连云港第一人民医院.docx

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连云港第一人民医院

连云港市第一人民医院高端直线加速器参数要求一、项目概述

本次商谈的内容为连云港市第一人民医院高端直线加速器采购,卖方负责将高端直线加速器运抵买方指定机房,完成安装,检测、验收合格,交付买方使用,即交钥匙工程。

二、参数要求:

1.

核心结构

1.1.

加速管

1.1.1.*

加速管类型:

驻波或行波

1.1.2.

加速管保用:

无条件保用≥10年

1.2.

电子枪

1.2.1.

电子枪的维修更换:

可以单独从加速管拆卸下来,便于更换,使机器的停机时间缩短到最小。

1.3.

加速管磁偏转系统

1.3.1.

偏转角度:

≥270度

1.3.2.

磁偏转系统提供对射线束偏转引导的控制,确保在所有运行模式下,以及机架旋转时维持射线束的准直特性,维持射线的对称性的变化在任何运行状态下或偏转后的射线能谱色散≤2%

1.4.

微波系统

1.4.1.

用速调管的速调管保用≥5年,用磁控管的磁控管保用≥2年

1.5.

激光灯:

LAP激光打(一套4个)

1.6.

三维剂量验证

1.7.

SBRT定位框架

2.

X线射线束特性

2.1.

X线能量:

具备2档常规X线:

6MV、10MV或6MV、15MV。

2.2.

6MV的X线最大剂量建成深度:

TSD=100cm,10×10cm射野:

1.6±0.2cm

2.3.

10MV的X线最大剂量建成深度:

TSD=100cm,10×10cm射野:

2.4±0.2cm

2.4.

15MV的X线最大剂量建成深度:

TSD=100cm,10×10cm射野:

2.65+/-0.2cm

2.5.

6MV、10MV、15MV的X线百分深度剂量:

水下10cm,TSD=100cm1,0×10cm射野:

误差±1.0%

2.6.

治疗用常规射线X线能量平坦度(100cmTSD下,10cm深处,10×

22

100cm2到40×40cm2):

≤±3%

2.7.

治疗用常规射线X线能量对称性(100cmTSD下,10cm深处,10×10cm2到40×40cm2):

≤3%

3.

电子线射束特性

3.1.

电子线能量:

电子线能量:

6至18MeV,至少4档可选。

3.2.

电子线平坦度(100cmTSD,10×10cm2到25×25cm2):

≤±5%

3.3.

电子线对称性(100cmTSD,10×10cm2到25×25cm2):

≤3%

3.4.

电子线的X线污染:

≤5%

3.5.

电子线限光筒:

要求提供五个限光筒

3.6.

使用限光筒时的准直器准直特性:

当使用限光筒时,加速器内的上下两对准直器能自动移动到有关限光筒的尺寸,最大程度地限制无用射线的辐射

3.7.

安装有多叶准直器时,使用限光筒时的准直器准直特性:

与上述理由相同,当加速器安装有多叶准直器时,能自动移动上下两对准直器到适当的位置,最大程度地限制无用射线的辐射

4.

剂量率

4.1.

X线的最大剂量率:

≥600MU/min

4.2.

E线最大剂量率≥600MU/min

4.3.

X线最小剂量率:

≤25MU/min

5.

剂量监测系统

5.1.

电离室:

分辨力≤0.1MU

5.2.

设备安全连锁系统:

具有完善的安全联锁自动装置。

6.

机械运动系统

6.1.

机架旋转角度:

≥±185度,顺时针和逆时针方向

6.2.

机架旋转精度:

≤0.3度

6.3.

机架旋转分辨率:

≤0.1度

6.4.

TAD距离:

100±0.2cm

6.5.

机架等中心精度:

≤1mm半径球体

6.6.

准直器旋转范围:

≥±175度,顺时针和逆时针方向

6.7.

准直器旋转精度:

≤0.5度

6.8.

准直器旋转重复精度:

≤0.3度

6.9.

准直器旋转分辨率:

≤0.1度

6.10.

上独立准直器移动范围:

≥–10cm~+20cm

6.11.

下独立准直器移动范围:

≥0cm~+20cm

6.12.

上准直器位移精度:

≤±2mm

6.13.

下准直器位移精度:

≤±1mm

6.14.

独立准直器的自动复位:

当选择使用对称模式时,上下两对独立准

直器系统能自动复位成对称位置

6.15.

机架防碰撞模式:

6.15.1.

具备机械防碰撞模式

7.

