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1、烃的含氧衍生物 重难点专题练烃的衍生物绝密启用前高二人教版选修5 第三章烃的含氧衍生物重难点专题练烃的衍生物试卷副标题考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二三总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、单选题1下列关于乙醇的说法不正确的是A可用纤维素的水解产物制取B可由乙烯通过加成反应制取C与乙醛互为同分异构体D通过取代反应可制取乙酸乙酯2某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是A能与金属钠发生反应并放出氢气B能在催化剂作用下与H2发生加成反应C能发生银镜反

2、应D在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应3医学上合成了一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为。下列关于该化合物的说法正确的是A分子式为C12H19O4B是乙醇的同系物C可发生氧化反应D处于同一平面的原子最多有5个4羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为104，该反应的反应物是A和B和C和D和C2H5OH5某有机物结构如图所示，关于该有机物的下列说法正确的是A它是苯酚的同系物B1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2，发生取代反应C1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5 mol H2D1mol该有机物能与2 mol NaOH反应6科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中

3、的一种，其结构如图，下列关于A的说法正确的是( )A化合物A的分子式为C15H22O3B与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C1molA最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D1molA最多与1molH2加成7有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是A先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热B先加溴水，再加酸性KMnO4溶液C先加银氨溶液，微热，再加溴水D先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水8使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是AFeCl3溶液B溴水CKMnO4溶液D金属钠9膳食纤维具有

4、突出的保健功能，称为人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如下。下列有关芥子醇的说法正确的是A芥子醇中有一种含氧官能团B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C芥子醇能与FeCl3溶液发生显色反应，且1mol芥子醇能够与3 mol Br2反应D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成10安息香酸()和山梨酸( CH3CHCH-CHCHCOOH)都是常用食品防腐剂，下列关于这两种酸的叙述正确的是A通常情况下，都能使溴水褪色B1mol酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等C一定条件下都能与乙醇发生酯化反应D1mol酸分别与NaOH发生中和反应，消耗NaOH

5、的量不相等11某有机物A的结构简式为取Na、NaOH、 NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应(反应时可加热煮沸)，则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为A2:2:1 B1:1:1C3:2:1 D3:3:2第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明评卷人得分二、推断题12（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：A分子中的官能团名称是_。A中只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式_。A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种，F的结构简式是_。（2）化合物“HQ”（C6H6O2）可用作显影剂，“HQ”可以与

6、三氯化铁发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是（选填序号）_。加成反应氧化反应加聚反应水解反应“HQ”的一硝基取代物只有一种，“HQ”的结构简式是_。（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”，“TBHQ”与NaOH溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的结构简式是_。13图A是一种可以作为药物的有机化合物。请从图中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，回答下列问题:（1）写出有机物B、E的结构简式：_、_。（2）写出下列反应的反应类型。CD:_； DE: _。（3）写出下列反应的化学方程式。AB:_ 。评卷人得分三、综合题14有机物W

7、(分子式为C3H6O3)能与 NaHCO3反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3:1:1:1。（1）W的结构简式是_。 （2）W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成链状酯，则该酯的结构简式为_。 若两分子W反应形成环酯，写出反应方程式_。 （3）W的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应；1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2则该同分异构体的结构简式为_ (已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。（4）W的工业合成路线如图所示：已知:.A、B、C、D与W分子中含有相同的碳原子数：.写出A的名称：_。 B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是_ 。 某有机物与C

8、互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基。则该有机物可能的结构简式为_。参考答案1C【解析】A纤维素的水解产物为葡萄糖，葡萄糖发酵可生成乙醇，方程式为C6H12O62C2H5OH+2CO2，故A正确；B乙烯和水发生加成反应可生成乙醇，方程式为C2H4+H2OC2H5OH，故B正确；C乙醇和乙醛的分子式不同，分别为C2H6O、C2H4O，二者不是同分异构体，故C错误；D乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热可生成乙酸乙酯，为取代反应，故D正确故选C视频2C【解析】【分析】根据有机物中的官能团分析其化学性质。【详解】含有碳碳双键、羟基，所以具有烯烃、醇的性质，可以与钠反应放出H2，可以发生加成反应，可以发生酯化

9、反应；不含醛基，所以不能发生银镜反应，所以C不正确。故选C。3C【解析】A、分子中含有12个C原子、18个H原子和4个O原子，分子式为C12H18O4，故A错误；B该有机物中含有2个醇羟基且还含有醚键及碳碳双键，与乙醇结构不相似，与乙醇不是同系物，故B错误；C该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯烃和醇的性质，能发生氧化反应，故C正确；D该有机物含有碳碳双键，由乙烯的结构可知该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个，故D错误；故选C。点睛：本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生分析能力的考查，解题关键：把握有机物的结构和官能团的性质，易错点为A，注意分子式的确定。4D【解析】【分析】根据酯

10、化反应的断键情况，分析酯化反应的产物，再根据分子式计算相对分子质量。【详解】A和C2H5OH反应生成的酯为：CH3CH2COOC2H5，相对分子质量为102，故A错误；B和CH3CH218OH反应生成的酯为：CH3CO18OC2H5，相对分子质量为90，故B错误；C和CH3CH218OH反应生成的酯为：CH3C18O18OC2H5，相对分子质量为92，故C错误；D和CH3CH2OH反应生成的酯为：CH3CH2C18OOC2H5，相对分子质量为104，故D正确；故选D。【点睛】18O反应过后存在于酯分子中，18O的相对原子质量近似等于质量数，是18。5B【解析】试题分析：A该有机物中含有2个羟基

