分子生物学分子生物学 习题.docx
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分子生物学分子生物学习题
一、名词解释117
第2章染色体与DNA
1.质粒：
2.中心法则（centraldogma）：
3.半保留复制（简称复制（）semiconservative
replication）：
4.DNA聚合酶（DNApolymerase）：
5.解旋酶（helicase）：
6.复制子：
7.DNA连接酶（DNAligase）：
8.复制叉（replicationfork）：
9.前导链（1eading
strand）：
10冈崎片段（Okazakifragment）、后随链（1aggingstrand）：
11.半不连续
复制（Semidiscontinuousreplication）：
12.C值矛盾：
13.复制眼θ结构：
14.转座
子（transposon，Tn）：
1.单链结合蛋白：
2.引物酶及引发体（primase＆primosome）：
3.修复（repair）：
4.光裂合酶修复（又称光复活）（photoreactivation）：
5.切除修复（excisionrepair）：
6.重组修复（recombinationrepair）：
7.拓扑异构酶（topoisomerase）：
1.诱导修复（inductionrepair）：
2.应急反应（SOSresponse）：
第3章生物信息的传递----从DNA到RNA
1.逆转录（reversetranscription）：
2.转录（transcription）：
3.模板链：
4.编码链：
5.不对称转录（asymmetrictranscription）：
6.启动子（promoter）：
7.内含子
（intron）：
8.外显子（exon）：
9.RNA的复制（RNAreplication）：
10.断裂基因：
11.核
酶：
1.SD序列：
2.多核糖体（polysome）：
3.逆转录酶（reversetranseriptase）：
4.转录
单元（transcriptionunit）：
5.增强子：
6.转录加工（post-transcriptionalprocessing）：
1.hnRNA：
2.RNA编辑：
第4章生物信息的传递----从mRNA到蛋白质
1.错义突变2.翻译（translation）：
3.密码子（codon）：
4.密码的简并性
（degeneracy）：
5.同义密码子（synonymcodon）：
6.诱变剂（mutagen）：
7.同义突变：
7.蛋白质靶向运输：
9.导肽：
10.突变（mutation）：
11.移码突变（frame-shift
mutation）：
1.变偶假说（wobblehypothesis）：
2.同功受体（isoacceptor）：
3.反密码子
（anticodon）：
4.无义突变：
5.点突变（Pointmutation）：
6.结构畸变：
1.信号肽：
2.分子伴侣：
1
第5章分子生物学研究方法（上）
1.cDNA：
2.探针（Probe）：
3.基因：
4.限制性内切酶：
5.分子克隆：
6.转导：
7.基因组：
8.转染：
9.DNA重组技术（RecombinantDNATechnology）：
1.管家基因：
2.PCR：
3.分子杂交：
4.感染：
1.基因工程（又称基因重组技术）（gene/geneticengineering）：
第6章分子生物学研究方法（下）
1.基因治疗：
2.回文序列：
3.micRNA：
4.报告基因：
5.RNA干扰6.持
家基因：
7.基因诊断：
8.MCS：
9.ORF：
10.反义RNA：
1.锚定PCR：
2.单核苷酸多态性（SNP）：
3.cDNA文库：
4.DNA文库：
1.融合蛋白：
2.自杀基因：
第7章原核基因表达与调控
1.弱化子：
2.选择性剪接：
3.组成型剪接：
4.沉默子：
5.应答元件：
6.
