全国通用版高考化学一轮复习 第45讲 醇 酚课时作业.docx

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全国通用版高考化学一轮复习第45讲醇酚课时作业

（全国通用）2019版高考化学一轮复习第45讲醇酚课时作业

一、选择题（每题6分，共72分）

1．（2017·日照检测）下列说法正确的是（　　）

A．苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀

B．苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物

D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH反应

答案　C

解析　苯甲醇不能与浓溴水反应，A错误；同系物必须符合两点：

结构相似，分子组成上相差1个或若干个CH2原子团，苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不属于同系物，B错误；酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体，C正确；乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不与NaOH反应，D错误。

2．下列实验能获得成功的是（　　）

A．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性

B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚

C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚

D．用稀溴水检验溶液中的苯酚

答案　C

解析　苯酚的酸性太弱，不能使酸碱指示剂变色，故A错误；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，故B错误；苯酚钠不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通过分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正确；浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀，可用于苯酚检验，而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚，故D错误。

3.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。

薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是（　　）

A．薄荷醇的分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物

B．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上

C．薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛

D．在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应

答案　A

解析　薄荷醇的分子式为C10H20O，它与环己醇具有相似的结构，分子组成上相差4个“CH2”，属于同系物，故A正确；薄荷醇的环上都是碳碳单键，故不是平面结构，故B错误；薄荷醇分子中，与羟基相连的碳原子上只有1个H原子，在Cu或Ag作催化剂、加热条件下，其能被O2氧化为酮，故C错误；薄荷醇分子中没有碳碳不饱和键，不能发生加聚反应，只含有1个羟基，也不能发生缩聚反应，故D错误。

4.薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是（　　）

A．分子式为C10H16O

B．含有两种官能团

C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．能发生取代反应、加成反应

答案　A

解析　分子式为C10H18O，A错误；含有碳碳双键和羟基，B正确；含有碳碳双键和—CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；有碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能和羧酸发生酯化反应（取代反应），D正确。

5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。

“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是（　　）

A．该有机物的分子式为C7H7O3

B．该有机物能发生取代、加成和氧化反应

C．1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应

D．该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应

答案　B

解析　该有机物的分子式为C7H8O3，故A错误。

该有机物含有碳碳双键、碳氧双键、醇羟基，碳碳双键和碳氧双键能与氢气发生加成反应；醇羟基能和羧基发生酯化反应，也是取代反应；碳碳双键能发生氧化反应，故B正确。

分子结构中能和氢气发生加成反应的有碳碳双键和碳氧双键，所以1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应，故C错误。

该有机物含有4个不饱和度，而苯环结构也含有4个不饱和度，所以苯环的支链上不可能含有醛基，故不能发生银镜反应，故D错误。

6．（2017·四川乐山二模）丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法正确的是（　　）

A．取代丹参素中C原子上的H原子的一氯代物有4种

B．在Ni催化下1mol丹参素最多可与4molH2加成

C．丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应

D．1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4molH2

答案　C

解析　丹参素中与碳原子相连的氢原子有5种，故符合条件的一氯代物有5种，A错误；丹参素分子中含有1个苯环，在Ni催化下，1mol丹参素最多可与3molH2加成，B错误；丹参素含有—COOH和—OH，能发生取代、中和、氧化等反应，含有醇羟基，且与醇羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，故可发生消去反应，C正确；1mol丹参素在一定条件下可与4mol钠反应，生成2molH2，D错误。

7．目前工业生产H2O2的一种新方法的生产过程中，会生成一种中间产物，其结构简式为

。

有关该物质的说法正确的是（　　）

A．它属于芳香烃

B．它是苯的同系物的含氧衍生物

C．它可发生消去反应

D．它可与NaOH溶液反应

答案　D

解析　含O元素，为烃的衍生物，A错误；含3个苯环，与苯的结构不相似，不是苯的同系物的含氧衍生物，B错误；酚羟基不能发生消去反应，C错误；含酚羟基，能与NaOH溶液反应，D正确。

