M30甲醇汽油标准.docx
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M30甲醇汽油标准
ICS75.160.20
E31DB14山西省地方标准
DB14/T614—2011
M30车用甲醇汽油
M30Methanolgasolineformotorvehicles
山西省质量技术监督局发布
DB14/T614—2011
前言
本标准为山西省燃料甲醇和甲醇汽车系列地方标准之一。
本标准是按照GB/T1.1—2009《标准化工作导则第一部分:
标准的结构和编写》的要求,参考GB17930—2006《车用汽油》制定的山西省地方标准。
本标准由山西省新能源汽车领导组办公室提出并归口。
本标准主要起草单位:
山西华顿实业有限公司、山西省汽车行业协会、山西省醇醚清洁燃料行业技术中心。
本标准参与起草单位:
中国石油化工股份有限公司山西石油分公司、中国石油天然气股份有限公司山西销售分公司、山西艾得成科技有限公司、山西伯恒能源化工有限公司、山西东方深蓝醇醚燃料科技有限公司、山西丰喜新能源开发有限公司、山西佳新能源化工实业有限公司、长治新能清洁燃料有限公司、山西新源煤化燃料有限公司。
本标准主要起草人:
吴跃曲、孙茂华、常永龙、王建忠、李国钦、张发、卫斌、郭芬、岳维贤。
I
DB14/T614—2011
M30车用甲醇汽油
1范围
本标准规定了用于点燃式内燃机的M30车用甲醇汽油的术语和定义、分类和标识、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存以及安全。
本标准适用于山西省内M30车用甲醇汽油的生产和检验。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T259石油产品水溶性酸及碱测定法
GB/T380石油产品硫含量测定法（燃灯法）
GB/T503汽油辛烷值测定法（马达法）
GB/T511石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）
GB/T1792馏分燃料中硫醇硫测定法（电位滴定法）
GB/T4756石油液体手工取样法（GB/T4756-1998,eqvISO3170:
1988）
GB/T5096石油产品铜片腐蚀试验法
GB/T5487汽油辛烷值测定法（研究法）
GB/T6283化工产品中水分含量的测定——卡尔·费休法（通用方法）
GB/T6536石油产品蒸馏测定法
GB/T8017石油产品蒸气压测定法（雷德法）
GB/T8018汽油氧化安定性测定法（诱导期法）
GB/T8019燃料胶质含量的测定法（喷射蒸发法）
GB/T8020汽油铅含量测定法（原子吸收光谱法）
GB/T11132液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）
GB/T11140石油产品硫含量测定法（X射线光谱法）
GB12268危险货物品名表
GB13690常用危险化学品的分类及标志
GB17930车用汽油
GB/T23510车用燃料甲醇
GB/T23799车用甲醇汽油（M85）
SH0164石油产品包装、贮运及交货验收规则
SH/T0174芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法（博士实验法）（SH/T0174-1992,eqvISO5275:
1979）
SH/T0246轻质石油产品中水含量测定法（电量法）
SH/T0253轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法）
1
SH/T0689轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法）
SH/T0693汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）
SH/T0711汽油中锰含量测定法（原子吸收光谱法）
SH/T0712汽油中铁含量测定法（原子吸收光谱法）
SH/T0713车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定法（气相色谱法）
SH/T0741汽油中烃族组成测定法（多维气相色谱法）
SH/T0742汽油中硫含量测定法（能量色散X射线荧光光谱法）
SH/T0794石油产品蒸气压的测定（微量法）
DB14/T177车用甲醇汽油变性醇
DB14/T178车用甲醇汽油组分油
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
M30车用甲醇汽油
