河南省名校联盟学年高二联考B卷人教选5化学试题带答案解析.docx

河南省名校联盟学年高二联考B卷人教选5化学试题带答案解析.docx

《河南省名校联盟学年高二联考B卷人教选5化学试题带答案解析.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《河南省名校联盟学年高二联考B卷人教选5化学试题带答案解析.docx（25页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

河南省名校联盟学年高二联考B卷人教选5化学试题带答案解析

绝密★启用前

河南省名校联盟2019-2020学年高二3月联考（B卷，人教选5）化学试题

试卷副标题

考试范围：

xxx；考试时间：

100分钟；命题人：

xxx

题号

一

二

三

四

五

总分

得分

注意事项：

1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2．请将答案正确填写在答题卡上

第I卷（选择题）

请点击修改第I卷的文字说明

评卷人

得分

一、单选题

1．下列物质分类正确的是

A．

属于芳香烃

B．CH3CH2OCH3属于醚类

C．

属于酚类

D．CH3CH2COOH属于酯类

2．下列叙述正确的是

A．同分异构体一定具有相同的官能团

B．甲烷分子中碳氢键与碳氢键夹角为90°

C．二氯甲烷是正四面体的空间结构

D．乙烯分子中所有原子在同一平面

3．下列有关化学用语的表示正确的是

A．乙烯的结构简式：

C2H4

B．CH2C12的电子式：

C．乙醇的结构式：

D．甲烷的球棍模型

4．某有机物的化学式为C3Hy，下列关于C3Hy的说法正确的是

A．当y=8时，该有机物一定属于烷烃

B．当y=6时，该有机物一定属于烯烃

C．当y=6时，该有机物分子中所有的原子共平面

D．当y=4时，该有机物与甲苯互为同系物

5．下列有关实验的说法中正确的是

A．蒸馏时，温度计的水银球应伸入液面下

B．在持续加热的情况下，向蒸馏烧瓶内补加碎瓷片

C．重结晶时，趁热过滤的目的是减少被提纯物质的损失

D．在萃取实验中，可以用乙醇萃取溴水中的溴

6．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中有三种吸收峰的是

A．

B．CH3COOCH3C．CH3OCH3D．CH3CH2CH3

7．碳原子数为2的烃所具有的共同性质是

A．都难溶于水，且密度比水小

B．都能使酸性KMnO4溶液褪色

C．分子中各原子都处在同一平面内

D．都能通过加聚反应生成高分子化合物

8．以电石气（乙炔）为原料制备CHBrC1—CH2Br，可行的反应途径是

A．先加C12，再加Br2B．先加Br2，再加HC1

C．先加C12，再加HBrD．先加HC1，再加HBr

9．已知Mg2C3的结构与CaC2相似。

下列关于Mg2C3与水反应的说法中错误的是

A．生成难溶碱B．生成不饱和烃

C．Mg2C3中的碳元素被氧化D．生成Mg（OH）2和C3H4

10．下列关于炔烃的说法中正确的是

A．分子中的碳原子不可能在同一直线上

B．分子中碳碳三键中的三个键的性质完全相同

C．分子组成符合CnH2n—2（n≥2）的链烃一定是炔烃

D．随着碳原子数增加，分子中碳的质量分数逐渐降低

11．已知1mo1某烃能与2mo1HC1完全加成，加成后的产物分子上的氢原子又可被6mo1C12完全取代。

则该烃可能是

A．乙炔B．1，3-丁二烯

C．丙炔D．2-甲基丙烯

12．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。

下列关于它们的说法正确的是

A．丁香酚的分子式为C10H14O2B．它们含有相同的官能团

C．均属于烃类D．均属于芳香族化合物

13．利用付-克反应可制备芳香族化合物，如：

+C4H9C1

+HC1↑。

下列有关说法不正确的是

A．该反应为取代反应

B．

属于烃的衍生物

C．分子式为C4H9C1的物质有4种

D．

能发生加成反应

14．白藜芦醇主要来源于花生、桑葚等植物中，是肿瘤的化学预防剂，其结构简式如图所示。

下列有关白藜芦醇的说法中错误的是

A．分子式为C14H12O3

B．属于酚类化合物

C．分子中的所有原子一定共平面

D．1mo1该有机物最多可与7mo1H2反应

第II卷（非选择题）

请点击修改第II卷的文字说明

评卷人

得分

二、综合题

15．苯及其同系物是现代居室污染物的主要来源。

回答下列问题：

（1）写出分子式为C6H6的一种含碳碳三键且无支链的链烃的结构简式：

_________。

（2）已知1，3-环己二烯（

）脱去2mo1H变成苯放出热量。

则苯比1，3-环己二烯_____________（填“稳定”或“不稳定”）。

（3）苯的凯库勒式不能解释的事实是______（填字母）。

a.苯不能使溴水褪色

b.苯能与H2发生加成反应

c.溴苯没有芳香族类同分异构体

d.邻二溴苯只有一种

（4）现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是__________，故苯分子既能发生取代反应又能发生加成反应。

