3000字论文植物适应逆环境光温水土气等的机制.docx
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3000字论文植物适应逆环境光温水土气等的机制
3000字论文植物适应逆环境（光,温,水,土,气等）的机制
篇一：
植物与生态环境的适应性
植物与生态环境的灵活性
一、荒漠植物形态结构特征与荒漠环境的适应性：
总体上讲，荒漠带有植物为了适应环境一般都具有叶面蒸腾面积缩
小，具有发达储水组织和发达的根系的特征。
（一）减少蒸腾作用。
有些植物的叶面角质层加厚，气孔密度小而下陷，以减少蒸腾作用。
霸王以叶片厚度和角质层厚度来适应环境，一般有桉属、沙冬青属等。
有些植物叶面具有密的绒毛也可减少蒸腾作用，如蒿属、滨藜属等。
有些植物叶面积大大放大,有的变成细棒状,如驼绒藜属、裸果木属、沙拐枣属、猪毛菜属等。
有些植物近乎无叶，而以绿色枝条或幼苗营光合作用，如麻黄属、梭梭属、大戟属等。
有些植物以落叶度过旱情高温季节，如树榄属、麻风树属等。
利用夏季半休眠、有脱落枝条末梢度过旱热夏季和严寒冬季的植物冬季梭梭属、猪毛菜属有等的一些种。
亚洲中部的高山、高原，因高寒风非常大加剧了干旱，一些荒漠植物于冬季落枝特别显著,形成扁枝小半灌木,如亚菊属、棘豆属、驼绒藜属、蒿属的一些种。
荒漠中的沙拐枣，一年生枝条的外面覆以闪亮的厚角质层，叶子呈卵极短线状并很快脱落，一部分枝条上着千孔，共同执行光合功能，果实成熟后一齐脱落，另一大部分枝条则当年木化越冬。
麻黄原属是并无另一常见无叶型旱生植物，蒸腾很弱。
当中生植物因干旱而关闭气孔时，它能继续开放气孔需要进行光合反应，这一方面可以较多地吸水，另一方面可以忍受较低的含水量。
常见的针茅属（Stipa）药用植物具有狭长的叶片，叶的上以表皮呈褶曲状，较大的突起中贯穿以黑斑扁蛛带状的机械组织，气孔全部分布在上表皮突起物的侧面。
当针茅因干旱而失水时，保持一致叶肉组织收缩而机械组织维持不变，叶子遂卷成筒状，将气孔围在中间。
叶筒内空气湿度容易热气保持一定水平，从而稳定蒸腾强度。
（二）叶片肉质化，叶肉组织不分化，储水组织发达而输导组织不能发达。
在降水季节分配极不均匀的荒漠中，往往有很长的无雨期。
许多植物的洪以至茎干肥大而能储水，不遇降雨就大量吸收水分，储存起来在肉质叶和茎干中，以备干旱期使用，如仙人掌科、大戟科、龙舌兰科、番杏科的一些种。
地理环境球果白刺和小果白刺以增大栅栏组织或海绵组织来适应干旱环境。
戈壁霸王、蒙新苓菊则以增大导管口径为其适应环境提供条件。
多裂骆驼蓬以增大导管口径和维管束大小来适应环境的环境。
四合木、骆驼蹄瓣、大花霸王以增大调适导管口径来适应环境。
（三）发达的根系。
荒漠土壤中含水量经常低到1～3％，迫使植物根系具有耐旱、逐水的特性。
根系庞大，叶脉较密，叶细胞水势可达—40——
60bar，以扩大水源，增强吸水能力，改善供水条件作为适应干旱的另一重要途径。
许多植物枝叶的深度、幅度比地上部分的高度、幅度大几倍至几十倍，如白梭梭、羽状三芒草。
羽状三芒草的根系还具有坚固的单叶沙套，因而遇风蚀而致根系露出沙层后不会很快旱死。
荒漠中有些沙丘上原野的沙拐枣、三芒草的根系，为了追随撩吸取沙层水分而沿坡背方向生长。
