初级药师相关专业知识61.docx

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初级药师相关专业知识61

初级药士相关专业知识-6-1

（总分：

50.00，做题时间：

90分钟）

一、（总题数：

50，分数：

50.00）

1.脂肪乳输液属于

∙A．含药输液

∙B．胶体输液

∙C．营养输液

∙D．电解质输液

∙E．混悬型输液

（分数：

1.00）

C. √

解析：

营养输液用于不能口服吸收营养的患者。

营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液。

2.关于GLP，错误的叙述是

∙A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》

∙B．我国的GLP于1999年发布

∙C．我国的GIP于1999年11月1日起施行

∙D．GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》

∙E．GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

（分数：

1.00）

A. √

解析：

《药物临床试验管理规范》的中译文是GCP。

3.关于药物临床试验，正确的叙述有

∙A．药品临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药品系统性研究

∙B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLP

∙C．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP

∙D．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益

∙E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

（分数：

1.00）

A. √

解析：

《药物临床试验管理规范》的中译文是GCP。

制定GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保证受试者的权益并保障其安全。

4.中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是

∙A．中药膜剂

∙B．中药涂膜剂

∙C．中药涂剂

∙D．中药橡胶硬膏剂

∙E．巴布膏剂

（分数：

1.00）

D. √

解析：

只有中药橡胶硬膏剂才是中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂。

5.影响增溶的因素不包括

∙A．增溶剂的种类

∙B．加入顺序

∙C．增溶剂的用量

∙D．增溶剂的分子量

∙E．药物的性质

（分数：

1.00）

D. √

解析：

增溶剂的种类、用量与增溶的效果有关．增溶剂的分子量与增溶的效果无关。

6.用抗体修饰的靶向制剂称为

∙A．被动靶向制剂

∙B．主动靶向制剂

∙C．物理靶向制剂

∙D．化学靶向制剂

∙E．pH敏感靶向制剂

（分数：

1.00）

B. √

解析：

主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。

7.以下常用为混悬剂稳定剂的是

∙A．助溶剂

∙B．助悬剂

∙C．增溶剂

∙D．潜溶剂

∙E．糖浆剂

（分数：

1.00）

B. √

解析：

助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂是混悬剂常用的稳定剂。

8.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是

∙A．低共熔现象利于混合

∙B．加入少量表面活性剂或润滑剂可克服药物粉末混合时的摩擦起电

∙C．一般应将量小组分先加入

∙D．直接将各组分粉末按处方比例进行混合

∙E．各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分

（分数：

1.00）

B. √

解析：

混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加少量表面活性剂或润滑剂加以克服。

9.气雾剂在肺部吸收迅速的原因是

∙A．肺气管多

∙B．肺支气管多

∙C．肺细支气管多

∙D．肺泡管多

∙E．肺部吸收面积巨大

（分数：

1.00）

E. √

解析：

因为肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管及肺泡囊组成，因此肺部吸收面积巨大，故气雾剂在肺部吸收迅速的原因是肺部吸收面积巨大。

10.片剂加入的黏合剂是

∙A．乳糖

∙B．甘油

∙C．聚维酮水溶液

∙D．羧甲基淀粉钠

∙E．交联聚维酮水溶液

（分数：

1.00）

C. √

解析：

聚维酮醇溶液或水溶液是常用的片剂黏合剂。

11.泊洛沙姆属于

∙A．阳离子表面活性剂

∙B．阴离子表面活性剂

∙C．两性离子表面活性剂

∙D．非离子表面活性剂

∙E．聚山梨酯类

（分数：

1.00）

D. √

解析：

泊洛沙姆又名聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，属于非离子表面活性剂。

12.在制备颗粒剂和片剂的工艺中，都需要对干燥后的颗粒进行整粒。

一般采用的整粒办法是

∙A．挤压整粒

∙B．过筛整粒

∙C．手捏整粒

∙D．压块整粒

∙E．流化（或喷雾整粒）

（分数：

1.00）

B. √

解析：

因为过筛整粒既可以使因干燥而结块、粘连的颗粒散开．又可以获得一定粒度的均匀颗粒，故一般采用过筛整粒的办法整粒。

13.胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是

∙A．能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性

∙B．液态药物固体剂型化

∙C．工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确

∙D．可定位释放药物

∙E．药物在体内的起效快

（分数：

1.00）

B. √

解析：

因为液态药物可与适宜的辅料制成软胶囊剂和滴丸剂，故胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是液态药物固体剂型化。

