新版gsp出库复核员岗位职责共5篇.docx

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新版gsp出库复核员岗位职责共5篇

新版gsp出库复核员岗位职责（共5篇）

出库复核员岗位职责

【篇1：

新版gsp出库复核员岗位职责】

1、坚持质量第一的原则，把好药品出库质量复核关，对出库药品质量负主要责任。

3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；

4、特殊管理药品出库应进行认真核对；

5、对复核质量合格的药品，在出库复核单上加盖出库专有章并签字；实行电子监管的药品应进行出库扫码和数据上传。

6、对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；

7、在计算机管理系统中进行出库复核操作

8、出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，便于质量跟踪、记录保存五年以上；

【篇2：

养护兼出库复核员岗位职责】

药品养护兼出库复核岗位职责

一、目的：

规范药品的养护工作，保证在库药品的质量。

二、适用范围：

适用于本公司的药品养护员兼出库复核员。

四、职责：

1、依据gsp有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。

。

2、坚持预防为主的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。

3、依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。

4、定期对企业的养护用仪器设备、湿温度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。

5、按销售凭证逐一对产品的收货单位、名称、品名、规格、数量、注册号等项目，检查包装是否完整、清晰。

6、效期产品应遵照效期产品的管理规定执行，近期产品应通知采购单位，并做好记录。

7、发现质量有问题及近期失效的产品不得出库，应按不合格品的规定处理，同时报质量管理负责人。

8、做好出库复核记录，做到项目齐全，字迹清楚按规定保存备查。

9、有权拒绝不合格品出库。

药品养护程序

1、目的：

建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护、确保储存药品的质量。

2、内容：

2.1药品养护的方法：

2.1.1药品养护员依据储存药品的情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；

2.1.2储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检测30%，第二个月检查30%。

在第三个月检查40%。

2.1.3在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量编号情况，抽样进行外观质量的检查。

2.2养护检查的内容：

2.2.1检测储存药品的外观质量是否发生变化或是存在异常情况。

2.2.2检查储存药品的外观质量是否符合法定质量标准规定。

2.2.3检测库房湿温度是否符合规定要求，以及所有储存药品的储存摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定。

2.2.4检测库房是否满足防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求。

2.2.5检查养护用设备、仪器是否运行良好。

2.3药品养护记录：

2.3.1养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。

2.3.2药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。

2.4养护检查中质量异常问题的处理：

2.4.1在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。

2.4.2药品养护员应每天对库房的货品的摆放、仓储的条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查，并做好记录。

2.4.3药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质量管理人员。

【篇3：

出入库复核员职责】

出入库复核员职责

一、按出库凭证一次复核出库医疗器械实物，做到数量准确、质量完好、包装牢固，标识清晰，把好医疗器械出入库关。

二、对发出医疗器械，复核员要凭单认真核对品名、规格型号、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量状况等。

坚持“先进先出、近期先出和按批号发货的原则确认无误后，发货员、复核人在出库单上签字，以防错发。

三、建立医疗器械出入库复核记录包括：

出入库日期。

购货单位、品名、规格型号、批号、有效期、生产厂家、数量、质量状况、发货员、复核员等，医疗器械出入库记录应保存到有效期满后二年或保质期满后二年。

四、复核过程中发现包装破损、污染或其它质量问题的医疗器械，应拒绝入库。

五、医疗器材出库后如对账时发现差错，应立即追回或补损，如无法立即解决的，应填写查存单联系，并留底立案，认真处理。

二零一四年十一月设备科主任岗位职责

1、在院长领导下负责本科室全面工作。

2、负责全院医疗设备的管理、维修、计划上报、供应、计量检定、检修、报损、咨询等工作。

3、经常深入科室，了解使用、维修、需求、供应等方面存在的问题，并及时进行改进和解决。

4、了解、收集国内外医疗器械方面的信息和动态，为医院采购设备当好参谋，提出建议及可行性论证报告，制定采购计划等。

5、协调科室内设备维修工程师、技师、技术员、库房保管及与院内其他科室的工作，并进行检查和监督。

6、负责制定科室年度工作计划，人员培训等方面的事宜。

7、负责科室政治学习、业务学习、劳动纪律、落实医院各项规章制度的执行情况。

8、负责做好医疗器械的登记，统计工作。

9、做好购入设备，仪器的验收工作，并建立贵重仪器管理和使用制度。

督促操作人员严格按规程使用，充分发挥仪器的效能。

10、负责完成院长临时交办的其他工作。

二零一四年十一月

设备科维修工程师职责

1、在科主任领导下，负责或参与大型医疗设备的验收、调试、维修工作、指导技师、技士、技术员完成中、小型医疗仪器的维修工作

2、协助主任制定全院医疗设备采购计划及大型设备的可行性论证报告，为临床使用科室和领导决策做好咨询或参谋工作。

3、负责或参与制定医疗器械的档案管理，使用制度或操作规程，协助主任审查医疗器械的折旧与报废工作。

4、制度医疗设备的维护计划，定期进行维护、校验和计量，开展质控工作。

5、负责维修人员的业务学习。

6、深入各科室征求意见，努力改进服务方式，提高工作效率。

7、认真完成主任安排的其他工作。

二零一四年十一月

医疗设备档案信息管理员职责

1、在设备科科长的领导下进行工作，具体负责医疗器械的购买及使用前后有关信息的收集、整理、保存工作。

2、严格按照医疗设备档案管理的内容进行档案管理。

3、采用计算机管理资料，定期做好备份保存。

4、保证医疗设备信息的查询、处理及上报数据准确无误。

5、负责档案的外借归还管理，保证档案的安全和完整。

6、与临床科室及时联系，收集各科室计划，确保招标后临床所用物资及时准确到位，有问题及时汇报。

7、加强学习，熟悉业务，改进工作，不断提高档案管理水平。

8、定期向领导汇报档案管理情况。

二零一四年十一月

设备科库管人员岗位职责1、在医疗设备科长领导下进行工作，具体负责医院医用耗材的验货，保管、配货工作。

2、所有物资都必须严格办理入库、验收、登记手续。

严格按区域存放。

3、在每月底前收集各科计划，并做出下月购买计划。

4、库存物资要加强保管，定期盘点，防止积压浪费，防鼠咬、霉烂、损坏、变质、加强安全保卫工作，并根据临床计划如期下送。

5、易燃易爆或有毒的危险物品必须隔离存放。

库房内严禁烟火，非库房人员一律不得入内。

6、不得接受厂家、供货商的请客、行贿，以权谋私。

二零一四年十一月

复核员（出库）岗位职责

1、负责对出库药品逐批进行质量复核和检查，对出库药品的质量付发货责任。

2、负责按《出库（配送、复核）单》的记录出库药品，清点核对商品去向、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况、销售日期等，并检查药品包装质量，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰，以上信息核对正确无误后应在《出库复核单》加盖出库复核专业章。

3、对出库发现有质量问题的药品应及时通知保管员报告质量管理部重新检查、明确质量结论，根据质量结论决定是否出库。

4、销售出库复核单库房联经发货人、复核人签字后，每天按编码顺序装订成册作为出库复核记录，记录规范完整、准确，便于进行质量跟踪，并按规定保存5年备查。

出库复核员职责

出库复核员在配送中心的配送经理领导下，负责商品的出库复核工作。

其主要质量职责是：

1、认真学习、严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等药事管理的法律法规和企业的有关规章制度。