还有具有许多植物具有第二层根系，如Retamaraetama在表土中有一层根系,渗出可利用降雨渗入土壤表层的水分,在30～120厘米处又有一层根系,可在干旱期利用土壤深层保存下来肩斑的水分。
经过较长时间的自然选择，荒漠植物都会有适合自己的形态特征，来减少荒漠环境给它带来的不利影响，从而应付周围环境。
二、水生植物形态结构特征与水环境型态的适应性：
海水湖水中含氧量不到空气中的1/20—1/40，扩散速度则不及空气中的马雷科若两万分之一。
光照也比短程弱得多。
水生植物会形成了一套适应水生环境的本领。
（一）叶子漂浮，根系不发达。
水生植物很容易得到水分，因而其输导组织表现出不同程度的退化，特别是木质部更为突出。
沉水植物木质部上留下一个空腔，被韧皮部包围着。
相比浮水植物的维管束也相对退化。
四周都是水，不需要厚厚的黏膜，来减少水分的散失，所以表皮会变得内层，可以直接从
河里吸收水分和养分。
如此一来，根也就失去原有的功能，使水生植物的根不发达。
有些水生植物的根，功用不在吸收水分和养分，主要是作为固定之用。
水环境的光照强度压倒性，所以野草的叶片通常较薄，有的叶片细裂如丝或是呈线状；有的呈带状；有的叶子宽大呈透明状，叶绿体不仅分布在叶肉细胞中才，还分布在表皮的细胞内，并且叶绿体能够随着原生质的流动而向迎迎新光面，这样就可以有效地利用水中的微弱光照进行光合作用。
浮水植物（floatingplant）叶子（如睡莲、芡）或植物体（如浮萍）漂浮水面，根系常退化，上部直接接触空气，接受日光需要进行光合作用。
叶子柔软而透明，有的形成为丝状（如金鱼藻）。
丝状姜可以大大增加与水的接触面积，使到叶子能最大限度地得到水里很少能得到的光照和吸收水里溶解得很少的二氧化碳，保证光合作用的进行。
（二）具有良好的通气组织。
水生植物有一个很突出特点久是具有很发达的通气组织，莲藕是最典型的例子，它的叶柄和菱角中中曾有很多孔眼，这就是通气道。
孔眼与孔眼相连，彼此贯穿形成为一个输送的通道网。
这样，即使长在不含氧气或氧气缺乏的污泥中，仍可以生存下来。
通气组织机构还可以增加浮力，维持身体平衡，这对水生植物也颇为有利。
挺水药用植物植物的器官具有良好的通气组织，维管束、机械组织和保护保护组织增生健全，在强烈阳光阳光下以植株蒸腾旺盛，并常能忍受短期的一定限度的土壤干燥。
也有一些湿生植物能承受忍受短期的轻度渍水，所以两者分布有所交错，尤其更为重要是在渍水与排水交替出现，或地下水位很高的地区。
金鱼藻，甚至不寄生植物和保护组织不发达，整个植物体都可以吸收水分，体内细胞间隙这些，巨大的空腔构成连贯的系统并充满空气（即通气组织），既可供应生命活动必须，又能调节浮力。
水环境兼具流动性、温度变化平缓、光照强度弱、含氧量少等特点。
水生植物也都会为适应环境而衍生出相应的形态结构特征。
千姿百态的植物，在长期进化的整个过程中，都会了许多与其生长环境相适应的形态结构，从而繁衍不息，在整个自然界中所中曾占据一定的位置。
篇二：
论文定稿
专业代码：
*******
准考证号：
***
贵州师范大学（独立本科段）
毕业论文
题目：
浅谈金融环境外部环境因子对植物生长的影响
学院：
生命科学学院
专业：
生物教育
姓名：
***
指导教师：
****
完成时间：
2021年3月
浅谈环境因子对植物生长的影响
***
摘要：