14.等渗氯化钠溶液的浓度是

∙A．0.9％

∙B．5％

∙C．10％

∙D．25％

∙E．50％

（分数：

1.00）

A. √

解析：

0.9％氯化钠是等渗溶液。

15.国内已生产的栓剂油脂性基质，不包括

∙A．半合成椰油酯

∙B．半合成山苍子油酯

∙C．半合成棕榈油酯

∙D．聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

∙E．硬脂酸丙二醇酯

（分数：

1.00）

D. √

解析：

因为聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类为水溶性基质，故不属于栓剂的油脂性基质。

16.在制粒过程中常用的润湿剂是

∙A．蒸馏水

∙B．甘露醇

∙C．山梨醇

∙D．聚乙二醇

∙E．赤藓糖

（分数：

1.00）

A. √

解析：

因为润湿剂指本身没有黏性，但能诱发待制粒的物料的黏性，以利于制粒的液体。

又因蒸馏水无毒、无色、无嗅、无味，且价廉易得，故蒸馏水是在制粒过程中常用的润湿剂。

17.以下不属于安瓿常用容积的是

∙A．1ml

∙B．2ml

∙C．3ml

∙D．5ml

∙E．20ml

（分数：

1.00）

C. √

解析：

安瓿的容积通常为1、2、5、10、20ml等几种规格。

18.用油中乳化剂法制备乳剂时，初乳中液状石蜡、水、胶的比例是

∙A．4:

∙B．3:

∙C．2:

∙D．1:

∙E．2:

（分数：

1.00）

B. √

解析：

用油中乳化剂法制乳剂时，初乳巾液状石蜡、水、胶的比例是3:

1。

19.常用的非极性溶剂是

∙A．脂肪油

∙B．水

∙C．乙醇

∙D．PEG

∙E．甘油

（分数：

1.00）

A. √

解析：

水和甘油是常用的极性溶剂，乙醇和PEG是常用的半极性溶剂，脂肪油为常用的非极性溶剂。

20.下列有关脂质体的描述错误的是

∙A．脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同

∙B．脂质体具有靶向性

∙C．脂质体可采用薄膜分散法制备

∙D．药物被脂质体包封后可降低毒性

∙E．脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体

（分数：

1.00）

A. √

解析：

脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同。

胶束由单分子层组成，脂质体由双分子层组成。

21.以下可用酸碱法除去热原的是

∙A．丙种胎盘球蛋白注射液

∙B．去离子水

∙C．20％甘露醇注射液

∙D．葡萄糖注射液

∙E．玻璃器皿

（分数：

1.00）

E. √

解析：

玻璃容器、用具可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液处理，可将热原破坏。

22.下列表面活性剂中毒性最大的是

∙A．阴离子型

∙B．阳离子型

∙C．非离子型

∙D．两性离子型

∙E．负离子型

（分数：

1.00）

B. √

解析：

阳离子表面活性剂在表面活性剂中的毒性最强。

23.关于化学灭菌法，叙述正解的是

∙A．化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法

∙B．化学药品分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂

∙C．环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等属于液态杀菌剂

∙D．气体灭菌法适用于其他灭菌法的辅助措施，适合于皮肤、无菌器具和设备的消毒

∙E．杀菌剂对生物的繁殖体和芽胞都有效

（分数：

1.00）

A. √

解析：

化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法。

24.目前制粒中首选的黏合剂是

∙A．甘露醇

∙B．淀粉浆

∙C．蔗糖溶液

∙D．蜡类

∙E．交联聚维酮

（分数：

1.00）

B. √

解析：

因为淀粉浆价廉易得，无毒，且黏合性好，故是目前制粒中首选的黏合剂。

25.下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是

∙A．剂量很大的药物

∙B．半衰期很短的药物

∙C．半衰期很长的药物

∙D．半衰期为2～8小时的药物

∙E．有特定吸收部位的药物

（分数：

1.00）

D. √

解析：

剂量很大的药物，半衰期很短的药物，半衰期很长的药物，不能在小肠下端有效吸收的药物，药效激烈的药物，溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物，有特定吸收部位的药物等，均不适合制备缓释、控释制剂。

