《纳米技术》读后感doc.docx
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《纳米技术》读后感doc
《纳米技术》读后感
第一篇:
《纳米技术》读后感
现在科学研究出了"纳米","纳米"它不是米,而是尺度单位。
20世纪人们把大千世界内各种物质的运动到了分子、原子的运动和性质这一层上面。
让我们一起来揭开"纳米"神秘的面纱吧!
"纳米"非常小,我们的肉眼是看不见的,科学家已在实验室里研究出了1.4纳米的碳管,50000根碳管并排在一起,才有一根头发粗细。
纳米技术使科学家们坚信:
"小"的不仅是美,而且是未来技术发展的趋势。
在学习中,我们何尝不去探寻每一个历史的足迹呢?
科学家能发现的,说不定我们哪天也能发现,只要我们有那种欲望、那种决心,那种坚持不懈的精神。
说不定哪天我们也能发明出什么了不起的东西呢?
科学知识是无限的,等待你去发现!
第二篇:
纳米科学与技术
作为一名化工人,我这学期选修了课程《纳米科学与技术》,很荣幸在课堂展示环节担任过评委,我也是我们小组的组长和主讲人,我想谈一谈自己学习这个课程的一些感受,包括准备展示材料过程和作为评委的一些收获和体会。
从学生的角度写这些东西,希望能给以后修这门课程的同学一些借鉴和收获。
首先,我第一次修这样一门课程,讲述科研前沿,而又有这样一个与众不同的结课方式,很新颖,我也很喜欢。
亲身去参与这个过程,真的能够学到很多。
作为一个评委,我仔仔细细看了所有小组的展示,并按照我的判断给出了相应的分数。
26组,尽管有些小组内容有些重复,但总体来说还是五花八门的,从存储、发电,医学医药,食品安全,纳米催化,到隐身防爆,等等等等,纳米材料无处不在。
从评委的角度,对每组的印象各有不同,总体来说,我觉得要注意以下几点:
1,要选择一个良好的主讲人,这是每一组人给评委和老师的第一印象,不仅要口齿流
利,还要对你们的展示内容滚瓜烂熟。
2,展示的主题切入点尽量要小,不要落入泛泛而谈的境地。
内容要圆满,从结构、原
理、研究前沿、优缺点到实际应用等等,尽量将所选主题很完整的展现出来。
一定不要选择那些大而空的主题,在台上对着ppt和讲稿讲那些自己都看不懂的东西。
3,ppt做的要中规中矩,可以添加一些动画效果等来渲染你的内容,但是千万不要让
ppt效果淹没了你的内容,让别人印象深刻的只剩下了ppt而对内容完全没了印象。
当然,还有一个问题需要注意,就是ppt颜色搭配以及字体颜色,要让大家看的清楚,看着舒服。
4,准备工作要做好,比如要使用黑板就要提前擦好并准备好你用的粉笔等等(我就烦
了这个错误).还有需要给评委和老师的文档材料一定要提前打印好。
作为我们小组的组长,在组织我们小组准备的过程和展示过程中,我觉得要注意以下几点:
1,在组队之时就要考虑好每个人的专长,做到人尽其用,每个人都有任务。
可以跨班
组队,这样更能扩大范围寻找好队友。
2,在定题之前要查阅足够的相关前沿期刊和网站,扩大选择范围才能选到好主题,避
免被重复和落入俗套假大空。
3,主题内容切入点一定要小。
我们组就出现了这个错误。
我们浏览了近十年纳米科学
与技术应用前沿的进展,找到了纳米电路、纳米电池、纳米管泵和发电机、纳米存储等四个非常好的话题,原理明了简单,应用研究又热门,而又与我们的生活息息相关。
我们小组五人商讨很久之后才狠心砍掉了两个,留下了纳米管泵和发电机、纳米存储两个话题。
但是最后战士的时候由于内容太多而使得整个展示过程显得很紧张很快,反而没有选择其中一个来集中展示来的轻松而且效果好。
4,组内分工合作要明确,这样工作做起来才能事半功倍。
最终展示材料做好以后每个
人都要详细推敲一遍去更改和完善。
正式展示之前,要模拟展示几次,控制好时间和速度,这样上台之后能达到更好的效果。
最后,很感谢老师一学期来的授课教导,我收获很多。
也希望以后选这个课的学弟学妹能够获得更大的成长!
