药物分析选择题与答案.docx
《药物分析选择题与答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析选择题与答案.docx（32页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
药物分析选择题与答案
一、A型题（最佳选择题）每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A
A.定量限和检测限
B.精密度
C.选择性
D.耐用性
E.线性与范围
2.回收率属于药物分析方法验证指标中的B
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线性与范围
3.方法误差属E
A.偶然误差
B.不可定误差
C.随机误差
D.相对偏差
E.系统误差
4.0.119与9.678相乘结果为D
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
5.鉴别是B
A.判断药物的纯度
B.判断已知药物的真伪
C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性
E.确证未知药物
6.取样要求：
当样品数为x时，一般应按D
A.x≤300时，按x的1/30取样
B.x≤300时，按x的1/10取样
C.x≤3时，只取1件
D.x≤3时，每件取样
E.x＞300件时，随便取样
7.中国药典主要由哪几部分内容组成C
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引
D.前言、正文、附录
E.鉴别、检查、含量测定
8.对药典中所用名词（例：
试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容B
A.附录［医学教育 网搜集整 理］
B.凡例
C.制剂通则
D.正文
E.一般试验
9.日本药局方与usp的正文内容均不包括B
A.作用与用途
B.性状
C.参与标准
D.贮藏
E.确认试验
10.药典所指的"精密称定"，系指称取重量应准确至所取重量的B
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
11.中国药典规定，称取"2.00g"系指C
A.称取重量可为1.5～2.5g
B.称取重量可为1.95～2.05g
C.称取重量可为1.995～2.005g
D.称取重量可为1.9995～2.0005g
E.称取重量可为1～3g
12.药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的D
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
13.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过B
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.110.0%
14.药品质量标准的基本内容包括E
A.凡例、注释、附录、用法与用途
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰
A.体内内源性杂质
B.内标物
C.辅料
D.合成原料、中间体
E.同时服用的药物
16.药典规定"按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算"是指E
A.取经干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
17.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2Dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为D
A.52.5°
B.－26.2°
C.-52.7°
D.+52.5°
E.+105°
18.滴定分析中，指示剂变色这一点称为D
A.等当点
B.滴定分析
C.化学计量点
D.滴定终点
E.滴定误差
19.在亚硝酸钠滴定法中，加kBr的作用是C
A.增加重氮盐的稳定性
B.防止副反应发生
C.加速反应
D.调整溶液离子强度
E.调整溶液酸度
20.容量分析中，"滴定突跃"是指E
A.指示剂变色范围
B.化学计量点
C.等当点前后滴定液体变化范围
D.滴定终点
E.化学计量点附近突变的ph值范围
21.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（kB）与浓度（C），C×kB应大于多少才能准确滴定B
A.＞10-6
B.＞10-8
C.＞10-9
D.＞10-10
E.＞10-7
22.紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有B
23.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在E
A.0.00～2.00范围
B.0.3～1.0范围
C.0.2～0.8范围
D.0.1～1.0范围
E.0.3～0.7范围
24.gC.hplC法中的分离度（r）计算公式为E
A.r=2（tr1－tr2）/（w1－w2）
B.r=2（tr1+tr2）/（w1－w2）
C.r=2（tr1－tr2）/（w1+w2）
D.r=（tr2－tr1）/2（w1+w2）
E.r=2（tr2－tr1）/（w1+w2）
25.用hplC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效（理论板数）E
A.116
B.484
C.2408
D.2904
E.2420
26.检查某药物中的砷盐：
取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为B
A.0.02g
B.2.0g
C.0.020g
D.1.0g
E.0.10g
27.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（m=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为E
A.15.00～18.31ml
B.16.65ml
C.17.48ml
D.不低于15.82ml
E.15.82～17.48ml
28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是E
A.苯巴比妥
B.异烟肼
C.司可巴比妥
D.盐酸氯丙嗪
E.硫喷妥钠
29.具有氨基糖苷结构的药物是A
A.链霉素
B.青霉素钠
C.头孢羟氨苄
D.盐酸美他环素
E.罗红霉素
30.中国药典测定维生素E含量的方法为A
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.碘量法
D.铈量法
E.紫外三点校正法
31.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生C
A.荧光素钠
B.荧光素
C.硫色素
D.有色络合物
E.盐酸硫胺
32.维生素C片（规格100mg）的含量测定：
取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。
精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。
消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量D
A.98.0mg
B.49.0mg
C.97.2mg
D.98.0%
E.97.2%