26.复方碘口服液中，加入碘化钾的目的是

∙A．增溶剂

∙B．助溶剂

∙C．潜溶剂

∙D．抗氧剂

∙E．乳化剂

（分数：

1.00）

B. √

解析：

碘化钾可明显增加碘在水中的溶解度。

其机理是形成分子络合物。

27.下列适合作片剂崩解剂的是

∙A．羟丙基甲基纤维素

∙B．羧甲基淀粉钠

∙C．聚维酮

∙D．聚乙二醇

∙E．微粉硅胶

（分数：

1.00）

B. √

解析：

因为羧甲基淀粉钠的吸水膨胀作用非常显著，其吸水后膨胀率为原体积的300倍，故羧甲基淀粉钠适合作片剂崩解剂。

28.以下无菌操作法制备的产品，可进行再灭菌的是

∙A．不耐热药物的注射剂

∙B．眼用制剂

∙C．创伤制剂

∙D．青霉素G

∙E．海绵剂

（分数：

1.00）

D. √

解析：

无菌操作法适合一些不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试剂、海绵剂和创伤制剂的制备。

按无菌操作法制备的产品。

一般不再灭菌，但某些特殊（耐热）品种也可进行再灭菌（如青霉素G等）。

29.西黄蓍胶在混悬液中的作用是

∙A．润湿剂

∙B．絮凝剂

∙C．反絮凝剂

∙D．增溶剂

∙E．助悬剂

（分数：

1.00）

E. √

解析：

两黄蓍胶是天然的高分子助悬剂。

30.《中华人民共和国药典》2005年版规定，眼膏剂特有的应检查项目是

∙A．外观

∙B．金属异物

∙C．水分

∙D．溶出度

∙E．硬度

（分数：

1.00）

B. √

解析：

眼膏剂如果中有金属异物。

会对眼造成损伤，因此必须保证眼膏剂中的金属异物检相符合规定。

31.为提高凡士林的吸水性能，可加入

∙A．石蜡

∙B．植物油

∙C．胆固醇

∙D．蜂蜡

∙E．硅油

（分数：

1.00）

C. √

解析：

因为胆固醇有亲水性羟基．故在凡士林中加入适量胆固醇，可提高其吸水性能。

32.以下关于热原的去除方法，正确的有

∙A．用药用炭等吸附除去

∙B．用0.22μm的微孔滤膜除去

∙C．用渗透法通过三醋酸纤维膜除去

∙D．耐高温容器180℃加热1～2小时可彻底破坏热原

∙E．用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶除去20％甘露醇注射液

（分数：

1.00）

A. √

解析：

注射液常用优质针剂用药用炭处理除去热原。

33.下列药品质量标准检查项目中，为栓剂独有的检项是

∙A．重量差异

∙B．金属异物

∙C．融变时限

∙D．硬度

∙E．稳定性和刺激性试验

（分数：

1.00）

C. √

解析：

栓剂在常温下应为固体，当塞入人体腔道后，在体温下应能迅速软化，熔融或溶解于分泌物，以便释放出药物而产生局部或全身作用。

故栓剂独有的检项是融变时限。

34.输液的质量检查不包括

∙A．澄明度

∙B．含量

∙C．热原

∙D．pH值

∙E．抑菌剂

（分数：

1.00）

E. √

解析：

输液中不得添加任何抑菌剂。

输液的质量检查包括澄明度与微粒检查、热原与无菌检查、含量与pH及渗透压检查。

35.小量无菌制剂的制备，普遍采用无菌操作的场所是

∙A．层流洁净工作台

∙B．无菌操作室

∙C．控制室

∙D．无菌操作柜

∙E．洁净室

（分数：

1.00）

A. √

解析：

小量无菌制剂的制备，普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作。

该设备具有良好的无菌环境．使用方便，效果可靠。

无菌操作柜目前常用于试制阶段。

36.下列有关液体制剂的描述错误的是

∙A．溶液剂的制备方法有两种，分散法和凝聚法

∙B．溶液剂为小分子药物分散在溶剂中的均匀分散的液体制剂

∙C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

∙D．醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液

∙E．甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

（分数：

1.00）

A. √

解析：

溶液剂的制备方法有两种，溶解法和稀释法。

37.液体制剂中常用的防腐剂是

∙A．苯甲醇

∙B．山梨酸

∙C．山梨醇

∙D．甘油

∙E．醋酸乙酯

（分数：

1.00）

B. √

解析：

山梨酸是液体制剂中常用的防腐剂。

38.关于注射剂的灭菌，叙述正确的是

∙A．一般注射液在灌封后都必须尽快进行灭菌，以保证产品的无菌

∙B．在避菌条件较好的情况下生产可采用煮沸灭菌

∙C．要求按灭菌效果F0大于18进行验证

∙D．注射剂的灭菌，最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法