由车用甲醇汽油组分油（符合DB14/T178）和车用甲醇汽油变性醇（符合DB14/T177）调合而成的产品,甲醇含量为28%~32%（体积分数）。
4分类和标识
4.1产品分类
M30车用甲醇汽油按研究法辛烷值分为93号和97号两个牌号。
4.2产品标识
M30车用甲醇汽油按产品分类应标明下列标识:
“M30/93号汽油”、“M30/97号汽油”。
5要求
M30车用甲醇汽油的技术要求及试验方法见表1。
表1M30车用甲醇汽油技术要求及试验方法
表1（续）
6试验方法
6.1低温抗相分离性能
取试样各200mL分别置于2只250mL具塞量筒中,将容器垂直放置于已调至-20℃（允许温差±2℃）的冰箱中,4h后取出观察。
6.2遇水抗相分离性能
取试样各200mL,分别置于2只250mL具塞量筒中,分别加入0.4mL蒸馏水振荡约2min。
20℃（允许温差±2℃）条件下垂直放置4h后观察。
6.3其他项目试验
其他项目试验按表1中所列方法进行。
7检验规则
7.1组批和取样
7.1.1以同一原料、配方及工艺条件投料配制的产品为一批。
7.1.2取样按GB/T4756进行,取4L作为检验和留样用。
取样时应避光,样品应存放于棕色玻璃容器中。
7.2出厂检验
7.2.1产品应由生产企业质检部门按本标准的规定进行出厂检验,检验合格并签发质量合格检验报告后,方可出厂销售。
7.2.2检验项目为本标准表1中除铅含量、锰含量、铁含量、诱导期外的其他项目。
7.3型式检验
7.3.1有下述情况之一时,应进行型式检验:
a）新产品定型鉴定时;
b）原料、配方或工艺作变动时;
c）正常生产时（每年一次）;
d）产品停产后又恢复生产时;
e）国家质量监督机构提出型式检验要求时。
7.3.2检验项目为本标准第5章中规定的全部项目,抽样应在出厂检验合格的产品中进行。
检验结果出现一项不合格时,则判定该批产品不合格。
8标志、包装、运输、贮存
8.1标志、包装、运输、贮存及交货验收按SH0164、GB12268、GB13690和GB190相关要求进行。
8.2凡向用户销售符合本标准的M30车用甲醇汽油所使用的产品贮罐和加油机的明显部位应有本标
准4.2的标识。
8.3本产品在贮存、运输过程中的管道、容器、机泵、密封件和材料应适应于甲醇汽油。
8.4本产品在贮存、运输过程中应洁净、无水,并防止外界水的进入。
如果发生相分离,分出的水相必须专门处理。
9安全
9.1本产品属于易燃、易爆、有毒危险化学品,在其生产、经营、运输过程中应严格执行国家有关危险化学品的法律、法规。
9.2严禁用嘴吸本产品;严禁用本产品洗手、擦洗衣物及机件等。
9.3本产品中的甲醇蒸气对神经系统有刺激作用,过量吸入人体内,可能引起失明及中毒。
如过量吸入本产品蒸气,应迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道畅通,症状仍未缓解,及早就医。
9.4禁止眼睛、皮肤直接接触本产品。
如出现溅到眼睛里和皮肤上的状况,应迅速用清水冲洗,必要时就医。
9.5本产品着火时,宜用干粉或抗溶性泡沫灭火器、沙子、灭火毯等灭火器（物）依照消防灭火程序要求进行扑救。
本产品发生溢出时,应作专门回收处理。
9.6本产品只适用于作点燃式发动机汽车的燃料。
附录A
（规范性附录）
M30车用甲醇汽油中甲醇含量的测定方法（气相色谱法）
A.1范围
A.1.1本方法适用于用气相色谱法测定M30车用甲醇汽油中的甲醇含量。
A.1.2本方法可对甲醇进行定性和定量测定,但不能对M30车用甲醇汽油中所有组分进行定性和定量。
A.1.3本方法测定的M30车用甲醇汽油中甲醇含量（体积分数）的范围为20~40%。
A.2方法提要
A.2.1内标物乙醇加入样品后用定量的蒸馏水萃取,甲醇及乙醇全部进入水层,静置分离。
A.2.2用PorapakT玻璃色谱柱,FID检测器,分析水相中甲醇的含量,按内标法计算M30车用甲醇汽油中甲醇含量（体积分数）。
A.3意义和用途
M30车用甲醇汽油生产要求获得甲醇含量的信息,以确保合格的商品燃料质量,因为M30车用甲醇汽油的甲醇含量对使用该燃料的汽车性能会产生影响。
A.4仪器
A.4.1气相色谱仪:
具有表A.1所列性能特征的任何气相色谱仪。
表A.1色谱分析条件
注:
根据不同仪器,可以通过试验选择最佳的色谱操作条件,以使甲醇和其余组分峰获得完全分离为准。
A.4.2检测器:
氢火焰离子化检测器（FID）。
A.4.3色谱工作站:
与气相色谱仪匹配。
A.4.4色谱柱:
PorapakT玻璃色谱柱,长1m,内径3mm。
A.4.5微量进样器:
1μL。
A.5试剂和材料
A.5.1无水甲醇:
纯度（质量分数）99.9%,用于保留时间的确定及定量校正,已知含量且不存在其他被分析的组分。
A.5.2无水乙醇:
纯度（质量分数）为99%以上,用作内标物。
A.5.3氮气:
高压气瓶装,纯度（体积分数）不小于99.99%。
A.5.4氢气:
高压气瓶装或氢气发生器,纯度（体积分数）不小于99.99%。
A.5.5空气:
空压机。
A.6色谱柱的制备
A.6.1将60~80目的PorapakT填充物装入长1m,内径3mm的玻璃柱中,添加过程中轻轻晃动柱子以将填料填实,柱子两端分别留下6cm,再填入玻璃棉,以保证填料不流出。
A.6.2柱老化:
使用前,将柱子在柱箱温度180℃下进行老化,直至仪器基线走平为止。
A.7取样
A.7.1应按GB/T4756或其他相当的方法采样。
A.7.2样品应在0~5℃条件下贮存。
A.7.3在取样品分析前应充分振动样品容器。
观察样品是否有明显的相分离。
如果有,该样品被废弃,要求重新采集样品。
A.8试验步骤
A.8.1样品准备
取出分析样品,分析前使试样达到室温,并且要求样品、内标物、蒸馏水和量取样品的任何容器,均应在达到相同温度后使用。
A.8.2色谱分析
按A4.1的试验条件启动色谱仪,待仪器稳定后,等待进样。
A.8.3校准
A.8.3.1校准样品的制备
用无水甲醇（A5.1）和汽油准确配制甲醇含量（体积分数）为30.0%的甲醇汽油作为校准样品。
汽油中不含甲醇、乙醇。
A.8.3.2校准
将校准样品与内标物按10.00mL+4.00mL配好后,再准确用100.0mL蒸馏水进行萃取、分离。
用微量进样器取分离后的水相溶液0.2μL直接进样。
重复3次,取甲醇峰与内标物峰面积比值的平均值Fs/内。
A.8.4样品的测试
将样品（A8.1）与内标物按10.00mL+4.00mL配好后,再准确用100.0mL蒸馏水进行萃取、分离,用微量进样器取分离后的水相溶液0.2μL直接进样。
重复3次,取样品中甲醇峰与内标物峰面积比值的平均值Fi/内。
A.8.5典型样品色谱图
图A.1典型样品色谱图
A.9计算
试样中甲醇含量按式（A.1）计算:
0.30FFX/s/i?
=内内
.........................................................................（A.1）
式中:
X——待测样品中甲醇含量（体积分数）;
30.0——标样中甲醇的含量（体积分数）;
Fs/内——校准样品中甲醇峰面积与内标物峰面积的比值（用纯度至少为99.9%的无水甲醇测得）;Fi/内——待测样品中甲醇峰面积与内标物峰面积的比值。
A.10结果
取两次重复测定结果的算术平均值,作为试样的测定结果,精确至0.1（V/V）。
A.11精密度
同一化验室重复试验结果不得超过0.3（V/V）。
附录B
（资料性附录）
车用甲醇汽油中甲醇含量快速测定法
B.1范围
本标准规定了车用甲醇汽油中甲醇含量的快速测定方法。
本方法适用于甲醇含量在4%~35%之间的车用甲醇汽油。
B.2方法概要
按GB/T6536方法,取100mL样品进行蒸馏,用100mL具塞量筒收集70℃以前的馏出物,记录馏出物的体积,加入20mL蒸馏水并摇动,将混合物分成油-水两相,静置30min后记录油层体积,计算得出甲醇含量。
B.3仪器
B.3.1符合GB/T6536标准要求的蒸馏测定器。
B.3.2具塞量筒:
100mL,分度值为0.5mL。
B.4材料
蒸馏水。
B.5试验步骤
B.5.1用100mL具塞量筒量取试样100mL,（精确至0.5mL,下同）。
B.5.2将试样移入蒸馏烧瓶中,按照GB/T6536进行蒸馏,用具塞量筒接取馏出液,当蒸馏温度上升到70℃时,停止加热并取出具塞量筒,记录馏出物体积V1。
B.5.3在具塞量筒中加入约20mL蒸馏水,上下摇动10次（约0.5min）,使其混合均匀。
将混合液静置30min,待其分成界面清晰的油-水两相,记录上层液体（油层）的体积V2。
B.6计算
试样中甲醇含量按式（B.1）计算:
X=（V1-V2）/100........................................................................（B.1）式中:
X——试样中甲醇含量（体积分数）,%;
V1——样品在70℃以前的馏出物体积,mL;
V2——样品加水相分离后上层液体（油层）的体积,mL。
B.7结果
重复检验两次,相对误差应小于0.5%,结果以算术平均值报出。
注1:
危险（警示）--试样为易燃易爆品,应远离热源和明火。
试样蒸气有毒,应特别小心尽量避免吸入。
容器要密封,使用时保持通风。
注2:
因试样在摇动过程中会产生挥发性气体,因此在混合均匀后应松动具塞量筒的瓶塞,使气体挥发,以防其弹
出。
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