生物药剂学划题.docx
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生物药剂学划题
第一章生物药剂学概述
一单项选择题
l生物药剂学的定义
A是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D是研究药物及其剂型在体内的吸收。
分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E是研究阐明药物的剂型因素、生物因素、疗效与时间关系的一门学科
2药物的吸收过程是指
A药物在体外结构改变的过程
B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C是指药物体内经肾代谢的过程
D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
3药物的分布过程是指
A药物在体外结构改变的过程
B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C是指药物体内经肾代谢的过程
D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
4药物的代谢过程是指
A药物在体外结构改变的过程
B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C是指药物体内经肾代谢的过程
D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E药物向其他组织的转运过程
5药物的排泄过程是指
A是指药物体内经肾代谢的过程
B是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
C药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程
D药物向其他组织的转运过程
E药物透过细胞膜进人体内的过程
6药物的消除过程是指
A是指药物在测量部位的不可逆消失的过程
B是指药物消失
C是指药物在体内的结构改变
D是指药物的排泄
E是指体内测不到药物的问题
7化学结为决定疗效的观点
A是生物药剂学的基本观点
B该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点
C该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关
D是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效
E该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的
二多项选择题
1生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程
A吸收B分布C代谢D排泄E药效
2用药对象的生物因素研究包括
A种属差异B种族差异C性别差异D年龄差异E生理病理条件的差异
3生物药剂学中广义的剂型因素研究包括
A药物的物理性质B药物的化学性质C制剂的处方组成
D药物的剂型E制剂的制备工艺过程
4药物在机体内的转运过程包括
A吸收B分布C代谢D排泄
5药物在体内的消除过程包括
A吸收B分布C代谢D排泄
6药物在体内的处置过程包括
A吸收B分布C代谢D排泄
7口服片剂吸收的体内过程包括
A崩解B吸收C分布D代谢E排泄
8研究生物药剂学的目的
A正确评价药剂质量B设计合理的剂型，处方C为临床合理用药提供依据D发挥药物最佳的治疗作用E设计合理的生产工艺
9现在主物药剂学的研究内容主要有
A固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B研究改进药物溶出速率与提高生物利用度的方法
C研究生物药剂学的研究方法
D根据机体的生理功能设计控释制剂
E研究微粒给药系统在血液循环中的命运
F研究新的给药途径与给的方法
【习题答案】
一单选题：
1-7DDEBBAD
二多选题：
1ABCD2ABCDE3ABCDE4ABC5CD6BCD7ABCDE
8ABCDE9ABCDEF
第二章口服药物的吸收
【习题】
一名词解释
1.吸收2.pH分配假说3.肝肠循环4.主动转运5.易化扩散6.膜孔转运7.肝首过效应8.口服定位给药系统9.被动转运10.多晶型
二单项选择题
1.下列成分不是细胞膜组成成分的是
A.脂肪B.蛋白质C.磷脂D.糖类
2.下列属于生理因素的是
A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺D.生理和病理条件差异
3.药物的主要吸收部位是
A.胃B.小肠C.大肠D.均是
4.各类食物中，（）胃排空最快
A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均一样
5.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa－pH=
A.lg（Ci/Cu）B.lg（Ci×Cu）C.lg（Ci－Cu）D.lg（Ci＋Cu）
6.下列（）可影响药物的溶出速率
A.粒子大小B.多晶型C.溶剂化物D.均是
7.胞饮作用的特点是
A.有部位特异性B.需要载体C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E.无部位特异性
8.下列叙述错误的是
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散不需要载体参与
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮
9.以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
10.以下哪条不是主动转运的特征
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
11.以下哪条不是促进扩散的特征
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
12.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸收
B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E.脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜
13.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
14.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率
15.一般认为口服剂型中药物吸收速率的大致顺序
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
16.对于同一种药物，吸收最快的剂型是
A.片剂B.软膏剂C.溶液剂D.混悬剂
17.药物的溶出速率可用下列哪项表示
A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律D.Higuchi方程
18.下列属于剂型因素的是
A.药物的剂型及给药方法B.制剂处方与工艺
C.A、B均是D.A、B均不是
19.可作为多肽类药物口服吸收部位的是
A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠
20.血流量可显著影响药物在（）的吸收速度
A.胃B.小肠C.大肠D.均不是
21.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为
A.25/1B.1/25C.1D.无法计算
22.多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜
A.稳定型B.亚稳定型C.不稳定型D.A、B、C均不是
23.下列属于生理因素的是
A.种族差异B.性别差异C.遗传因素差异D.均是
24.药物主动转运吸收的特异性部位是
A.小肠B.盲肠C.结肠D.直肠
25.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）吸收
A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用
26.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态
A.漏槽B.动态平衡C.均是D.均不是
27.消化液中的（）能增加难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸收
A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖
28.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为
