执业药师药物分析第二章 药物分析基础习题及答案.docx

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执业药师药物分析第二章药物分析基础习题及答案

第二章药物分析基础

一、A

1、旋光计的检定应采用

A、水B、石英旋光管C、标准石英旋光管D、梭镜E、蔗糖溶液

2、“药品检验报告书”必须有

A、送检人签名和送检日期

B、检验者、送检者签名

C、送检单位公章

D、应有详细的实验记录

E、检验者、复核者签名和检验单位公章

3、检验记录作为实验的第一手资料

A、应保存一年

B、应妥善保存，以备查

C、待检验报告发出后可销毁

D、待复合无误后可自行处理

E、在必要时应作适当修改

4、药品检验工作程序

A、性状、检查、含量测定、检验报告

B、鉴别、检查、含量测定、原始记录

C、取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告

D、取样、鉴别、检查、含量测定

E、性状、鉴别、含量测定、报告

5、取样要求：

当样品数为n时，一般就按

A、n≤300时，按n的1／30取样

B、n≤300时，按n的1／10取样

C、n≤3时，只取1件

D、n≤3时，每件取样

E、n>300时，随便取样

6、6.5349修约后保留小数点后三位

A、6.535B、6.530C、6.534D、6.536E、6.531

7、系统误差

A、随机误差或不可定误差

B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值

C、误差在测量值中所占的比例

D、测量值与平均值之差

E、测量值与真值之差

8、下列误差中属于偶然误差的是

A、指示剂不合适引入的误差

B、滴定反应不完全引入的误差

C、试剂纯度不符合要求引入的误差

D、温度波动引入的误差

E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差

9、误差为

A、测量值与真实值之差B、测量值对真实值的偏离C、误差占测量值的比例D、SDE、RSD

10、将0.12与6.205相乘，其积应是

A、0.7446B、0.745C、0.75D、0.74E、0.7

11、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是

A、0.5525B、0.552C、0.553D、0.55E、0.6

12、若38000只有两位有效数字的话,则可写为

A、3.8×104B、38×103C、0.38×105D、38E、3.8

13、0.00850为简便可写成

A、0.85×10-2B、8.5×10-3C、8.5×10-4D、8.50×10-3E、850×10-5

14、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是

A、只允许最末的一位差1

B、只允许最末二位欠佳

C、只允许最后一位差±1

D、只允许最后一位差0.3mg

E、只允许最后一位差2

15、不属于系统误差者为

A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差E、偶然误差

16、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为

A、0.00482gB、4.8×10-3gC、4.82mgD、4.82×10-3gE、4.816mg

17、方法误差属

A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差

18、减少分析测定中偶然误差的方法为

A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正E、增加平行试验次数

19、检测限与定量限的区别在于

A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求

B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求

C、检测限是以信噪1：

15（2：

1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：

1）来确最低水平

D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求

E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示

20、RSD表示

A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数

21、精密度是指

A、测得的测量值与真值接近的程度

B、测得的一组测量值彼此符合的程度

C、表示该法测量的正确性

D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E、对供试物准确而专属的测定能力

22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的

A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围

23、测得值与真值接近的程度

A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差

24、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用

A、比例常数B、相关常数C、相关系数D、回归方程E、相关规律

25、用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑

A、耐用性B、检测限C、精密度D、准确度E、定量限

26、用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑

A、范围B、线性C、准确度D、耐用性E、精密度

27、线性方程式是

A、x=y+aB、y=a+xC、y=b±axD、y=bxE、A=a+Bc

28、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是

A、消除误差B、消除了系统误差C、消除了偶然误差D、多做平行测定次数E、消除了干扰因素

29、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定

