治疗药物的评价2.docx
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治疗药物的评价2
治疗药物的评价-2
(总分:
46.50,做题时间:
90分钟)
一、A1型题(总题数:
17,分数:
17.00)
1.我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是
∙A.LD50
∙B.1/3LD50
∙C.1/2LD50
∙D.1/4LD50
∙E.1/10LD50
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
2.下面哪类药物一般与白蛋白结合作用较强
∙A.弱碱性药物
∙B.强碱性药物
∙C.弱酸性药物
∙D.强酸性药物
∙E.中性药物
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
3.药物经济性是指:
∙A.最满意疗效
∙B.少量用药
∙C.成本/药效尽可能小
∙D.使用便宜药品
∙E.使用非专利药品
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
4.长期毒性试验至少要用n种动物
∙A.一种
∙B.两种
∙C.三种
∙D.四种
∙E.五种
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
5.血药峰浓度是指
∙A.最低有效浓度
∙B.最低毒性浓度
∙C.最高毒性浓度
∙D.最高血药浓度
∙E.最低血药浓度
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
6.给药途径对药物毒性的影响排序为
∙A.皮下>静脉>腹腔>口服
∙B.静脉>皮下>腹腔>口服
∙C.腹腔>静脉>皮下>口服
∙D.静脉>腹腔>皮下>口服
∙E.腹腔>皮下>静脉>口服
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
7.影响生物利用度的因素不包括:
∙A.药物的化学稳定性
∙B.药物在胃肠道中的分解
∙C.制剂配方
∙D.个体差异
∙E.首过效应
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
8.雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中,对照组给予
∙A.等剂量的雷尼替丁
∙B.小剂量的雷尼替丁
∙C.大剂量的雷尼替丁
∙D.等剂量的雷尼替丁同类药
∙E.安慰剂
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
9.药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主
∙A.吸收
∙B.分布
∙C.代谢
∙D.排泄
∙E.不良反应
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
10.最佳的用药原则为
∙A.疗效最佳
∙B.提高疗效,降低毒性
∙C.毒性最小
∙D.疗效次之.尽量减小毒性
∙E.无任何毒副作用
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
11.为充分发挥中药药效,急救药选用的剂型
∙A.口服制剂
∙B.外用制剂
∙C.吸入剂
∙D.缓释剂
∙E.针剂
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
12.下面哪一类药物容易透过脂膜
∙A.亲水小分子
∙B.亲脂小分子
∙C.亲水大分子
∙D.亲脂大分子
∙E.亲水易离化
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
13.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的:
∙A.简单、可行
∙B.在个体间和个体内有良好的重现性
∙C.客观的
∙D.需有临床意义
∙E.必须定量,且有一定的变化规律
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
14.药物评价中实验模型的好坏.关键是模型的
∙A.可重复性
∙B.特异性好,可反映药理作用的本质
∙C.药效的显著性
∙D.模型的稳定性
∙E.模型设计越简单越好
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
15.Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定
∙A.药物半衰期
∙B.药物清除率
∙C.血药峰浓度
∙D.药物达峰时间
∙E.最佳的给药方案
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
16.成本效益分析法的结果用何种指标进行测量和评估
∙A.定量方法
∙B.定性方法
∙C.线性关系
∙D.货币值
∙E.特定单位
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
17.长期毒性试验一般设n个剂量组及一个对照组
∙A.一个
∙B.两个
∙C.三个
∙D.四个
∙E.五个
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
二、B1型题(总题数:
0,分数:
0.00)
三、A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
B.达峰时间(Tmax)
C.血药峰浓度(Cmax)
D.消除半衰期(T1/2)
E.清除率(CL)
(总题数:
5,分数:
2.50)
18.反映药物的吸收速度
(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