4自由度治疗床

7.1.

运动控制:

调速电机控制,可调速运动

7.2.

负载能力:

≥200公斤

7.3.

治疗床位移精度:

≤2mm

7.4.

垂直移动范围:

移动范围≥100cm。

7.5.

前后移动范围:

≥100cm

7.6.

左右移动范围:

≥49cm

7.7.

治疗床的等中心旋转:

≥+/-90度

7.8.

治疗床的旋转误差:

≤±0.3度

8.

多叶准直器系统

8.1.

准直器规格:

内置式电动多叶准直器

8.2.

叶片重复精度:

≤±0.5mm

8.3.

多叶准直器的端面半影:

≤5.5mm(SAD=100cm,水下Dmax处,10x10cm射野)

8.4.

物理叶片在等中心处的最小投影宽度:

≤0.5cm

8.5.*

叶片数量(射野40×40cm):

≥60对。

8.6.

叶片过中心线最大距离:

≥15cm

8.7.

叶片独立运行速度(不包含叶片盒运动):

≥2.5cm/s

8.8.

多叶准直器可应用于静态调强、动态调强、容积旋转调强、

9.

MV图像引导系统

9.1.

硬件系统要求

9.1.1.

成像方式:

采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器

9.1.2.

探测器规格:

动态整体板,非拼接平板

9.1.3.

运动方式:

由马达驱动,可在X,Y,Z三轴方向运动。

病人进行摆位验证后可完全收回到初始安全位置,避免射线照射。

9.1.4.

操作方式:

平板的所有运动均可在控制室操作,操作人员无需进入治疗室

9.1.5.*

成像探测器的有效图像感应面积:

≥43cm*43cm

9.1.6.

空间分辨率:

≥1280×1280像素

9.1.7.

像素灰度分辨率:

≥16bit/pixel

9.1.8.

动态图像采集速度:

≥20帧/秒

9.1.9.

物理像素尺寸:

≤0.34mm*0.34mm

9.1.10.

等中心处的像素尺寸:

≤0.2mm*0.2mm

9.1.11.

影像中心和MV影像中心重合度:

≤0.5mm

9.1.12.

支持低剂量成像,响应范围:

2-20MV

9.1.13.

支持高剂量率成像

9.1.14.

剂量率范围:

50-2400Mu/min

9.1.15.

最小曝光剂量:

≤0.1MU

9.1.16.

典型曝光剂量:

≤1.5MU

9.1.17.

对比度分辨率:

≤0.15%

9.1.18.

剂量测量线性:

≤0.5%

9.1.19.

最小可识别物体分辨率:

≤0.5mm

9.1.20.

平板探测器在束流方向的移动范围:

-80cm至0cm

9.1.21.

平板探测器在束流方侧向的移动范围:

-16cm至15.5cm

9.1.22.

平板探测器在束流方纵向的移动范围:

-13.5cm至30.5cm

9.1.23.

探测器垂直移动范围:

≥80cm

9.1.24.

纵向运动范围:

≥30cm

9.1.25.

横向运动范围:

≥30cm

9.2.

软件系统的要求:

9.2.1.

能与放疗专用网络系统实现联网

9.2.2.

可同时察看实时成像和对比参考图像(模拟机图像、DRR)

9.2.3.

图像采集后可自动进行图像增强处理

9.2.4.

图像采集后自动关闭加速器的射线输出

9.2.5.

可自动/手动调节窗宽/窗位。

9.2.6.

图像放大/缩小显示

9.2.7.

图像编辑功能

9.2.8.

几何测量功能

9.2.9.

栅格覆盖显示

9.2.10.

自动照射野边界搜索

9.2.11.

统计直方图的计算和显示

9.2.12.

可回放运动图像

9.2.13.

可进行文字标注

9.2.14.

可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构定位匹配的检

测并可进行位移的测量,从而确定照射野的摆位误差

9.2.15.

具有DICOM输入、输出接口

10.

KV级机载影像系统

10.1.

硬件系统要求

10.1.1.

平板探测器,X线球管:

具备全自动可折叠、收缩的机械臂,配备图像探测器和KV级X线球管

10.1.2.

操作方式:

图像探测器和X线球管的操作均可在控制室进行,操作人员无需进入机房进行操作

10.1.3.

探测器的有效图像感应面积:

非晶硅平板探测器图象尺寸

30×40cm;具备防碰撞装置

10.1.4.

探测器规格:

动态整体板,非拼接平板

10.1.5.