第三篇:
纳米技术及其应用作业
纳米技术及其应用的结课作业
学院:
理工学院班级:
机械l126班姓名:
韩东学号:
12l0551192
一、简述纳米技术的两种特性(表面效应与小尺寸效应),并且举例子(至少500字)
1、表面效应:
球形颗粒的表面积与直径的平方成正比,其体积与直径的立方成正比,故其比表面积(表面积/体积)与直径成反比。
随着颗粒直径变小,比表面积将会显著增大,说明表面原子所占的百分数将会显著地增加。
对直径大于0.1微米的颗粒表面效应可忽略不计,当尺寸小于0.1微米时,其表面原子百分数激剧增长,甚至1克超微颗粒表面积的总和可高达100平方米,这时的表面效应将不容忽略。
超微颗粒的表面与大块物体的表面是十分不同的,若用高倍率电子显微镜对金属超微颗粒(直径为2*10^-3微米)进行电视摄像,实时观察发现这些颗粒没有固定的形态,随着时间的变化会自动形成各种形状(如立方八面体,十面体,二十面体多李晶等),它既不同于一般固体,又不同于液体,是一种准固体。
在电子显微镜的电子束照射下,表面原子仿佛进入了“沸腾”状态,尺寸大于10纳米后才看不到这种颗粒结构的不稳定性,这时微颗粒具有稳定的结构状态。
超微颗粒的表面具有很高的活性,在空气中金属颗粒会迅速氧化而燃烧。
如要防止自燃,可采用表面包覆或有意识地控制氧化速率,使其缓慢氧化生成一层极薄而致密的氧化层,确保表面稳定化。
利用表面活性,金属超微颗粒可望成为新一代的高效催化剂和贮气材料以及低熔点材料。
例子:
高效催化剂
2小尺寸效应:
随着颗粒尺寸的量变,在一定条件下会引起颗粒性质的质变。
由于颗粒尺寸变小所引起的宏观物理性质的变化称为小尺寸效应。
对超微颗粒而言,尺寸变小,同时其比表面积亦显著增加,从而产生如下一系列新奇的性质。
例子:
电脑的cpu二、纳米技术在现实生活中的应用(至少500字)
1、超双疏纳米防污剂
超双疏纳米防污剂型号:
vk-f01超双疏纳米防污剂“二元协同纳米界面技术”理论是引入仿生学原理。
研究荷叶“出淤泥而不染”“滴水成珠、拒水防污”的表面微观结构,对纺织面料的纤维表面在纳米尺度进行界面修饰、聚合和改性,使其表现出超常的纳米界面物性,并形成纳米结构特有的四大效应。
棉、毛、麻、丝、化纤等各种材质的纺织面料经过纳米防水防油防污剂界面技术处理,可赋于防水透气、拒污易洗新功能。
如同荷叶效果,同时仍保持原面料的质地、手感、风格和牢度。
精纺毛织面料经过纳米防水防油防污剂界面技术处理,可解决头疼的缩率;处理后的棉、毛、蛋丝产品抗皱性能大幅提高,机可洗的实现解除您的洗衣愁。
超双疏技术的纳米防水防油防污剂面料同时具有防油、防水、防尘、柔软、透气、环保、快干等功能;纳米防水防油防污剂具有防水、防油、防污、抗菌、增强纤维的功能。
经其整理后的织物可保持原有的手感、透气性、色泽、穿着舒适性等特点,并具有一般烃类及有机硅类、整理剂所不具备的防油性。
此外,含还具有用量小、功效高、耐久性强且符合环保要求的优点,因此得到了迅速的普及和推广。
纳米界面超双疏技术处理以后,由于其超双疏特性,使织物更具快干功能。
面料具有环保无污染、无毒的特性。
防水最高达到6级以上,防油最高达到6级(国家毛纺检测中心)。
使用方法:
1.施涂前应使被涂面清洁、干燥。
应清除灰尘,并用水冲洗干净,干燥备用。
如为玻璃、瓷砖、金属表面,
应用玻璃清洗剂或洗涤剂水溶液清洗干净。
塑料表面可用洗涤剂清洗,必要时用有机溶剂(如醇类、酮类等)清洗。
2.建议使用高性能雾化良好之高品质喷头,喷涂距离30~40cm为宜,这样可喷涂均匀,并节省涂料,耗量约为50-100m2/l以上。
3.一般喷涂一遍即可,如要提高效能可喷两遍,但间隔时间应在50min以上。
4.喷涂后晾干即可。
在150-180℃热处理30-50秒大大有利于提高涂层强度和效果。
小型物品可用热吹风机。
虽然本品无毒,但还是建议施工时穿戴好防护用品
