第Ⅱ卷（共52分）
17．（2分）下列实验方案合理的是________。
A．配制银氨溶液：
在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解
B．在检验醛基配制Cu（OH）2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液
C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液
D．无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯
E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤
G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度
18.（8分）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。
没食子酸的结构式为：
（1）用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质（填代号）。
A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸
（2）没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为______________。
（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。
尼泊金丁酯的分子式为__________________，其苯环只与－OH和－COOR两类取代基直接相连的同分异构体有______种。
（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：
________________________________________________________。
19．（10分）
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是___________。
（2）B→C的反应类型是______________。
（3）E的结构简式是___________________________。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
_____________________________________________________。
（5）下列关于G的说法正确的是________。
a．能与溴单质反应
b．能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应
d．分子式是C9H6O3
20．（10分）实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：
在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回到烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题：
（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入________，目的是_______________________________。
（2）反应中加入过量的乙醇，目的是
____________________________________________。
（3）如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。
这样操作可以提高酯的产率，其原因是
________________________________________________________。
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。
请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是____________，试剂b是________；分离方法①是________，分离方法②是________，分离方法③是________________。
（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是___________。
21．（8分）乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业，下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反应物、产物和反应条件略去）。
请回答：
（1）运用逆合成分析法推断，C的结构简式为___________________。
（2）
的化学方程式为
_____________________________________________________。
（3）与
互为同分异构体的芳香化合物有________种，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰，该同分异构体的结构简式为________________。
22．（14分）A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：
实验表明：
①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1∶1∶1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；
④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的结构简式为__________________（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是______________反应；
（2）D的结构简式为______________；
（3）由E生成F的化学方程式为
________________________________________________________，
E中官能团有________________（填名称），与E具有相同官能团的E的同分异构体还有
_______________________________________________
______________________________________________________
（写出结构简式，不考虑立体结构）；
（4）G的结构简式为
________________________________________________；
（5）由I生成J的化学方程式为
________________________________________________________。
第三章烃的含氧衍生物单元检测答题纸
第Ⅰ卷（共48分）
一、选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
二、非选择题：
17．
18．
（1）
（2）
（3）；
（4）
19．
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
20．
（1）；
（2）
（3）
（4）；；
；；
（5）
21.
（1）
（2）
（3）；
22.
（1）
（2）
（3）；
；
；
（4）
（5）
座位号
第三章烃的含氧衍生物单元检测答案
第Ⅰ卷（共48分）
一、选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
A
B
D
C
C
D
B
C
9
10
11
12
13
14
15
16
C
D
B
B
B
D
C
D
二、非选择题：
17．AG
解析 配制Cu（OH）2悬浊液时，在一定量NaOH溶液中，加入少量CuSO4溶液；验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液；无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，在得到乙烯的同时，不可避免的混有SO2，二者均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。
18．
（1）B
解析 本题以有机物没食子酸、尼泊金酯为素材，考查有机物结构式的识别、分子式的书写、同分异构体的确定、官能团的性质及主要化学反应。
（1）没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反应，用来制造墨水，故选B。
（2）没食子酸含有羧基官能团，可与丙醇发生酯化反应，生成没食子酸丙酯，其结构简式为