图像分辨率:

探测器最大像素矩阵≥2048×1536

10.1.6.

空间分辨率:

探测器空间分辨率≥10lp/cm

10.1.7.

动态图像采集速率:

图象采集速率≥15帧/秒

10.1.8.

运动方式:

机械臂可在X、Y、Z轴上移动;同时,平板探测器可以在纵向平面和正交平面及垂直和平面内作直线运动。

10.1.9.

平板探测器在束流方向的移动范围:

-80cm至0cm

10.1.10.

平板探测器在束流方侧向的移动范围:

-18cm至15cm

10.1.11.

平板探测器在束流方纵向的移动范围:

-22cm至24cm

10.1.12.

提供自动束光器系统

10.1.13.

照射野面积调节方式:

动态连续可调

10.1.14.

最小射野:

2cmx2cm

10.1.15.

最大射野:

50cmx50cm

10.1.16.

X线准直器精度:

≤2mm(SSD=100cm)

10.1.17.

X线准直器重复性精度:

≤0.5mm(SSD=100c)m

10.1.18.

射野可自动跟随探测器中心运动

10.1.19.

提供自动滤线栅系统

10.1.20.

滤线栅自动到位时间:

≤10s

10.1.21.

MV与KV的等中心重合度:

≤0.5mm

10.1.22.

最大曝光量:

4000μRad

10.1.23.

非线性度:

≤1%

10.1.24.

高压发生器功率:

≥50kW

10.1.25.

X线KV输出范围:

40-140KV

10.1.26.

X线mA输出范围:

10-630mA

10.1.27.

X线mAs输出范围:

0.1-1000mAs

10.1.28.

曝光时间范围:

1-6300ms

10.1.29.

阳极热容量:

≥1.5MHU

10.1.30.

球管热容量≥2MHU

10.1.31.

最大散热率:

≥3950HU/s

10.1.32.

冷却方式:

油冷

10.1.33.

双焦点标称尺寸:

小焦点0.4mm,大焦点1.0mm

10.1.34.

使用头部模体成像时,CBCT的CTDIw剂量:

≤0.7mGy

10.1.35.

使用体部模体成像时,CBCT的CTDIw剂量:

≤14mGy

10.1.36.

扫描层厚:

1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、10.0mm

10.1.37.

三维容积成像范围可延长为2段或以上,多段图像可自动无缝拼接

10.2.

软件系统要求:

10.2.1.

成像方式:

拍片、透视、CBCT

10.2.2.

CBCT最小层厚:

≤1mm

10.2.3.

CBCT影像获取及重建时间:

200度扫描≤50s;360度扫描≤75s

10.2.4.

CBCT最大工作负荷:

≥50个盆腔扫描/小时

10.2.5.

加速器可自动生成任意角度的DRR图像

10.2.6.

可在加速器控制台上任意角度拍片,无需提前设置该角度射野

10.2.7.

治疗时可实时获取KV,MV影像

10.2.8.

具备CBCT图像拼接功能

10.2.9.

CBCT重建长度≥30cm

10.2.10.

CBCT重建拼接图像可在治疗计划系统中浏览

10.2.11.

具备全自动KV,MV,CBCT影像中心检测及校准功能

11.

特殊临床治疗功能

11.1.

具备容积旋转调强功能

11.1.1.

容积旋转调强功能要求:

11.1.1.1.

多叶光栅有专业旋转调强放疗的计算功能

11.1.1.2.

支持360度旋转治疗

11.1.1.3.

容积旋转调强治疗时机架旋转角度、多叶光栅运动和实时剂量率均可按照优化要求实时变化

11.1.1.4.

可实现单弧、多弧、非共面多弧、多段弧治疗

11.2.

具备立体定向放射外科治疗功能

12.

治疗计划系统

12.1.

基本功能要求

12.1.1.

所投设备要求:

本次招标为一套放射治疗计划系统,包含治疗计划工作站1台和医生工作站2台,以及支持运行所必需的计算机硬件、操作系统,应用软件和外设。

系统应完全遵从DICOM标准,以实现医学影像共享

12.1.2.

厂家负责对直线加速器的采集、拟合和输入

12.1.3.

虚拟模拟:

具有虚拟模拟功能

12.1.4.

轮廓勾画:

具有轮廓自动勾画功能

12.1.5.

图像融合:

系统能进行CT模拟、MRI、PET、CBCT、SPECT等图像全自动影像融合与配准

12.1.6.

