烃的含氧衍生物 重难点专题练烃的衍生物.docx

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烃的含氧衍生物重难点专题练烃的衍生物

绝密★启用前

高二人教版选修5第三章烃的含氧衍生物重难点专题练——烃的衍生物

试卷副标题

考试范围：

xxx；考试时间：

100分钟；命题人：

xxx

题号

一

二

三

总分

得分

注意事项：

1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2．请将答案正确填写在答题卡上

第I卷（选择题）

请点击修改第I卷的文字说明

评卷人

得分

一、单选题

1．下列关于乙醇的说法不正确的是

A．可用纤维素的水解产物制取

B．可由乙烯通过加成反应制取

C．与乙醛互为同分异构体

D．通过取代反应可制取乙酸乙酯

2．某有机物的结构简式为

，下列关于该有机物的叙述不正确的是

A．能与金属钠发生反应并放出氢气

B．能在催化剂作用下与H2发生加成反应

C．能发生银镜反应

D．在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应

3．医学上合成了一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为

。

下列关于该化合物的说法正确的是

A．分子式为C12H19O4

B．是乙醇的同系物

C．可发生氧化反应

D．处于同一平面的原子最多有5个

4．羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为104，该反应的反应物是

A．

和

B．

和

C．

和

D．

和C2H5OH

5．某有机物结构如图所示，关于该有机物的下列说法正确的是

A．它是苯酚的同系物

B．1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2，发生取代反应

C．1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5molH2

D．1mol该有机物能与2molNaOH反应

6．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图，下列关于A的说法正确的是（）

A．化合物A的分子式为C15H22O3

B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色

C．1molA最多可以与2molCu（OH）2反应

D．1molA最多与1molH2加成

7．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为

，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是

A．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热

B．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液

C．先加银氨溶液，微热，再加溴水

D．先加入足量的新制Cu（OH）2悬浊液，微热，酸化后再加溴水

8．使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是

A．FeCl3溶液

B．溴水

C．KMnO4溶液

D．金属钠

9．膳食纤维具有突出的保健功能，称为人体的“第七营养素”。

木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如下。

下列有关芥子醇的说法正确的是

A．芥子醇中有一种含氧官能团

B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上

C．芥子醇能与FeCl3溶液发生显色反应，且1mol芥子醇能够与3molBr2反应

D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成

10．安息香酸（

）和山梨酸（CH3CH═CH-CH═CH─COOH）都是常用食品防腐剂，下列关于这两种酸的叙述正确的是

A．通常情况下，都能使溴水褪色

B．1mol酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等

C．一定条件下都能与乙醇发生酯化反应

D．1mol酸分别与NaOH发生中和反应，消耗NaOH的量不相等

11．某有机物A的结构简式为

取Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应（反应时可加热煮沸），则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为

A．2:

2:

1B．1:

1:

1

C．3:

2:

1D．3:

3:

2

第II卷（非选择题）

请点击修改第II卷的文字说明

评卷人

得分

二、推断题

12．

（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。

A可以发生以下变化：

①A分子中的官能团名称是____________。

②A中只有一种一氯取代物B。

写出由A转化为B的化学方程式_____________________。

③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种，F的结构简式是______________________________。

（2）化合物“HQ”（C6H6O2）可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁发生显色反应。

“HQ”还能发生的反应是（选填序号）________________________。

①加成反应②氧化反应③加聚反应④水解反应

“HQ”的一硝基取代物只有一种，“HQ”的结构简式是_______________________。

（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”，“TBHQ”与NaOH溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。

“TBHQ”的结构简式是_______________。

13．图A是一种可以作为药物的有机化合物。

请从图中各有机物的关系（所有无机物均已略去），回答下列问题:

（1）写出有机物B、E的结构简式：

_____________________、____________________。

（2）写出下列反应的反应类型。

C→D:

_______________________________________________；

D→E:

______________________________________________。

（3）写出下列反应的化学方程式。

A→B:

_________________________________________。

评卷人

得分

三、综合题

14．有机物W（分子式为C3H6O3））能与NaHCO3反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3:

1:

1:

1。

（1）W的结构简式是__________________________________。

（2）W在不同条件下可脱水形成不同物质。

若两分子W反应形成链状酯，则该酯的结构简式为_______________________________________________。

若两分子W反应形成环酯，写出反应方程式________________________________。

（3）W的某种同分异构体具有下列性质：

①能发生银镜反应；

②1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2

则该同分异构体的结构简式为__________________________________（已知同一个碳原子上不能连接2个羟基）。

（4）W的工业合成路线如图所示：

已知:

Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同的碳原子数：

Ⅱ.

