高考化学试题分类解析汇编.docx
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高考化学试题分类解析汇编
2013年高考化学试题分类解析汇编：
有机化学
1（2013安徽卷）26.（16分）
有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）B的结构简式是；E中含有的官能团名称是。
（2）由C和E合成F的化学方程式是。
（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个峰③不存在甲基
（4）乙烯在实验室可由（填有机物名称）通过（填反应类型）制备。
（5）下列说法正确的是。
a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应
2（2013全国新课标卷2）38.[化学——选修5：
有机化学基础]（15分）
化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。
Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
1A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
2RCH=CH2RCH2CH2OH
3化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
4通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________。
（2）D的结构简式为_________。
（3）E的分子式为___________。
（4）F生成G的化学方程式为,
该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为___________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:
2:
1，写出J的这种同分异构体的结构简式。
3（2013天津卷）8、已知
水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下：
①②③④
请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。
则A的分子式为___________。
结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为______________。
（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为_______________________________。
（3）C有_____种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂_______。
（4）第
步的反应类型为_________________；D所含官能团的名称为_______________________。
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：
_________________________。
a.分子中含有6个碳原子在一条线上；
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
（6）第
步的反应条件为________________；写出E的结构简式_______________________________。
4（2013天津卷）8、已知
水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下：
①②③④
请回答下列问题：
（6）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。
则A的分子式为___________。
结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为______________。
（7）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为_______________________________。
（8）C有_____种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂_______。
（9）第
步的反应类型为_________________；D所含官能团的名称为_______________________。
（10）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：
_________________________。
a.分子中含有6个碳原子在一条线上；
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
（6）第
步的反应条件为________________；写出E的结构简式_______________________________。
5（2013山东卷）33．（8分）【化学——有机化学基础】
聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为
（2）D的结构简式为，①的反应类型为
（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及
（4）由F和G生成H的反应方程式为
6（2013全国新课标卷1）38.[化学—选修5:
有机化学荃础]（15分）
查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
1芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，ImolA充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为__________。
（2）由B生成C的化学方程式为_______________。
（3）E的分子式为___________,由生成F的反应类型为_______________。
（4）G的结构简式为______________。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________。
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有____种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:
2:
2:
1:
1的为________（写结构简式）。
7（2013广东卷）30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：
（1）化合物Ⅰ的分子式为，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗molO2。
（2）化合物Ⅱ可使溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______。
（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：
1：
1：
2，Ⅳ的结构简式为_______。
（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。
化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。
Ⅴ的结构简式为______，Ⅵ的结构简式为______。
（5）一定条件下，
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为。
8（2013浙江卷）29、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
回答下列问题：
柳胺酚
已知：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是
A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应
（2）写出AB反应所需的试剂______________。
（3）写出BC的化学方程式__________________________________。
（4）写出化合物F的结构简式_____________________________。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________（写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：
合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH3COOCH2CH3
CH3COOH
CH3CHO
9（2013四川卷）10.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
.G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是①，G中官能团的名称是②。
（2）第①步反应的化学方程式是。
（3）B的名称（系统命名）是。
（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是。
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
10（2013上海卷）九、（本题共10分）
异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体
。
由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。
Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是
完成下列填空：
44.Diels-Alder反应属于反应（填反应类型）：
A的结构简式为。
45．写出与
互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。
46.B与Cl2的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。
47.写出实验室由
的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备
的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：
目标产物）
11（2013上海卷）十、（本题共12分）
沐舒坦（结构简式为
，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。
下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）
完成下列填空：
48.写出反应试剂和反应条件。
反应①反应⑤
49.写出反应类型。
反应③反应⑥
50.写出结构简式。
AB
51．反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和
防止
52.写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
53.反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是、。
12（2013上海卷）十、（本题共12分）
沐舒坦（结构简式为
，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。
下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）
完成下列填空：
48.写出反应试剂和反应条件。
反应①反应⑤
49.写出反应类型。
反应③反应⑥
50.写出结构简式。
AB
51．反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和
防止
52.写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
53.反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是、。
13[2013高考∙重庆卷∙10]（15分）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到（部分反应条件略）。
（1）A的名称为，A→B的反应类型为。
（2）D→E的反应中，加入的化合物X与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀的化学方程式为。
（3）G→J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是。
（4）L的同分异构体Q是芳香酸，QR（C8H7O2Cl）ST，T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为。
（5）题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是。
（6）已知：
L→M的原理为①C6H5OH+C2H5OCRC6H5OCR+C2H5OH和
V
②R1CCH3+C2H5OCR2R1CCH2CR2+C2H5OH，M的结构简式为。
14（2013海南卷）16．（8分）
2-丁烯是石油裂解的产物之一，回答下列问题：
（1）在催化剂作用下，2-丁烯与氢气反应的化学方程式为，反应类型为。
（2）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为；A分子中能够共平面的碳原子个数为，A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为。
18-II（14分）
肉桂酸异戊酯G（
）是一种香料，一种合成路线如下：
已知以下信息：
①
；
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为。
（2）B和C反应生成D的化学方程式为。
（3）F中含有官能团的名称为。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为，反应类型为。
（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:
1的为（写结构简式）。
15.（15分）化合物A（分子式为C6H6O）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。
A的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：
已知：
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）
（1）写出A的结构简式：
。
（2）G是常用指示剂酚酞。
写出G中含氧官能团的名称：
和。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。
写出该化合物的结构简式：
（任写一种）。
（4）F和D互为同分异构体。
写出反应E→F的化学方程式：
。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：
16、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是；
（2）由A生成B的反应类型是。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；
（3）写出C所有可能的结构简式；
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线；
（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。
（提示
）
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式
17（2013福建卷）32.[化学-有机化学基础]（13分）
已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径
（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有_______（填序号）
a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液
（2）M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。
（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物
和______（写结构简式）生成
（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为______。
（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：
a.分子中含—OCH3CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。
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