三维适形计划:

具有灵活的交互设置射野以及处方设置的功能,可

以在BEV图像上,对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑

12.1.7.

调强计划:

具有静态、动态调强计划和容积旋转调强计划功能

12.1.8.

电子线计划:

电子线剂量计算,并与光子线剂量叠加

12.1.9.

计划评估:

具有计划多种评估功能

12.1.10.

可按照既定治疗方案用体模进行QA验证,记录分次剂量,但不计入累计剂量

12.1.11.

提供结构模板、计划模板、优化、评估模板

12.1.12.

支持Monaco、Eclipse、Pinnacle等主流治疗计划的导入、验证和批准,

12.2.

硬件平台

12.2.1.

计划系统工作站硬件配置:

计划系统工作站提供满足运行治疗计划全部功能的最新硬件配置

12.2.1.1.

操作系统:

多任务、多线程操作系统,Windows或UNIX

12.2.1.2.

中央处理器:

多CPU,主频≥2.4Hz

12.2.1.3.

随机存取存储器(RAM):

主机内存RAM≥32GB,带ECC核验

12.2.1.4.

磁盘存储器:

SATAIII/SAS硬盘,容量≥1TB

12.2.1.5.

图形/图像卡:

显存≥2GB,带DVI及DisplayPort输出口

12.2.1.6.

终端显示器:

高分辨率LCD彩色显示器≥23英寸,带键盘、鼠标

12.2.1.7.

网络适配器:

网络物理接口带宽≥1Gb/s

12.2.2.

医生工作站硬件配置:

系统医生工作站应提供满足运行医生工作站全部功能的最新硬件配置

12.2.2.1.

操作系统:

Windows64位

12.2.2.2.

中央处理器:

IntelCPU,主频≥3GHz

12.2.2.3.

随机存取存储器(RAM):

主机内存RAM≥8GB

12.2.2.4.

磁盘存储器:

SATAII硬盘,容量≥500GB

12.2.2.5.

图形/图像卡:

显存≥256MB

12.2.2.6.

终端显示器:

高分辨率LCD彩色显示器≥23英寸,带键盘、鼠标

12.2.2.7.

网络适配器:

网络物理接口带宽≥1Gb/s

12.2.3.

打印机:

A3/A4彩色激光打印机

12.3.

软件环境

12.3.1.

操作系统和数据库正版软件要求:

所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件,在交货时,应提供所有软件的安装光盘、软件许可证、原厂技术文档及详细使用说明。

12.3.2.

系统架构:

系统应基于C/S模式

12.3.3.

操作系统:

多任务、多线程操作系统,Windows

12.3.4.

数据库:

数据库应是真正的关系型数据库管理系统

12.3.5.

数据库统一性:

治疗计划系统与加速器网络肿瘤信息系统(OIS)共用一个综合数据库,所有的病人治疗数据,包括文字资料、治疗计划数据和治疗过程中产生的数据等,均应储存在服务器数据库中,以方便管理、备份和所有联网工作站的信息资源共享。

12.4.

物理师工作站功能要求

12.4.1.

系统物理数据管理

12.4.1.1.

射束数据配置

12.4.1.1.1.

图形化数据的浏览和编辑

12.4.1.1.2.

电子化数据确认

12.4.1.2.

开放的架构

12.4.1.2.1.

支持VARIAN直线加速器建模

12.4.1.2.2.

支持SIEMENS直线加速器建模

12.4.1.2.3.

支持ELEKTA直线加速器建模

12.4.1.3.

影像设备及附件的管理和支持

12.4.1.3.1.

支持建立CT-密度/CT-电子密度表

12.4.1.3.2.

支持治疗床密度修正

12.4.2.

轮廓勾画工具

12.4.2.1.

手工勾画

12.4.2.1.1.

具有绘制和编辑工具

12.4.2.1.2.

具有在任意图像平面上绘制的功能

12.4.2.1.3.

具有图像集之间器官结构的剪切/粘贴功能

12.4.2.2.

自动勾画

12.4.2.2.1.

具有轮廓的逻辑运算工具

12.4.2.2.2.

具有基于SUV值自动勾画

12.4.3.

图像配准

12.4.3.1.

具有CT、CBCT、MR及PET图像配准

12.4.3.2.

具有多种类型图像的配准和勾画工具

12.4.3.3.

具有手工移动/旋转

12.4.3.4.

具有解剖学匹配点

12.4.3.5.

具有三维图像混合

12.4.3.6.

具有配准检查工具

12.4.4.

虚拟模拟

12.4.4.1.