①写出A的名称：

_________________________________。

②B与新制Cu（OH）2反应的化学方程式是________________________________。

③某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基。

则该有机物可能的结构简式为__________________________________________________。

参考答案

1．C

【解析】A．纤维素的水解产物为葡萄糖，葡萄糖发酵可生成乙醇，方程式为C6H12O6

2C2H5OH+2CO2↑，故A正确；

B．乙烯和水发生加成反应可生成乙醇，方程式为C2H4+H2O

C2H5OH，故B正确；

C．乙醇和乙醛的分子式不同，分别为C2H6O、C2H4O，二者不是同分异构体，故C错误；

D．乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热可生成乙酸乙酯，为取代反应，故D正确．

故选C．

视频

2．C

【解析】

【分析】

根据有机物中的官能团分析其化学性质。

【详解】

含有碳碳双键、羟基，所以具有烯烃、醇的性质，可以与钠反应放出H2，可以发生加成反应，可以发生酯化反应；不含醛基，所以不能发生银镜反应，所以C不正确。

故选C。

3．C

【解析】

A、分子中含有12个C原子、18个H原子和4个O原子，分子式为C12H18O4，故A错误；B．该有机物中含有2个醇羟基且还含有醚键及碳碳双键，与乙醇结构不相似，与乙醇不是同系物，故B错误；C．该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯烃和醇的性质，能发生氧化反应，故C正确；D．该有机物含有碳碳双键，由乙烯的结构可知该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个，故D错误；故选C。

点睛：

本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生分析能力的考查，解题关键：

把握有机物的结构和官能团的性质，易错点为A，注意分子式的确定。

4．D

【解析】

【分析】

根据酯化反应的断键情况，分析酯化反应的产物，再根据分子式计算相对分子质量。

【详解】

A．

和C2H5OH反应生成的酯为：

CH3CH2COOC2H5，相对分子质量为102，故A错误；

B．

和CH3CH218OH反应生成的酯为：

CH3CO18OC2H5，相对分子质量为90，故B错误；

C．

和CH3CH218OH反应生成的酯为：

CH3C18O18OC2H5，相对分子质量为92，故C错误；

D．

 和CH3CH2OH反应生成的酯为：

CH3CH2C18OOC2H5，相对分子质量为104，故D正确；

故选D。

【点睛】

18O反应过后存在于酯分子中，18O的相对原子质量近似等于质量数，是18。

5．B

【解析】

试题分析：

A．该有机物中含有2个羟基，它不是苯酚的同系物，A错误；B．酚羟基含有2个邻位氢原子，则1mol该有机物能与2mol溴水发生取代反应，B正确；C．该有机物中含有2个羟基，1mol该有机物能与金属钠反应产生1molH2，C错误；D．醇羟基与氢氧化钠溶液不反应，1mol该有机物能与1molNaOH反应，D错误，答案选B。

考点：

考查有机物结构和性质判断

6．A

【解析】

【分析】

根据分子组成确定分子式，根据结构特征分析化学性质。

【详解】

化合物A的分子式为

，故A正确；

A中无苯环，没有酚羟基，不与FeCl3溶液发生反应显紫色，故B错误；

1molA中含2mol-CHO，则最多可与4mol

反应，故C错误；

1mol

可与1mol

发生加成反应，1molA中含2mol-CHO，可以与2molH2发生加成反应，1molA最多与3molH2发生加成反应，故D错误。

故选A。

【点睛】

醛基中含有碳氧双键，也可以与氢气发生加成反应。

7．D

【解析】

试题分析：

此有机物中含有官能团是碳碳双键和醛基，两者都能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，因此先加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，加热，有银镜或砖红色沉淀产生，说明含有醛基，然后酸化，加入溴水，溴水褪色，说明含有碳碳双键，故选项D正确。

考点：

考查官能团的性质等知识。

8．B

【解析】

试题分析：

溴水和酒精互溶，溴水和苯酚反应生成白色沉淀，溴水和己烯发生加成反应，溶液褪色，溴水和金属钠反应放出氢气，所以溴水可以鉴别，其余选项都不能，答案选B。

考点：

考查物质的鉴别

点评：

该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。

试题贴近高考，综合性强，有利于考查学生的逻辑思维能力。

该题的关键是明确进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理、验证即可。

9．D

【解析】

A.芥子醇的分子式中有2种含氧官能团，分别是羟基和醚键，故A错误；B．分子中含有苯环、乙烯等基础分子的共面结构，单键可以旋转，所有碳原子可能在同一平面，故B错误；C．只有碳碳双键与溴水反应，虽然含有酚羟基，但羟基邻位、对位不含氢原子，不能发生取代反应，1mol芥子醇能够与1mol的Br2水反应，故C错误；D．分子中含有C=C键，可发生氧化、加成和聚合反应，含有-OH，可发生取代反应，故D正确；故选D。

