届浙科版遗传与人类健康 单元测试.docx

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届浙科版遗传与人类健康单元测试

遗传与人类健康

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、单选题

1．苯丙酮尿症是严重威胁青少年健康的一种遗传病。

为研究其发病率和遗传方式，应采取的正确方法是（）      

①在患者家系中调查并计算发病率 

②在人群中随机抽样调查并计算发病率 

③在患者家系中调查研究遗传方式 

④在人群中随机抽样调查研究遗传方式

A．①③B．①④C．②③D．②④

【答案】C

【解析】试题分析：

研究红绿色盲的发病率要在人群中随机抽样进行调查，研究红绿色盲的遗传方式要在具有色盲患者的家系中进行调查研究．

考点：

人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防

2．某种单基因遗传病的系谱图如下，下列相关叙述不正确的是

A．该病是由一对等位基因控制的隐性遗传病

B．III-2是杂合子的概率一定是2/3

C．III-1的致病基因可以来自于I-1或II-1

D．II-1、II-3、II-5一定是杂合子

【答案】B

【解析】根据题意和图示分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅲ-1），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，受一对等位基因控制，A正确；如果该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-2是杂合子的概率是2/3，如果该病是伴X隐性遗传病，则Ⅲ-2一定是纯合体，B错误；如果该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1；如果该病是伴X隐性遗传病，则Ⅲ-1的致病基因一定来自于Ⅱ-1，C正确；由于Ⅰ-1和Ⅱ-1都患病，所以不论该病是常染色体隐性遗传病还是伴X隐性遗传病，Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-5一定是杂合子，D正确。

3．如图是一个遗传病的家族系谱图。

甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。

Ⅰ1不携带乙病基因。

下列分析错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传

B．Ⅱ6患乙病是由于等位基因分离的原因

C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb

D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率1／36

【答案】D

【解析】

试题分析：

Ⅰ3和Ⅰ4得到Ⅱ10，有中生无，且女性正常，故甲病是常染色体显性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2得到Ⅱ6，无中生有，是隐性遗传病，且题中告知Ⅰ1不携带乙病基因，故乙病是伴X隐性遗传病，A正确；Ⅱ6是男性患者基因型为XbY，只要含有隐性基因就患病，故是由雌性配子决定的，即是由于等位基因分离的导致的，B正确；Ⅲ13患甲病（A—），且Ⅱ8正常（aa），即Ⅲ13基因型是Aa，Ⅱ8（XBXB或XBXb）和Ⅱ9（XBY）可得Ⅲ13基因型是XBXB或XBXb，综合Ⅲ13基因型是AaXBXB（3/4）或AaXBXb（1/4），C正确；Ⅲ12基因型是aaXBY，Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率1/32，D错误；答案是D。

考点：

本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。

4．人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病。

下图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是

A．高尿酸症也是显性遗传病

B．这两种病不遵循基因自由组合定律

C．正常情况下（不考虑基因突变和其他变异）,Ⅱ-4能产生四种比例相等的配子

D．Ⅲ-10两病兼患最可能的原因是Ⅱ-4产生配子时发生了交叉互换

【答案】C

【解析】根据7号和8号患病而11号正常，可判断高尿酸症也是显性遗传病，A正确；

根据题意“人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，”故这两对基因位于同一对染色体上，不遵循基因自由组合定律，B正确；如果不考虑基因突变和其他变异，Ⅱ﹣4的基因型可写成Ab//aB且A和b连锁，a和B连锁，所以Ⅱ﹣4只能产生2种配子（Ab、aB），C错误；系谱图中1号只患高尿酸症，可见高尿酸症和不早发性阿兹海默氏症基因连锁，同理2号只患早发性阿兹海默氏症，可见不高尿酸症基因和早发性阿兹海默氏症基因连锁，3号正常，4号两病兼患，3号、4号婚配可写成ab//ab×Ab//aB（A和b连锁，a和B连锁），3号、4号后代不可能出现两病兼患的，之所以III﹣10两病兼患最可能的原因是II﹣4Ab//aB产生配子时发生了交叉互换，产生了AB的配子，D正确

【点睛】分析遗传系谱图的一般方法步骤：

5．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。

下列说法正确的是（　　）

A．该病只会出现男性患者

B．该病为常染色体显性遗传病

C．Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者

D．Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个患病男孩的概率为

【答案】C

【解析】II-5和II-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，所以该病不会只出现男性患者，AB错误；若是常染色体隐性遗传病，则II-5肯定是携带者；若是伴X染色体隐性遗传病，根据所生儿子III-10患病，II-5肯定是携带者，C正确；若是常染色体隐性遗传病，II-5和II-6均为杂合子，再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8；若是伴X染色体隐性遗传病，II-5为携带者，II-6正常，再生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。

