硬骨鱼的心脏和软骨鱼不同之处是心脏不具动脉圆锥而有.docx
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硬骨鱼的心脏和软骨鱼不同之处是心脏不具动脉圆锥而有
—8％）。
硬骨鱼的心脏和软骨鱼不同之处是：
心脏不具动脉圆锥而有动脉球（bulbusarteriosus）。
动脉球（图5－43）不是心室的延伸部分，而是腹大动脉基部的膨大部分；不具横纹肌，而是由平滑肌构成；本身无搏动能力，如海绵状构造，具有弹性；内壁上不具瓣膜。
在X光下显示出：
心室收缩时，动脉球扩张，随即由于动脉球壁的弹性而回缩，这样，使通往鳃部毛细血管的血液得以维持一个稳定的动脉压。
硬骨鱼的入鳃动脉和出鳃动脉皆是4对（图5－44），代表胚胎时期6对动脉弓中的第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ对动脉弓（鲨鱼的入鳃动脉是5对，出鳃动脉是4对）。
静脉系统基本上和软骨鱼相似，但大多数硬骨鱼没有侧腹静脉，锁骨下静脉直接进入总主静脉。
此外，仅左侧的尾静脉入同侧的肾脏散成毛细血管，形成肾门静脉，和左侧后主静脉的毛细血管相连；而右侧尾静脉和肾脏的血直接通过右后主静脉回静脉窦，即未形成右侧的肾门静脉。
鲤鱼的脾脏（spleen）甚明显，位于小肠前部背侧，鳔的腹面，形细长，色红褐。
（八）神经系统硬骨鱼的脑（图5－45，5-46）比软骨鱼的还要原始。
脑虽然已分化为大脑、间脑、中脑、小脑、延脑等5部分，但整个脑的体积较小，并未充满头骨脑腔，脑的弯曲度很小，在背面5部分都可以看到。
大脑比较小，在脑的5部分中所占比例很小，大脑顶部很薄，只是上皮组织而没有神经细胞，大脑主要是由位于脑室底部的纹状体组成，其机能仅限于感嗅，实验证明：
切除鱼的大脑，除失去嗅觉以外，对外界刺激的反应并未受到明显的破坏。
大脑两半球尚未完全分开，侧脑室在靠后面的部分连在一起，所形成的共同脑室的范围比软骨鱼的还要大。
间脑由于被中脑所遮挡，从背面观只能看到由间脑背面发出的脑上腺（epiphysis）。
中脑视叶发达，因被小脑瓣（cerebellarvalvula）所挤，偏向两侧，各成半月形。
小脑大，向后延伸覆盖在第四脑室之上。
延脑前面有面叶（faciallobe），两侧与小脑相接的地方有一对迷走叶（vagallobe），迷走神经由此发出。
延脑本体在脑的后端，前部较宽，后部较窄，背面有后脉络丛膜覆盖，揭去此膜，可见“V”字形的第四脑室。
延脑的后方接连脊髓。
从脑的腹面观，可见闻脑靠前面有视神经交叉，其后面两侧有一对半月形的下叶，两下叶之间为脑下垂体（内分泌腺），垂体之末端为血管囊，垂体的基部是漏斗，漏斗和间脑相连。
由脑发出脑神经10对，由脊髓发出脊神经约36对。
（九）感觉器官
1．视觉器官：
鲤鱼的眼和鲨鱼的眼基本一致（图5－47），代表水生脊椎动物。
没有能活动的眼睑和瞬膜，因此鱼眼从不关闭。
角膜较平扁，晶体大而圆，紧挨在角膜之后，适于近视。
视觉调节是靠移动晶体的位置来实现，这是借镰状突来执行移动晶体位置的机能。
鲤鱼在眼后房内有硬骨鱼所特有的镰状突（falciformprocess），内富血管和肌肉，在靠近盲点处穿过视网膜而固着于水晶体上。
虹膜内肌肉不发达，因之瞳孔的大小不能改变。
水的透光力弱，鱼眼在脉络膜层有反光的结构（如前述鲨鱼脉络膜中的亮层）。