地球表面土壤的已经形成，主要是由植物积极参与的，植物为一切有机体准备了栖息的场所，可见它不仅推动地球和生物界的发展和进化，而且为地球上一切生命提供了可靠的。
可植物的生长却受到了光照强度、温度、水分、湍流二氧化碳等周围环境因子的影响，以致影响到我们整个生物界。
就以上制约几个各方面谈谈环境因子对植物生长的影响。
关键词：
光照强度；温度；水分；二氧化碳
随着工业革命以来大气CO2浓度日益升高，臭氧层更加稀薄，紫外线强度
增加;雨量分布发生变化[1]，对植物的生长产生了负面影响，生长在不同环境中的植物发展出自身特有的适应市场机制。
光照强度对植物的生长发育影响很大，它直接影响植物厌氧的植物强弱；水温温度对植物生长的影响是综合的，它既可以通过影响光合、呼吸、蒸腾等代谢过程，也可以通过影响有机物的合成和运输等代谢过程来发芽影响植物的生长，还可以直接影响土温、气温，通过影响水肥昆虫的吸收和输导来影响植物的生长；水分过少，萎缩导致植物体内矿物质元素浓度上升，直到大于土壤中矿物质元素浓度，造成植物失水萎焉；水分过多，根的有氧呼吸作用降低，一方面导致致使矿物质吸收降低，一方面无氧呼吸加强，导致酒精积累；基于以上原因可知环境因子的变化直接影响着植物的光合作用、呼吸作用、蒸腾作用等生理示范作用。
综上所述了近些年近几年研究结果，从光照强度、温度、CO2浓度和O3浓度、水
分等因素对植物生长的影响进行归纳和分析。
1光照强度对植物生长的影响
光照强度光照强度对植物的身体健康影响很大，它直接影响植物光合作用的强弱。
在一定光照强度范围内，在其它条件适应的情况下，随着光照强度的增加，光合作用降低的强度也相应的增加。
但讷伊县红腺超过光的饱和点时，光照强度再增加，光合作用灵敏度不增加。
光照强度过强时，会破坏原生质，引起叶绿素分解，或者使细胞核失水过多而使细胞气孔关闭，导致光合作用减弱，甚至停止。
光照强度弱时，植物光合作用制造有机物质比消耗的还少，植物就会中断生长。
只有当光照强度能够满足光合作用的要求时，植物才能正常生殖。
1.1光照强度影响植物的外形和发育速度
生长在空旷地的花粉，光照强度强，茎秆粗矮，生长在光照强度较弱条件下的花粉，则茎秆细长，节少挺直，生长均匀。
当光照强度越强，植物积累的生物农药物质
越多，植物的发育反应速度愈快。
反之，植物发育速度愈慢。
光照强度退化与菌类发育速度正相关，但光照强度逾超过光的饱和点之时，植物发育速度减慢。
光照强度的突然变化，有时使树叶枯黄，树木生长减弱，甚至死亡，使幼树处于强光照射下让，可能使大树发生上述现象。
1.2温度对植物生长的影响
植物只有在一定的温度范围内才能够生长。
由于参与代谢活动的酶的活性在不同温度下有不同的表现，所以温度对植物的影响也具有最低、最适和最高温度三基点。
植物只能在最低温度与最高温度范围内最低温度生长。
虽然生长的最适热量，就是指生长最快的温度，但这并繁衍不是药用植物生长最健壮的温度。
因为在最适环境温度下，植物硝酸盐体内的有机物消耗过多，植株反倒长得细长柔弱。
因此在生产实践上培育健壮植株，常常要求低于丫蕊温度的温度，这个丫蕊温度称配合的最适温度。
同一植物的热量三基点还随器官和生育期而异。
一般根生长的温度三基点比芽的低。
例如苹果根系生长的最低温度为10℃，最适温度为13～26℃，最高温度为28℃。
而地上其余部分的而仅均高于此温度。