（5）甲苯是苯的同系物。

甲苯_________（填“能”或“否”）使酸性高猛酸钾溶液褪色；甲苯与混合酸在加热条件下生成三硝基甲苯的反应方程式为_____________。

16．某课题组的同学在实验室利用现代先进仪器，获得了某有机物R的相关图谱如下：

回答下列问题：

（1）上图中，甲为_____图，获得该图谱所使用的仪器名称为_______；乙为_____图，获得该图谱所使用的仪器名称为__________________。

（2）已知R属于醇类物质

①结合图谱信息可推知R为___________（写名称），写出其与金属钠反应的化学方程式：

________________。

②该有机物R_______（填“有”或“无”）同分异构体（不考虑立体结构），若有，请写出其同分异构体的结构简式：

_________________________

评卷人

得分

三、推断题

17．按要求回答下列问题：

（1）某有机物的结构简式为

①该有机物系统命名法命名为____________。

②若该烷烃是由单炔烃和氢气加成得到的，则可能的单炔烃有________种。

③若该烷烃是由单烯烃和氢气加成得到的，则可能的烯烃有____种，任写一种烯烃的结构简式：

________________________。

（2）某有机物只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等），该物质的结构简式为___________。

评卷人

得分

四、填空题

18．下图均是由4个碳原子结合成的五种有机物（氢原子没有画出）回答下列问题：

（1）空间结构为正四面体的化学式为___________________。

（2）五种物质中属于烯烃的是________（填字母，下同）。

（3）与e互为同分异构体的是_____________________。

（4）五种物质中4个碳原子一定处于同一平面的有_______________。

（5）写出b的一种同分异构体的结构简式：

_____________________（C除外）。

评卷人

得分

五、实验题

19．某同学在实验室以苯胺（密度：

1.02g.mL—1）和浓硫酸为原料制备对氨基苯磺酸（

），反应原理以及反应装置（加热及夹持仪器已省略）如下：

+H2SO4（浓）

+H2O

已知：

100mL水在20C时可溶解对氨基苯磺酸1.08g，在100C时可溶解6.67g。

实验步骤：

I.在100mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入20mL浓硫酸；

II.将三颈烧瓶置于加热装置中缓慢加热至170~180℃，维持此温度2~2.5h；

III.将反应液冷却至约50℃后，倒入盛有100mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到对氨基苯磺酸粗产品；

VI.将粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤，收集产品，晾干得到16.2g对氨基苯磺酸。

回答下列问题：

（1）装置中，x的名称为______________，其作用是__________________。

（2）步骤II中，“加热装置”是________（填“油浴”或“水浴”）装置。

（3）步骤III中，需用少量冷水洗涤对氨基苯磺酸粗产品的原因是________________。

（4）步骤VI，冷却结晶过程中，若溶液颜色过深，可用__________（填一种吸附剂）脱色。

（5）本实验中对氨基苯磺酸的产率为__________（结果保留两位小数）。

20．利用下图所示装置可确定有机物的化学式，其原理：

在玻璃管内，用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：

（1）装置B中的作用是____________________；若无B装置，则会造成测得的有机物中含氢量_________（填“偏大”“偏小”或“不变”）。

（2）装置E中所盛放的试剂是________，其作用为______________。

（3）若准确称取1.20g有机物（只含C、H、O三种元素中的两种或三种），经充分燃烧后，E管质量增加1.76g，D管质量增加0.72g，则该有机物的最简式为_______________。

（4）要确定该有机物的分子式，还需要测定_________________。

（5）若该有机物的相对分子质量为60，核磁共振氢谱中有2组峰且面积比为3:

1，则该有机物可能为乙酸或________（填名称），可采取_______方法（填一种仪器分析法）确定该有机物具体是何种物质。

参考答案

1．B

【解析】

【分析】

【详解】

A．含苯环的碳氢化合物为芳香烃，

不含苯环，不是芳香烃，A选项错误；

B．含醚键（—O—）的有机化合物属于醚类，CH3CH2OCH3含有醚键（—O—），属于醚类，B选项正确；

C．酚类物质的—OH应与苯环直接相连，而

不含有苯环且—OH与烷烃基相连，属于醇类，不属于酚类，C选项错误；

D．含有酯基（

）的化合物为酯类，而CH3CH2COOH含羧基（—COOH）属于羧酸，不属于酯类，D选项错误；

答案选B。

2．D

【解析】

【分析】

【详解】

A．同分异构体是指分子式相同结构不同的化合物的关系，不一定具有相同的官能团，A选项错误；

B．甲烷为正四面体结构，两个碳氢键之间的夹角为109°28'，不是90°，B选项错误；

C．二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代后的生成物，但由于C—H和C—Cl键长不相等，故不是正四面体的空间结构，C选项错误；

D．乙烯为碳碳双键结构，为平面构型形，分子中所有原子在同一平面，D选项正确；

故选D。

【点睛】

本题考查简单有机物基础知识，设计化学键、空间结构以及原子共面等问题，难度不大，平时学习过程中需加强基础知识的积累。

3．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．乙烯的结构简式应为CH2=CH2，A选项错误；

B．CH2C12正确的电子式中，Cl原子周围应该有8个e-，B选项错误；

C．乙醇的结构式为

，C选项正确；

D．

为甲烷的比例模型，球棍模型应为：

，D选项错误；

答案选C。

4．A

【解析】

【分析】

【详解】

A．当y=8时，化学式为C3H8，满足烷烃的通式CnH2n+2，一定属于烷烃，A选项正确；

B．当y=6时，化学式为C3H6，该有机物可能为烯烃也有可能为环丙烷，B选项错误；

C．当y=6时，化学式为C3H6，该有机物可能为烯烃，烯烃中含有甲基，所有原子不可能共面；也有可能为环丙烷，环丙烷的结构中含有类似甲烷的结构，所有原子不共平面，C选项错误；

D．同系物为结构相似，分子式相差1个或n个CH2的物质，当y=4时，化学式为C3H4，与甲苯结构不相似且不相差1个或n个CH2，不是甲苯的同系物，D选项错误；

答案选A。

5．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．蒸馏时，为了测定馏分的温度，温度计的水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处，不能伸入液面以下，A选项错误；

B．若蒸馏烧瓶中忘记添加碎瓷片，应停止蒸馏，带冷却至室温后再补加，不能在在持续加热的情况下补加，否则容易出现安全隐患，B选项错误；

C．重结晶时，趁热过滤的目的就是减少被提纯物质的损失，提高纯度，C选项正确；

D．因为乙醇和水是互溶的，故不能用乙醇来萃取溴水中的溴，D选项错误；

答案选C。

【点睛】

D选项为易错点，要准确记忆萃取剂的选择条件：

①萃取剂不能与原溶剂互溶②溶质在萃取剂中的溶解度要大得多③萃取剂不能与原溶质、溶剂发生反应。

6．A

【解析】

【分析】

核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类，以下几种情况氢原子等效：

①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效；②同一个碳原子上所连接的甲基.上的氢原子等效；③分子中处于镜面对称位置（相当于平面镜成像时，物与像的关系）上的氢原子是等效的；据此可分析判断。