2、熟悉验发的业务知识，具有胜任本职工作的能力，不断提高自身的业务水平。

3、负责按系统对出库商品逐批复核，认真检查出库商品的质量，杜绝质量不合格的商品配送出库。

4、负责将复核无误的药品按固体、液体等分类分别装箱作好标记，并将装箱充实填满后封箱。

对有两个以上品种的装箱贴好“拼箱”标志。

配送箱外标明配送门店的名称、配货箱数。

5、配送出库商品复核完毕后，及时在系统中生成“装箱单”，保证记录的真实、完整、准确。

在配送出库复核中发现的发货错误，及时退回理货员予以纠正。

对复核时发现的有质量问题的商品及时退回并告知养护员，养护员按有质量问题的商品进行处理。

6、与送货员做好配送商品的交接，整理留存好交接资料。

1吉林益民堂医药有限公司YMT-QD-004-2014药品出库复核员岗位职责文件名称文件编号起草人：

日期：

年月YMT-QD-004-201

4004审核人：

日日期：

年

月

页数版本号批准人：

日执行日期：

年

月

日201变更记录时间：

变更原因：

一、岗位职能：

负责药品出库复核和交接工作，保证出库药品数量准确、质量符合规定要求。

二、工作内容：

1、按出库单逐批复核，保证出库药品单货相符、数量准确、质量完好。

2、规范装箱、封签，做到包装牢固、标识清晰，正确对位存放到发货区。

3、做好药品出库复核记录，做到字迹清楚，项目齐全，内容准确。

4、对复核时发现的差异进行复核并确认。

5、负责在班时的药品出库交接工作。

三、主要考核指标：

1、药品出库复核的准确性和及时性。

2、药品出库复核交接工作的及时性。

3、药品出库复核操作的规范性。

4、药品出库复核记录的完整性。

12吉林益民堂医药有限公司YMT-QD-004-2014四、任职资格：

1、经岗位培训、持地市级（含）药品监督管理部门发给的上岗证。

2、有相关工作经验。

3、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

2

gsp复核员岗位职责

【篇1：

新版gsp出库复核员岗位职责】

1、坚持质量第一的原则，把好药品出库质量复核关，对出库药品质量负主要责任。

3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；

4、特殊管理药品出库应进行认真核对；

5、对复核质量合格的药品，在出库复核单上加盖出库专有章并签字；实行电子监管的药品应进行出库扫码和数据上传。

6、对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；

7、在计算机管理系统中进行出库复核操作

8、出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，便于质量跟踪、记录保存五年以上；

【篇2：

药品gsp出库复核员岗位职责培训试卷及答案】

出库复核员培训试卷

姓名：

分数：

一、填空题

1、出库时应当对照进行复核。

发现以下情况不

得，并报告质量管理部门处理：

药品包装出现、

污染、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内

有或者液体渗漏

2、药品出库复核应当建立，包括购货单位、药品

的、剂型、规格、批号、生

产厂商、出库日期、和复核人员等内容。

3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。

4、药品出库时，应当附加盖企业原印章的。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和。

6、出库复核记录至少保存年。

7、药品出库必须坚持“”、“”，并

“”的原则发货。

8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司该药品的

和复印件,交给客户。

9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法

包扎牢固,外包装应注明,发货后及时和

包装物料,拆零工具定置存放。

10、随货同行单（票）应当包括、生产厂商、药品的

通用名称、规格、批号、收货单

位、发货日期等内容。

二、问答题

1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？

2.出库复核员的岗位职责是什么？

出库复核员培训记录答案

1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况3、有关规定

4、药品出库专用章、随货同行单（票）5、扫码、数据上传6、5

7先产先出、近效期先出、按批号发货

8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》

9、包装物料、拼箱、清理现场

10、供货单位、剂型、数量、收货地址1.答：

（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；

（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；

（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；

（四）药品已超过有效期；

（五）其他异常情况的药品。

2.答：

1、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；

2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任；

3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；5、对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；

6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；

6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；

7、自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能，8、严格遵守药品出库复核制度。

【篇3：

复核员应熟悉的有关gsp内容】

复核员应熟悉的有关gsp内容

一、

二、熟记复核员的职责复核员复核什么内容？

三查（查销售单位、开票日期、发票印鉴），六对（货号、品名、规格、生产企业、数量、发货日期），四先出（先产先出、先进先出、易变先出、近期先出），批号、效期、批准文号、质量情况。

三、复核中发现哪些情况不能出库？

怀疑药品质量有问题，过期失效，包装破损、封口不牢、衬垫不实，封条严重损坏，包装内有异常响动、渗漏等现象均不得发出。

四、复核中发现有质量问题怎么办？

复核员在复核中如果怀疑药品质量有问题，首先应挂上暂停发货的牌，填写《药品质量复核单》报给质管部进行质量复核，处理结果按质管部质量复核后的意见处理。

五、复核记录怎样保存？

保存到超过药品有效期一年，但最少不能少于三年。

六、拼箱和原则

三分开：

药品与非药品分开；内服与外用分开；易污染、易碎药品与其他药品分开；尽量同一型剂拼箱。

拼好箱后，复核员应记得用包装箱写上“拼箱”二字。

如果是用其他包装箱来包装药品，一定要将原来的药品名称划掉。

七、复核员复核中如果发现包装箱内有异常响动怎么办？

首先应开箱检查，是否有药品破损和渗漏。

如果怀疑有问题，应停止下一步的操作，挂黄色的“暂停发货”的标志，填《药品质量复核单》报质管部。