银膜（argentea）是硬骨鱼眼球内部的反光照明装置，位于巩膜与脉络膜之间，是由脉络膜中分离出来的一薄层，其色似银，其中有许多小晶体的沉积物，银膜向前伸延成为虹膜的外层。
和鲨鱼一样，硬骨鱼不具泪腺，不能流眼泪。
2．平衡觉和听觉器官：
和软骨鱼一样，只有内耳。
每侧的内耳包括一个椭圆囊、一个球状囊和3个彼此垂直的半规管。
由球状囊分出的内淋巴管，与鲨鱼不同，末端是封闭的。
硬骨鱼的内淋巴液中除了呈悬浮状态的小耳石以外，还有3块大的耳石。
以球状囊中的耳石最大，几乎占满了它的内腔，另外两块较小，一块位于球状囊的后部，一块位于椭圆囊内。
这些耳石随着鱼体的增长也相应地增大，出现呈同心圆排列的环纹，和鳞片上的年轮相似，根据耳石的环纹，也可以推算鱼的年龄。
石首鱼科（或黄花鱼科）（Sciaenidae）即以其大形的耳石而得名。
鲤形目鱼类所特有的韦氏小骨，一端连接鳔壁，一端通内耳的围淋巴腔，鳔内的波动借韦氏小骨传到内耳，从而产生听觉。
3．侧线器官：
和鲨鱼一样，在头部及体侧均有侧线。
在身体两侧各有一条陷在皮肤内的纵行管，该管以无数小管穿过鳞片与外界相通（图5－48）。
侧线管内有感觉细胞，当外界水流动时，水压的变化通过开管而影响侧线管内液体的流动，刺激感觉细胞，经迷走神经，传递兴奋给脑而产生水流感觉。
（十）排泄系统和渗透压调节鲤鱼的排泄系统包括肾脏、输尿管和膀胱（图5-49）。
肾脏紧贴在胸腹腔的背面，呈深红色，两个肾有一部分相连。
每一肾的前端为一头肾（headkid－ney），头肾是拟淋巴腺。
肾脏在头肾的后面，肾的宽度和厚度，由前到后很不一致，它的最宽厚处是在与鳔的中部相接触的一段，再往后变得很细。
两肾各有一输尿管，沿胸腹腔背壁向后走行，到将近末端处合而为一，稍为扩大，形成膀胱。
硬骨鱼的膀胱属于导管膀胱（tubalbladder），为中肾管后端膨大形成。
膀胱以后为尿道，通至泄殖窦，以泄殖孔开口于肛门后方。
肾脏除排出代谢产物以外，另一重要功能是对渗透压起调节作用。
鲤鱼等淡水硬骨鱼的肾脏内，肾小球数目多，泌尿量大，尿液中含氮废物是以铵的形式排出。
与此相对比，海洋硬骨鱼的肾小球数目少，甚至有些海洋硬骨鱼（如）成体肾脏中的肾小球完全消失，泌尿量很少。
例如：
杜父鱼（海洋硬骨鱼）分泌尿液是0.13—0.96ml／（kg体重·小时）；而鲤鱼（淡水硬骨鱼）分泌尿液是5ml／（kg体重·小时）。
淡水硬骨鱼血液和体液的浓度高于周围的淡水，由于渗透压的差别，水不断地由外界向鱼体内渗透。
鱼体借肾脏大量排出稀薄的尿液，使体内水分得以维持恒定。
海洋硬骨鱼的情况与此相反，其血液和体液与海水相比是一种低渗溶液，因此，体内水分不断地渗透到体外。
这就是说，海洋硬骨鱼尽管在一个水的环境中生活，但却面临着失水而干死的可能。
它必须大量吞饮海水（如鳗鱼，每公斤体重每昼夜吞入50—200ml的海水），多余的盐分通过鳃壁上一种特殊的泌氯腺排出。
（十一）生殖系统鲤鱼雌雄异体，雄鱼（图5－49）精巢（俗称鱼白）一对，呈白色，在生殖季节增大到几乎与体腔等长。
雌鱼（图5－49）卵巢一对，呈黄色囊状，内含大量卵子。
鲤鱼和其它硬骨鱼一样，并无特殊的生殖管道，而是由生殖腺壁本身延续成管。
因此生殖导管与中肾管无关，这在脊椎动物中是少有的例外。
鲤鱼和其它绝大多数硬骨鱼一样，都是体外受精，体外发育，卵小，成活率低，但产卵量很大（鲤鱼一次产卵10万粒，翻车鱼一次产卵达3亿粒）。