A、10：

1B、8：

1C、5：

1D、3：

1E、2：

1

30、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价

A、10B、6C、8D、5E、3

31、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑

A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围

32、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰

A、体内内源性杂质B、内标物C、辅料D、合成原料、中间体E、同时服用的药物

二、B

1、A.重铬酸钾B.碘化钠C.亚硝酸D.水E.汞灯

<1>、紫外分光光度计测定吸收度的检定

<2>、紫外-可见分光光度计波长的校正

2、A.感量为0.1mgB.感量为0.01mgC.感量为0.001mgD.感冒为1mgE.感量为0.1g

当称量的相对误差小于千分之一时

<1>、称样量为大于100mg应选用

<2>、称样量为小于10mg应选用

<3>、称样量为10～100mg应选用

3、下列有效数字各是几位：

A.5.301B.pH13.14C.7.8200D.pK=7.263E.0.001

<1>、1位

<2>、2位

<3>、3位

<4>、4位

4、A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24E.6.25

以下数字修约后要求保留3位有效数字

<1>、6.2448

<2>、6.2451

<3>、6.2050

<4>、6.2750

5、A.两位B.四位C.±0.0001D.1.03×104E.3.15×10-2

<1>、0.0315可写为

<2>、pH1.35的有效数字位数应是

6、A.检测限B.定量限C.回收率D.耐用性E.线性

<1>、一般按信噪比3：

1来确定

<2>、（测得量-样品量）/加入量*100％

<3>、一般按信噪比10：

1来确定

<4>、测试结果和被测组分的浓度（或量）成正比关系的程度表示

7、A.定量限B.精密度C.检测限D.准确度E.专属性

<1>、用SD或RSD可以表示

<2>、用回收率表示的是

<3>、可定量测得某药物的最低水平参数

<4>、鉴别反应、杂质检查和含量测定方法，均应考察的是

8、A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度

D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力

<1>、精密度

<2>、专属性

<3>、检测限

<4>、准确度

9、A.精密度B.准确度C.专属性D.检测限E.定量限

<1>、在规定的测试条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度

<2>、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

<3>、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量

三、X

1、用重量法校正的分析仪器有

A、容量瓶B、移液管C、温度计D、分光光度计E、滴定管

2、药物分析实验室使用的分析天平

A、定期检定，专人负责保养

B、有机械天平和电子天平两种

C、称量的方法有减量法和增量法两种

D、样量大于100mg，应选感量0.1mg的天平

E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等种类

3、关于取样正确的描述为

A、一般为等量取样

B、应全批取样，分部位取样

C、一次取得的样品应至少供2次检验使用

D、取样需填写取样记录

E、取样后应混合作为样品

4、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为

5、检验报告书应包括的内容有

A、规格批号B、检验依据C、检验项目D、送检人盖章E、取样日期

6、使用分析天平称量方法有

A、增量法B、减量法C、等量法D、恒量法E、定量法

7、规定必须进行校正的常用分析仪器有

A、烧杯B、分析天平C、pH计D、容量瓶E、分光光度计

8、有关偶然误差论述中，正确的有

A、偶然误差又称绝对误差

B、它是由偶然的原因引起

C、它在分析中无法避免

D、正、负偶然误差出现的概率大致相同

E、出现有一定的规律性

9、偶然误差的特点为

A、由偶然的因素引起

B、大小不固定

C、正、负不固定

D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大

E、正、负误差出现概率大致相同

10、系统误差的特点是

A、有固定的大小B、有固定的方向（正或负）C、重复测定重复出现D由固定因素引起E、正、负误差出现的概率大致相同

11、偶然误差亦可称为

A、可定误差B、不可定误差C、随机误差D、不可知误差E、滴定误差

12、属于系统误差的有

A、试剂不纯造成的误差

B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差

C、温度变化造成的误差

D、滴定管刻度不准造成的误差

E、天平砝码不准引入的误差

13、下列哪些是系统误差

A、砝码受蚀

B、天平两臂不等长

C、样品在称量过程中吸湿

D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐

E、温度变化对测量结果有较大影响

14、原料药中常含的杂质有

A、辅料B、中间体C、副产物D、降解产物E、赋形剂

15、精密度可以分为以下几个层次

A、准确度B、重复性C、重现性D、专属性E、中间精密度

16、药物杂质限量检查要求的效能指标为

A、耐用性B、准确度C、检测限D、专属性E、精密度

17、精密度可用下列哪些指标来表示

A、偏差B、相关系数C、标准偏差D、相对标准偏差E、回收率

18、用于评价药物含量测定方法的指标

A、定量限B、精密度C、准确度D、专属性E、线性范围

19、与药物分析有关的统计学参数

A、标准偏差B、限量C、回归系数D、相对标准偏差E、相关系数

20、分析方法验证的指标有

A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限

答案部分

一、A

1、【正确答案】C