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中药化学期中卷

中药化学期中考试卷

(适用于药剂27、28班)

1、名词解释(3分/个×10个)

1、中药化学2、有效成分3、有效部位4、氧苷5、糖6、挥发油7、脑8、酸值9、皂化值10、木脂素

2、填空题(60×1分/个)

1、存在于中草药中具有生理活性,能防病治病的化合物称为。

2、生物碱分子中都含原子。

3、植物中原有的苷称为,经部分水解后的苷称为。

4、O-苷,C-苷,S-苷和N-苷酸水解的难易顺序是。

5、香豆素是具有______母核的一类天然化合物的总称。

6、黄酮类化合物是指含有结构的一类化合物。

7、挥发油由、、、组成。

8、环烯醚萜可分为和两大类型。

9、天然醌类化合物主要有_______、_______、_______和_______4种类型。

10、四氢硼钠是对类化合物专属性较高的一种还原剂。

11、中药二次代谢产物的主要生物合成途径为_______、_______、_______、_______和复合途径。

12、中药中苯醌类化合物主要分为和两大类,______在自然界中稳定性强一点。

13、香豆素因具有内酯结构,可溶于碱液中,因此可以用法提取,小分子香豆素因具有,可用水蒸气蒸馏法提取。

14.香豆素类具有结构,可以发生异羟肟酸铁反应而显色。

15、简单苯丙素可分为、、、四大类型。

16、黄酮类化合物其基本母核为。

17、黄酮类化合物γ-吡喃酮环上的因有未共享电子对,故表现出微弱的碱性,可与强无机酸生成。

18、锆盐-枸橼酸反应常用于区别和黄酮,加入2%二氯氧锆甲醇溶液,两者均可生成黄色锆络合物,再加入2%枸橼酸甲醇溶液后,如果黄色不减褪,示有或黄酮;如果黄色减褪,示有黄酮。

19、天然香豆素可分为类、类、类、类。

20、根据形成苷键的苷键原子不同,又分为、、和等。

21、根据羟基在蒽醌母核上位置不同,羟基蒽醌可分为两种,包括和。

22、小分子的苯醌和萘醌具有。

23、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为:

7、4‘-位羟基黄酮酸性7-位羟基黄酮酸性。

24、影响聚酰胺吸附力强弱因素与黄酮化合物分子中形成基团数目有关,形成数目越,则吸附力越。

25、色原酮本身色,但在2—位上引入基后就有颜色。

26、采用溶剂法提取中药有效成分要注溶剂的选择,溶剂按极性可分为三类,即,和。

三、选择题(60×1分/个)

1、能发生Borntager反应而与其他化合物相区别的化合物是()

    A.苯醌    B.萘醌   C.菲醌    D.蒽醌    E.香豆素

2、用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素()    A.具有挥发性    B.具有内酯环   C.具有强亲水性    D.具有强亲脂性    E.含有醇羟基

3、可区别黄酮与二氢黄酮的反应是()

    A.盐酸一镁粉反应    B.锆一柠檬酸反应   C.四氢硼钠反应    D.氯化锶反应    E.三氯化铝反应

4、具有抗恶性疟疾活性的萜类化合物是()

    A.雷公藤甲素    B.青蒿素   C.穿心莲内酯    D.银杏内酯E.绿原酸    

5、下列哪项性质可用于挥发油与脂肪油的区别()

    A.折光性    B.芳香气味   C.挥发性    D.与水不相混溶    E.比重小于水

6、蒽醌类衍生物能溶于浓硫酸并伴有颜色的改变,是因为()

   A.具有羰基    B.具有酚羟基   C.具有苯环    D.具有氧原子    E.以上均不对

7、下列黄酮类化合物水溶性最大的是()

    A.查耳酮    B.二氢黄酮   C.异黄酮    D.花色素    E.黄酮醇  

8、由甲戊二羟酸衍生而成的化合物是()

    A.黄酮类    B.有机酸类   C.萜类      D.甾体类    E.蒽醌类 

9、异羟戊酸铁反应可用于检查()

    A.含双键的化合物    B.内酯类化合物   C.酸碱性    D.酚类成分    E.挥发性生物碱

10、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是()

A.在一个苯环的β位  B.在二个苯环的β位  C.在一个苯环的α或β位  D.在二个苯环的α或β位  E.在醌环上

11、木脂素的基本结构特征是()

A.单分子对羟基桂皮醇衍生物  B.二分子C6-C3缩合  C.多分子C6-C3缩合

D.四分子C6-C3缩合  E.三分子C6-C3缩合

12、根据苷原子分类,属于C-苷的是()

A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟甙E.毛茛苷

13、苷键裂解最常用的方式为

A.酸催化水解B.碱催化水解C.酶催化水解D.Smith降解E.乙酰解

14、香豆素与碱反应的特点是()

A.遇碱后内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环

B.加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,若要加酸不环合,可长时间加热使生成反式邻羟桂皮酸盐