33.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法D
A.与普通片一样
B.取普通片的2倍量进行检查
C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次
D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查
E.除去包衣后检查包衣的重量差异
34.崩解时限是指E
A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能
B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
C.固体制剂在溶液中溶解的速度
D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
35.称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为C
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
36.在中药典中，通用的测定方法收载在D
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分
37.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是D
A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1㎝，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃
C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃
E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
38.用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/l）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/l），化学计量点的ph值为A
A.8.72
B.7.00
C.5.27
D.4.30
E.3.50
39.氢氧化铝的含测定C
A.使用EDtA滴定液直接滴定，铬黑t作指示剂
B.使EDtA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂
C.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂
D.先加入一定量、过量的EDtA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑t作指示剂
E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑t作指示剂
40.x射线衍射的布拉格方程中，D（hkl）为A
A.某一点阵面的晶面间距
B.x射线的波长
C.衍射角
D.衍射强度
E.晶格中相邻的两质点之间的距离
41.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是E
A.干燥失重测定法
B.比色法
C.高效液相色谱法
D.薄层色谱法
E.气相色谱法
42.检查药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准溶液2.0ml（砷溶液）在相同条件下制成材的砷斑比较，不得列深。
砷盐限量是a
A.百万分之一
B.百万分之二
C.百万分之十
D.0.01％
E.0.1％
43.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是B
A.氢氧化钠滴定液
B.盐酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.亚硝酸钠滴定液
E.乙二胺四醋酸滴定液
44.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是C
A.三硝基苯酚
B.硫酸铜
C.硫氰酸铵
D.三氯化铁
E.亚硝基铁氰钠
45.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是D
A.铬酸钾法
B.铁铵矾指示剂法
C.吸附指示剂法
D.电位法
E.永停法
46.精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/l）滴定。
用此方法测定含量的药物是B
A.磺胺嘧啶
B.硫酸阿托品
C.盐酸麻黄碱
D.丙酮酸
E.罗红霉素
47.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是D
A.比色法
B.紫外分光光度法
C.红外分光光度法
D.荧光分析法
E.高效液相色谱法
48.中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐，采用的方法是E
A.沉淀滴定法
B.比色法
C.氧化还原滴定法
D.紫外分光光度法
E.原子吸收分光光度法
49.硫酸链霉素特有的鉴别反应是E
A.坂口反应
B.茚三酮反应
C.羟肟酸铁反应
D.硫色素反应
E.麦芽酚反应
二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组2～4试题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用也可不选用。
[1-4]A.系统误差
B.rsD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
1.方法误差
2.可定量测定某一化合物最低量的参数
3.可定误差
4.相对标准偏差
[5-7]A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
修约后保留小数点后三位
5. 6.5349 6. 6.5345 7. 6.5305
[8-10] A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
8.杂质限量检查要求的指标
9.反映两个变量之间线性关系的密切程度
10.计算出变量之间的定量关系
[11-14] A.Bp
B.nf
C.jp
D.ph.int
E.usp
11.日本药局方
12.美国药典
13.英国药典
14.美国国家处方集
[15-18] A.阴凉处
B.避光［医 学教育网搜集整理］
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
15.用不透光的容器包装
16.避光并不超过20℃
17.2～10℃
18.将容器密闭，以防止尘土及异物进入
[19-21]A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
19.熔点
20.旋光度
21.空白试验
[22-25] A.加pB（AC）2
B.加hg（AC）2
C.直接滴定
D.加hgCl2处理
E.电位法指示终点
22.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素
23.非水碱量法测定氢溴东莨菪碱
24.非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱
25.非水碱量法测定盐酸氯丙嗪
[26-28] A.沉淀反应时要求：
稀、搅、热、陈化
B.沉淀反应时要求：
浓、热、加电解质、不陈化