多方位重建视图:

能生成任意方位剖面的重建

12.4.4.2.

具有高分辨率数字重建透射片(DRR)功能,可在任意方向平面生成

12.4.4.3.

具有实时DRR刷新功能

12.4.4.4.

具有交互式射束方向视图(BEV)

12.4.4.5.

具有交互式射束布置

12.4.5.

射野设置要求

12.4.5.1.

具有完整的计划模板

12.4.5.2.

具有合成治疗计划,包括光子线计划和电子线计划剂量合成

12.4.5.3.

多个计划比较和合成

12.4.5.4.

具有射野和处方权重调整功能

12.4.5.5.

具有自动光阑匹配功能

12.4.5.6.

具有处方的多种归一化模式

12.4.5.7.

具有图形化射野编辑功能

12.4.5.8.

用户应可选择等剂量线剂量

12.4.6.

计划优化软件

12.4.6.1.

三维适形计划优化

12.4.6.1.1.

具有优化常规的、3D适形治疗计划,

12.4.6.1.2.

可自动或手动设置形状、在影像上编辑挡块、射野形状和MLC

12.4.6.1.3.

能够优化射束权重

12.4.6.1.4.

能够优化光阑形状(MLC)

12.4.6.1.5.

能够优化机架角度、治疗床角度和准直器角度

12.4.6.1.6.

能够优化增强的动态楔形板(EDW)射束调制角度

12.4.6.1.7.

可以在BEV图像上,对MLC的位置或挡铅形状、大小进行编辑。

12.4.6.2.

调强计划

12.4.6.2.1.

物理剂量函数模式

12.4.6.2.2.

具有高/低剂量的百分体积约束;最大剂量约束;平均剂量约束

12.4.6.2.3.

可将优化函数作用区域用图形显示出来

12.4.6.2.4.

3D剂量计算

12.4.6.2.5.

能够实时更新DVH和优化函数

12.4.6.2.6.

无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量

12.4.6.2.7.

支持动态和静态IMRT;静态IMRT能够优化子野数及最小MU数

12.4.6.2.8.

能够编辑调强通量

12.4.6.2.9.

能够支持多厂家直线加速器

12.4.6.3.

具备生物剂量函数模式,支持IMRT和VMAT

12.4.6.4.

可基于模板自动生成治疗方案,包括剂量、射野名称和数量、分次模式等

12.4.6.5.

旋转容积调强功能要求

12.4.6.5.1.

具有弧形射束几何工具

12.4.6.5.2.

可进行单弧、多弧、非共面多弧、分段多弧的计划设计和自动优化

12.4.6.5.3.

容积旋转调强治疗时机架旋转角度、准直器机头旋转运动、MLC运动和实时剂量率均可按照优化要求实时变化

12.4.6.5.4.

能够在旋转弧优化中定义避开扇区

12.4.7.

剂量计算和显示

12.4.7.1.

剂量分布式计算框架

12.4.7.1.1.

支持射野、动态弧控制点和蒙特卡洛计算

12.4.7.2.

具有蒙特卡洛精度的剂量计算算法

12.4.7.3.

具有电子蒙特卡洛剂量算法

12.4.7.4.

具有剂量体积优化器

12.4.7.5.

具有不规则野(IRREG)计算

12.4.7.6.

具有可配置的等剂量线和模板

12.4.7.7.

具有可配置的二维剂量水彩图和三维剂量云显示

12.4.7.8.

具有剂量体积

12.4.7.9.

具有图层上最大剂量显示

12.4.8.

计划评估

12.4.8.1.

支持多计划比较

12.4.8.2.

多计划DVH比较

12.4.8.3.

支持计划求和、X线计划与电子线计划剂量叠加

12.4.8.4.

支持电子化计划确认

12.4.8.5.

支持可配置的计划文档的打印

12.4.9.

质量保证

12.4.9.1.

支持计算质量保证计划并将所得的计算结果输出到剂量验证系统

12.4.9.2.

治疗计划中的轮廓线可以显示于CBCT图像中

12.4.9.3.

支持验证水箱和模体计划验证

12.4.9.4.

支持模体中的点/线剂量计算

12.4.9.5.

支持水等效深度/距离测量

12.4.10.

联网和接口

12.4.10.1.

具有接口许可支持,DICOM3.0CT、MR和PET接口,能对常用的CT及MR、PET机提供连网支持

12.4.10.2.

具有DICOMRT功能

12.4.10.3.

具有RTOGDICO输M出功能

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