1.魔斑：
2.阻遏调节：
3.诱导调节：
4.基因表达：
1.CAP：
第8章真核基因表达与调控
1.上游启动子元件：
2.假基因：
3.基因簇（genecluster）：
4.基因家族（gene
family）：
5.亮氨酸拉链（leucinezipper）：
1.顺式作用元件：
2.反式作用因子：
1.锌指结构：
第9章疾病与人类健康
1.细胞癌基因：
2.癌基因：
3.癌：
1.抑癌基因：
2.原病毒：
1.原癌基因：
2.反转录病毒：
二、判断229
第2章染色体与DNA判断
（）1.单基因病无论是由同源染色体的一条或两条染色体上的基因突变引发都
符合孟德尔遗传规律。
2
（）2.现代分子生物学的研究几乎都是围绕核酸和蛋白质进行的。
（）3.DNA和RNA都能做为遗传物质。
（）4．大肠杆菌在DNA复制时，引物的形成是由DNA聚合酶催化合成的。
（）5．在DNA双螺旋结构模型中，碱基处于螺旋的外侧。
（）6.低温能促进DNA变性，而高温能促进DNA退火。
（）7.半保留复制是指有50%的基因是新合成的，另50%的基因是上一代的。
（）8.所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板，这样
产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成
（）9.紫外线照射可引起DNA链上相邻的T之间形成二聚体
（）10.生物体内DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶的参与。
（）11.复制完整染色体时，如果没有引物存在，DNA聚合酶将不能起始5′端
的复制。
（）12．大肠杆菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。
（）13．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
（）14．DNA生物合成不需要核糖核苷酸。
（）15．以一条亲代DNA（3’→5’）为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一
条亲代DNA链5’→3’）为模板时，子代链合成方向3’→5’。
（）16．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。
（）17．冈崎片段的合成需要RNA引物。
（）18．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
（）19．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
（）20．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
（）21．RNA不能做为遗传物质。
（）22．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间
阶段。
（）23．亚硝酸做为一种有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的
氨基氧化生成羰（酮）基，造成碱基配对错误。
（）24．大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ只起聚合作用，不能校对错配碱基。
（）25．RNA也能以自身为模板合成一条互补的RNA链。
3
（）26．真核生物的各种RNA都必须经过剪切、修饰才能成熟。
（）27、组蛋白在进化过程中的保守性表明其维持染色质结构的重要功能。
（）28、天然的DNA都呈负超螺旋，但在体外可以通过溴化乙锭、放线菌素D
等的处理获得正超螺旋的DNA分子。
（）29．每个原核细胞染色体上只有一个复制点，而每个真核细胞染色体有多
个复制起点。
（）30．通常把DNA变性时，即双螺旋结构完全丧失时的温度称为DNA的熔
点，用Tm表示。
（）31．B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被认为仅存在某些低等真
核生物中。
（）32．拓扑异构酶是一类改变DNA结构的酶，因此在反应中总是需要能量。
（）33．假设一条DNA链上的A＋G与T+C的比值为0.5，那么整个DNA分
子上的这个比值也是0.5。
（）34．真核细胞的DNA聚合酶和原核细胞的DNA聚合酶一样，都具有核酸
外切酶活性。
（）35.复性并不是变性反应的一个简单逆反应过程。
（）36.DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3-OH的基团中添加dNTP时，除去
无机焦磷酸DNA链就会伸长。
（）1.基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA。
（）2.高盐和低盐条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互
补性，这一过程可看作是一个复性（退火）反应。
（）3．在DNA合成终止阶段由DNA聚合酶Ⅱ切除引物。
（）4．依赖DNA的RNA聚合酶由紧密结合的α2ββ’σ亚基组成，其中σ因子
具有识别起始部位和催化RNA合成的功能。
（）5．RNA的生物合成不需要引物。