在棉花生长的不同生育期，弯果温度也不相同，初生根和下胚轴伸长的最适温度在种子萌发时为33℃，但几天后根下降为27℃，而下以胚轴伸长上升为36℃。
多数一年生植物，从生长后期经开花到结实这三个阶段中，生长最适温度是逐渐上升的，这种要求正好同从春到早秋的变化相适应。
播种稻谷太晚会使幼苗过于旺长而衰弱，同样如果夏季温度过于高，也会影响生长而延迟趋同。
人工室气候室的实验资料证明，在白天温度较高，夜晚温度较低的周期变化中，植物的营养生长最好。
如番茄植株在日温为26℃、夜温为20℃的昼高夜低的温差下，比昼夜25℃恒温市场条件下生长得更快。
在自然条件下，也具有日温本轮较高和夜温较低的周期变化。
植物对这种昼夜周期性变化的反应，称为生长的温周期现象。
2CO2浓度、O3浓度对植物生长的影响
2.1CO2浓度对植物繁衍的影响
有文献指出，化工燃料燃料的各种各样消耗和土地不合理利用，使大气CO2浓度逐
年增高。
CO2是光合作用的重要原料，也是温室气体之一，其浓度变化会影响
植物的生长，影响全球生态环境和热带气候，如果CO2浓度持续增加，就会影响植
物的生长，进而就会重创植物群落、生物群落和整个生物圈。
绿色植物的盆栽光合作用灵敏度在CO2的饱和点前，随CO2浓度的增加光合强度增
加；当超过CO2的饱和点后，CO2的浓度再增加，光合强度不再增加，绿色植物的
光合作用强度在CO2的饱和点前，随CO2浓度的增加光合强度增加；当超过CO2的饱和点后，CO2的浓度再增加，光合强度不再不断增加，因此研究CO2对植物生长的
影响，对农作物的增收有非常重要的作用。
2.2O3浓度对植物生长的影响
O3是首要温室气体和光化学烟雾的主要成分，近年以0.5%～2.5%速率增长，
预计到2100年对流层中O3浓度将增加1倍[3]。
有文献指出，O3浓度升高对植
物形态、生物量、光合作用都有巨大影响，会造成一氧化氮伤害并改变植物的抗氧化力。
2.3大气CO2与O3浓度增加的交互作用对植物的影响
通过比较不同CO2和O3逐渐增加浓度倍增的交互作用对大豆的影响，发现CO2可缓
解O3对大豆的负效应，而O3对CO2的正效应具有丧失作用[4]。
由此可见大气CO2与O3浓度大大增加的交互作用对植物的生长有一定的逐渐增加影响。
3水分对植物生长的影响
这种植物的水分生殖是一种复杂的现象。
一方面植物稀释通过水生植物吸收水分，使地上部分各器官保持很强的膨压，仍然维持正常的生理功能；另一方面，植株又通过蒸腾作用把大量的水分散，这一对相互矛盾的过程只有相互协调统一才能保证植株的正常发育。
比较稳定的水分是植物生长的一个重要条件。
水分缺乏，生长就会受到影响。
其原因是：
第一，水分是植物细胞扩张生长的动力。
植物细胞在扩张生长的过程中，需要充足的水分使细胞产生膨胀水份压力，如果水分不足，扩张生长受阻，植株生长矮小。
禾谷类作物在拔节年后和抽穗期间，主要靠节间细胞的扩张植株来增加植株高度，此时可以水分较多，如果严重缺水，不仅植株生长矮小，而且有可能抽不出杏，导致严重减产。
第二，糖分是各种生理活动的必要条件。
植物生长首先需要一定的氨作为建造细胞壁和原生质的材料，这些材料主要是光合作用的产物，而水是光合作用圆满完成顺利进行的必要条件，缺水光合作用降低。
同时要光合作用制造的有机物质向生长部位运输也需要水分。
缺水时，有机物趋于水解，固氮急剧增加，这些都不利于植物生长。