这是保存种族延续的另一种适应方式（软骨鱼是体内受精、产卵量少，但成活率高）。
第四节鱼类的分类
现在已知全世界约有24000种鱼类，分布在全世界各个水域中，其中我国有2000多种，海水鱼有1500多种，淡水鱼有800多种。
鱼类按其骨骼性质来分，可分为两个独立的类群：
软骨鱼纲及硬骨鱼纲。
以前把这两类作为两个系，隶属于鱼纲。
软骨鱼类和硬骨鱼类从有化石记录开始，就是两股道上发展来的，目前较新的材料都将这两类升为两个独立的纲，即软骨鱼纲和硬骨鱼纲。
现将现代生存的鱼类分为下列各纲和亚纲：
一、软骨鱼纲（Chondrichthyes）
终生保留软骨，常钙化，有发达的鳃间隔，鳃裂大多直接开口于体表，无鳔，雄性有特殊的交接器——鳍脚，体内受精，卵生；卵胎生；假胎生；歪尾。
分为两个亚纲：
亚纲一板鳃亚纲（Elasmobranchii）
因口大，横裂在头部的腹面，又称横口类（Plagiostomi）。
体被楯鳞，鳃裂开口于体表，无鳃盖褶。
除少数能到淡水中生活外，绝大多数生活在海洋中。
此亚纲沿两个方向发展：
一支保存了迅速游泳的纺锤形体型——鲨总目；另一支则发展为扁平体型，适于底栖，少活动的生活类型——鳐总目。
但鲼类的胸鳍前端分化为头鳍，在水中行动迅速。
鲨总目（Selachoidei）
体大多呈纺锤形，鳃裂侧位，胸鳍正常，不与吻的前缘愈合。
我国常见的有下述几个目：
（一）虎鲨目（Heterodontiformes）头大，吻钝，眼上侧位，无瞬膜，背鳍2个，其前均有1枚硬刺，有臀鳍，鳃裂5个，侧位。
种类不多，仅分布在太平洋。
虎鲨科（Heterodontidae）：
上、下颌前面的齿细尖，后面的齿阔扁，有圆而小的喷水孔，卵生。
底栖生活。
食贝类及甲壳类动物。
我国产有宽纹虎鲨（Heterodontusjaponieus）体侧有深褐色条纹10余条。
狭纹虎鲨（Heterodontuszebra）体侧有30多条条纹。
（二）六鳃鲨目（Hexanchiformes）鳃裂为6至7对，背鳍1个，无硬刺，位于身体的后部，有臀鳍。
六鳃鲨科（Hexanchidae）：
口在头的腹面，上、下颌齿异形，上颌中部的齿有大的突起，两旁有1—2小突起，下颌齿扁，边缘作锯齿状。
卵胎生。
常见的有扁头哈那鲨（Notorhrchusplatycephalus）（图5－50）鳃裂7对，背鳍一个，上、下颌齿异形，底栖。
肉食性。
黄渤海产量较大。
皮可制革，肉可食用，肝可制鱼肝油。
（三）鼠鲨目（Lamniformes）是鲨总目中最大的一个目，包括现代的大多数种类。
背鳍2个，无硬刺，有臀鳍，鳃裂5对。
1．须鲨科（Orectolobidae）：
为热带及亚热带水域的中小型鱼类，近海底层栖息。
它的最后2至3个鳃裂位于胸鳍基部的上方。
我国大多产在南海、东海。
常见的有豹纹鲨（Stego－stomafasciatum）及日本须鲨（Orectolobusjaponicus）。
2．鲸鲨科（Rhincodontidae）：
身体庞大，性情温和。
食大量浮游生物和小型鱼类。
属大洋性洄游鱼类。
每年5、6月洄游到我国北部湾。
只一种鲸鲨（Rhincodontypus）有2背鳍，大小不同，胸鳍大，位于第3对鳃裂下，腹鳍小，尾鳍叉型，口宽，端位，鳃耙如海绵状。
肝油可制机器油或制肥皂。
皮可制革。
肉、骨、内脏可制鱼粉。
3．鼠鲨科（Lamnidae）：
