化学广州市番禺区番禺中学学年高二下学期第一次月考.docx

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化学广州市番禺区番禺中学学年高二下学期第一次月考

2014-2015学年广州市番禺区番禺中学高二（下）

第一次月考

一、选择题（每小题只有一个答案符合题意，每小题3分，共60分）

1．化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是（）

A．石油裂解的目的是提高汽油等轻质油的产量和质量

B．“神州七号”的防护层中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯属于不饱和烃

C．苯酚稀溶液常用于外科消毒，所以自来水也可以用苯酚进行消毒处理

D．煤经气化和液化两个化学变化过程，可变为清洁能源

考点：

石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用；苯酚的化学性质；合成材料．

专题：

有机化学基础．

分析：

A．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等；

B．聚四氟乙烯含有氟元素，不是烃；

C．苯酚是有一种有毒有机物，如果做饮用水消毒剂，会对人体造成毒害；

D．煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程．

解答：

解：

A．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，故A错误；

B．聚四氟乙烯含有氟元素，不是烃，故B错误；

C．苯酚是有一种有毒有机物，如果做饮用水消毒剂，会对人体造成毒害，故C错误；

D．煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，故煤经气化和液化两个化学变化过程，可变为清洁能源，故D正确，

故选D．

点评：

本题考查石油的裂解、烃的判断、苯酚的使用以及煤的气化和液化，难度不大，要注意苯酚是有一种有毒有机物．

2．对下列说法不正确的是（）

A．光化学烟雾的主要成分为氮的氧化物和碳氢化合物

B．工业上可以从石油裂解气中获得乙烯

C．

和

互为同分异构体

D．按系统命名法，

的名称为2，6﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷

考点：

同分异构现象和同分异构体；有机化合物命名；化石燃料与基本化工原料．

专题：

有机化学基础．

分析：

A．氮氧化物、碳氢化合物能导致光化学烟雾

B．乙烯是石油裂解气的主要成分；

C．组成和结构都相同的物质为同一物质；

D．烷烃的命名方法是：

①选主链②编C号③写名称；

解答：

解：

A．二氧化氮、碳氢化合物是形成光化学烟雾的主要污染物，故A正确；

B．乙烯是石油裂解气的主要成分，所以工业上可以从石油裂解气中获得乙烯，故B正确；

C．

和

中碳原子与所连4个碳原子都是正四面体结构，是同种物质，故C错误；

D．

最长的碳链有7个碳原子，2号碳、6号碳上各有1个甲基，3号碳上有1个乙基，名称为2，6﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷，故D错正确；

故选C．

点评：

本题主要考查了光化学烟雾的形成物质、石油裂解气成分、烷烃的命名等，难度不大，注意碳原子与所连4个原子是四面体结构．

3．下列各项中，表达正确的是（）

A．乙醛的结构简式：

CH3COHB．C2H3分子的结构式：

CH≡CH

C．CH4分子的比例模型：

D．异丁烷的键线式：

考点：

球棍模型与比例模型；结构式；结构简式．

分析：

A．乙醛中含有碳氧双键；

B．结构式：

用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子；

C．比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小及大致的排列方式；

D．根据结构简式，书写键线式．

解答：

解：

A．乙醛中含有碳氧双键，结构简式为：

CH3CHO，故A错误；

B．C2H3分子的结构式为：

H﹣C≡C﹣H，故B错误；

C．CH4分子的比例模型：

，

为球棍模型，故C错误；

D．异丁烷的结构简式为：

：

CH3CH（CH3）CH3，故键线式为：

，故D正确，

故选D．

点评：

本题考查结构简式、结构式、比例模型等化学用语，为高频考点，难度不大．把握化学用语的规范应用是解答的关键．

4．下列有机物命名正确的是（）

A．

2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷B．

1，3，4﹣三甲苯

C．

2﹣甲基﹣1﹣丙醇D．

2﹣甲基﹣3﹣丁炔

考点：

有机化合物命名．

专题：

有机化学基础．

分析：

判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

（1）烷烃命名原则：

①长：

选最长碳链为主链；

②多：

遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近：

离支链最近一端编号；

④小：

支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；

⑤简：

两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；

（2）有机物的名称书写要规范；

（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；

（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．

解答：

解：

A、

正确命名为：

2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，故A正确；

B、

正确命名为：

1，2，4﹣三甲苯，故B错误；

C、

正确命名为：

2﹣丁醇，故C错误；

D、

正确命名为：

3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D错误，

故选A．

点评：

本题考查了有机物的命名判断，题目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，晶体关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用，试题有利于培养学生的规范答题能力．