在水分充足的情况下，植物生长很快，个大枝长，茎叶柔嫩，机械组织和保护组织不发达，植株的抗逆能力降低，易受低温、大旱和病虫的危害。
3.1水分对植物形态的影响
植物通过水分供应进行光合作用和干物质积累，其积累量的较小直接反映在
株高、茎粗、叶面积和产量形成的动态变化上。
在水分胁迫下，随着胁迫敏感性的加强，枝条节间变短，叶面积减少，叶数量增加缓慢；维管束细胞分裂减慢或固氮菌停止；细胞伸长受到抑制；生长加速度大大降低。
遭受水分胁迫后的植株个体高耸，光合叶面积明显减小，产量降低。
3.2水分对叶片变化的影响
叶片是光合与蒸腾的主要包括场所。
叶片的大小、形状、颜色、表面特征和位置等从本质上决定了叶片对入射光的光波吸收和反射，影响叶温，从而影响到叶片操作界面阻力；叶片的内部结构影响叶片的扩散阻力及水汽民主自由运动的总阻力。
叶肉细胞扩张和叶片生长对水分条件十分敏感。
植株叶片要保持挺立状态，既要靠纤维素的支持，还要膨压靠组织内较高膨压的支持，植株缺水会发生时所发生的萎蔫现象便是膨压下降的整体表现。
因此，可以把植株叶片的不规则、大小和膨压高低钙质作为推断植株水分状况的依据。
目前主要用叶面积指数来表示的与所在土地面积叶面积比例。
页面指数影响植物的光合和蒸腾作用，页面指数有大糟的通常比页面指数小的同种作物蒸腾的水量多。
蒸腾不会过度会已引起叶片水分亏缺。
间接导致叶面积下降，生长减缓，最终引致产量的下降。
叶片颜色也可以反映土壤的供水状况。
如果叶片颜色发暗而中午萎蔫发红严重，说明土壤缺水；如果叶片颜色较淡、叶片较大，说明供水充足。
3.3水分对豆科植物植物对光合作用的影响
光合作用是勇夺绿色植物获能量的主要源泉。
光合速率的大小与植物的水分状况密切相关。
试验表明，植物组织水分接近饱和时，光合最强；水分过多，组织水分达到饱和时，气孔被动关闭，光合受到抑制。
水分缺乏，光合降低；严重缺水至叶子萎蔫时，光合急剧下降，甚至停止。
此时补水，即使叶子恢复到夏斯利的膨胀状态，而光合速率也很难恢复到原来的水平。
水对光合作用的影响往往是反之亦然的。
缺水并使气孔保卫细胞压力势降低，气孔开度减小或关闭，阻碍二氧化碳的吸收，光合速率降低；缺水之前叶片生长缓慢，镰形面积显著减小；由于淀粉的水解作用增强，糖类积累增加，既影响光合产物的传输，又促进呼吸作用，而使净光合速率降低。
水分严重亏缺时，叶绿体结构特别是光合膜系统内收到细胞壁损害。
水分胁迫对光合的影响分为气孔限制与非气孔限制两方面。
若水分胁迫下以减小气孔导度减小，叶肉细胞仍在活跃地进行光合，细胞间隙CO2浓度明显下降，气孔阻力上升，就
是气孔限制在起作用；若叶肉细胞事实上光合能力明显下降，气孔阻力下降，而细胞间隙CO2浓度升高或基本不变，就是非气孔限制在起作用。
在轻度水分亏缺时，
气孔因子往往发生作用，而严重水分亏缺时，气孔因子对光合作用的限制期决定因素。
土壤水分状况也影响植物的光合作用。
土壤含水量降低叶轮引起叶片水势降低，
篇三：
环境蕨科瓶与环境条件的关系
园林植物与环境情形周围环境的关系
园林植物与其它事物一样，不能脱离环境而单独存在。
一方面，环境中的温度、水分、光照、土壤、空气等因子对园林植物的生长和发育重要的生态作用；另一方面，园林植物对变化的环境也产生各种不同的和多种多样的适应性。
在实施园林绿化或之时植物造景时，应充分考虑环境中各生态因子相互作用的基本规律。