体纺锤形，吻尖，尾叉型。
本科为大型或中型鱼类。
我国常见的有灰鲭鲨（Isurusglaucus），暖海性上层鱼类。
性情凶猛，常追捕鱼群。
卵胎生。
噬人鲨（Carcharodoncarcharias）体庞大，口大，弧形，牙锐利。
性凶猛。
为大洋性活泼鱼类。
吞食大型海生动物，有袭击小船和噬人纪录。
4．姥鲨科（Cetorhinidae）：
鳃裂宽大，鳃弓上生有密而细长的鳃耙成过滤器，背鳍2个第一背鳍大，第二背鳍与臀鳍都很小，尾鳍叉形，胸鳍很大。
本科只姥鲨（Cetorhinusmaxim-us），体呈纺锤形，鳃裂宽大，上起背部，下面几乎达喉部正中线，鳃裂均位于胸鳍基底之前。
性温和，食小鱼及浮游生物。
5．真鲨科（Carcharhinidae）：
体呈纺锤形，眼圆形，瞬膜发达，背鳍2个，无硬刺，第一背鳍位于胸、腹鳍之间，第二背鳍均与臀鳍相对。
卵胎生。
主要以鱼为食。
本科种类繁多，分布广泛。
如黑印真鲨（Carcharhinusmenisorrah）、沙拉真鲨（C．sorrah）为中、小型鱼类。
乌翅真鲨（C．melanopterus）、大青鲨（Prionaceglauca）为大型鱼类。
大青鲨的鳍为上等鱼翅。
6．皱唇鲨科（Triakidae）：
头长为全长的1／5—1／6，尾细长，眼为椭圆形，下眼睑大部分成为瞬膜，能上闭。
暖温性近海栖息鱼类。
我国常见的有白斑星鲨（Mustelusmanazo），背面和侧面灰褐色，沿侧线及侧线以上散布着许多不规则的白点。
卵胎生。
灰星鲨（Mustelusgriseus）似白斑星鲨，但体无白色斑点。
假胎生7．双髻鲨科（Sphyrnidae）：
头的前端向两侧突出，形成双髻状，眼在突出的两端，有瞬膜。
我国常见的为路氏双髻鲨（Sphyrnalewini）（图5－50）沿海各地均产，有经济价值，鳍可制作鱼翅。
（四）角鲨目（Squaliformes）背鳍2个，无臀鳍，眼无瞬膜，鳃裂5对。
1．角鲨科（Squalidae）：
背鳍2个，具硬棘，臀鳍消失，鳃裂狭小，都在胸鳍的前方。
为温带近海栖息的中、小型次要经济鱼类。
卵胎生。
以鱼类和软体动物为食。
我国常见的有白斑角鲨（Squalusacanthias）及短吻角鲨（S．brevirostris）。
2．扁鲨科（Squatinidae）：
体平扁宽大，胸、腹鳍大，背鳍小，2个均位于尾部上方，鳃裂侧位。
我国产日本扁鲨（Squatinajaponica）亦称琵琶鲨（图5-50）。
是由于它的胸鳍大不和头部彼此相连，状如琵琶而得名。
为近海栖息，常埋于泥沙中。
食小鱼和沙中小动物。
卵胎生。
分布于我国黄海、东海。
（五）锯鲨目（Pristiophoriformes）吻延长突出，呈扁平的锯状，无瞬膜，无臀鳍，尾柄腹面有皮褶，尾鳍上叶宽，下叶窄。
我国产锯鲨科（Pristiophoridae）日本锯鲨（Pristiophorusjaponicus）（图5－50）吻长约为体长的1／4，边缘有锯齿，口腹位，牙细小呈圆锥状，鳃裂5个，前面侧位，后面腹位，均位于胸鳍基底前位。
我国分布在黄海、东海。
近海底层栖息。
食小型鱼类和无脊椎动物。
卵胎生。
鳐总目（Batoidei）
体呈盘状（胸鳍与头及躯干愈合呈盘状），背腹扁平，鳃裂腹位，游泳主要靠胸鳍。
（一）鳐目（Rajiformes）体平扁宽大，胸鳍发达与头侧相连成“体盘”，无发电器官。