（3）由题意分析可知，尼泊金丁酯是由对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反应生成，其分子式为C11H14O3。
若苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连时，有邻、间、对三种相对位置异构，而丁基（—R）又有四种结构（—CH2CH2CH2CH3、
），所以同分异构体共有12种。
（4）尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热，可发生酯的水解反应，但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反应。
19．
（1）CH3CHO
（2）取代反应
（5）abd
解析
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；
（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应：
（3）D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为
；
（4）由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，反应方程式为：
（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1molG中含有1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。
20．
（1）碎瓷片（或沸石） 防止暴沸
（2）提高乙酸的转化率
（3）及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行
（4）饱和碳酸钠溶液 硫酸 分液 蒸馏 蒸馏
（5）除去乙酸乙酯中的水分
解析 只要熟悉乙酸乙酯制取实验，就比较容易答好前三个小题。
对于第（4）和（5）小题，可从分析粗产品的成分入手。
粗产品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三种物质，用饱和碳酸钠溶液进行萃取、分液可把混合物分离成两种半成品，其中一份是乙酸乙酯（即A）、另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液（即B）。
蒸馏B可得到乙醇（即E），留下残液是乙酸钠溶液（即C）。
再在C中加稀硫酸，经蒸馏可得到乙酸。
21。
（1）CH3CHO
（2）
（3）3
解析 D和
发生酯化反应生成
，则D为CH3COOH，由A―→B
C
D（CH3COOH），逆推知C为乙醛，B为乙醇；与
互为同分异构体的芳香化合物的结构有
其中核磁共振氢谱有3种类型氢原子的是
22．
（1）BrCH2CH===CHCH2Br 取代（或水解）
（2）
（3）
＋H2O 羧基、羟基
（4）
（5）
＋H2O―→
解析 D分子中有2个O原子，D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出H2，说明D分子中有一个—CHO，一个—OH。
D与银氨溶液反应后再酸化生成E，则E中有一个—COOH，一个—OH。
E与浓H2SO4加热生成F，核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，其峰面积之比为1∶1∶1，说明F分子中的6个氢原子分成三种，每种有2个氢原子，可推知F的结构简式为
逆推法可知：
E为HOCH2CH2CH2COOH、D为HOCH2CH2CH2CHO、C为HOCH2CH2CH2CH2OH、B为HOCH2CH===CHCH2OH，A生成B的反应类型是卤代烃的水解反应。
根据有机物的性质与有机物稳定结构的要求可知，由于G能使Br2的四氯化碳溶液褪色，则G为
，H为
，I为
，J为
1molJ中有2mol—OH，则1molJ与足量Na反应可生成1molH2。
1．A [互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差若干个CH2原子团，即含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差若干个CH2原子团。
C、D项含有的官能团不同，B项虽然官能团均为羟基，但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于醇。
]
2．B [苯酚的酸性极弱不具备酸的通性，A正确；因发生化学反应而使溴水褪色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应，B错误；1溴丙烷的分子结构不对称，有3类氢原子，2溴丙烷分子结构对称，有2类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别，C正确；含醛基的有机物都能发生银镜反应。
]
3．D [A中反应类型分别为取代反应和加成反应；B中反应类型分别为取代反应和氧化反应；C中反应类型分别为消去反应和加成反应；D中反应类型分别为取代反应和酯化反应，酯化反应也属于取代反应，所以选项D正确。
]
4．A [分子式为C5H12O的有机物经氧化可生成醛，醛的结构可表示为
，其中—C4H9有四种结构，故符合要求的醇有四种。
]
5．C [分析该有机物中所含官能团：
5个酚羟基，1个羧基，1个酯基（
），而且该有机物中的酯基可看作是酚羟基通过一定反应生成的，它发生水解会生成1个酚羟基和1个羧基。
碱性条件下水解时，生成的酚羟基和羧基会继续与NaOH反应，这是醇对应生成的酯与酚对应生成的酯不同之处（醇对应生成的酯在碱性条件下水解时，生成的醇羟基不与NaOH反应）。
]
6．D [甲苯只能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴的四氯化碳溶液褪色；有机物有如下对称轴
，其消去产物只有一种；有机物
A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定含有碳碳不饱和键，另外一种官能团不能确定；溴水与甲苯、苯酚、1己烯混合后现象各不相同，与甲苯混合溶液分层，上层为有色层，与苯酚混合生成白色沉淀，与1己烯混合溴水褪色。
]
7．B [此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。
由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。
]
8．C [该分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羧基、酯基，结合官能团的性质可知该物质能发生的反应有：
取代、加成、酯化、水解、氧化、中和，由于与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应。
]
9．C
10．D [C2H6O的醇只有CH3CH2OH一种，而3个碳原子C3H8O的醇可以是CH3—CH2—CH2OH和
2种。
混合醇在加热过程中可生成两种烯烃：
乙烯和丙烯。
同种分子间可形成3种醚，不同种分子间可形成3种醚，共8种有机物。
]
11．B [根据酯C10H20O2及B、C、D、E之间的转化，可知B、C、D、E分别是羧酸钠、醇、醛、羧酸，由于醇、醛、羧酸转化时不改变碳原子个数和碳架结构，故这四种物质中含有的碳原子数和碳架结构相同，则醇、醛、羧酸的结构简式可表示为C4H9—CH2OH、C4H9—CHO、C4H9—COOH，—C4H9有四种结构，故符合条件的酯有四种结构。
]
12．B [观察四种物质的结构简式，虎茸草素和异虎耳草素的分子式均为C13H10O5，二者结构不同，互为同分异构体；异佛手相内酯和6甲氧基白芷素的分子式均为C12H10O4，二者结构不同，互为同分异构体；虎茸草素与异佛手相内酯的分子组成相差CO，二者不可能互为同系物；等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多；四种物质中均含有酯基，均能与氢氧化钠溶液反应。
]
13．B
14．D [有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有：
羧基、卤素原子、酚酯基，1mol羧基需氢氧化钠1mol；1mol烃基上的卤素原子水解生成醇和水，需氢氧化钠1mol；结合信息，1mol苯环上的卤素原子水解生成酚和水，酚可以和氢氧化钠反应，需氢氧化钠2mol；1mol酚酯基水解消耗氢氧化钠2mol。
综上分析可知1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为8mol。
]
15．C 16.D
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