2、在生物工程上的应用
虽然分子计算机目前只是处于理想阶段,但科学家已经考虑应用几种生物分子制造计算机的组件,其中细菌视紫红质最具前景。
该生物材料具有特异的热、光、化学物理特性和很好的稳定性,并且,其奇特的光学循环特性可用于储存信息,从而起到代替当今计算机信息处理和信息存储的作用,它将使单位体积物质的储存和信息处理能力提高上百万倍。
在光电领域的应用纳米技术的发展,使微电子和光电子的结合更加紧密,在光电信息传输、存贮、处理、运算和显示等方面,使光电器件的性能大大提高。
将纳米技术用于现有雷达信息处理上,可使其能力提高10倍至几百倍,甚至可以将超高分辨率纳米孔径雷达放到卫星上进行高精度的对地侦察。
最近,麻省理工学院的研究人员把被激发的钡原子一个一个地送入激光器中,每个原子发射一个有用的光子,其效率之高,令人惊讶。
在化工领域的应用将纳米tio2粉体按一定比例加入到化妆品中,则可以有效地遮蔽紫外线。
将金属纳米粒子掺杂到化纤制品或纸张中,可以大大降低静电作用。
利用纳米微粒构成的海绵体状的轻烧结体,可用于气体同位素、混合稀有气体及有机化合物等的分离和浓缩。
纳米微粒还可用作导电涂料,用作印刷油墨,制作固体润滑剂等。
研究人员还发现,可以利用纳米碳管其独特的孔状结构,大的比表面(每克纳米碳管的表面积高达几百平方米)、较高的机械强度做成纳米反应器,该反应器能够使化学反应局限于一个很小的范围内进行。
三、谈谈你对纳米技术或者纳米材料的认识(至少300字)
从尺寸大小来说,通常产生物理化学性质显著变化的细小微粒的尺寸在0.1微米以下(注1米=100厘米,1厘米=10000微米,1微米=1000纳米,1纳米=10埃),即100纳米以下。
因此,颗粒尺寸在1~100纳米的微粒称为超微粒材料,也是一种纳米材料。
纳米级结构材料简称为纳米材料,是指其结构单元的尺寸介于1纳米~100纳米范围之间。
由于它的尺寸已经接近电子的相干长度,它的性质因为强相干所带来的自组织使得性质发生很大变化。
并且,其尺度已接近光的波长,加上其具有大表面的特殊效应,因此其所表现的特性,例如熔点、磁性、光学、导热、导电特性等等,往往不同于该物质在整体状态时所表现的性质。
纳米技术的广义范围可包括纳米材料技术及纳米加工技术、纳米测量技术、纳米应用技术等方面。
其中纳米材料技术着重于纳米功能性材料的生产(超微粉、镀膜、纳米改性材料等),性能检测技术(化学组成、微结构、表面形态、物、化、电、磁、热及光学等性能)。
纳米加工技术包含精密加工技术(能量束加工等)及扫描探针技术。
第四篇:
纳米分析技术
纳米食品的分析检测进展
摘要介绍了纳米材料的安全性,重点对纳米食品的3种分析检测手段(成像、分离和表征
技术)进行了较为详细的综述,并对该领域的工作进行了展望。
关键词纳米材料,纳米食品,分析手段
进入21世纪以来,纳米技术已经在材料、化工、生物、医药、食品、通信、能源等众多
领域展现出广阔的应用前景,并对各学科领域的发展产生了深远的影响。
在食品工业中真正
运用了纳米技术的产品只占消费品的一小部分,主要包括纳米包装材料、纳米营养物和纳米
添加剂等[1]。
目前,全球有200多家公司致力于纳米技术在食品工业中的应用。
根据著名咨询
公司helmutkaiser一项调查显示,仅在食品饮料包装行业,2014年纳米产品的全球销售额就
高达8·6亿美元,而在2014年,纳米产品的全球销售额只有1·5亿美元[2]。
纳米食品,也称纳米尺度(10-9-10-7m)的食品,是以人类可食用的天然物、合成物和生物生
成物等原料采用纳米技术加工制成的,并根据人体健康进行不同配制的食品。
由于纳米粒子
具有独特的表面效应和量子尺寸效应,研究发现,食品和营养素经过纳米化以后,亦表现出更
高生物活性,甚至显现出常态物质没有的活性。
所以纳米食品除了包括普通食品的功能外还
有以下功能:
预防疾病、调节机体、康复病体的功能;降低保健食品的毒副作用功能;提高人体
对矿质元素的吸收利用率和杀菌除味等。
新兴纳米技术下生产的食品的安全性一直受到消费
者和研究人员的高度关注。
本文就纳米食品的分析检测方法进行综述,以期为纳米食品的发
展提供技术支持。
1纳米材料的安全性
纳米材料是将材料的尺度在空间进行约束,并到一定的临界尺寸后,材料的结构和性质
也随之发生从宏观到微观的转变。
粒径的减小也是引起纳米材料的安全性问题的主要原因。
frampton通过对大气中尘埃粒子的研究发现,当大气中的尘埃粒子粒径<10μm时,尘埃粒子
对肺部有明显的毒性。
材料对生物体的毒性强烈地依赖于材料的尺寸[3]。
在一般情况下,纳米材料不会表现出明显的毒性。
但纳米材料的潜在毒性、在生物体内
的富集及其对食物链的影响,人们却自知甚少,研究者称这种毒性为“生态毒性”。
brunner等
研究发现,不同类型的纳米粒子能够透过细胞膜,导致细胞内自由基含量的增加,最终造成生
物体的毒性[4-6];同时,纳米粒子还会在生物体的组织中富集。
chen研究发现,sio2纳米颗粒会
导致核质蛋白的团聚,从而损害细胞核的功能[6]。
富勒烯和tio2纳米颗粒会对蚤、大口鲈鱼
和其他水生动物产生一定的毒性[7]。
而纳米材料有时也会扮演降低污染物毒性的角色:
zhang
通过对鲤鱼的活体实验发现,tio2纳米颗粒会大量富集游离的镉离子[8];纳米银也显示出较强
的抗菌能力,研究者已将这种抗菌能力应用到人们健康保护和水生环境治理中[9]。
纳米食品中采用的纳米技术是一种全新的技术,如同转基因食品,其安全性和接受程度
受到消费者的质疑。
纳米食品在活性、吸收利用率等增加的同时还应该考虑到有害物质的吸
收、渗透等问题。
一方面粒径减小使得食品原料本身具有的毒素,农残和重金属成分更易被
吸收,加剧了纳米化后的安全隐患。
另外,纳米食品中营养成分纳米粒子可以通过传统吸收途
径之外的其他途径进入人体,并穿过生物膜屏障,使人体的防御能力降低,引起机体功能紊乱,
出现健康问题。
维蒙特大学的消费经济学家科洛丁斯基在佛罗达里达州奥兰多市的食品安全大会上说,
〔〕纳米技术是一种新的基因工程10。
美国消费联盟的资深科研人员汉森称,不要因为某种物质
在自然尺寸状态下是安全的,就以为处理成纳米尺寸后也一定是安全的,所有科学家都赞同,
物质的大小也是安全重要因素之一。
例如,大量接触含有纳米碳(如富勒烯)的食品或化妆品,
会造成与石棉一样的危害[10]。
美国消费者保护组织称,纳米食品已经悄悄打入市场,促请美国
当局强制厂商标明食品是由纳米技术制造的。
因此,有必要借助于先进的分析仪器,深入了解纳米食品在复杂体系中的行为及其对人体和环境的潜在影响。
2纳米食品分析检测技术
纳米材料的理化性质包括尺寸大小、尺寸分布、表面特征、形状、溶解度、活性、团聚状态和化学组成等诸多信息。
为了更多地获得这些信息,应用多种分析手段来检测和表征纳米材料成为一种必然。
将分析手段分为成像、分离和表征3种技术。
2·1样品前处理
样品处理是整个分析过程中最薄弱环节和时间决定步骤,也是误差的主要来源。
而环境因素对纳米材料的结构和组成等性质的影响很大。
因此,前处理或消化后“纳米食品”得到的结果常常不同于原位检测的结果[11]。
避免或减少样品的前处理,可以有效地减少人为干扰因素。
如果不得不对样品进行前处理,仔细地记录前处理的每一环节对“追踪”人为干扰因素至关重要。
同时,一些新的样品前处理技术应用到纳米材料的分析检测技术,尤其是涉及到成像邻域:
paunov采用凝胶捕获技术结合扫描电镜(sem)对乳液进行了成像[12];bickmore采用固定技术结合原子力显微镜(afm)对水溶液中的黏土矿物质进行了成像[13];lonsdale应用高压冷冻和冷冻基质技术,借助于透射电镜(tem)对稀有的糊粉原生质体进行了成像,这种技术保留了细胞结构的完好和蛋白质的抗原性,优于传统的化学固定和去水技术[14];wang