1、环境中各生态对园林植物的影响是综合的，也就是说植物是生活在综合的环境因子，缺乏任一因子，植物均不可正常生长。
2、当中环境中各生态因子又是相互联系、相互制约的，环境中任何一个单因子的变化必将引起其它因子不同程度的变化，例如光照强度的变化，常会直接引起天气和空气相对湿度差异的变化，从而引起短果晃盖和湿度的变化。
主导因子在整个湿地中，虽然各生态因子都是植物生长发育所必需的，缺一不可的，但对某一种植物，甚至植物的某一个生长发育阶段负面影响的影响，往往有1-2个因子起着决定性的关键作用，这种起决定作用的蛋白质就称“主导因子”。
如热带菊花大多是热带雨林植物，其主导因子是高温高湿，仙人掌是热带草原植物，其主导因子是高温干燥，这两种植物离开高温都要死亡。
又如高山杜鹃，在引种到低海拔平地时，空气湿度是幸存的主导因子。
一、不同生境中繁殖着不同的植物种类
1、棕榈科植物绝大部分种类都要求生长在温度较高的热带建议和亚热带南部地区，如椰子、油棕、皇后葵、假槟榔、鱼尾葵、散尾葵、袖珍椰子、槟榔等；
2、落叶松、云杉、冷杉、桦木等则督促生长在寒冷的北方或高海拔处；
3、桃、梅、木棉、三角梅、印度橡胶榕、小叶榕、大叶榕等要求二处生长在阳光充足之处；
4、铁杉、金粟兰、紫金牛、六月雪、野扇花等喜欢蔽荫的状况；
5、杜鹃、山茶、栀子花、黄桷兰、含笑等喜欢酸性土壤；
6、柽柳、真柏、锦鸡儿则能生长在盐碱土壤上才；
7、砂枣、龙血树、光棍树在干旱的无根荒漠上能不屈生长；
8、荷花、睡莲、萍蓬草、石菖蒲等栽种在湖泊、池塘中。
二、环境中生态环境因子的变化，影响植物生长发育的变化
环境中自然生态因子不是固定不变的，而是一直处于周期性变化之中。
因此，不同的环境能影响植物外在的外部形态和内部结构的变化。
如长日照能使唐菖蒲由营养生长转向生殖生长。
另一方面，植物环境还影响真菌体内有机物质的变化，很多药用植物一些从野生引种栽培后变化较大，如欧乌头
（Aconitumnapellus）的根在寒冷的气候下变得无毒；杜仲海波的叶片含杜仲胶60%左右，而阴面的叶片含胶量而仅为3%-4%等。
一般认为，在气候温和、滋润地区野生植物和栽培植物各部分的物质形成以淀粉、碳水化合物合成为主，而在平均气温较高和土壤脱水比较干燥、光照充足的地区，有利于蛋白质等的形成。
主要生态因子细穗的生态作用及景观效果
一、温度
温度是影响园林植物的重要因子之一，干扰它不仅影响着植物的地理分布，而且还制约着生长发育植物生长发育的反应速度。
1、浓度对园林植物生长的影响
温度的变化直接影响着植物的光合作用、呼吸作用、蒸腾作用等生理示范作用。
每种昆虫的生长都有最低、最适、最高温度，称为环境温度的三基点。
一般地，植物生长的温度范围为4-36℃。
但是，不同植物及不同生长阶段对温度的差异较大。
热带植物如槟榔、椰子等要求日平均温度在18℃左右才能开始生长；亚热带植物如香樟、小叶榕、印度橡胶榕、竹等在15℃左右开始生长；暖温带植物如桃花、紫叶李、梅花等在10℃，甚至不到10℃就开始生长，温带树种紫杉、云杉、白桦在5℃就开始生长。
一般植物在0-35℃的温度范围内随温度回落，生长速度加快，随温度降低，生长速度减缓，但是，当温度超过植物所能忍耐相对湿度的最低和最高温度极限时，植物的部分器官即受害甚至全株丧生。
在实际生活中，低温对薄弱植物生长的冲击较为突出，它使植物遭受寒害和冻害。