∙E．抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽30分钟灭菌为宜

（分数：

1.00）

A. √

解析：

除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后都必须尽快进行灭菌。

以保证产品的无菌。

39.不属于软膏剂常用的抑菌剂的是

∙A．醇类

∙B．芳香酸类

∙C．酚类

∙D．酯

∙E．十二烷基硫酸钠

（分数：

1.00）

E. √

解析：

因为十二烷基硫酸钠为阴离子型表面活性剂，常用作软膏剂的乳剂型基质，故它不属于软膏剂常用的抑菌剂。

40.下列最适于用流能磨粉碎但不适合球磨机粉碎的物料是

∙A．高熔点物料

∙B．黏性物料

∙C．贵重物料

∙D．韧性物料

∙E．热敏性物料

（分数：

1.00）

E. √

解析：

流能磨亦称气流粉碎机．由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，适于粉碎热敏性物料。

41.目前用来筛分的药筛分为

∙A．两种

∙B．三种

∙C．四种

∙D．五种

∙E．六种

（分数：

1.00）

A. √

解析：

因为目前只有冲眼筛和编制筛，故目前用来筛分的药筛分为两种。

42.肝首过作用较强的药物适用的剂型是

∙A．颊额片

∙B．泡腾片

∙C．口含片

∙D．咀嚼片

∙E．包衣片

（分数：

1.00）

A. √

解析：

颊额片是贴在口腔黏膜，药物直接由黏膜吸收，发挥全身作用的片剂，适用于肝首过作用较强的药物。

43.在下列辅料类型中，甲基纤维素可作为片剂的

∙A．稀释剂

∙B．润湿剂

∙C．黏合剂

∙D．崩解剂

∙E．润滑剂

（分数：

1.00）

C. √

解析：

甲基纤维素是纤维素的甲基醚化物，具有良好的水溶性，可形成黏稠的胶体溶液，故甲基纤维素可作为片剂的黏合剂。

44.固体分散体的制备方法不包括

∙A．熔融法

∙B．溶剂法

∙C．溶剂熔融法

∙D．研磨法

∙E．薄膜分散法

（分数：

1.00）

E. √

解析：

薄膜分散法为脂质体制备方法，不是固体分散体的制备方法。

45.在片剂中作崩解剂的是

∙A．聚乙二醇

∙B．甘露醇

∙C．硬脂酸镁

∙D．羧甲基淀粉钠

∙E．聚维酮

（分数：

1.00）

D. √

解析：

羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂。

46.按混合原则，制剂处方中各成分比例相差过大时，应采用

∙A．一起混合法

∙B．分别混合法

∙C．等量递增加混合法

∙D．对流混合法

∙E．扩散混合法

（分数：

1.00）

C. √

解析：

因为各组分的比例相差过大时，难以混合均匀，只有将量小的研细后，再加入等体积量大的其他组分，如此反复，等量递增混合，至全部混匀。

47.包合物系由主分子和客分子包合形成的

∙A．溶剂化物

∙B．分子囊

∙C．混合物

∙D．低共融物

∙E．化合物

（分数：

1.00）

B. √

解析：

包合物由主分子和客分子两种组分组成。

主分子即是包合材料，具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。

48.在下列药物制剂的质量检查项中，属于散剂的是

∙A．吸湿性

∙B．粒度

∙C．干燥失重

∙D．硬度

∙E．含量均匀度

（分数：

1.00）

A. √

解析：

因为散剂的比表面积较大，其吸湿性较显著，若由于包装与贮存不当吸潮，极易发生潮解、结块、变色、分解、霉变等一系列不稳定现象，严重影响其质量以及用药的安全性，故散剂应进行吸湿性检查。

49.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，不属于口服用片剂的是

∙A．溶液片

∙B．包衣片

∙C．肠溶衣片

∙D．泡腾片

∙E．分散片

（分数：

1.00）

A. √

解析：

因为溶液片为临用前加水溶解成溶液的片剂，一般用于漱口、消毒、洗涤伤口等外用，故不是口服用片剂。

50.对维生素C注射液表述不正确的是

∙A．采用EDTA络合金属离子，增加维生素C的稳定性

∙B．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

∙C．采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌

∙D．处方中加入盐酸调节pH值

∙E．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

（分数：

1.00）

D. √

解析：

维生素C使用碳酸氢钠作为pH调节剂。

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