19.单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除
(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
20.表示药物的吸收量
(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
21.药物浓度消除一半所需要的时间
(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
22.药时曲线上的最高血药浓度值
(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
四、X型题(总题数:
27,分数:
27.00)
23.以下属于药效研究内容的是
(分数:
1.00)
A.剂型的确定
B.药理效应 √
C.药物治疗作用 √
D.药物配方
E.不良反应 √
解析:
24.在药物经济学研究中,成本包括
(分数:
1.00)
A.药品的费用 √
B.住院费 √
C.诊疗费 √
D.治疗不良反应的费用 √
E.非医疗费用 √
解析:
25.临床药代动力学研究分为
(分数:
1.00)
A.Ⅰ期临床 √
B.Ⅱ期临床 √
C.Ⅲ期临床 √
D.Ⅳ期临床
E.Ⅴ期临床
解析:
26.药物的安全性评价分为
(分数:
1.00)
A.专家评价
B.实验室评价 √
C.临床评价 √
D.专屑部门评价
E.其他相关评价
解析:
27.药代动力学研究在药效学评价中的作用
(分数:
1.00)
A.改进药物剂型 √
B.提供合理给药方案的依据,并使给药方案个体化 √
C.证明药物的疗效
D.解释不同给药途径时剂量与药效的关系 √
E.检测药物的不良反应
解析:
28.治疗药物评价一般从以下方面进行:
(分数:
1.00)
A.药物有效性评价 √
B.药物安全性评价 √
C.药物经济性评价 √
D.药物使用方便性评价 √
E.品种质量及对生命质量的影响 √
解析:
29.药动学方面的相互作用有:
(分数:
1.00)
A.改变药物分布 √
B.酶促作用 √
C.拮抗作用
D.改变胃肠道的运动功能 √
E.药物在体内的药理配合变化
解析:
30.治疗药物的评价应遵守的原则
(分数:
1.00)
A.有效 √
B.安全 √
C.生命质量 √
D.方便 √
E.品种质量 √
解析:
31.治疗药物的方便性包括
(分数:
1.00)
A.使用的方便性 √
B.贮存、运输的方便性 √
C.携带的方便性 √
D.获得的方便性 √
E.药品包装的方便性 √
解析:
32.在毒性实验动物的选择中,下面属于非啮齿类的动物是
(分数:
1.00)
A.大白鼠
B.小白鼠
C.狗 √
D.兔 √
E.豚鼠
解析:
33.动物毒性试验包括
(分数:
1.00)
A.急性毒性试验 √
B.亚急性毒性试验 √
C.慢性毒性试验 √
D.一般药效学试验
E.特殊毒性试验 √
解析:
34.药效学指标必须具备
(分数:
1.00)
A.重复性 √
B.客观性 √
C.主观性
D.临床意义 √
E.一现性
解析:
35.药物经济学评价的方法有
(分数:
1.00)
A.最大成本分析法
B.最小成本分析法 √
C.成本效果分析法 √
D.成本效用分析法 √
E.成本效益分析法 √
解析:
36.药物的毒副作用:
(分数:
1.00)
A.与药物本身理化性质有关 √
B.与药物使用剂量有关 √
C.与药物多重作用性质有关 √
D.与用药个体有关 √
E.与药品的生物利用度有关 √
解析:
37.药物对生命质量的影响,从哪几方面评价:
(分数:
1.00)
A.对疾病本身的改变 √
B.病人对治疗效果的心理感受 √
C.对生活质量的改善 √
D.延长病人的生命
E.药品价格低廉、易于接受
解析:
38.在新药评价初期药物化合物的安全系数可表示为
(分数:
1.00)
A.LD1/ED99 √
B.LD2/ED98
C.LD3/ED97
D.LD4/ED96
E.LD5/ED95 √
解析:
39.药物的首过效应可以发生在
(分数:
1.00)
A.胃 √
B.肠壁 √
C.肝脏 √
D.脑
E.肺 √
解析:
40.药动学研究药物在人体内的
(分数:
1.00)
A.吸收 √
B.分布 √
C.代谢 √
D.排泄 √
E.不良反应
解析:
41.影响药物代谢的因素
(分数:
1.00)
A.年龄 √
B.肝、肾功能 √
C.昼夜时辰 √
D.吸烟 √
E.性别 √
解析:
42.药效学的相互作用可表现在:
(分数:
1.00)
A.拮抗作用 √
B.改变胃肠道的运动功能
C.作用于同一受体的协同作用 √
D.作用于同一病原体的相加作用 √
E.酶抑作用
解析:
43.治疗药物的有效性评价方法
(分数:
1.00)
A.药效学评价 √
B.经济学评价
C.药动学评价 √
D.药剂学评价 √
E.临床疗效评价 √
解析:
44.新药在开始I期临床前,必须完成的实验有
(分数:
1.00)
A.慢性毒性实验
B.系统药理实验 √
C.一般药理实验 √
D.特殊毒性实验 √
E.药效学实验 √
解析:
45.药品不良反应的诱发因素:
(分数:
1.00)
A.药品本身的毒副作用 √
B.药品的相互作用 √
C.药物制剂时加入的赋形剂 √
D.病人的年龄、性别、遗传因素 √
E.病人的疾病差异 √
解析:
46.常用药动学参数有
(分数:
1.00)
A.吸收速率常数 √
B.生物利用度 √
C.半衰期 √
D.表观分布容积 √
E.达峰时间 √
解析:
47.治疗药物的方便性主要是指:
(分数:
1.00)
A.使用 √
B.储存 √
C.运输、携带 √
D.包装 √
E.在医保范围内
解析:
48.以下属于特殊毒性试验的是
(分数:
1.00)
A.热原试验 √
B.致癌试验 √
C.致突变试验 √
D.致畸试验 √
E.过敏反应 √
解析:
49.治疗药物评价的目的:
(分数:
1.00)
A.为患者提供最佳的药物治疗 √
B.对上市药物的治疗效果进行评价 √
C.解决实际存在的用药问题
D.保障药品供应
E.减少发药差错
解析: