医学检验市场发展分析报告.docx
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医学检验市场发展分析报告
2017年医学检验市场发展分析报告
本调研分析报告数据来源主要包含欧立信研究中心，行业协会，上市公司年报，国家相关统计部门以及第三方研究机构等。
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第一节ICL行业市场概况
ICL作为体外诊断行业产业链的服务端，其发展动态更容易受到政策的影响，对于产品生产企业而言，收费下降将对企业收入和利润端产生负面影响，但是对于ICL环节，收费的下降或许能在一定程度上激发医疗机构的外包动力。
LDT模式的推行，理论上放开了海量的特检市场，给ICL企业新的发展机遇，将刺激以康圣环球为代表的特检独立实验室的发展，近些年不少上市公司都在特检领域开始布局，新开源收购三济生物，西陇科学设立福建福君基因，等等，他们所看重的均是以基因检测技术为基础的特检市场。
传统ICL企业不会缺席对这一巨大市场的瓜分。
以润达医疗为代表的渠道与终端商，正在开展新型ICL业务模式的推广，通过供应链优势帮助检验科内生性扩张，从而减少检验项目外包需求，我们注意到赛力斯与海尔施都已经递交了IPO申报材料，他们登录资本市场将进一步增强其资本优势，强化供应链能力，对传统ICL业务产生巨大的挑战。
同时也给ICL行业提供了新的发展路径。
ICL行业已经进入风起云涌的大时代。
一、国内ICL行业市场规模测算
先简单测算国内ICL行业的市场规模。
依据卫计委发布的卫生统计年鉴，我们假设检验科在各级医院的收入占比大约为11%左右，结合2014年国内1-3级医院数量，各级医院平均收入规模，测算国内检验科市场总量大约为2120亿元人民币。
表格1：
国内检验科市场容量测算（2014年，金额单位：
亿元）
资料来源：
卫生统计年鉴、北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
这2120亿元的市场我们将其称为存量市场，或者说是以普检项目为主体的ICL市场空间，因为这是建立在2014年当时临检行业监管体系下所能开展的项目所贡献的市场规模。
医院能够提供的临床医学检验项目是由卫计委制定的《医疗机构临床检验项目目录》（下文简称目录）所限定，该目录隔几年会更新一版，最新一版是2013年颁布的，该版目录共包括检验项目1462项，其中，临床体液、血液专业360项，临床化学检验专业347项，临床免疫、血清学专业458项，临床微生物学专业152项，临床分子生物学及细胞遗传学专业145项。
图表1：
医疗机构临床检验项目目录专业组别分布
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
2015年卫计委发文（原则上）放开了LDT模式，特检项目将开启一个新增的蓝海市场。
我们将在后文详细加以讨论。
国内ICL行业的资产证券化率还不高，大型连锁ICL公司上市的仅有迪安诊断和达安基因，广州金域检测已经递交了IPO材料。
我们把以华大基因为代表的这一类专业提供高通量测序服务的公司纳入特检服务范畴。
所谓规模化普检实验室，是指那些提供卫计委制定的《医疗机构临床检验项目目录》之内的项目服务的独立实验室，我们称其为普检项目，或者“表内项目”。
目前检验科服务目录是2013年颁布的，该版共包括检验项目1462项，其中，临床体液、血液专业360项，临床化学检验专业347项，临床免疫、血清学专业458项，临床微生物学专业152项，临床分子生物学及细胞遗传学专业145项。
医院可以提供表内项目的检测服务，并按照当地物价部门标准定价收费。
同时检验科可以讲这项项目外包给ICL公司进行检测。
所谓专业化特检实验室，是指那些提供卫计委制定的《医疗机构临床检验项目目录》之外的项目服务的独立实验室，这种服务项目我们称其为特检项目，或者“表外项目”。
临床检验技术的进步带来两方面的影响，一是检测标的物的增加，即增加了新的具有临床意义的检验项目；二是检验方法学的改变，项目和检测标的物还是以前的，检验方法学发生变化，比如化学发光取代传统的酶免，基因芯片技术在分子诊断领域的应用，高通量测序技术在唐筛领域的应用等等。
国外发达国家的临床检测项目远远超过国内，比如美国和日本能够提供的检测项目超过5000种，其中有检测标的物种类多的因素，也有检测方法学多样的因素，当然其根本原因在于监管体系之不同。
我们在上文提到国内检验科市场体量超过2100亿元，这是建立在现有1462个检验服务项目基础之上的规模，所以我们称其为存量市场；未来巨大的增量市场就体现在现在表外项目上，也就是特检项目。
从项目数量和价格上来看，都将远远超过现有的表内项目贡献的存量市场。
根据美国最大的独立医学实验室Quest和Labcorp2015年年报披露，美国临床检验行业目前规模约750亿美元，约合4600亿元人民币，如果按照人均检验费用测算，每个人年均检验费用超过1500元人民币，中国约为170元人民币左右。
第二节国内外医学检验市场对比
中国和美、日发达国家市场相比，整个临床医学检验和ICL行业呈现以下主要特点：
1、检验项目很少；
2、医学检验项目外包比例极低；
3、ICL市场集中度低；
一、国内检验项目较少
基于国内的监管体系，以及临床治疗技术等因素，目前国内大型独立医学实验室能够提供的临床医学检验项目数量整体较少，普检业务的大型连锁独立实验室主要提供表内项目的检测服务，最多不超过卫计委规定1462项。
特检实验室，以康圣环球为例，仅血液病相关检测就能提供超过3000种项目，但是和金域和迪安等公司相比，康圣环球的收入规模较小。
这也从一个侧面反映出了目前国内临床检验的整体结构情况。
表格2：
国内主要ICL公司收入（单位：
亿元）
资料来源：
公司官网、公司公告、北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
美国和日本的大型独立医学实验室能够提供的临床检测项目数量远远超过国内水平，他们基本上能够提供4000种或者4700种以上的临床检测项目。
从规模上来看，美国和日本单个ICL企业的收入水平都远远高于国内的实验室。
表格3：
国内检验科市场容量测算（2014年，金额单位：
亿元）
资料来源：
Bloomberg、公司官网、北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
二、中国医学检验外包比例远远低于美国日本
我们估计2014-2015年，国内ICL行业的市场规模在100亿元人民币左右，相当于国内2120亿元整体医学检验市场的5%左右。
根据几家大型连锁实验室披露额定期报告，以及我们基于之前数据的预测和评估，以金域检测、迪安诊断、艾迪康和达安基因等为代表的大型连锁普检独立实验室合计占有目前国内ICL行业将近一半的市场份额。
我们此处没有将康圣环球、华大基因和贝瑞和康等特检（特别是高通量测序服务）的公司计入国内ICL行业市场份额的统计，原因在前文提过，即现有2120亿元的市场总量是基于医院能够合法提供的表内项目所提供的市场，而特检市场是由表外项目提供的一个新增市场，所以我们暂未将康圣环球这样的公司纳入表内项目ICL市场份额中计算，我们在下文探讨未来ICL行业发展方向的时候回专门讨论特检行业以及相关独立实验室的布局和竞争力。
图表2：
中国医学检验市场分布
资料来源：
卫生统计年鉴、公司公告、北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
三、美国和日本的检验市场分布情况
美国大约60%的医学检验市场份额由医院和医院相关的实验室掌握，超过30%的市场份额在ICL企业手中，根据Quest和Lab的年报，这两家最大的实验室承担了全美医学检验市场超过20%的份额，垄断了美国ICL行业大约70%的市场份额。
日本的ICL行业发展也很成熟，医学检验市场中将近70%的份额由ICL企业占据，检验的外包比例显著高于美国的水平。
日本较大的ICL公司包括SRL、BML、LSI和FALCO等等，他们基本上能够提供大约4000种左右的医学检测项目，从项目丰度来看和美国水平差不多。
图表3：
美国（左图）和日本（右图）医学检验市场分布
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
四、医院结构差异是导致国内检验外包比例低的主要因素
根据卫生年鉴的统计数字，目前国内医疗机构数量上的分布公立和民营基本各占一半，但是从质量和资源上来看，高级公立医院显然集中了国内最为优质的医疗资源，也吸引了最多的患者数量。
图表4：
中国医院结构
资料来源：
中国卫生统计年鉴、北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
根据美国医院协会的数字，美国的医疗机构中综合医院数量占比仅为14%，其余为民间或政府举办的社区医院和私人诊所，这样的医疗机构格局下，其较高的外包比例也是合理的。
图表5：
美国医院结构
资料来源：
美国医院协会、北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
日本的医院结构以一般诊所为主，大型医院的数量占比很低，同时日本对于大型医院的定义与国内存在极大差异，医疗设施能容纳20人以上即称为大型医院，一般诊所为19人以下，这和国内一般医院动辄几百张、上千张床位的情形大相径庭，所以日本的医疗资源是很分散的，这就能合理地解释为何日本医学检验项目外包的比例高达将近70%。
图表6：
日本医院结构（没有包含齿科专科医院）
资料来源：
日本厚生劳动省2014年医疗设施·医院调查报告、北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
所以我们认为，在这样的医院结构性差异的背景下，国内医疗资源更为集中，大型医疗机构相对缺乏检验样本的外包动力。
如果简单参照发达国家的检测项目外包比例的话会高估国内的市场空间。
第三节特检市场——ICL行业的新蓝海
前文提到，如果简单参照发达国家的检测项目外包比例预测国内市场，会造成高估。
我们认为未来国内ICL市场的发展前景在两个方向，一是特检市场，二是基层市场。
其中特检是增量市场，基层是存量市场。
图表7：
国内ICL行业的发展方向
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
特检项目将在ICL行业监管体系的变革和个体化诊疗技术更大范围应用的推动下，发展成为未来ICL行业中新增的一个蓝海市场。
基层市场是在分级诊疗等政策背景下诱导的存量市场的结构性变化，检验外包业务的来源将从二级医院下沉，向基层医院渗透。
我们看好特检市场的发展前景，个体化诊疗技术在临床的大范围推广，以及监管政策的变动趋势，将推动特检市场的快速增长。
图表8：
国内特检市场发展的驱动因素
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
一、临床技术的进步推动特检市场
我们所指的临床技术进步包括两方面含义，一是诊断技术本身的进步，比如发现新的生物标志物，以及新型诊断技术的应用带来新的检测方法学；二是临床治疗水平的提升，比如靶向药物的临床应用，需要伴随诊断个体化用药（药物基因组学）。
图表9：
个体化诊疗主要技术框架
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
1、新型检测方法学的应用
（1）高通量测序
高通量测序技术既是一种新的检测方法，同时也开辟了新的检测项目。
该技术在优生优育、辅助生殖、肿瘤和其他重大遗传疾病领域将开辟出一个巨大的新增市场。
图表10：
高通量测序技术的应用
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
该项技术在2014年以前不在监管框架之下，高通量测序的产品没有明确分类，临床机构的应用资质也没有明确，但是NIPT项目很好地迎合了市场的需求，在传统外周血检测假阳性率高、羊水穿刺造成流产风险大的背景下，NIPT凭借其安全性和较高的准确性打开了一个巨大的市场。
不过在当时的监管体系下NIPT属于一个监管的空白，项目不在服务目录中，产品也没有相关证书。
2014年开始卫计委和CFDA开始规范高通量测序市场，首先明确高通量测序产品（仪器和试剂）属于医疗器械（三类和二类），同时卫计委开始发放高通量测序试点牌照。
国内企业开始进行临床试验并且陆续取得了产品证书，包括华大基因、博奥生物、达安基因和贝瑞和康等。
我们将高通量测序技术的应用视为一种特检服务，NIPT的监管最为成熟，有产品证书，有应用试点牌照，其性质越来越类似于一般的基因检测项目。
在其他领域，比如肿瘤和试管婴儿，我们还是将其视为一种特检技术。
表格4：
高通量测序技术应用的监管序列
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
除了高通量测序技术，还有质谱技术，比如迪安诊断投资的杭州博圣生物，其产品体系中的waters的质谱仪，可以一次性检测几十种新生儿遗传代谢疾病，我们也将其视为一种基于新型检测方法学的特检项目。
（2）液态活检
目前肿瘤的确诊基本上是基于医学影像和分子病理技术，在肿瘤的治疗阶段，靶向治疗前需要进行药物有效性测试，在取样过程中，现在的检测方法需要组织取样，比如穿刺等等，给病人带来痛苦和较大的风险。
如果能够通过外周血取样检测肿瘤细胞中相应蛋白靶点的基因突变情况，则将极大地减少临床治疗中病人的痛苦和麻烦。
ctDNA和CTC技术均是目前国内液态活检开发最主要的两个技术路线，前者是在外周血捕获肿瘤的DNA，后者是在外周血中捕获肿瘤细胞。
如果能够在外周血中捕获到肿瘤的DNA或者细胞，那么后续可以通过多种技术手段——比如高通量测序技术——对其加以检测。
目前国内这两项技术尚未实现真正的商业化应用，我们预期在未来半年至一年的时间内会发放相关产品证书。
结合高通量测序技术在肿瘤领域的应用，华大基因、博奥生物、达安基因和迪安诊断等ICL公司目前已经获得了相关的试点资质，未来将是该领域的主要受益公司。
2、治疗技术进步
（1）新药和新治疗技术的发展
临床治疗技术的进步对特检市场的带动作用巨大。
比如在临床的肿瘤药物治疗中，目前传统的化疗方法依旧是国内肿瘤治疗的主流方案，传统化疗方法整体来讲不能区分肿瘤细胞和正常细胞，副作用明显，随着靶向药物（单抗和替尼）的出现和应用，针对肿瘤细胞和正常细胞的细胞信号传导路径的差异，靶向药物能够抑制肿瘤细胞生长发育，而对正常细胞没有影响。
靶向药物的治疗机理是切断肿瘤细胞异常的细胞信号传导过程，这种异常的细胞信号传导机制导致了肿瘤细胞的恶性繁殖。
细胞信号的传导是由蛋白质分子传递完成，而蛋白质结构有基因决定。
而在人群中特定基因的突变都存在一定的比例和概率。
基因的突变将引起其表达的蛋白质结构发生变化。
所以，以蛋白质为攻击靶点，或者识别靶点的单抗、替尼或者免疫细胞治疗，首先将考虑的是靶点蛋白的基因是否突变，否则将导致药物或者治疗方案失效。
所以针对蛋白质靶点的基因突变检测市场应运而生，即伴随诊断。
因为之前没有靶向药物，所以也就没有相关的伴随诊断项目和试剂，有了靶向药物之后临床出现了对伴随诊断的市场需求，从时间点来看，EGFR、HER2和Kras、Braf等蛋白基因靶点基因突变检测试剂盒拿到医疗器械注册证书的都是在相关靶向药物上市之后，所以相当长的时间内他们都是表外项目，即特检项目，后来在新的检验科项目目录中将其列入其中。
所以我们将这视为临床治疗技术进步带动的特检市场的发展。
我们判断随着未来肿瘤靶向治疗逐渐成为主流治疗方案，相对应的伴随诊断市场将有更大的扩容。
同时免疫细胞治疗等新型治疗技术的兴起，也将依赖于基因检测技术提供个体化治疗方案（肿瘤靶标蛋白的识别）。
（2）传统药物的个体化用药发展趋势
除了新药和新兴治疗技术的推广带动作用，传统药物的个体化用药趋势也正在愈发明显。
比如国内最早进行个体化用药指导商业化应用的项目是临床针对抗凝药华法林个体化用药的CYP2C9基因突变检测项目，以及针对氯吡格雷用药的CYP2C19和VKORC1基因突变检测。
这两个都是和药物代谢有关的酶的基因突变检测项目。
和上文提到的靶向药物的用药有效性不同，传统药物的个体化用药主要是由于个体之间对药物代谢的差异，比如药物经过肝脏时被特定的酶代谢，不同人群的酶的基因会出现突变情况，导致酶对药物的代谢速度产生明显差异，谢速度会影响药物在体内的血药浓度，从而使不同人群服用相同剂量的药物所产生的临床效果完全不同。
所以在历史上，华法林的临床用药之前是不区分人群的，统一的给药剂量会在相当一部分人群中出现内出血的严重副反应，就是因为这一部分人的酶记忆突变，对华法林的代谢速度很慢，导致其血药浓度过低。
相反，有一部分人则可能会出现用药无效的情况。
后来针对华法林的药物代谢，开发了针对其代谢的个体化用药基因诊断产品，即CYP2C9基因突变检测试剂。
一开始这也是一个表外的特检项目，后来取得了医疗器械注册证书。
这是传统药物在临床技术进步的推动下实现了个体化用药的一个案例。
肿瘤领域也是这样，前文说的是肿瘤的靶向用药的个体化诊断，属于新药应用带动的市场。
而肿瘤的化疗其实也存在不同人群的药物代谢速度差异。
比如目前化疗的主流用药之一5-氟尿嘧啶（5-Fu）在人群中的效果差异很大，其代谢过程的限速酶DPD起至关重要的作用，所以DPD基因的突变检测可以提供5-FU的个体化用药指导。
铂类化合物（卡铂、顺铂、奥沙利铂等）和吉西他滨也是目前主流的化疗药物，他们的作用机制是破坏DNA的合成，其耐药性是指DNA的修复机制会表达特异性蛋白，阻止药物对肿瘤遗传物质的破坏，从而导致化疗药物效果不佳。
从目前商业化的情况来看，传统药品的个体化用药诊断项目大部分尚未进行商业化应用，属于表外特检项目，而随着个体化诊疗技术和精准医疗理念的不断深入，特检市场将为ICL行业带来巨大的增量空间。
图表11：
与个体化用药相关的主要检测项目
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
二、政策监管的改变
ICL是IVD行业的下游应用端，使用的产品绝大部分属于医疗器械，提供的服务属于临床检验服务，所以ICL行业的政策框架主要由产品和服务两条线索构成。
产品方面，ICL企业所使用的试剂要遵从《医疗器械监督管理条例》和《体外诊断试剂注册管理办法》，2000年和2014年国务院颁发了两版医疗器械监督管理条例，其中第十四条规定“医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械”，这条规定对于特检项目是一个限制，因为特检项目大部分使用的是不在检验项目目录中的无证产品。
服务方面，卫计委（原卫生部）2006年出台的《医疗机构临床实验室管理办法》中明确了ICL企业“应当按照卫生部规定的临床检验项目和临床检验方法开展临床检验工作”，这一条限定了ICL公司能够提供的检验服务项目范围，以及检验的方法学。
表格5：
ICL行业相关政策
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
严格执行这样的监管制度，ICL企业，以及医院的临床实验室，可以开展的项目应当都在检验科项目目录内，即表内项目，使用的体外诊断试剂，都应当是具有医疗器械产品注册证书的产品。
而特检项目，本身不在目录内，相关诊断试剂也无法申报医疗器械注册证书，所以无法合规地开展特检项目服务。
而临床技术的进步和需求的发展速度，显著快于监管体系的发展和变化，特检项目的需求巨大。
2013年，卫计委医政医管局批准设立“个体化医学检测试点单位”，获得该试点单位资质的医疗机构包括中国医科大学第一附属医院，中南大学湘雅医学检验所，北京博奥医学检验所共三家机构，试点单位承担国家卫生计生委个体化医学检测相关管理办法及技术指南验证；实验室开发的个体化医学检测项目进行验证、评价及先期试行；在项目、技术或产品的准入、审批、收费、物价审批及推广应用方面与相关部门沟通，为制定相关政策提供依据。
湘雅医学检验所和博奥医学检验所在个体化医学领域是国内的先锋，所以试点单位的职能体现在项目开发验证以及相关政策制定方面，通过试点单位的形式逐渐打开国内特检市场的大门。
图表12：
个体化医学检测试点单位
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
高通量测序的临床应用目前也是试点的模式，比如分为了无创产筛、肿瘤、PGD/PGS和遗传学等不同的专业组别，获得试点资质的ICL或者医院可以开展高通量测序的应用，但是目前CFDA发放了产品证书的只有NIPT项目，所以其他项目的临床应用目前没有有证产品。
开放了应用试点，但是没有有证产品，也算是在高通量测序这个领域放开了特检市场。
2016年3月3日，卫计委网站发布了《关于临床检验项目管理有关问题的通知》，给通知内容不长，包括以下几点：
一、各地要进一步贯彻落实《医疗机构临床实验室管理办法》，加强临床实验室的建设和管理。
各医疗机构要加强临床实验室的室内质量控制，卫生计生行政部门要组织好临床实验室室间质量评价工作，保证检验结果的准确可靠。
二、医疗机构要建立和完善临床检验项目管理制度，加强临床检验项目管理。
对于未列入《医疗机构临床检验项目目录（2013年版）》，但临床意义明确、特异性和敏感性较好、价格效益合理的临床检验项目，应当及时论证，满足临床需求。
三、医疗机构在引入新的临床检验项目过程中，要合理设置审核程序，优化流程，提高效率，便于符合临床需求的检验项目及时得到应用。
可以看出，在加强实验室质量把控的前提下，医疗机构可以开展表外项目了，尽管相关细则有待进一步明确，但是我们将这个通知理解为卫计委在原则上同意了LDT模式在医疗机构的应用，是对国内ICL行业的一个重要的标志事件，也是政策层面上对特检市场的一个重要松绑信号。
图表13：
国内特检市场政策发展演变
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
三、传统ICL企业在特检市场的布局
1、特检和普检市场壁垒的不同
（1）第一，商业模式不同
提供传统普检业务的ICL企业，提供的服务项目都是检验科项目目录中的表内项目，直接面向检验科，同质化竞争，ICL企业间比拼的是服务、价格、效率和成本。
特检项目绝大部分都是表外项目，医院不提供表外项目的检测服务，所以ICL企业的市场推广不面向检验科，需要直接面向检测项目的发起端——临床医生，通过专业的学术推广，使他们接受特检项目的临床意义，才能开出特检项目的订单。
所以传统普检ICL企业提供的是同质化竞争的项目服务，直接面向检验科；而特检提供的是差异化的检测项目，需要面对临床医生。
（2）第二，学术能力要求不同
由于普检和特检直接面对的终端不一样，所以其对学术能力的要求完全不同。
普检业务提供同质化项目，在保障检测数据准确性和检测效率的基础上，价格因素比较重要。
目前普检业务市场已经出现了价格战，公司的成本控制能力成为盈利的重要因素。
特检服务比的是学术能力，因为要说服临床医生给患者开一个原来没有的检测项目，需要向医生充分说明该检测项目的临床意义，对于治疗的指导作用等等，而这需要比较强的学术营销能力。
而价格因素是次要的了。
（3）第三，技术平台不同
上文提到，目前国内的普检项目主要是生化诊断和免疫诊断项目，基因检测项目在普检中数量占比很低，大约10%左右。
特检业务主要是基于基因检测技术的项目，比如药物基因组学，所以ICL企业在基因检测领域的技术积淀与相关资质（PCR实验室资质等等）是未来能否在特检实验室市场占据一席之地的重要因素。
图表14：
国内特检和普检市场的差异
资料来源：
北京欧立信信息咨询中心，欧咨行业数据库
2、独立实验室在特检市场的对比
我们选取国内部分ICL企业做横向对比，包括达安基因，迪安诊断，康圣环球，三济生物，益善生物。
迪安诊断和达安基因是国内大型连锁ICL公司，提供普检项目为主。
康圣环球是国内最大的特检独立实验室。
学术背景方面，迪安诊断2015年开始与美国约翰霍普金斯大学在分子病理领域开展合作，我们将其视为公司在特检领域的一步重要布局。
达安基因背靠中山大学，公司本身具有强大的分子诊断产品和技术平台，这是公司未来进军特检市场的优势。
康圣环球在成立之初就确立的特检市场的大方向，公司创始人、首席执行官黄士昂教授是华中科技大学同济医学院附属协和医院及湖北省干细胞研究与应用中心主任、血液病研究所副所长、博士生导师、国家二级教授，湖北省及教育部生物靶向治疗研究重点实验室主任及负责人。
三济生物是位于长沙的特检独立实验室，从新开源收购三济生物的公告中可以看出，该公司和周宏灏院士有着一定渊源，以心血管疾病个体化用药检测为主要服务项目。
益善生
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