【详解】

A．

分子中有3种类型的氢原子，共有3种吸收峰，A选项满足题意；

B．CH3COOCH3分子中有2种类型的氢原子，共有2种吸收峰，B选项不满足题意；

C．CH3OCH3分子镜面对称，两个—CH3的氢原子都等效，故只有1种类型的氢原子，只有1种吸收峰，C选项不满足题意；

D．CH3CH2CH3镜面对称，两个—CH3的氢原子都等效，有两种类型的氢原子，共有两种吸收峰，D选项不满足题意；

答案选A。

7．A

【解析】

【分析】

【详解】

碳原子数为2的烃为乙烷、乙烯、乙炔，则：

A．乙烷、乙烯、乙炔都不溶于水，且密度比水小，故A正确；

B．乙烯、乙炔为不饱和烃，能够使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能，故B错误；

C．乙烷中含有甲基，甲基为空间四面体结构，各原子不在同一平面上，乙烯为平面型结构，乙炔为直线型结构，各原子都处在同一平面上，故C错误；

D．乙烯、乙炔为不饱和烃，能发生聚合反应生成高分子化合物，而乙烷不能，故D错误；

答案选A。

8．B

【解析】

【分析】

【详解】

A．HC≡CH与Cl2加成生成ClHC=CHCl，再与Br2加成，生成BrClHC—CHClBr，A选项错误；

B．HC≡CH与Br2加成生成BrHC=CHBr，再与HCl加成生成CHBrC1—CH2Br，B选项正确；

C．HC≡CH与Cl2加成生成ClHC=CHCl，再与HBr加成，生成BrClHC—CH2Cl，C选项错误；

D．HC≡CH与HCl加成生成ClHC=CH2，再与HBr加成，生成BrClHC—CH3或者ClH2C—CH2Br，D选项错误；

答案选B。

【点睛】

注意加成反应时，双原子分子中的两种原子分别加在双键（或三键）两边的碳原子上。

9．C

【解析】

【分析】

【详解】

Mg2C3的结构与CaC2相似，根据CaC2与水反应：

CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，可推知Mg2C3与水反应：

Mg2C3+4H2O→2Mg（OH）2+C3H4↑，则：

A．Mg（OH）2为难溶性碱，A选项正确；

B．C3H4的结构式为CH3C≡CH，为不饱和烃，B选项正确；

C．C元素的化合价没有发生改变，故C元素没有被氧化或还原，C选项错误；

D．结合上述分析，反应生成Mg（OH）2和C3H4，D选项正确；

答案选C。

10．D

【解析】

【分析】

【详解】

A．乙炔分子为直线形，分子中的所有C原子都在同一直线上，A选项错误；

B．碳碳三键中有1个σ键和2个п键，其中σ键稳定，п键不稳定，故分子中碳与碳之间的三个键的性质不相同，B选项错误；

C．分子组成符合CnH2n—2（n≥2）的链烃可能是炔烃，也有可能是二烯烃，C选项错误；

D．炔烃符合通式CnH2n—2（n≥2），1个C原子结合的H原子平均数目为

，n值越大，

越大，氢的质量分数就越大，故随着碳原子数增加，分子中碳的质量分数逐渐降低，D选项正确；

答案选D。

11．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．1mol乙炔（HC≡CH）能与2molHCl完全加成生成CH3—CHCl2或ClH2C—CH2Cl，但加成后的产物上只有4个氢原子，只能被4molCl2完全取代，A选项错误；

B．1mol1，3-丁二烯（CH2=CHCH=CH2）能与2molHCl完全加成生成ClCH2CH2CH2CH2Cl、ClCH2CH2CHClCH3、CH3CHClCHClCH3，加成后的产物上有8个氢原子，可被8molCl2完全取代，B选项错误；

C．1mol丙炔（HC≡CCH3）可与2molHCl完全加成生成C3H6Cl2，加成后的产物有6个氢原子，可被6molCl2完全取代，C选项正确；

D．1mol2-甲基丙烯CH2=C（CH3）2最多与1molHCl发生加成，D选项错误；

答案选C。

12．D

【解析】

【分析】

【详解】

A．丁香酚的分子式为C10H12O2，A选项错误；

B．丁香酚中含有的官能团有羟基、醚键、碳碳双键，而香兰素中含有的官能团有羟基、醚键、醛基，B选项错误；

C．烃类化合物是只含有C、H两种元素的有机化合物，而丁香酚和香兰素中均含有O元素，故不属于烃类，C选项错误；

D．芳香族族化合物为含有苯环的有机化合物，丁香酚和香兰素均含有苯环，属于芳香族化合物，D选项正确；

答案选D。

13．B

【解析】

【分析】

【详解】

A．付-克反应是苯环上的H原子被烃基取代，属于取代反应，A选项正确；

B．烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，即烃的衍生物除了含有C、H元素之外，还含有其他元素，因此，

不是烃的衍生物，属于芳香烃类，B选项错误；

C．C4H9Cl可形成：

CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH（CH3）Cl、（CH3）2CHCH2Cl、（CH3）3CCl4种物质，C选项正确；

D．

含有苯环，苯环可与H2等发生加成反应，D选项正确；

答案选B。

14．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．根据白藜芦醇的结构，其分子式为C14H12O3，A选项正确；

B．白藜芦醇分子中羟基直接与苯环相连，属于酚类化合物，B选项正确；

C．由于苯环可以绕着单键旋转，故白藜芦醇分子中的所有原子不一定共平面，C选项错误；

D．白藜芦醇分子中苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应，1mol苯环能与3molH2发生加成反应，1mol碳碳双键能与1molH2发生加成反应，1mol白藜芦醇分子中含有2mol苯环和1mol碳碳双键，故1mo1该有机物最多可与（3×2+1=7）mo1H2反应，D选项正确；

答案选C。

【点睛】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，测常见有机物性质、原子共面的考查，题目难度适中。