【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。

方法如下：

6．下列各遗传系谱中，肯定不是伴性遗传病的是（

分别为患病男、女）（）

【答案】B

【解析】

试题分析：

系谱图A中，双亲均正常，但有一个患病儿子，为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，故A不合题意；系谱图B中，双亲均正常，但有一个患病女儿，该病一定为常染色体隐性遗传病，故B符合题意；系谱图C无法确定其遗传方式，故C不合题意；系谱图D无法确定其遗传方式，故D不合题意。

考点：

本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

7．遗传咨询包括：

①染色体/生化测定；②病情诊断；③系谱分析；④遗传方式分析/发病率测算；⑤提出防治措施。

其中基本的程序是（　　）

A．②→③→①→④→⑤

B．②→③→④→①→⑤

C．③→④→②→①→⑤

D．③→④→①→②→⑤

【答案】A

【解析】本题考查遗传病的防治，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展，遗传咨询的内容和步骤是：

对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对释放患有遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率→向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等，所以A正确，BCD错误。

8．下列疾病患病情况无性別差异且不由患病基因引起的遗传病是

A．红绿色盲症B．猫叫综合征

C．特纳氏综合征D．葛莱弗德氏综合征

【答案】B

【解析】红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，与性别相关联，A错误；猫叫综合征是由于人类5号染色体短臂缺失导致的，与性别无关，且没有致病基因，B正确；特纳氏综合征患者的染色体组成为XO，为卵巢发育不全的女性，C错误；葛莱弗德氏综合征为性染色体异常的男性患者，D错误。

9．下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。

根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

C、系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd，

D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXd

【答案】BD

【解析】

试题分析：

由图可知系谱图甲中5和6号个体都有病而且女儿没有病说明是常染色体显性遗传病，乙中表现连续发病现象，且父亲有病其女儿都有病，最可能是伴X显性遗传，丙中3,4号个体没有病，而其女儿有病说明是常染色体隐性遗传病，丁中5,6号个体没病而其儿子有病，最可能是伴X隐性遗传，也有可能是常染色体隐性遗传故A错误，B正确。

系谱甲-2没有病基因型是aa，故C错误。

系谱甲5号有病而其子女没病说明其是杂合子Aa,乙中9其母亲没病父亲有病应是XBXb，丙中6有病基因型是cc，丁中6没病而其父亲有病其一定是XDXd，故D正确。

因此选BD。

考点：

本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。

10．下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。

下列叙述正确的是

A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常

C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

【答案】C

【解析】Ⅱ6的基因型为AaXBXb而不是BbXAXa，A错误；如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩中，患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/2，B错误；甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症，C正确；若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达1-（1-2/3×2/3×1/4）（1-1/4）=1/3，D错误。

【考点定位】伴性遗传；常见的人类遗传病

【名师点睛】此题的重点是抓遗传规律．隐性看女性有病，如果是伴X隐性遗传，那么她的儿子和父亲一定有病．据图分析，由于Ⅱ5和Ⅱ6没有甲病，但生了一个患甲病的女儿Ⅲ10，由此可推出甲病为隐性遗传病且致病基因在常染色体上，故甲病正常的基因为AA或Aa，患病基因为aa；由于题干上已说明其中一种病是红绿色盲（是一种伴X隐性遗传病），因而乙病为红绿色盲．由表现型可先推出以下个体的基因型Ⅲ13aaXbXb、Ⅱ7AaXbY、Ⅱ8AaXBXb再推出Ⅰ1A_XbY、Ⅰ2A_XBXb、Ⅱ5AaXBY、Ⅱ6AaXBXb、Ⅲ10aaXBXB或aaXBXb、Ⅲ111/3AAXBY或2/3AaXBY、Ⅲ121/3AAXBXb或2/3AaXBXb。

11．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于（）

A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病

B．多基因遗传病和染色体异常遗传病

C．常染色体遗传病和性染色体遗传病

D．多基因遗传病和单基因显性遗传病

【答案】B

【解析】青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征是因21号染色体多了一条，故属于染色体异常遗传病。

因此，B项正确，A、C、D项错误。

【考点定位】人类遗传病的类型

【名师点睛】不同类型人类遗传病的特点

遗传病类型

家族发病情况

男女患病比率

单

基

因

遗

传

病

常染色体

显性

代代相传，含致病基因即患病

相等

隐性

隔代遗传，隐性纯合发病

相等

伴X染色体

显性

代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病

女患者多于男患者

隐性

隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病

男患者多于女患者

伴Y遗传

父传子，子传孙

患者只有男性

多基因

遗传病

①家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高

相等

染色体异

常遗传病

往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产

相等

12．人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。

结合下表信息可预测,图中Ⅱ

3和Ⅱ

4所生子女是。

BB

Bb

bb

男

非秃顶

秃顶

秃顶

女

非秃顶

非秃顶

秃顶

A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4

B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C．秃顶色盲儿子的概率为1/8

D．秃顶色盲女儿的概率为0

【答案】C

【解析】设控制色觉的基因用A、a表示,由题意知,Ⅰ

1的基因型为bbXAX-,Ⅰ

2的基因型为BBXaY,推出Ⅱ

3的基因型为BbXAXa,Ⅱ

4的基因型为BBXaY。

分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY,即生出患色盲女孩的概率为1/4,有1/4的可能生出患色盲男孩。