11、，它不是苯酚的同系物，A错误；B酚羟基含有2个邻位氢原子，则1 mol该有机物能与2 mol溴水发生取代反应，B正确；C该有机物中含有2个羟基，1 mol该有机物能与金属钠反应产生1mol H2，C错误；D醇羟基与氢氧化钠溶液不反应，1 mol该有机物能与1mol NaOH反应，D错误，答案选B。考点：考查有机物结构和性质判断6A【解析】【分析】根据分子组成确定分子式，根据结构特征分析化学性质。【详解】化合物A的分子式为，故A正确；A中无苯环，没有酚羟基，不与FeCl3溶液发生反应显紫色，故B错误；1mol A中含2mol-CHO，则最多可与4mol 反应，故C错误；1mol可与1mol发生加

12、成反应，1mol A中含2mol-CHO ，可以与2molH2发生加成反应，1molA最多与3molH2发生加成反应，故D错误。故选A。【点睛】醛基中含有碳氧双键，也可以与氢气发生加成反应。7D【解析】试题分析：此有机物中含有官能团是碳碳双键和醛基，两者都能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，因此先加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，加热，有银镜或砖红色沉淀产生，说明含有醛基，然后酸化，加入溴水，溴水褪色，说明含有碳碳双键，故选项D正确。考点：考查官能团的性质等知识。8B【解析】试题分析：溴水和酒精互溶，溴水和苯酚反应生成白色沉淀，溴水和己烯发生加成反应，溶液褪色，溴水和金属钠反应放出氢气，所以溴水可以鉴

13、别，其余选项都不能，答案选B。考点：考查物质的鉴别点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，有利于考查学生的逻辑思维能力。该题的关键是明确进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理、验证即可。9D【解析】A. 芥子醇的分子式中有2种含氧官能团，分别是羟基和醚键，故A错误；B分子中含有苯环、乙烯等基础分子的共面结构，单键可以旋转，所有碳原子可能在同一平面，故B错误；C只有碳碳双键与溴水反应，虽然含有酚羟基，但羟基邻位、对位不含氢原子

14、，不能发生取代反应，1mol芥子醇能够与1mol的Br2水反应，故C错误；D分子中含有C=C键，可发生氧化、加成和聚合反应，含有-OH，可发生取代反应，故D正确；故选D。点睛：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点。根据结构简式，芥子醇中含有酚羟基，具有酸性，可发生取代反应，含有C=C，可发生加成、加聚、氧化反应，并含有醇羟基，可发生酯化反应和氧化反应。本题易错点为C，注意酚羟基的邻位和对位没有H，不能与溴水发生取代反应。10C【解析】A项不能使溴水褪色，B项消耗3 mol H2，山梨酸消耗2 mol H2，D项，二者都含一个COOH，消耗NaOH的量相等。11C【解析】醛基与Na、NaOH、

15、NaHCO3都不反应，根据有机物官能团的性质，醇羟基、酚羟基、羧基有以下关系：1mol 醇羟基1mol酚羟基1mol羧基消耗Na1mol1mol1mol消耗NaOH不反应1mol1mol消耗NaHCO3不反应不反应1mol取Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的A物质恰好反应(反应时可加热煮沸)，则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3：2：1，答案选C。12（1）羟基(CH3)3COH+Cl2ClCH2(CH3)2COH+HCl;(CH3)2CHCH2OH；（2）；（3）【解析】试题分析：（1）由于A与浓硫酸共热产生的物质能与溴的CCl4溶液反应，所以A是醇，有羟基；

16、C4H10O的醇有四种，即CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、，其中一氯代物只有一种的是(CH3)3COH，所以A是(CH3)3COH，A到B发生取代反应，化学方程式为(CH3)3COH+Cl2ClCH2(CH3)2COH+HCl;根据可知A的一氯取代物有三种的是(CH3)2CHCH2OH，所以F的结构简式为 (CH3)2CHCH2OH；（2）“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应，说明“HQ”为酚类，分子中存在2个酚羟基；还能发生加成、氧化反应，答案选；“HQ”的一硝基取代物只有一种，说明2个酚羟基处于对位，则“HQ”的结构简式是；（3）“TBHQ”与

17、氢氧化钠反应的产物的分子式为C10H12O2Na2，说明“TBHQ”中仍有2个酚羟基，A与发生了取代反应生成“TBHQ”，A中的羟基取代了中苯环上的H原子，所以“TBHQ”的结构简式为。考点：考查有机推断，结构简式、化学方程式的判断及书写，官能团的性质13加成反应消去反应+2H2【解析】【分析】由合成路线可知，由苯甲醛与乙醛在一定条件下发生反应得到A（C9H8O），A能与新制Cu（OH）2反应，A中含醛基，A的结构简式为，A与2molH2发生加成反应得到B，A被氢氧化铜氧化得到C，C与溴发生加成得到D，D发生消去反应得到E，E发生加成反应得到F，C也可以直接与氢气发生加成反应得到F。【详解】(

18、1)根据分析得B为，E为；(2) CD为加成反应，DE为消去反应；AB的方程式为：+2H2。141-丙醇CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O【解析】【详解】W能与NaHCO3反应，W中含羧基，根据氢原子种类和个数比得W的结构简式为：；两个分子的W发生酯化反应，链状产物为：，生成环状的方程式为：；（3）W的某种同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基；1mol该物质能跟金属钠反应产生1mol，说明该物质分子中含有两个羟基，同一个碳原子上不能连接2个羟基，则该同分异构体的结构简式为。（4）根据流程图得A为1-丙醇；B为氧化产物丙醛，B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；C是丙酸，某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基，说明C是甲酸酯，则该有机物可能的结构简式为。【点睛】得氧失氢属于氧化反应，根据反应类型，可以判断有机物结构的变化，结构决定性质，根据结构的变化，写出对应的反应方程式。