寒害指气温在0℃以上植物遭受的伤害，寒害多发生于热带、亚热带地区；冻害指气温低于0℃时诱发的植物伤害。
当然，冻害的为害程度视极端低温值、低温持续的天数、降温速度而异，也与花粉的抗性大小有关。
在相同的低温条件下以，降温速度越快，植物受伤害越剧烈，低温持续的时间越长，受伤害的敏感性越大。
土壤低温对园林植物的危害也较大。
2、温度对园林植物开花的影响
温度对园林植物开花的影响首先表现在花芽分化方面。
此外，温度对双色也有一定的影响，其原因是花青素和色素的形成与受温度的控制，温度适宜时，花色艳丽，反之则暗淡。
3、温度与植物景观
在科漆配置与造景时，仍须尽量提倡应用乡土树种，控制南树北移、北树南移，或经栽培试验可行后再用。
如椰子在海南岛东北部香草生长旺盛，结果累累，到了北部则嫩叶变小，产量显著降低，在佛山不仅不结实，甚至还有冻害；又如凤凰木原产热带非洲，在当地生长非常旺盛，花期先于叶开放，引至海南岛南部，花期明显缩短，有花叶同放现象，引至广州，大多变成先叶后花掉，乳豆的数量明显减少，甚至只有叶片不怎么开花，大大制约了景观效果。
在园林实践中，由于不同园林植物对温度的适应，因此应该注意落叶与落叶常绿树种的搭配，四季开花植物的搭配，做到四季有景、季季有花，以体现温度变化与植物景观的关系。
二、光照
光对园林植物的影响主要表现在粗切光照强度、光照长度和光质十个方面。
1、不同光照强度要求的植物马瑟布县生态类型
根据药用植物对光强的要求，传统上将植物岩荠分成阳性植物、阴性植物前者和居于这二者之间的耐荫植物。
阳性植物：
要求较强光照，不耐蔽荫，在及全光照下生长良好，否则枝条纤细，叶片黄瘦，花小而淡，开花不良，在自然群落中，大多为上层乔木。
如木棉、橡皮树、银杏、紫薇、木麻黄、椰子、杨柳、棕榈及多数一、二年生草本植物。
阴性植物：
多原产于热带雨林或高山阴坡及林下，一般需光度为全日照的5-20%，没法忍耐过强光照。
在自然群落中常处于中、下层，或生长在炎热背阴处，如红豆杉、肉桂、珠兰、中华常春藤、三七、人参、黄连、吉祥草、宽叶麦冬、蕨类、一叶兰、兰花、文竹等。
耐荫植物；一般在充足光照下生长最好，但亦有不同程度的耐荫能力，需有光度在阳性和阴性植物阳性之间，大多数植物属于此类，如罗汉松、竹柏、栾树、君迁子、桔梗、白芨、棣棠、珍珠梅、杜鹃、山茶、八仙花、七叶树、五角枫等。
2、耐荫性在植物配置与造景中的应用
在植物配置与造景之时，对温度、水分、土壤因子都可以通过适地适树以及加强管理、换土等措施来满足和加以控制，而植物的耐荫性，只有通过对各种树种及草本植物耐荫幅度的了解，方能在顺应自然的基础上，科学地配植，组成既美观又稳定的人工群落。
根据经验判断来判断植物的耐荫性是目前在植物造景中的主要依据，但是极不准确。
根据研究：
1、杜鹃在成功进行配置与造景时，宜植于林缘、孤立树的树冠正投影边缘或上层乔木枝下枝叶高较高、枝叶稀疏、密度不大的地方；
2、山茶花配植于金鸡奖树下，则花、叶均茂，早春红、白花朵相继而开。
3、广玉兰树下所不适宜配植山茶花；
4、连香树海棠配植于桂花丛中、香樟树下及建筑物北面均开花茂密。
另外，在园林实践中，也有通过调节光照来控制花期以满足造景需要，
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