（）6.B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等
真核细胞中。
（）7.转座要求供体和受体位点之间有同源性。
（）8、转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因
4
的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。
（）9.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样
就避免了碱基配对。
（）10.在核酸双螺旋（如DNA）中形成发夹环结构的频率比单链分子低。
发夹
结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。
（）11．真核细胞中DNA与组蛋白和大量非组蛋白相结合，只有一小部分DNA
是裸露的。
（）12.一个核小体单位包括200bp的DNA和一个组蛋白八聚体，组蛋白八聚
体由H2A、H2B、H3、H4各两个分子组成。
（）13.只要子链和亲本链，其中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配
校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行。
（）14.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位
点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。
（）15.靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引
发物的游离3’—0H的存在。
游离的3’—0H可以通过以下三种途径获得：
合成
一个RNA引物、DNA我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一
个核苷酸。
（）16.试验研究表明，B-DNA是活性最高的DNA构象，B-DNA变为A-DNA
后，仍具有活性，但局部变为Z-DNA后活性明显降低。
（）17.大肠杆菌中SOS反应的最主要作用是通过在原始DNA损伤区附近导
入补偿突变来提高细胞存活率。
1．DNA聚合酶I切除引物RNA属3’→5’外切酶作用，切除错配的核苷酸属5’→
3’外切酶作用。
（
）
2.在同样的环境条件下，具有不同遗传背景的人发病的几率或病情的进展不同。
（
）
3．真核基因外显子是指保留在成熟RNA中的相对应的序列，不管它是否被翻
译。
（
）
4．在细胞的DNA复制中其主要作用的是DNA聚合酶Ⅰ。
（）
5．B型双螺旋DNA是左手螺旋，而Z型是局部右手螺旋。
（）
5
6.TnA家族的转座子通常转移三种基因：
转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。
（）
第3章生物信息的传递----从DNA到RNA判断54
（）1.所有高等生物的启动子中都有TATA框结构。
（）2.CCGTAGACTG核苷酸是RNA。
32,16,6
（）3.转录的起始点就是RNA聚合酶与模板DNA结合的第一个核苷酸的位置。
（）4.由于增强子的作用于距离无关，所以某一个增强子可同时提高与它在同
一条染色体上的所有基因的转录效率。
（）5．所有的启动子都位于转录起始位点的上游。
（）6．真核生物的mRNA中的polyA尾巴是由DNA编码，经过转录形成的。
（）7.所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。
（）8.如果RNA聚合酶只带有核心酶，它不能找到模板上的起始位点，而且
DNA两条链都可以作为模板。
（）9.在先导链上DNA以5′→3′方向合成，在后随链上则沿3′→5′方向合
成。
（）10.真核mRNA与基因是不共线的，产生的是单顺反子，转录产物hnRNA。
（）11.在转录终止子柄部的A－T碱基对可以增强结构的稳定性；
（）12.mRNA的3’端poly（A）结构是由DNA的非编码区转录的。
（）13.DNA转录过程中与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链。
（）14.不依赖Rho（ρ）因子的转录终止，称为强终止子。
（）15.在先导链上DNA以5’－>3’方向合成，在后随链上则沿3’－>5’方向合
成；
（）16.RNA聚合酶同操纵基因结合。
（）17.在真核生物中RNA聚合酶III是转录tRNA的。
（）18.双链DNA中作为模板的那条链称为有意义链。
（）19.通过逆转录酶作用，由成熟的mRNA产生的cDNA分子中，没有内含
子。
（）20．在真核生物中RNA聚合酶II是转录mRNA的。
（）21．凡是编码功能蛋白质的真核生物基因都是通过RNA聚合酶II转录的。
（）22.细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种
6
不同的RNA聚合酶。
（）23.真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。
（）24.在RNA的合成过程中，RNA链沿3’到5’方向延长。