点睛：

本题考查有机物的结构和性质，为高频考点。

根据结构简式，芥子醇中含有酚羟基，具有酸性，可发生取代反应，含有C=C，可发生加成、加聚、氧化反应，并含有醇羟基，可发生酯化反应和氧化反应。

本题易错点为C，注意酚羟基的邻位和对位没有H，不能与溴水发生取代反应。

10．C

【解析】

A项

不能使溴水褪色，B项

消耗3molH2，山梨酸消耗2molH2，D项，二者都含一个—COOH，消耗NaOH的量相等。

11．C

【解析】

醛基与Na、NaOH、NaHCO3都不反应，根据有机物官能团的性质，醇羟基、酚羟基、羧基有以下关系：

1mol醇羟基

1mol酚羟基

1mol羧基

消耗Na

1mol

1mol

1mol

消耗NaOH

不反应

1mol

1mol

消耗NaHCO3

不反应

不反应

1mol

取Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的A物质恰好反应（反应时可加热煮沸），则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3：

2：

1，答案选C。

12．

（1）①羟基②（CH3）3COH+Cl2

ClCH2（CH3）2COH+HCl;③（CH3）2CHCH2OH；

（2）①②；

（3）

【解析】

试题分析：

（1）①由于A与浓硫酸共热产生的物质能与溴的CCl4溶液反应，所以A是醇，有羟基；

②C4H10O的醇有四种，即CH3CH2CH2CH2OH、（CH3）2CHCH2OH、（CH3）3COH、

，其中一氯代物只有一种的是（CH3）3COH，所以A是（CH3）3COH，A到B发生取代反应，化学方程式为（CH3）3COH+Cl2

ClCH2（CH3）2COH+HCl;

③根据①可知A的一氯取代物有三种的是（CH3）2CHCH2OH，所以F的结构简式为（CH3）2CHCH2OH；

（2）“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应，说明“HQ”为酚类，分子中存在2个酚羟基；还能发生加成、氧化反应，答案选①②；“HQ”的一硝基取代物只有一种，说明2个酚羟基处于对位，则“HQ”的结构简式是

；

（3）“TBHQ”与氢氧化钠反应的产物的分子式为C10H12O2Na2，说明“TBHQ”中仍有2个酚羟基，A与

发生了取代反应生成“TBHQ”，A中的羟基取代了

中苯环上的H原子，所以“TBHQ”的结构简式为

。

考点：

考查有机推断，结构简式、化学方程式的判断及书写，官能团的性质

13．

加成反应消去反应

+2H2

【解析】

【分析】

由合成路线可知，由苯甲醛与乙醛在一定条件下发生反应得到A（C9H8O），A能与新制Cu（OH）2反应，A中含醛基，A的结构简式为

，A与2molH2发生加成反应得到B

，A被氢氧化铜氧化得到C

，C与溴发生加成得到D

，D发生消去反应得到E

，E发生加成反应得到F

，C也可以直接与氢气发生加成反应得到F。

【详解】

（1）根据分析得B为

，E为

；

（2）C→D为加成反应，D→E为消去反应；A→B的方程式为：

+2H2

。

14．

1-丙醇CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH

CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O

【解析】

【详解】

W能与NaHCO3反应，W中含羧基，根据氢原子种类和个数比得W的结构简式为：

；

两个分子的W发生酯化反应，链状产物为：

，生成环状的方程式为：

；

（3）W的某种同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基；1mol该物质能跟金属钠反应产生1mol

，说明该物质分子中含有两个羟基，同一个碳原子上不能连接2个羟基，则该同分异构体的结构简式为

。

（4）根据流程图得A为1-丙醇；B为氧化产物丙醛，B与新制Cu（OH）2反应的化学方程式是：

CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH

CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；C是丙酸，某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基，说明C是甲酸酯，则该有机物可能的结构简式为

。

【点睛】

得氧失氢属于氧化反应，根据反应类型，可以判断有机物结构的变化，结构决定性质，根据结构的变化，写出对应的反应方程式。