5．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：

2的化合物（）

A．

B．

C．

D．

考点：

有机物分子中的官能团及其结构．

专题：

有机物分子组成通式的应用规律．

分析：

根据物质的结构简式，利用对称性来分析出现几种位置的氢离子，并结合H原子的个数来分析解答．

解答：

解：

A．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：

1，故A不选；

B．由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B不选；

C．由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，氢原子数之比为8：

6：

2=4：

3：

1，故C不选；

D．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：

2，故D选；

故选D．

点评：

本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，易错点为判断等效H原子，注意利用对称性来分析不同位置的H原子．

6．苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）

①苯不能使溴水褪色

②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应

④经测定，邻二甲苯只有一种结构

⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10﹣10m．

A．①②B．①②③C．①②⑤D．①②④⑤

考点：

苯的结构．

分析：

①②③根据碳碳双键的性质判断；

④根据同分异构体数目解答；

⑤单、双键不同，键长不相等．

解答：

解：

①苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；

②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故②正确；

③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；

④如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C﹣C，另一种是两个甲基夹C=C．邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；

⑤苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确．

所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据．

故选D．

点评：

本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查．

7．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）

A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式

B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式

C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式

D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯

考点：

测定有机物分子的元素组成；有机物实验式和分子式的确定．

专题：

有机物分子组成通式的应用规律．

分析：

从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，最后利用波谱分析确定结构式．

解答：

解：

从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最后利用波谱分析确定结构式，故对其进行研究一般采取的研究步骤是：

分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，

故选B．

点评：

本题考查有机物结构确定、有机物研究方法等，比较基础，注意有机物研究的一般步骤．

8．加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型，下列各组物质中不能全部发生加成反应的是（）

A．乙烷、乙烯B．乙烯、乙炔

C．氯乙烯、溴乙烯D．顺﹣2﹣丁烯、反﹣2﹣丁烯

考点：

取代反应与加成反应．

专题：

有机反应．

分析：

根据碳碳双键、碳碳三键能发生加成反应，烷烃不能发生加成反应；

解答：

解：

A．乙烷不能发生加成反应，乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，故A正确；

B．乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙炔含有碳碳三键，能发生加成反应，故B错误；

C．氯乙烯、溴乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，故C错误；

D．顺﹣2﹣丁烯、反﹣2﹣丁烯含有碳碳双键，能发生加成反应，故D错误；

故选A．

点评：

本题主要考查了加成反应的判断，难度不大，注意加成反应的条件．

9．有七种物质：

①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2﹣丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（）

A．③④⑤⑧B．④⑤⑦C．④⑤D．③④⑤⑦

考点：

有机物的结构和性质．

专题：

有机物的化学性质及推断．

分析：

既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的有机物，应含有不饱和碳碳键或醛基，以此解答该题．

解答：

解：

①甲烷为饱和烃，与酸性高锰酸钾或溴水都不反应，故①错误；

②苯结构特殊、性质稳定，与酸性高锰酸钾或溴水都不反应，故②错误；

③聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾或溴水反应，故③错误；

④聚异戊二烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾或溴水反应，故④正确；

⑤2﹣丁炔含有碳碳三键，可与酸性高锰酸钾或溴水反应，故⑤正确；

⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾或溴水反应，故⑥错误；

⑦环己烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾或溴水反应，故⑦正确．

故选B．

点评：

本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意常见有机物官能团的性质，把握与酸性高锰酸钾或溴水