（）25.核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体。
（）26.Poly（A）是转录后在mRNA末端由腺苷酸转移酶所催化形成的腺苷
酸多聚体。
（）27.不对称转录有两方面的含义：
一是DNA分子上一股可转录，另一股不
可转录；二是模板永远在同一条单链上。
（）28．真核生物中所有基因转录产物3’端都有共同的poly（A）结构。
（）29.内含子通常可以在相关基因的同一位置发现。
（√）
（）30.5.8SrRNA是真核生物大亚基特有的rRNA。
（√）
（）31．真核生物中同一转录单位可以通过不同的拼接而产生不同的蛋白质合
成模板mRNA。
（）32．在蛋白质合成过程中，氨基酸需要活化才能进行蛋白质合成。
（）1.转录的模板链被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一mRNA
直接作用为蛋白质合成模板。
（）2.从DNA模板链转录出最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起
来形成一个连续的RNA分子的过程就是RNA剪接。
（）3.在一个同工tRNA组内，所有tRNA均专一相同的氨酰-tRNA酶合成酶。
（）4.原核生物中封闭性启动子复合物为二元复合物，开放性启动子复合物为
三元复合物。
（）5.不依赖Rho（ρ）因子的转录终止，称为弱终止子。
（）6.转录原点记为+1，其上游记为正值，下游记为负值。
（）7、如果剪接发生在一个内含子的GU序列与相邻内含子的AG序列间，会
使位于两个内含子之间的外显子缺失。
（）8．原核生物有三种起始因子，促进mRNA与30S结合及保持30S稳定性
作用的是IF－3。
（）9．依赖Rho（ρ）因子的转录终止，称为弱终止子。
（）10．DNA转录过程中与mRNA序列互补的那条DNA链称为编码链。
7
（）11．真核生物的所有mRNA都含有poly（A）结构。
（）12．在先导链上DNA沿5／－3／方向合成，在后随链上则沿3／－5／方
向合成。
（）13．在原核生物中RNA聚合酶II是转录mRNA的。
（）14．与mRNA序列互补的那条DNA链称为编码链或有意义链。
（）15.增强子是决定转录起始的部位，是影响基因表达水平的关键因素之一。
（）16.转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其3’端移动。
（）1.大肠杆菌的RNA聚合酶全酶有5个亚基组成（α2ββ′ωσ），没有σ基的
酶叫核心酶。
核心酶只具有起始合成RNA的能力，而不具有RNA链延伸的能
力。
（）2、RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。
但
是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。
（）3、在不依赖于ρ因子的RNA合成终止方式中，模板DNA上必须具备一
个15~20个核苷酸的二重对称序列和一串约6个A的碱基，因此这些元件是以
DNA而不是以RNA来发挥作用的。
（）4、原核生物的三种DNA聚合酶中以DNA聚合酶Ⅰ的活性最高，为DNA
聚合酶Ⅲ的15倍，为DNA聚合酶Ⅱ的300倍；而真核生物的五种DNA聚合酶
中，DNA聚合酶α的活性最高，达80%以上，同时具有DNA复制起始能力。
（）5.“模板”或“反义”DNA链可定义为：
模板链是被RNA聚合酶识别并合成
一个互补的mRNA，这一mRNA是蛋白质合成的模板。
（）6.具有催化自我剪接活性的RNA，称之为核酶，打破了“酶必定是蛋白质”
的传统观念。
第4章生物信息的传递----从mRNA到蛋白质
（）1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
（）2．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
（）3．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
（）4．一种tRNA只能识别一种密码子。
（）5．线粒体和叶绿体的核糖体的亚基组成与原核生物类似，线粒体密码子与
通用密码子不同。
8
（）6．大肠杆菌的核糖体的小亚基必须在大亚基存在时，才能与mRNA结合。
（）7．大肠杆菌的核糖体的大亚基必须在小亚存在时，才能与mRNA结合。
（）8．在大肠杆菌中，一种氨基酸只对应于一种氨酰-tRNA合成酶。
（）9．氨基酸活化时，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，由ATP供能，消耗—
个高能磷酸键。
（）10．线粒体和叶绿体内的蛋白质生物合成起始与原核生物相同
（）11．每种氨基酸只能有一种特定的tRNA与之对应。
（）12．AUG既可作为fMet-tRNAf和Met-tRNAi的密码子，又可作为肽链内
部Met的密码子。
（）13．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
（）14．核糖体大小亚基的结合和分离与Mg2+，的浓度有关。
（）15．核糖体的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亚基上。
（）16.E.coli中，DnaA与复制起始区DNA结合，决定复制的起始。