所以非秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4=1/8,非秃顶色盲女儿的概率为1×1/4=1/4,秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4=1/8,秃顶色盲女儿的概率为0×1/4=0。

13．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传疾病

B．调查人类遗传病发病率时最好选择多基因遗传病进行

C．遗传病的发病情况在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在

D．先天性疾病和家族性疾病都是遗传病，后天性疾病不是遗传病

【答案】C

【解析】

【分析】

人类遗传病是指由遗传物质该病引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。

【详解】

单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；调查人类遗传病发病率时最好选择发病率较高的单基因遗传病进行，B错误；遗传病的发病情况在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在，C正确；先天性疾病和家族性疾病不一定都是由遗传物质该病引起的，因此不一定都是遗传病，后天性疾病也可能是由于遗传物质改变引起的，也可以是遗传病，D错误。

【点睛】

解答本题的关键是对于遗传病的类型和概念的理解和识记，明确判断是否属于遗传病看遗传物质是否发生改变，跟先天性、后天性、家族性等没有必然的关系。

14．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（）

A．人类性染色体上的基因都与性别决定有关

B．人类的性别决定方式是XY型性别决定

C．人类男性的体细胞中含有X染色体

D．人类女性的细胞中不含有Y染色体

【答案】A

【解析】

试题分析：

决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；人类的性别决定方式是XY型性别决定，其中男性为XY，女性为XX，B正确；人类男性的体细胞中性染色体为XY，所以含有X染色体，C正确；人类女性的体细胞中性染色体为XX，所以不含有Y染色体，D正确。

考点：

本题考查性别决定、伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力。

15．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（）

A．猫叫综合征

B．21三体综合征

C．红绿色盲携带者

D．镰刀型细胞贫血症

【答案】C

【解析】

试题分析：

猫叫综合征是第5号染色体的部分缺失引起的，属于染色体变异，可在显微镜下观察，A正确；21三体综合征是21号染色体数目为3条，属于染色体变异，能通过显微镜观察；B正确；红绿色盲基因的出现是基因突变的结果，在显微镜下无法观察，C正确；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态发生变化，呈现镰刀状，可通过显微镜观察到，D正确。

考点：

本题考查人类遗传病的类型及判断。

16．线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。

一个红绿色盲基因携带者女性（不患线粒体肌病）与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是

A．线粒体肌病属细胞质遗传，所生子女都患线粒体肌病，因而他们不宜生育后代

B．所生子女两病兼患的概率为1/4，且两病兼患者都为男性

C．所生子女中女儿患病概率为0，儿子患病率为1/2，因而建议他们生育女儿

D．如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测；如果已知是男性，还需进行基因检测

【答案】CD

【解析】

试题分析：

依题意可知，线粒体肌病属细胞质遗传，由线粒体上的基因控制，只能通过母亲遗传给后代，因母亲不患线粒体肌病，因此所生子女都不患线粒体肌病，A项错误；所生子女都不患线粒体肌病，因此不会出现两病兼患的子女，B项错误；母亲不患线粒体肌病，因此所生子女都不患线粒体肌病，因母亲是红绿色盲基因携带者（XBXb），父亲色觉正常（XBY），二者所生子女的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，即所生子女中女儿患病概率为0，儿子患病率为1/2，因而建议他们生育女儿，如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测，如果已知是男性，还需进行基因检测，C、D项正确。

考点：

本题考查人类遗传病、伴性遗传、细胞质遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。

17．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）

A．具有家族遗传现象的疾病B．在出生时就表现出的疾病

C．均由致病基因控制的疾病D．染色体上的基因改变引起的

【答案】A

【解析】：

A、由于遗传病是由遗传物质改变引起的，具有遗传倾向，因此是具有家族遗传现象的疾病，A正确；

B、人类遗传病不一定在出生时表现出来、可能随着个体发育过程逐渐显现，B错误；

C、染色体异常遗传病可能没有致病基因，只是由染色体结构和数目变异导致，C错误；

D、人类遗传病并不是染色体上的基因改变引起的，D错误。

【考点定位】类遗传病的类型及危害．

18．下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于（）

A、常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病

C．伴X显性遗传病D．伴X隐性遗传病

【答案】A

【解析】夫妇都患病，生一女儿正常，该病一定是显性遗传病，若为伴性遗传，则患病父亲基因型为XAY，所生女儿一定为患者，生一女儿正常，排除了伴X遗传，则该病为常染色体显性遗传病。

