遗传学名词解释中英对照版.docx
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遗传学名词解释中英对照版
遗传学名词解释(中英对照版)
abortivetransduction流产转导:
转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中,在后代中丢失。
acentricchromosome 端着丝粒染色体:
染色体的着丝粒在最末端。
Achondroplasia软骨发育不全:
人类的一种常染色体显性遗传病,表型为四肢粗短,鞍鼻,腰椎前凸。
acrocetricchromosome 近端着丝粒染色体:
着丝粒位于染色体末端附近。
activesite 活性位点:
蛋白质结构中具有生物活性的结构域。
adapation 适应:
在进化中一些生物的可遗传性状发生改变,使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。
adenine腺嘌呤:
在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。
albino 白化体:
一种常染色体隐性遗传突变。
动物或人的皮肤及毛发呈白色,主要因为在黑色素合成过程中,控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。
allele 等位基因:
一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。
allelicfrequencies(onefrequencies) 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。
allelicexclusion等位排斥:
杂合状态的免疫球蛋白基因座位中,只有一个基因因重排而得以表达,其等位基因不再重排而无活性。
allopolyploicly 异源多倍体:
多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。
Amestest埃姆斯测验法:
BruceAmes于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌(大鼠)肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。
aminoacids氨基酸:
是构成蛋白质的基本单位,自然界中存在20种不同的氨基酸。
aminoacyl-tRNA氨基酰-tRNA:
tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸,并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。
aminoacyl-tRNAsynthetase氨基酰-tRNA合成酶:
催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。
因有20种氨基酸,故有20种氨基酰-tRNA合成酶。
amniocentesis 羊膜穿刺术:
产前诊断中一种采羊水的方法。
amorph 无效等位基因:
一种突变的形式,突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。
amphiodiploid 双二倍体:
即异源四倍体。
amplification 扩增:
许多DNA拷贝的产物来自DNA的一个主要区域。
aneuploid 非整倍体:
一种染色体数目的变异体,细胞中增加或减少一条或几条染色体。
annealing 退火:
即DNA复性,降低温度使两条DNA单链重新互补结合形成双链的过程。
antibody 抗体:
一种免疫蛋白分子,由免疫系统产生,可识别特异抗原并与之结合。
anticodon 反密码子:
在tRNA的反密码子环上的三个相连的碱基可和mRNA上的密码子
互补结合。
antigen 抗原:
任何一种可刺激机体产生抗体,并能与之特异结合的大分之物质。
APsite AP位点:
即脱嘧啶脱嘌呤的位点,由DNA上碱基糖苷链的断裂形成,在修复时可供脱嘧啶嘌呤内切酶识别。
ascospore 子囊孢子:
某些真菌产生的有性孢子,位于子囊中,为单倍性,常呈线状排列。
attachedX并联X染色体:
一对果蝇的X染色体端端相连,作为一个单位进行遗传。
attenuator 衰减子或弱化子:
在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域,此区域以形成不
同二级结构的方式,利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。
此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。
autonomousreplicationsequence(ARS)自主复制序列:
酵母DNA中的一个特殊片断,为复
制启始所需,是复制系统蛋白识别和结合的位点。
autoplouploid 同源多倍体:
通过单套基因组加倍而形成的多倍体。
autoradiography 放射自显影:
放射性标记在组织或DNA中自动使X胶片暴光的过程。
autoregulation 自我调节:
基因通过自身的产物来调节转录。
autosome 常染色体:
性染色体以外的任何染色体。
auxotroph 营养缺陷型:
微生物的一种突变体,它不能合成生长所需的物质,培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。
backmutation回复突变:
见reversion
bacteriophage(phage) 一种感染细菌的病毒。
balancemodel 平衡模型:
关于遗传变异比例的一种模型,它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。
balancedpolymorphism平衡多态现象:
稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。
Barrbody巴氏小体:
在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团,它是一个失活的X染色体。
baseanalog碱基类似物:
一种化学物质,其分子结构和DNA的碱基相似,在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基,结果使DNA的碱基发生突变。
beadtheory串珠学说:
已被否定的学说,认为基因附着在染色体上,就象项链上的串珠。
它既是突变单位又是重组单位。
binaryfission 二分分裂:
一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。
binomialdistribution二项分布:
具有两种可能结果的
biparentalzygote双亲合子:
又称双亲遗传(biparental inheriance),衣藻(chlamydomonas)
的合子含有来自双亲的DNA.这种细胞一般很少见。
biochemicalmutation 生化突变,见自发突变(autotrophicmutation)。
bivalent 二价体:
在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。
bottleneckeffect瓶颈效应:
一种类型的漂变。
当群体很小时产生这种效应,结果使基因座中有的基因丢失了。
branch-pointsequence分支点顺序:
在哺乳动物细胞中的保守顺序:
YNCURAY(Y:
嘧啶,R:
嘌呤,N:
任何碱基),位于核mRNA内含子和II类内含子3端附近,其中的A可通过5-2连接的方式和内含子5端相连接,在剪接时形成套马索状结构。
broad-senseheritability广义遗传力:
表型方差中所含遗传方差的百分比。
cotplot浓度时间乘积图:
一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。
以结合为双链的量为纵坐标,以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线
Cvalue C值:
生物单倍体基因所含的DNA总量。
CAATelement CAAT元件:
真核启动子上游元件之一,常位于上游-80bp附近,其功能是控制转录起始频率,保守顺序是5-GGCCAATCT-3.
cancer 癌:
恶性肿瘤,细胞失控,异常分裂且在生物体内可播散。
5-capping-5加帽:
在mRNA加工的过程中在前体mRNA分子的5端加上甲基核苷酸的"帽子".
cataboliterepression(glucoseeffect)分解代谢物阻遏(糖效应):
当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活,即使操纵子的诱导物存在也是如此。
cDNA 互补DNA:
以mRNA为模板,以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。
cDNAclone cDNA分子克隆:
将cDNA片段装在载体上转化细菌扩增出多克隆的过程,最终可建立cDNA文库。
cDNAlibrary cDNA文库:
收集各cDNA分子的克隆,各种cDNA分子是细胞中总体mRNA的拷贝。
celldivision细胞分裂:
一个细胞分裂产生两个子细胞的过程。
cell-free,protein-synthesizingsystem 无细胞蛋白合成系统:
是表达系统之一,此系统含有核糖体、tRNA和各种氨基酸及体外合成多肽所必须的一系列蛋白因子。
只要加入mRNA即可表达。
cellularoncogene(c-onc) 细胞癌基因:
在动物细胞中存在的一些基因,它们具有正常的功能, 但一旦突变会导致细胞的癌变。
centi-Morgan(cM) 分摩:
是作图单位,相当于1个图距单位。
centromere(kinetochore)着丝粒(着丝点):
染色体上的特殊区域,在显微进镜下可看到的一种结构。
在细胞分裂时是纺锤丝附着处。
chain-teminatiogcodon链-终止密码子:
三个无义密码子。
在蛋白质合成时核糖体阅读这些密码子时终止合成。
charged tRNA 负载tRNA:
已带有相应氨基酸的tRNA.
chiasma交叉:
在交换时一对染色体出现的交叉型结构。
在有丝分裂的双线期可以在显微进镜下看到。
chimere 嵌合体:
一种异源嵌合体,可能由两个不同的受精卵偶尔融合而成。
chi-squaretest卡方检测:
一种检测理论值与观察值之间有无差异的一种统计方法。
chloroplast 叶绿体:
植物中进行光合作用的一种细胞器,内有双链DNA.
chromatid 染色单体:
复制后两个染色体着丝粒相连,其中的任意一条称为染色单体。
chromatin 染色质:
染色体的基质,它包含DNA、染色体蛋白和染色体RNA.
chromocener 染色中心:
多线染色体附着在一起的过程。
chromomere 染色粒:
在减数分裂和有丝分裂前期可观察到染色体上的小珠状结构。
chromosome 染色体:
基因端相连,线状排列,有时结合蛋白质和RNA.
chromosomeaberration 染色体畸变:
染色体结构和数目的改变。
chromosomalinterference 染色体干涉:
由于染色单体的断裂和重接而导致的物理干涉,阻碍了第二次交换的发生。
chromosometheoryofheredity 遗传的染色体学说:
认为染色体是基因的载体。
此学说是由Sutton和Boveri各自独立提出的。
他们的依据是染色体传递和基因传递的平行性。
chromosomemap 染色体图:
见连锁图(linkagemap)。
chromosomepuff 染色体疏松:
染色体的某些位置上产生膨松,此位置是转录活性位点。
shromosomerearrangement 染色体重排:
涉及到染色体重新连接的突变。
chromosomeset 染色体组:
一组染色体,对于特异物种携带一套基本遗传信息。
chromosomewalking 染色体步移:
一种分析真核生物大片断DNA的方法,常用来从基因文库中筛选特定的重组DNA克隆。
基因文库中必须包含染色体的全部DNA序列,这些序列是一系列有部分重叠的片断。
从某个已鉴定的克隆基因或序列开始做一系列的克隆杂交,这个基因已知与目的基因位于同一染色体上。
以已知基因做探针去掉出含有邻近序列的克隆,然后以邻近序列做探针去掉出与它邻近序列的另一克隆,依次类推,每次杂交就把已鉴定的基因沿染色体向前移了一段。
cis-conformation 顺式构象:
在杂合子中涉及到基因中基因簇中两个突变位点,它们