C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大
E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度fE3+作指示剂
26.晶形沉淀的沉淀条件
27.沉淀反应中对称量形式的要求
28.沉淀反应中对沉淀形式的要求
[29-31] A.紫外吸收性质差异
B.溶解性质差异
C.色谱行为差异
D.酸碱性质差异
E.氧化还原性质差异
29.盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的
30.阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的
31.肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的
[32-34]A.在冰醋酸中用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：
3
B.在冰醋酸中用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：
2
C.hClo4滴定时，必须加醋酸汞处理
D.经氯仿提取后用hClo4滴定，被测物与hClo4的摩尔比为1：
4
E.hClo4滴定时，必须用电位法指示终点
32.硝酸士的宁
33.硫酸奎宁片
34.盐酸氯丙嗪
[35-37] A.具绿奎宁反应
B.具亚硝基铁氰化钠反应
C.具双缩脲反应
D.具vitAli反应
E.具甲醛-硫酸试验（mArquis）
35.硫酸阿托品
36.黄体酮
37.吗啡
[38-41]
A.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显紫色
B.供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀
C.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色
D.供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用，产生红色
E.供试液与2，2‘-联吡啶，三氯化铁作用，产生血红色
38.盐酸美他环素
39.青霉素v钾
40.青霉素钠
41.醋酸地塞米松
[42-44]
A.糖类赋形剂
B. 辅料氯化钠
C.赋形剂硬脂酸镁类
D.溶剂油
E.辅料枸橼酸
42.对高锰到钾法有干扰
43.对高氯酸滴定法有干扰
44.对EDtA法有干扰
[45-48]
A.碘量法测定含量时先加入甲醛
B.亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸
C.色谱分析法
D.容量滴定法
E.用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定
45.磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠
46.复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定
47.安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠
48.盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C
[49-52]
A.溶出度
B.含量均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.澄明度
49.小剂量片剂检查
50.注射剂检查
51.颗粒剂检查
52.难溶性片剂检查
[53－54]
A.与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀
B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别
C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色
D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀
E.与铜吡啶试液反应显绿色
以下药物的鉴别反应是
53.醋酸地塞米松
54.黄体酮
[55-56]
A.淀粉指示剂
B.喹哪啶－亚甲蓝混合指示剂
C.二苯胺指示剂
D.邻二氮菲指示剂
E.酚酞指示剂
55.非水滴定测定维生素B1原料药的含量，应选
56.碘量法测定维生素C的含量，应选
[57-58]
A.比色法
B.比浊法
C.在490nm处测定吸收度的方法
D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法
57.检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质，采用
58.检查盐酸美他环素中的土霉素，采用
[59-60]
A.重量差异检查
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.溶出度测定
E.不溶性微粒检查
59.难溶性的药物片剂一般就作
60.小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作
[61-63]
A.色谱峰高或峰面积
B.死时间
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰宽
E.色谱基线
61.用于定性的参数是
62.用于定量的参数是
63.用于衡量的参数是
[64-66]
A.DtA
B.DsC
C.tgA
D.oDs
E.rsD
64.热重分析法的缩写是
65.差示热分析法的缩写是
66.差示扫描量热法的缩写是
[67-69]
A.3300～2300㎝－1
B.1760，1695㎝－1
C.1610～1580㎝－1
D.1310，1190㎝－1
E.750㎝－1
阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是
67.羟基
68.羰基
69.苯环
[70-72]
A.硫酸铜
B.溴和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
70.盐酸麻黄碱
71.硫酸阿托品
72.盐酸吗啡
[73-76]
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其它挥发性物质
D.有色杂质
E.硫酸盐杂质
73.易炭化物检查
74.干燥失重测定法是测定
75.澄清度检查法是检查
76.溶液颜色检查法是检查
[77-80]
A.非水滴定法
B.双相滴定法
C.溴量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.沉淀滴定法
以下药物的含量测定方法为
77.肾上腺素
78.盐酸去氧肾上腺素
79.对氨基水杨酸钠
80.苯甲酸钠
[81-84]
A.取供试品0.1g，加水与0.4﹪氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀
B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色
C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色
D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为228～231℃
以下药物的鉴别反应是
81.盐酸氯丙嗪
82.地西泮
83.磺胺甲恶唑
84.
升级会员 