C.加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但若长时间在碱中加热,生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合

D.加碱内酯水解开环,并伴有颜色反应E.加碱生成的盐可溶于水

15、木脂素的基本结构特征是()

A.单分子对羟基桂皮醇衍生物B.二分子C6-C3缩合

C.多分子C6-C3缩合D.四分子C6-C3缩合E.三分子C6-C3缩合

16、黄酮类化合物的基本碳架为

A.C6-C1-C6B.C6-C2-C6C.C6-C3-C6D.C6-C4-C6E.C6-C5-C6

17、某黄酮化合物的醇溶液,加入二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色,再加入枸橼酸甲醇液,黄色不褪表示该化合物具有

A.C5-OHB.C7-OHC.C3-OHD.C6-OHE.C8-OH

18、含三个异戊二烯单元的是

A.单萜B.倍半萜C.二萜D.环烯醚萜类E.三萜

19、具半缩醛结构的是

A.单萜B.倍半萜C.二萜D.环烯醚萜类E.三萜

20、黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。

A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH

21、挥发油的()往往是是其品质优劣的重要标志。

A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价

22、四氢硼钠试剂只能与()发生呈色反应,显紫红色。

A、黄酮B、黄酮醇C、异黄酮D、二氢黄酮

23、158、挥发油具有下列哪种性质()

A、挥发性B、可随水蒸汽蒸馏C、与水不相混溶D、以上三项都是

24、与水混溶的有机溶剂是()A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯

25、有效成分是指()

A需要提纯的成分B含量高的成分C一种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物

26、从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是()

A水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚B石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水

C石油醚→水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚D水→乙醇→石油醚→乙酸乙酯→乙醚

E石油醚→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→水

27、从中药中提取挥发性成分宜用()A回流法B渗漉法C水蒸气蒸馏法D煎煮法E浸渍法

28、煎煮法不易采用的容器是()A不锈钢器B铁器C瓷器D陶器E砂器

29、连续回流提取法所用的仪器是()

A水蒸气蒸馏器B旋转薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸气发生器

30、不同苷原子的苷水解速度由快到慢顺序是()

A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷   B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷

  C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷   D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷

31、番泻苷A中的2蒽醌母核的连接位置为()

AC1—C1BC4—C4CC6—C6DC10—C10

32、β-OH蒽醌酸性强于α-OH,其原因是()

Aα-OH与羰基形成分子内氢键Bβ-OH空间效应大于α-OH

Cα-OH间效应大于β-OHDβ-OH与羰基形成分子内氢键

33、无色亚甲蓝反应用于检识()

A蒽醌B香豆素C黄酮类D萘醌E生物碱

34、酸性最强的黄酮类化合物是()。

A5–羟基黄酮B7,4‘–羟基黄酮C3–羟基黄酮D3’–羟基黄酮,

35、酸性最弱的黄酮类化合物是()。

A5–羟基黄酮B7–羟基黄酮C4‘–羟基黄酮D3‘–羟基黄酮E6–羟基黄酮

36、将总黄酮溶于乙醚,用5%NaHCO3萃取可得到()。

A5,7–二羟基黄酮B5–羟基黄酮C3‘,4’–二羟基黄酮D5,8–二羟基黄酮E7,4‘–二羟基黄酮

37、当药材中含有较多粘液质、果胶时,如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用()。

A5%Na2CO3B1%NaOHC5%NaOHD饱和石灰水E氨水

38、质谱的缩写符号为(()

A、IRB、UVC、1HNMRD、MS

39、大黄中的成分属于()

A、蒽醌B、生物碱C、皂苷D、黄酮E、香豆素

40、提取挥发油时宜用

A、煎煮法B、分馏法C、水蒸汽蒸馏法D、盐析法E、冷冻法

41、专用于鉴别苯醌及萘醌的反应是()

A、Feigl反应B、五色亚甲蓝显色试验C、Borntrager反应D、Kestttkg-Craven反应    

42、香豆素母核为()

A、苯骈-α-吡喃酮B、对羟基桂皮酸C、反式邻羟基桂皮酸D、顺式邻羟基桂皮酸E、苯骈-γ-吡喃酮

43、异羟肟酸铁反应的现象是()

A、兰色B、绿色C、灰色D、红色E、黑色

44、黄酮类化合物可与强无机酸形成盐是因为其分子中含有()

A、羟基B、羰基C、双键D、氧原子E、内脂环

45、冰片的结构属于()

A、单萜B、倍半萜C、二萜D、二倍半萜E、三萜  

46、Gibbs和Emerson反应的条件是()

A、酚羟基B、α-OHC、β-OHD、活泼氢E、酚羟基对位无取代 

47、FeCl3反应的条件是()

A、芳环B、内酯环C、蒽环D、酚羟基E、活泼氢异羟肟酸铁反应中与碱反应产生异羟肟酸的试剂是

A、三氯化铁B、氢氧化钠C、三氯醋酸D、盐酸羟胺E、对甲基苯胺

48、紫杉醇是()