8．山萘酚（Kaempferol）结构简式如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。

下列有关山萘酚的叙述正确的是（　　）

A．结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键

B．可发生取代反应、水解反应、加成反应

C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应

D．1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molBr2

答案　C

解析　根据该有机物的结构简式可知不含酯基，A错误；该有机物能发生取代反应、加成反应，不能发生水解反应，B错误；该有机物含有酚羟基，能与NaOH反应，不能与NaHCO3反应，C正确；酚羟基的邻位、对位的H原子能被Br取代，碳碳双键可以与Br2发生加成反应，所以1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5molBr2，D错误。

9．BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从

出发合成BHT的方法有如下两种。

下列说法不正确的是（　　）

A．推测BHT在水中的溶解度小于苯酚

答案　C

10．膳食纤维具有突出的保健功能，称为人体的“第七营养素”。

木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。

下列有关芥子醇的说法正确的是（　　）

A．芥子醇的分子中有一种含氧官能团

B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上

C．芥子醇能与FeCl3溶液发生显色反应，且1mol芥子醇能够与含3molBr2的溴水反应

D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成

答案　D

解析　芥子醇中有2种含氧官能团，分别是羟基和醚键，故A错误；分子中含有苯环、乙烯等共面结构，单键可以旋转，所有碳原子可能在同一平面，故B错误；只有碳碳双键能与溴水反应，虽然含有酚羟基，但酚羟基邻、对位不含氢原子，不能发生取代反应，1mol芥子醇能够与1molBr2反应，故C错误；分子中含有C===C键，可发生氧化、加成和聚合反应，含有—OH可发生取代反应，故D正确。

11．（2017·广东深圳联考）青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：

下列叙述正确的是（　　）

A．青蒿酸的分子式为C15H14O2

B．在一定条件下，香草醛可与HCHO发生缩聚反应

C．1mol两种物质分别和H2反应，最多消耗的H2依次为4mol和3mol

D．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别香草醛和青蒿酸

答案　D

解析　青蒿酸的分子式为C15H22O2，故A错误；香草醛中羟基在苯环上只有1个邻位碳原子上有H原子，不能发生缩聚反应，故B错误；醛基、苯环和碳碳不饱和键能和氢气发生加成反应，羧基不能和氢气发生加成反应，所以两种物质各1mol分别和氢气反应，最多消耗氢气的物质的量依次为4mol和2mol，故C错误；香草醛中含有酚羟基，能和氯化铁溶液发生显色反应，所以用FeCl3溶液可鉴别香草醛和青蒿酸，青蒿酸中有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，而香草醛不能，故D正确。

12．某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，从杨树中提取，现可用如图所示反应合成。

下列对X、Y、Z的叙述正确的是（　　）

A．X、Y和Z均能和NaOH溶液反应

B．X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应

C．Y既能发生加聚反应，也能发生缩聚反应

D．Y分子中所有原子不可能共平面

答案　B

解析　X、Z都有能和NaOH溶液反应的官能团酚羟基，而Y没有能和NaOH溶液反应的官能团，A错误。

X、Z都有酚羟基，酚羟基的酸性比H2CO3弱，但比HCO强，所以X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应，B正确。

Y有碳碳双键，所以能发生加聚反应，但没有能发生缩聚反应的官能团，不能发生缩聚反应，C错误。

Y分子可以看成由乙烯基和苯基两部分组成，乙烯分子是6原子共面结构，而苯分子是12原子共面结构，所以当乙烯基绕其与苯环相连的碳碳单键旋转时，所有原子有可能共面，D错误。

二、非选择题（共28分）

13．（13分）某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂——对羟基苯甲酸乙酯。

请回答：

（1）产品的摩尔质量为________。

（2）请写出物质D的结构简式________________________________________________________________________。

（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有__________________。

反应⑧的反应条件为________________________________________________________________________。

（4）若把反应③和反应④的反应条件对调，会对制备产生的影响为________________________________________________________________________。

（5）

在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）________________________________________________________________________。

答案　

（1）168g/mol　

（2）

（3）①②③⑤⑥　NaOH醇溶液，加热

（4）会将酚羟基氧化

（5）

（4）酸性高锰酸钾溶液具有很强的氧化性，若把反应③和反应④的条件对调，则会将酚羟基氧化。

14．（15分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。

以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：

（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________。

写出A＋B→C的化学反应方程式：

________________________________________________________________________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。

（4）D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。

写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：

______________________________________________________________________。

①属于一元酸类化合物

②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

答案　

（1）醛基、羧基

（2）③>①>②

（3）4

（4）取代反应　3