鳃裂腹位，口、鼻均在腹面，喷水孔在背面，有进水与出水的作用。
适于底层生活。
食物以无脊椎动物为主。
1．锯鳐科（Pristidae）：
体形似鲨。
胸鳍与身体成1个小型“体盘”，稍平扁，吻部突出像一扁平的锯，似锯鲨，鳃裂小，斜在头侧腹面，尾部粗而延长。
我国南海及东海南部产尖齿锯鳐（Pristiscuspidatus）栖息于浅海，常埋于泥沙中。
食物以甲壳类为主。
但有时也能追捕鱼群，用长吻击毙或刺伤所要摄食的小鱼或吞食没有逃避能力的受伤个体。
2．犁头鳐科（Rhinobatidae）：
体平扁而延长，体盘后大前尖，呈犁头形。
尾平扁而渐狭小，每侧有1皮褶。
我国常见的有许氏犁头鳐（Rhinobatosschlegeli）及斑纹犁头鳐（R．hynnicephalus）为近海底栖鱼类，我国沿海均产。
主要以甲壳类及贝类为食。
卵胎生。
肉可食用，皮的干制品为鱼皮，鳍可制鱼翅，头侧的半透明组织干制品为明骨，都是名贵的海味。
3．团扇鳐科（Platyrhinidae）：
体平扁且宽大，状如团扇，有2个小形背鳍，位于尾上，尾鳍狭小，上、下叶相等。
我国产中国团扇鳐（Platyrhinasinensis）与林氏团扇鳐（P．limboonkengi）。
前者我国沿岸各海均产，后者产于福建、广东沿海。
4．鳐科（Rajidae）：
体平扁宽大，背鳍小，2个，位于尾的后部，尾鳍小，下叶退化，腹鳍前部特化为足趾状构造。
我国常见的有孔鳐（Rajaporosa）（图5－51）产于黄海、东海。
何氏鳐（Rajahollandi）产于南海、东海。
均为近海底栖小型鱼类。
5．
科（Dasyatidae）：
体圆形、斜方形和菱形，尾细长如鞭，常有1—3枚尾刺，有毒，背鳍常消失。
平时伏于水底或埋于泥沙中。
食物以软体动物和甲壳类为主，有时也吃小鱼。
也能用胸鳍作较快的游动，迁地觅食。
我国常见的有赤
（Dasyatisakajei）（图5－51）和日本燕
（Gymnurajaponica）。
分布广，我国沿海均产。
6．鲼科（Myliobatidae）：
体盘呈菱形，胸鳍前部分化成吻鳍，吻鳍与胸鳍在头侧相连或分离，能用胸鳍自由滑翔于水中，是一群游动活泼的鳐类。
有1小型背鳍位于尾部，尾细长如鞭。
以贝类、小鱼、小虾为食。
我国常见的有鸢鲼（Myliobatistobijei）和聂氏无刺鲼（Aetomy－laeusnichofii）等，广泛分布于热带和亚热带的海域中。
7．鲾鲼科（Mobulidae）：
胸鳍前分化出1对头鳍，突出于眼前能旋转，帮助捕捉食物。
尾细长如鞭，尾部上有1小背鳍。
食浮游甲壳类和小型动物。
我国产日本鲾鲼（Mobulajaponica）无刺鲾鲼（Mobuladiabolus）和双吻前口鲾鲼（Mantabirostris）。
（二）电鳐目（Torpediniformes）头与胸鳍之间具发电器官，尾前部较宽大。
分布于热带和温带海区。
电鳐科（Torpedinidae）：
体盘较厚，近圆形，头与胸鳍之间具蜂窝状发电器官（为六角形肌肉细胞组成），能发电、捕食（以电流击昏捕食对象）和防御敌害，背鳍1—2个或消失。
食底栖环节动物和甲壳类。
卵胎生。
分布于热带和亚热带的海洋中。
食用价值小。
常见的有日本单鳍电鳐（Narkejaponica）和丁氏双鳍电鳐（Narcinetimlei）等。
亚纲二全头亚纲（Holocephali）
头大，侧扁，鳃裂4对，外被1皮膜状鳃盖，仅1对鳃孔通体外，上颌与脑颅愈合在一起，全头由此而来。
尾细，无泄殖腔，泄殖孔与肛门分别开口于体外。
雄性除有1对鳍脚外，尚有1对腹前鳍脚（腹交配器）和1额鳍脚（头上交配器）。
银鲛目（Chimaeriformes）体稍侧扁，上颌与脑颅愈合，齿愈合成为宽阔的齿板，有2个背鳍，第一背鳍有一能自由竖立的硬刺，尾细长如鞭，体表光滑无鳞，雄性有交配器。
我国产银鲛科（Chimaeridae）黑线银鲛（Chimaeraphantasma）。
（图5－52）平时栖息深海，冬季洄游至近海。
我国沿海各地均产。
食物以无脊椎动物和小鱼为主。
二、硬骨鱼纲（Osteichthyes）
骨骼一般为硬骨。
体被圆鳞、栉鳞、硬鳞，有时无鳞。
鳃间隔退化，鳃丝直接长在鳃弧上，鳃裂四对，一般不直接开口于体外，有骨质鳃盖保护。
一般都有鳔。
大部分体外受精，卵生，少数为卵胎生。
有少数在发育过程中具有变态。
尾多为正型尾。
现在生存的鱼类绝大部分属这一纲，本纲又可分为3个亚纲：
亚纲一肺鱼亚纲（Dipnoi）
本亚纲为硬骨鱼中古老而形态特殊的一支淡水鱼。
它最早出现在下泥盆纪，曾经相当广泛地分布于全球，其后大多数绝灭了。
现在生存的只3属肺鱼，分别分布于澳洲、非洲和南美洲等热带河流里。
肺鱼亚纲一方面具有许多类似软骨鱼的特点：
如大部分骨骼是软骨，脑颅除头顶部有少数膜原骨外，为一硬骨整块。
没有次生颌。
终生保留发达的脊索，脊椎骨无椎体，仅有椎弓和脉弓。
心脏有动脉圆锥。
肠内有螺旋瓣等构造；另一方面具有高度特化、适应于缺氧和经常发生干涸的热带水域生活的特点：
1．有内鼻孔通口腔，鳔有管通入食道。
鳔能执行肺的功能（鳔内壁有许多泡状囊来扩大呼吸的面积，与陆生动物的肺相似）。
与鳔（肺）呼吸相联系，心脏的构造相应地发生变化。
心房被不完全的隔分为左右两半，由鳔（肺）回来的血流入心房的左边，从身体回来的血液流入心房的右边，这标志着最原始的双循环（体循环与肺循环）的首次出现。
心室前有动脉圆锥，其内也被一纵隔分为两条道路；一条输血入第一、二入鳃动脉，另一条输血入第三、四入鳃动脉。
通入鳔的动脉来自第四对出鳃动脉（第六对动脉弓），与陆生脊椎动物的肺动脉同源。
鳔（肺）静脉直接回心脏（一股硬骨鱼的鳔静脉入后主静脉）。
除有后主静脉外，尚有后腔静脉，这和一般鱼类不同，而和陆生脊椎动物相同。
2．双列式偶鳍：
由一连串骨骼连接而成的基鳍骨作为中轴，辐鳍骨沿两侧对生，这样的偶鳍在离水时不能支撑和移动身体。
3．板状的牙齿适于挤压无脊椎动物的甲壳（食物是以水底甲壳类为主）。
肺鱼在动物学上占有一定的地位。
研究现代肺鱼的结构和生活方式，（近年来，在软组织解剖，发育和生理方面，有一些新的报导，发现了肺鱼和有尾两栖类之间有一系列共同特点，如声门、会厌软骨的存在、脑下垂体的结构及其分泌的激素、晶体蛋白、胆汁盐、鳃弓肌肉等。
）有助于我们了解脊椎动物由水上陆肺呼吸发展的过程。
在未确定陆生脊椎动物起源于总鳍鱼以前，肺鱼曾一度被认为是陆生脊椎动物的祖先。
但由于它的偶鳍的构造和陆生脊椎动物四胶差别很大，很难想像出由它们能进化为原始的陆生脊椎动物。
可是，古代的肺鱼和古代的总鳍鱼有相近的亲缘关系，出现的时代和生活地区也相似，后来肺鱼转向以水底无脊椎动物为食的特化道路，总鳍鱼则仍沿着灵活运动，食鱼的营养方式，成为进化的主干。
肺鱼的现存种类：