19．关于人类遗传病监测和预防的措施，错误的是

A．禁止近亲结婚

B．进行遗传咨询

C．进行产前诊断

D．接种疫苗

【答案】D

【解析】

试题分析：

近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，A正确；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B正确；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，C正确；接种疫苗不能预防人类遗传病的发生，D错误。

考点：

本题考查人类遗传病监测和预防，属于对理解、应用层次的考查。

20．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗传理论的依据是近亲结婚的后代

A．易患白化病B．有害显性致病基因纯合几率高

C．易患色盲D．有害隐性致病基因纯合几率高

【答案】D

【解析】近亲结婚，双方从共同祖先获得相同的致病基因的几率高，因而其后代隐性致病基因纯合率高，患病的几率远远高于非近亲结婚的几率。

21．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是

【答案】C

【解析】经分析抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXa×XAY，则后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩，A正确；红绿色盲症为X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY，则后代中儿子全为患者，而女儿携带者，表现全部正常，因此选择生女儿，B正确；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Aa×Aa，子代中儿子与女儿的患病率各为25%，因此不能通过选择性别来进行优生指导，C错误；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tt×tt，子代中儿子与女儿正常的基因型为tt，所以可以通过产前基因诊断进行优生指导，D正确。

【考点定位】人类遗传病

22．右图是某遗传病系谱图，其中3号、4号是双胞胎。

下列有关叙述正确的是

A．该遗传病是常染色体隐性遗传病

B．3号、4号性状差异主要来自基因突变

C．5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低

D．3号、4号基因型相同的概率为4/9

【答案】A

【解析】

试题分析：

由1号、2号正常，5号患病可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病，A项正确；3号、4号性状差异主要来自基因重组，B项错误；该致病基因位于常染色体上，因此5号患者与正常的男性结婚，后代生男孩和女孩患病的机率相等，C项错误；3号、4号基因型相同的概率为2/3×2/3＋1/3×1/3＝5/9，D项错误。

考点：

本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生能理解基因分离定律的应用。

23．先天愚型也称21三体综合征，是典型的染色体异常病，患者体细胞内

A．有一条21号染色体B．有两条21号染色体

C．有三条21号染色体D．没有21号染色体

【答案】C

【解析】先天愚型患者体细胞内含有三条21号染色体，A、B、D三项均错误，C项正确。

24．下列调查活动或实验中，所得数值与实际数值相比，可能偏小的是（）

A．标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落

B．调查某遗传病在人群中的发病率时，以患者家系为调查对象

C．探究培养液中酵母菌种群数量时，从试管中吸出培养液计数前没有振荡试管

D．调查蒲公英种群密度时，将样方的四条边上的个体都进行了统计

【答案】C

【解析】

试题分析：

标志重捕法标记物脱落会导致数值偏大，故A错误。

发病率应在人群中随机调查，如果在患者家系张调查数据会偏大，故B错误。

探究培养液酵母菌种群数量时，如果没有震荡试管，吸取上层的菌液可能会导致数值偏小，但如果吸取下面的菌液数值就会偏大，故C正确。

样方法对于压线的个体应计上不计下，计左不计右，如果都计数，会偏大，故D错误。

考点：

本题考查生物实验相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。

25．下列有关遗传和变异的叙述，正确的是

A．Aa自交时，由于减数分裂过程中基因重组导致后代出现性状分离

B．Aabb（黄皱）×aaBb（绿圆），后代表现型及比例为黄圆:

绿皱:

黄皱:

绿圆=1:

1:

1:

1，则说明控制黄圆绿皱的基因遵循基因的自由组合定律

C．DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换称为基因突变

D．先天性愚型是一种遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的异常

【答案】D

【解析】Aa自交时，由于减数分裂过程中等位基因A和a分离，导致后代出现性状分离，A错误；Aabb（黄皱）×aaBb（绿圆），这两对基因无论是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，后代表现型及比例均为黄圆:

绿皱:

黄皱:

绿圆=1:

1:

1:

1，因此不能说明控制黄圆绿皱的基因遵循基因的自由组合定律，B错误；DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而导致基因结构的改变称为基因突变，C错误；先天性愚型是一种染色体数目异常引发的遗传病，其患者的体细胞中较正常人多了一条21号染色体，可在显微镜下观察到染色体数目的异常，D正确。

二、非选择题

26．（9分）下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是，该病的遗传特点是。

（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为。

（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是，Ⅱ2的基因型为，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是。

（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可