（）17.原核生物中，起始氨基酸是，甲硫氨酸。
（）18.在蛋白质合成过程中，起始tRNA结合在核糖体的A位上。
（）19.氨酰tRNA合成酶是一类催化mRNA与tRNA结合的特异性酶。
（）20.64个可能的mRNA密码子中有61个是有意义的，所以在翻译过程中
至少需要61种tRNA分子。
（）21.蛋白质由二十种氨基酸组成，不包括胱氨酸。
（）22.高等真核生物的大部分DNA是不编码蛋白质的。
（）23.蛋白质在合成过程中，mRNA可通过改变密码子区来校正无义突变。
（）24.富含β－折叠的蛋白质的稳定性较差而易变，常与蛋白质的生物功能有
关。
（）25.核糖体上蛋白质合成时，催化肽键形成的是核糖体RNA。
（）26.tRNA都必须通过A位点到达P位点，再由E位点离开核糖体；
（）27.点突变是指一个嘌呤碱基被嘧啶碱基取代或一个嘧啶碱基被嘌呤碱基
取代；
（）28.因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质
的N端。
9
（）29.真核生物中，起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸。
（）30.fMet的tRNA的反密码子是TAC。
（）31.只要有信号肽就能保证蛋白质的运转。
（）32.原核生物中，起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸。
（）1.蛋白质在合成过程中，tRNA可通过改变反密码子区校正无义突变。
（）2.原核生物转录和翻译是同时进行的。
（）3.在蛋白质合成过程中，起始tRNA结合在核糖体的P位上。
（）4.蛋白质生物合成的整套密码，只适用于真核生物。
（）5.含α－螺旋丰富的蛋白质结构紧密而稳定少变，故蛋白质的功能区常不
在α－螺旋区。
（）6.mRNA的5’m7G帽子结构是mRNA核输出的关键信号。
（）7.真核生物中，起始氨基酸是，甲硫氨酸。
（）8.原核细胞能在转录过程中进行蛋白质的翻译。
（）9.含α－螺旋丰富的蛋白质结构紧密而稳定少变，常是蛋白质的功能区。
（）10.蛋白质磷酸化和去磷酸化是可逆反应，是由同一种酶催化完成的。
（）11.蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。
（）12.肽链的起始，原核30S小亚基先与mRNA结合，再与fMet-tRNAfMet
结合，最后与50S大亚基结合。
（）13.蛋白质多亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法。
（）14.真核40S小亚基先与Met-tRNAMet相结合，再与模板mRNA结合，
最后与60S大亚基结合。
（）15.在真核细胞中，一条成熟的mRNA连智能翻译出一条多肽链。
（）16.密码子AUG专门起mRNA分子编码区的终止作用。
（）1.分泌蛋白的运输为翻译—转运同步机制，分泌蛋白一般由游离核糖体合
成。
（）2.核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键
的形成。
（）3.如果tRNATyr的反密码子发生单个碱基变化后成为丝氨酸的反密码子，
这种tRNA被加入到无细胞系系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变
10
成了酪氨酸。
（）4.IF-3的作用是促使mRNA与30S亚基结合并防止50S亚基与30S亚基在
没有mRNA的情况下结合成不起作用的70S复合体。
（）5.真核生物的肽链合成的终止仅涉及一个释放因子eRF，它可识别3种终
止密码子UAA，UAG，UGA。
（）6.当氨酰基-tRNA占据A位后，原来结合在P位的fMet-tRNA便将其活
化的甲酰甲硫氨酸部分转移到A位的氨酰基-tRNA的氨基上，以酰胺键（肽键）
连接起来形成二肽酰基tRNA。
第5章分子生物学研究方法（上）
（）1.大多数管家基因编码低丰度的mRNA。
（）2.Ti质粒来源于低等植物，目前被广泛用于植物基因工程。
（）3.1990年，美国正式启动人类基因组计划，计划在15年时间内，至少投
资20亿美元，完成人类基因组的全部测序工作。
此后，德国、日本、英国、法
国、意大利等国家的科学家也正式加入了这一计划。
（）4.PCR反应引物长度一般15-30bp，常用为20bp左右。
（）1.核酸杂交探针都是带有放射性标记的DNA分子。
（）2.分子杂交是检测PCR产物特异性的有力证据，也是检测PCR产物碱基
突变的有效方法。
（）1.在克隆载体pUC系列中，完整的lacZ基因提供了一个外源基因插入的
筛选标记，蓝色的转化菌落通常表明克隆是失败的。
第6章分子生物学研究方法（下）
（）1.cDNA是指以mRNA为模板，在逆转录酶的作用下形成的互补DNA。
（）2．端粒酶与真核细胞内染色体DNA末端复制有关，它是一种逆转录酶。
（）3.不同种类及不同状态的细胞有不同的cDNA文库。
（）4.反义RNA可增强基因表达，RNA干涉可沉默基因表达。
（）1.奢侈基因在所有的细胞类型中都表达或者生物体所有的生长发育阶段都
能稳定表达的基因。
（）2.通过差示杂交后制备的cDNA文库使克隆那些只在特
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