1．澳洲肺鱼（Neoceratodusforsteri）（图5－53）：
属澳洲肺鱼目（单肺目）（Ceratodiformes）。
产于澳洲各河流中。
鳔（肺）不成对。
偶鳍成挠状。
喜生活于水流平缓、草木丛生的河流中。
在干旱时期，能用鳔来执行肺呼吸的功能；在水位高时，水内含氧量大，则用鳃呼吸。
2．美洲肺鱼（Lepidosirenparadoxa）（图5－53）：
属美洲肺鱼目（双肺目）（Lepidosirenifo－rmes）。
鳔成对。
偶鳍成鞭状。
栖息在南美各河流中。
干旱季节能钻入淤泥，进行夏眠（陷入麻木状态，代谢缓慢，呼吸空气）。
干旱季节过后，水位升高，再从水底钻出。
3．非洲肺鱼（Protopterusannectens）（图5－53）：
属双肺目。
栖息在中非洲的河流里。
枯水季节也能钻入淤泥，进入休眠状态（用粘液粘起泥土，包住自己的身体，形成特殊的鱼茧）。
亚纲二总鳍亚纲（Crossopterygii）
本亚纲鱼类在古生代和中生代时期种类繁多，分布广泛，人们一直认为，总鳍鱼在白垩纪已经完全绝灭了。
但是，1938年在印度洋南非沿岸70m水深处，竟捕捉到一条现存的总鳍鱼，命名为矛尾鱼（Latimeriachalumnae），（图5－54）属腔棘目（Caelacanthiformes）。
当时曾轰动一时，被称为活化石。
直到1952年才捕到第二条，至今已陆续捕到100多条，均在科摩罗岛附近捕捉到。
矛尾鱼的全长约为0.75m—2m，重13kg—80kg。
生活在水深200m—400m的海洋礁石中，游动迅速，以冲刺方式捕食，专吃乌贼和其它鱼类。
体呈金属蓝色，偶鳍基部有发达的肌肉，外面还覆有鳞片。
卵胎生。
近年来，据美国自然历史博物馆报导，曾解剖了一条全长1.6m，捕捞时出水重量为65kg的雌性矛尾鱼，发现在它的右侧输卵管内有5条平均30cm长的带卵黄囊的幼鱼，证明了它是卵胎生的。
总鳍鱼和肺鱼一样，不仅有鳃，且有鳔（肺）。
化石种类尚有内鼻孔，证明它们能进行鳔（肺）呼吸。
和肺鱼不同的地方是总鳍鱼的偶鳍构造较特殊，偶鳍基部有发达的肌肉，外覆有鳞片。
鳍内的骨骼构造和陆栖脊椎动物的四肢骨骼构造相似。
古代的总鳍鱼和肺鱼生活在相同水域环境中，当时气候干燥，水中有周期性缺氧的情况，总鳍鱼能用鳔（肺）呼吸空气。
河床干涸，迫使它用偶鳍支撑身体，在植物茎杆上和干涸的水底移动，转移到另外有水的地方去生活。
这样在长期的演化过程中，从水中生活的总鳍鱼，逐步进化到能在陆上生活的两栖类。
在中生代有一支转移到海洋中生活，象矛尾鱼就是这类残存的种类。
其它大部分因不能适应当时的剧烈的环境变化而绝灭。
但近年来，我国古生物学家张弥曼用我国云南省东部，泥盆纪早期的骨鳞鱼类——杨氏鱼Yangolepispiaecursor的头骨化石，运用连续磨片技术，并与其它骨鳞鱼类的头骨化石相比，首次报导鼻腔底部虽有一孔，但不是内鼻孔，发现此孔的中部被前上颔骨及锄骨覆盖，而只是在前上颌骨的侧方通向外界。
而且象卵圆窗，耳柱骨的足板及鼻泪管等这些结构，也可能不存在。
这一报道已引起世界各地学者的重视，如得到进一步公认的话，则有关四足动物的起源，将可能会重新引起争论。
亚纲三辐鳍亚纲（棘鳍亚纲）（Actinopterygii）
本亚纲是现代鱼类中种类最多的一个亚纲，占现代鱼
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