A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kS/CsC.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kCs
29.膜孔转运有利于（）药物的吸收
A.脂溶性大分子B.水溶性小分子C.水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质
E.带负电荷的蛋白质
30.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
A.水合物<有机溶媒化物<无水物B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<无水物<有机溶媒化物
31.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用
A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物D.小分子药物
32.弱酸性药物的溶出速度与pH大小的关系是
A.随pH增加而增加B随pH减少而增加C.与pH无关D.视具体情况而定
33.pH-分配假说可用下面那个方程描述
A.FickB.Noyes-WhitneyC.Henderson-HasselbakchD.Stocks
34.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
A.该药物在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.肠蠕动快
D.小肠的有效面积大
E.该药在胃中不稳定
35.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义
A.吸收过程的机制为主动转运
B.溶出是吸收的限速过程
C.药物在碱性介质中较难溶解
D.药物对组织刺激性较大
E.药物在胃肠道内稳定性差
36.如果药物溶液剂型比固体剂型好，则
A.固体剂型不崩解
B.说明溶液机型是唯一实用的口服剂型
C.药物口服只受到溶出速度的限制
D.说明固体剂型没配置好
E.以上均不是
37.以下关于氯霉素的叙述错误的是
A.无味氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型为有效晶型
B.无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用
C.无定型为有效形式
D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热（87℃-89℃）熔融处理后可转变为有效晶型。
E.无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高
38.关于核黄素服用方法正确的是
A.核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用
B.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，并饮大量水以利吸收完全
C.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全
D.核黄素是被动吸收，服用不拘形式
E.核黄素是被动吸收，吸收部位在小肠上部，应空腹服用
39.药物理化性质对于药物在为肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是
A.药物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的药物，一般其压稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大
D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸收
E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收
40.下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空
A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除C.胃内容物黏度降低
D.阿司匹林E.普萘洛尔
41.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸镁
E.增加颗粒大小
42.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中那个是错误的
A.胃肠道分为三个主要部分：
胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B.为肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：
胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH值上升到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8
C.pH值影响被动扩散的吸收
D.主动转运很少受pH值的影响
E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
43.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物
A.高的溶解度，低的通透性
B.低的溶解度，高的通透性
C.高的溶解度，高的通透性
D.低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是
44.下列有关载体媒介转运的描述正确的是
A.逆浓度梯度转运B.不需要载体参与C.需要消耗能量
D.转运速度与浓度呈线性关系E.转运具有饱和现象
45.下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是
A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空
B.胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加
C.固体食物的胃空速率慢于流体食物
D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收
E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率
46.下列有关溶出度参数的描述错误的有
A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B.威布尔分布模型中t0表示溶出时的时滞
C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D.相似因子与变异因子可以定量的评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
47.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收
E.溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
48制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响
A混合方法B包衣C制粒操作和颗粒D压片时的压力
E颗粒大小
49细胞膜的特点
A膜结构的对称性B膜的流动性及对称性C膜的通透性
D膜结构的稳定性E膜结构的流动性及不对称性
50下列哪些不是影响胃排空速率的因素
A食物的pH值B食物的类型C胃内容物的体积D药物
E胃内容物的黏度
51下列叙述正确的
A胃内容物增加；胃排空速率增加
B脂肪类食物使胃排主速率增加
C抗胆碱药使胃排空速率减慢
D肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
Eβ受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
52下列叙述不正确的
A通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收
B分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜
C非解离型药物的比例由吸收部位PH决定
D通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在叫高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加
E酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例降低
53剂型对药物吸收的影响叙述错误的
A溶液剂吸收速度大于混悬剂B胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C片剂吸收速度大于包衣片D胶囊剂吸收速度大于包衣剂
E颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
54下列说法正确的
A当表面活性剂的用量超过其CMC时，会生成胶团，脂溶性药物会溶入到胶团中去，使溶液中游离的药物浓度降低，反而药物吸收速度小
B表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物
C表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快，但吸收量减少
D高浓度Tween－80，可使四环素的吸收明显增加
E表面活性剂除能降低表面张力外，还有形成胶团增溶作用，故增加药物吸收
55全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A接近直肠上静脉
B应距肛门口约2cm处
C接近直肠下静脉
D接近直肠上、中、下静脉
E接近肛门6cm以上
56被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中哪些不是其特点
A越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性质所决定
B不需载体C不耗能D药物多以不解离型通过生物膜
E需要载体
57下列叙述中哪些不是主动转运的特点
A逆浓度梯度B药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量
C需要有特定载体，在股两边来回穿梭，担负着转运任务
D存在饱和现象，不消耗能量
E无饱和现象，但消耗能量
58下列有关生物利用度的描述正确的是
A饭后服用维生素已将使生物利用度降低
B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C药物微粉化后都能增加生物利用度
D药物脂溶性越大，生物利用度越差
E药物水溶性越大，生物利用度越好
59对透皮吸收制剂的错误表达是
A由于皮肤有水台作用，故使一些大分子药物很容易透过
B透过皮肤吸收起局部治疗作用
C释放药物较持续平稳
D透过皮肤吸收起全身治疗作用
E根据治疗要求可进行中断给药
60不影响药物胃肠道吸收的因素是
A药物的解离常数与脂溶性
B药物从制剂中的溶出速度
C药物的黏度
D药物的旋光度
E药物的晶型
61目前认为药物透入皮肤吸收的途径有
A透过表皮进人真皮，吸收入血
B通过毛囊
C通过汗腺
D通过皮脂腺
E均可
62下列说法不正确的
A片剂中加人崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快
B崩解剂的用量与药物的溶出速度无关
C润滑剂大多为流水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出
D减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率
E活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少
63下列叙述不正确的
A静脉注射药物直接进人血管，注射结束时血药浓度最高
B静脉注射起效快
C静脉注射的容量一般小于50ml
D静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液
E静脉注射不能用混悬液
64下列叙述错误的
A植入剂一般植入皮下
B皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1ml左右
C鞘内注射可用于克服血脑屏障
D肌肉注射的容量一般为2－5ml其溶媒为水，复合溶媒或油
E长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂
65关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的
A人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉，气管，支气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管，肺泡囊及肺泡组成
B正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积
C肺泡翼是进行空气一血液交换的部位
D肺部给药吸收迅速
E肺部给药，吸收后的药物直接进人血液循环，不经受肝的首过效应，所以吸收比较好
66反映难溶性固体药物吸收的体外指林主要是
A溶出度B崩解时限C片重差异
D含量E脆碎度
67一般注射液的pH值应为
A3-8B3-10C4-9D5-10E4-11
68药物透皮吸收是指
A药物通过表皮到达深层组织
B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C药物通过表皮在用药部位发挥作用
D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进人体循环的过程
E药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
69口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是
A混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
L包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
70栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A融变时限B重量差异C体外溶出试验D硬度测定
E体内吸收试验
71如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为
A胃肠中吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高
D首过效应明显E肠道细菌分解
72红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加
A缓释片B肠溶片C薄膜包衣D使用红霉素硬脂酸盐
E增加颗粒大小
73一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的
A饥饿时药物消除较快
B食物可减少药物吸收速率
C应告诉病人睡前与食物一起服用
D药物作用的发生不受食物的影响
E由于食物存在，药物血浆轻度明显降低
74若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应
A增加，因为生物有效性降低
B增加，因为肝肠循环减低
C减少，因为生物有效性更大
D减少，因为组织分布更多
E维持不变一
75下列有关药物在胃肠道的吸收描述中几个是错误的
A肠道分为三个主要部分；胃、小团二和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐．上升，通常是：
胃pH-3（空腔偏低，约为l.2－l.8，进食后PH值上升到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8
CpH值影响被动扩散的吸收
D主动转运很少受pH值的影响
E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胶在十二指肠以下吸收较差
76有关生物利用度的描述正确的是
A饭后服用维主素B2将使生物利用度降低
B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C药物微粉化后能增加生物利用度
D药物脂溶性越大，生物利用度越差
E药物水溶性越大，生物利用度越好
77多数药物的吸收的机制是
A逆浓度差进行的消耗能量过程
B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E有竞争转运现象的被动扩散过程
78水杨酸片剂中加人下列哪种润滑剂吸收最慢
A5％月桂醇硫酸钠
B0.5％月桂醇硫酸钠
C不加润滑剂
D5％硬脂酸镁
E0.5％硬脂酸镁
79药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快
A维生素厂B菊糖C肝素D白蛋白E葡聚糖
80药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是
A真皮B皮下组织C角质层D附属器E肌肉
81鼻腔正常分泌液的PH
A3～5B55～65C75～85D6～7E65～75
82鼻部吸收药物粒子的大小为
A大于50μB2－20C小于μD20－50μmE不用控制粒径
83口腔黏膜中渗透能力最强的是
A牙龈黏膜B腭黏膜C舌下黏膜D内衬黏膜E颊黏膜
84胆酸和维生素C的吸收机制为
A被动扩散B主动转运C促进扩散D胞饮作用E吞噬作用
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