15．HC≡C—C≡C—CH2—CH3或HC≡C—CH2—C≡C—CH3或HC≡C—CH2—CH2—C≡CH或CH3—C≡C—C≡C—CH3稳定ad介于单键和双键之间特殊的共价键能

【解析】

【分析】

【详解】

（1）C6H6比饱和碳链（C6H14）少8个H，刚好为4个不饱和度，若含碳碳三键且无支链的链烃，则分子中含有2个三键，可能的情况为：

HC≡C—C≡C—CH2—CH3、HC≡C—CH2—C≡C—CH3、HC≡C—CH2—CH2—C≡CH、CH3—C≡C—C≡C—CH3，故答案为HC≡C—C≡C—CH2—CH3或HC≡C—CH2—C≡C—CH3或HC≡C—CH2—CH2—C≡CH或CH3—C≡C—C≡C—CH3；

（2）1，3环已二烯脱去2mol氢原子变成苯放热，说明苯的总能量比1，3环已二烯低，物质的能量越低，越稳定，故答案为：

稳定；

（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C=C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br—C—C—Br和Br—C=C—Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，故答案为ad；

（4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C—C和C=C之间，不存在单纯的单、双键，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故答案为：

介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键；

（5）甲苯是苯的同系物，能与酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸，故甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯与混合酸在加热条件下生成三硝基甲苯，硝基取代苯环上的邻间对位的氢原子，反应方程式为

，故答案为：

能；

。

16．质谱质谱仪核磁共振氢谱核磁共振仪乙醇2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑有CH3OCH3

【解析】

【分析】

用质谱仪分析有机分子可得到质谱图，质谱图中的最大质荷比为该分子的相对分子质量，再通过核磁共振仪可测出该分子的核磁共振氢谱图，得出该分子共含有多少种等效氢，从而确定分子结构。

【详解】

（1）根据上述分析，甲图为质谱图，用质谱仪测出，乙图为核磁共振氢谱图，用核磁共振仪测出，故答案为：

质谱；质谱仪；核磁共振氢谱；核磁共振仪；

（2）①由质谱图可以分析出，最大的质荷比为46，则该分子的相对分子质量为46，核磁共振氢谱图上显示该分子有3种不同类型的氢，又R为醇类，故R一定含有—OH，综合分析可以得知R为CH3CH2OH，能够与Na发生置换反应，故答案为：

乙醇；2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑；

②R为乙醇，同分异构体为分子式相同，结构不同的物质，因此醇和醚互为同分异构体，故乙醇的同分异构体可以是CH3OCH3，故答案为：

有；CH3OCH3。

17．3,4,5-三甲基庚为烷15

CH2=C（CH3）COOH

【解析】

【分析】

（1）①根据系统命名法规则进行命名；②根据成键规则确定碳碳三键位置；③根据成键规则确定碳碳双键位置；

（2）结合球棍模型即可得出该物质的结构简式。

【详解】

（1）①

中含有2个乙基的碳链为主链，最长碳链含有7个碳，主链为庚烷，在3、4、5号碳上各连有一个甲基，则该有机物的名称为：

3，4，5-三甲基庚烷，故答案为：

3，4，5-三甲基庚烷；

②若该烷烃是由单炔烃和氢气加成得到的，则该炔烃的结构简式只有一种，为CH≡CCH（CH3）CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3，故答案为：

1；

③若该烷烃是由单烯烃和氢气加成得到的，可能的烯烃有5种，分别为，CH3CH=C（CH3）CHCH3）CHCH3）CH2CH3、CH2=CHCH（CH3）CHCH3）CHCH3）CH2CH3、

CH3CH2C（CH3）=CCH3）CHCH3）CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CHCH3）CHCH3）CH=CH2、

CH2=CH（CH2CH3）CHCH3）CHCH3）CH2CH3，故答案为：

5；

（答案合理即可）；

（2）根据球棍模型可以得出结构简式为CH2=C（CH3）COOH，故答案为：

CH2=C（CH3）COOH。

18．C4H4bcddbcde

或

或CH2=CH-CH2-CH3

【解析】

【分析】

根据题干信息，结合碳原子最多可形成四根键可以得出a、b、c、d、e的分子式分别为：

C4H4、C4H8、C4H8、C4H6、C4H6，a为烷烃，b、c、d含有碳碳双键，均为烯烃，e含有碳碳三键，为炔烃，碳碳双键和碳碳三键均为平面形结构，据此可回答问题。

【详解】

（1）根据结构图可知，五种物质中，a为正四面体形，再由上述分析，a的化学式为C4H4，故答案为：

C4H4；

（2