A、单萜B、二萜C、三萜D、环烯醚萜E、倍半萜

49、挥发油不具有的通性是()

A、有受热不消失的油斑B、有愉快的香味C、有旋光性D、有挥发性

50、有抗疟作用的成分是()

A、大黄素B、青蒿素C、紫杉醇D、梓醇E、薄荷醇正确答案:

B  

51、紫杉醇的生理活性是()

A、抗肿瘤B、抗氧化C、抗疟D、清热E、解痉

52、溶剂分配法的原理为()

A根据物质在两相溶剂中分配系数不同B根据物质的溶点不同

C根据物质的溶点不同D根据物质的沸点不同E根据物质的颜色不同

53、原理为氢键吸附的色谱是()

A、离子交换色谱B、凝胶过滤色谱C、聚酰胺色谱

D、硅胶色谱E、氧化铝色谱

54、大黄素型和茜草素型羟基蒽醌类的主要区别是()

A、—OH位置B、—OH数目

C、—COOH位置D、—COOH数目

55、大黄素蒽醌母核上基团的性质是()

A、结构中1,8—位的羟基的酸性强于3位

B、结构中1,8—位的羟基的酸性弱于3位

C、结构中1,8—位的羟基的酸性与3位基本相同

56、青蒿素的抗疟主要有效基团()

A过氧基B酚羟基C羧基D含氧环

57、从中药中提取化学成分最常用的方法是()

A溶剂法B蒸馏法C升华法D分馏法E超临界萃取法

58、根据苷原子分类,属于N-苷的是()

A.巴豆苷B.黑芥子苷C.山慈菇苷AD.芦荟苷E.毛茛苷

59、下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是()

A大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚

B大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚

C大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚

D大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸

E大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素

60、黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是()。

A具有助色团B具有色原酮C具有2–苯基色原酮和助色团D具有黄烷醇和助色团E具有色原酮和助色团

4、判断题(30×1分/个)

1、有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。

2、挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。

3、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。

4、游离的醌类多具升华性,小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性,能随水蒸气蒸馏。

5、β-羟基蒽醌的酸性弱于α-羟基蒽醌衍生物

6、Feigl的反应时,反应前后醌类化合物无变化。

7、在碱性溶液中,羟基蒽醌类化合物显红色至紫红色,说明含有羟基蒽醌类化合物。

8、用Emerson反应加以鉴别,如为阳性反应表示C-6位有取代。

9、异羟肟酸铁反应是由于香豆素类具有酚羟基。

10、小分子的香豆素类因具有挥发性,可采用水蒸气蒸馏法进行提取。

11、黄酮类化合物大多呈黄色,所以色原酮也是黄色。

12、黄酮类化合物基本母核有2个环。

13、查尔酮母核的苯基取代在2号位点。

14、花色素(花青素)苷元虽为平面型结构,但因以离子形式存在,具有盐的通性,故亲水性较强,水中溶解度较大

15、盐酸-镁粉(或锌粉)反应:

是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。

16、单萜:

单萜类化合物可看成是由1个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物,为挥发油的组分。

17、环烯醚萜基本母核为环烯醚萜醇,具有半缩醛及环戊烷环的结构,主要以C1-OH与糖成苷的形式存在于植物中,而且形成苷经常是葡萄糖苷。

18、挥发油在常温下为透明液体。

19、当进行纸片反应时,挥发油在纸上有痕迹,而脂肪油无痕迹。

20、皂化值等于酸值和酯值之和。

21、挥发油对空气、光、热均较敏感,会变质,棕色瓶低温保存

22、蒸馏提取法的基本原理——相似相溶原理

23、亲脂性有机溶剂:

与水不能相互混溶,如石油醚、苯、氯仿等。

24、苷键:

苷中苷元与糖之间的化学键。

25、原生苷:

水解后失去一部分糖的苷。

26、游离黄酮类化合物多为右旋化合物。

27、焦磷酸香叶基香叶脂为二萜类化合物的前体。

28、萜类化合物都是苦味。

29、黄酮甘类化合物中糖数目越多,水溶性越强。

30、菲醌类化合物没有邻,对之分。

5、简答题(12×5分/个)

1、简述中药化学在中医药现代化中的作用

2.简述中药化学在中医药产业化中的作用

3、简述醌类化合物的酸性顺序。

4、聚酰胺柱色谱分离黄酮类化合物的原理是什么?

影响其洗脱顺序的因素有哪些?

5、挥发油的理化性质?

6、蒽醌类化合物β位羟基酸性强于α位羟基原因?

7、香豆素的结构母核是什么?

怎么分类?

8、简述黄酮类化合物的酸性强弱与酚羟基的关系及该类化合物显碱性的原因?

9、甘键断裂的方式有?

10、游离蒽醌的PH梯度分离法?

11、醌类化合物有哪些重要显色反应?

举3个即可。

12、区分黄酮和黄酮醇?

用金属反应。

 

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