采用低温透射电镜,对掺杂fe的tio2纳米颗粒进行了“原位成像”[15]。
当然,这些新的样品前处理技术也有望在纳米食品的分析检测技术中得到广泛的应用。
2·2成像技术
纳米材料的尺寸都在可见光的衍射极限以下,普通光学显微镜无法观测纳米材料。
目前,电子显微和扫描探针显微技术是运用最多的成像技术。
依赖于这些技术,可以得到亚纳米的分辨率。
利用扫描电镜(sem)、透射电镜(tem)和原子力显微镜(afm)3种常见的成像技术,人们可以得到纳米材料的许多性质,诸如团聚的状态、分散、吸附、尺寸、结构和形状。
parris通过sem观测到包埋香精油的蛋白纳米微球的形态,更深入了解这种香精油的抗氧化性。
tem可以对各种纳米粒子进行成像,可观测到不同形状的纳米管状牛乳蛋白,制备出嵌入活性酶的多肽自组装材料。
利用tem,研究者还可以控制最终合成的纳米β-环糊精的形态和尺寸分布。
对于tem和sem而言,必须在真空条件下操作,因此大大阻碍了这2种技术的推广。
样品必须进行去水、低温固定或嵌入等前处理;而前处理的引入,不可避免地改变了样品的原有性质。
如果在全液体状态下成像,就需要应用afm技术。
afm属于扫描探针显微镜的一类,振荡的悬臂掠过样品的表面,在针尖和表面之间,可以检测到<10-12n的静电力。
基于以上原理,afm可以提供3d表面形态(大约0·5nm的高度分辨率)。
afm的主要优势在于提供湿的或潮湿状态下的样品的亚纳米结构。
如果样品是液体状态,样品就很难固定在基质上,甚至到处流动,有时甚至吸附在振荡的悬臂上。
以上会导致“涂污效应”的产生和振荡悬臂性质的改变。
人们采用非接触式扫描,来减小“涂污效应”。
afm可以用于表征蛋白、多糖和脂质体的结构,afm很早就用于成像纳米管状α-乳清蛋白的分子结构,还可以研究脂质体包埋体系的形态、尺寸、稳定性和动力学过程。
以上3种成像技术均属于损伤性技术,因此同一样品不能多次分析。
电子显微技术的另一个缺点是“充电效应”,这种效应源于组织成像时,由于电子辐射导致静态电场的累积。
如果将样品的表面包裹导电性材料,可以消除充电效应,但是同时会导致部分信息的缺失。
此外,3种成像技术普遍存在成本高、耗时等缺点,因此很难成为最常用的分析手段。
2·3分离技术
常见的分离技术如高效液相色谱(hplc)、场流分级分离(fff)、毛细管电泳(ce)、水动力色谱(hdc)、凝胶电泳(gelelectrophoresis,ge),借助于传统的检测器,这些分离技术不仅能够快速、灵敏、无损伤地定性检测各种环境中的纳米粒子(包括纳米食品),而且能对其定量。
其缺点在于,由于溶剂的引入和不同介质的相互作用,使样品原始环境发生改变,最终导致分析结果的偏差。
将各种分离技术的灵敏度、简单程度、分析时间、成本消耗和应用程度进行对比(表1所示),不难看出hplc和fff是两类优势明显的分离技术。
表1三种分析检测手段的对比1)
简称灵敏度简单程度分析时间成本消耗应用程度
分离技术hplc○√○√√
fff○√√√○
hdc○√√√×
ce×√○√○
ge○√×√○
成像技术tem√√××√
sem√√××○
afm○√○×○
表征技术maldi-ms√○××√
esi-ms√√√○○
desi-ms√○√××
im-ms√○√×○
pcs○√○√√
au○○××○
nmr×○○×○
xrd√×××○
saxs○××××
注:
1)√,良好;○,中等;×,较差。
食品邻域内,用于分离纳米材料的hplc主要有2种:
sec(尺寸排阻色谱)和iec(离
子交换色谱)。
众所周知,尺寸排阻色谱是尺寸分离常用的技术。
这种技术已经应用到量子点、碳纳米管和聚苯乙烯纳米颗粒的尺寸表征。
尽管有着良好的分离效率,但尺寸排阻色谱存在以下缺点:
溶剂与流动相之间存在强烈的相互作用,测定的粒径分布较窄,不能同时分离纳米粒子和其团聚物。
借助于紫外-可见光检测器(uv-vis)或独特的荧光检测器(fl),sec和iec均可监控纳米蛋白材料的洗脱情况。
与光子相关光谱(pcs)相结合,sec可以检测纳米脂质体包埋体系,并给出详细、准确的尺寸分布。
sec还可以与示差折光检测器(ri)或多角度光散射(mals)联用表征多糖。
高灵敏的检测器,如电喷雾质谱(esi-ms)和基质辅助激光解吸附-飞行时间质谱(maldi-tof-ms)与sec联用后,可以得到多糖的组成、尺寸和重复单元次序等重要信息。
20世纪60年代诞生的场流分级分离技术(fff),现已在理论、仪器技术和实际应用方面都有了较大的发展,尤其在分离复杂的大分子物质方面,驱动技术的基本要素。
与色谱一样,fff是一种洗脱技术;与场驱动技术一样,需要一外加场或梯度。
在场流分级分离中,分离是在外加场的诱导下与流体联合作用进行的。
场流分级分离技术是一个分离技术的大家族,它包括多种分支技术。
根据引入的外加场的不同,主要有沉淀场流分级分离、流动场流分级分离、热力场、流分级分离、电力场流分级分离等。
同高灵敏的检测技术(诸如icp-ms和多
角度激光散射)结合,fff已经成功应用到地球化学和天然胶体研究,同样也应用到功能化纳米粒子的行为研究。
应用范围从新鲜水样和海水中的胶体物质,到土壤悬浮物的尺寸分离。
peng利用双电场fff技术分离了不同尺寸的纳米管;此外,人们利用fff技术分析了诸多纳米粒子,如sio2、金属、金属氧化物和炭黑等。
fff的主要缺点:
积聚壁的相互作用,通道内的连续再平衡,某些情况下的样品前处理,平衡过程中的样品补加和通道内样品团聚的可能性增大。
与sec不同,毛细管电泳技术,不存在固定相间的相互作用。
但由于分离不单单建立在尺寸的基础上,数据干扰更加复杂。
水动力色谱(hdc)利用无孔刚性固体颗粒来填充其分离柱,让含有被测乳液的淋洗液在高压下通过床层,由于水动力效应,使粒径不同的粒子流出速度不同,从而实现了对聚合物乳液或胶体悬浮液中的粒子分级或分离。
同sec相比,测定的粒径分布很宽,涵盖了5-1200nm的范围。
hdc的主要缺点就是峰的分辨率较差。
hdc同最常用的uv-vis检测相结合,已经应用到(荧光)纳米材料、胶体悬浮液和生物大分子的尺寸分离。
此外,这种技术同dls相结合,应用到脂质纳米胶囊的尺寸分离。
2·4表征技术
光子相关光谱(pcs)、质谱(ms)、分析性超滤(au)、核磁共振(nmr)、x射线衍射(xrd)和小角度x射线散射(saxs)是几种常见的表征技术。
在表1中不难看出:
ms结合pcs后,几乎可以满足所有的分析要求。
2·4表征技术
光子相关光谱(pcs)、质谱(ms)、分析性超滤颗粒粒径分布的标准方法,可以提供快速的原位和实时检测[24]。
pcs,是一种无损检测技术,可以快速、准确提供纳米脂质体或蛋白包埋体尺寸大小。
pcs还可以提供纳米多糖包埋体系的尺寸大小及其分布和稳定性表等信息。
借助于这项技术,通过研究纳米壳聚糖包埋体系,人们可以改善纳米保健或功能食品效和提高其安全性。
用pcs测颗粒的大小时,随着悬浮液颗粒浓度的增大,除了发生重散射外,颗粒之间还会因为互相碰撞而聚集在一起,形成团聚颗粒,影响测试结果。
所得颗粒大小只是一定条件状态下相对值,并非颗粒的真实值。
只有辅以其他表征手段,才能确定颗粒的实际大小和分布状况。
4种质谱技术-电喷雾质谱(esi-ms)、基质辅助激光解吸附质谱(maldi-ms)、解吸电喷雾质谱(de-si-ms)和离子迁移质谱(ims-ms)均已应用到纳米材料的表征中。
分析检测固体和液体纳米材料,常用2种软电离方式-电喷雾(esi)和基质辅助激光解吸附(maldi)。
icp电离源可以用于纳米食品的金属元素分析,与ms技术结合后,样品可以直接注入离子源中,再与hplc等技术联用后