治疗药物的评价2.docx

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治疗药物的评价2

治疗药物的评价-2

（总分：

46.50，做题时间：

90分钟）

一、A1型题（总题数：

17，分数：

17.00）

1.我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是

∙A．LD50

∙B．1/3LD50

∙C．1/2LD50

∙D．1/4LD50

∙E．1/10LD50

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

2.下面哪类药物一般与白蛋白结合作用较强

∙A．弱碱性药物

∙B．强碱性药物

∙C．弱酸性药物

∙D．强酸性药物

∙E．中性药物

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

3.药物经济性是指：

∙A．最满意疗效

∙B．少量用药

∙C．成本/药效尽可能小

∙D．使用便宜药品

∙E．使用非专利药品

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

4.长期毒性试验至少要用n种动物

∙A．一种

∙B．两种

∙C．三种

∙D．四种

∙E．五种

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

5.血药峰浓度是指

∙A．最低有效浓度

∙B．最低毒性浓度

∙C．最高毒性浓度

∙D．最高血药浓度

∙E．最低血药浓度

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

6.给药途径对药物毒性的影响排序为

∙A．皮下＞静脉＞腹腔＞口服

∙B．静脉＞皮下＞腹腔＞口服

∙C．腹腔＞静脉＞皮下＞口服

∙D．静脉＞腹腔＞皮下＞口服

∙E．腹腔＞皮下＞静脉＞口服

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

7.影响生物利用度的因素不包括：

∙A．药物的化学稳定性

∙B．药物在胃肠道中的分解

∙C．制剂配方

∙D．个体差异

∙E．首过效应

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

8.雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，对照组给予

∙A．等剂量的雷尼替丁

∙B．小剂量的雷尼替丁

∙C．大剂量的雷尼替丁

∙D．等剂量的雷尼替丁同类药

∙E．安慰剂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

9.药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主

∙A．吸收

∙B．分布

∙C．代谢

∙D．排泄

∙E．不良反应

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

10.最佳的用药原则为

∙A．疗效最佳

∙B．提高疗效，降低毒性

∙C．毒性最小

∙D．疗效次之．尽量减小毒性

∙E．无任何毒副作用

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

11.为充分发挥中药药效，急救药选用的剂型

∙A．口服制剂

∙B．外用制剂

∙C．吸入剂

∙D．缓释剂

∙E．针剂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

12.下面哪一类药物容易透过脂膜

∙A．亲水小分子

∙B．亲脂小分子

∙C．亲水大分子

∙D．亲脂大分子

∙E．亲水易离化

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

13.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的：

∙A．简单、可行

∙B．在个体间和个体内有良好的重现性

∙C．客观的

∙D．需有临床意义

∙E．必须定量，且有一定的变化规律

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

14.药物评价中实验模型的好坏．关键是模型的

∙A．可重复性

∙B．特异性好,可反映药理作用的本质

∙C．药效的显著性

∙D．模型的稳定性

∙E．模型设计越简单越好

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

15.Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定

∙A．药物半衰期

∙B．药物清除率

∙C．血药峰浓度

∙D．药物达峰时间

∙E．最佳的给药方案

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

16.成本效益分析法的结果用何种指标进行测量和评估

∙A．定量方法

∙B．定性方法

∙C．线性关系

∙D．货币值

∙E．特定单位

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

17.长期毒性试验一般设n个剂量组及一个对照组

∙A．一个

∙B．两个

∙C．三个

∙D．四个

∙E．五个

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

二、B1型题（总题数：

0，分数：

0.00）

三、A．血药浓度-时间曲线下面积（AUC）

B．达峰时间（Tmax）

C．血药峰浓度（Cmax）

D．消除半衰期（T1/2）

E．清除率（CL）

（总题数：

5，分数：

2.50）

18.反映药物的吸收速度

（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

19.单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

20.表示药物的吸收量

（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

21.药物浓度消除一半所需要的时间

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

22.药时曲线上的最高血药浓度值

（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

四、X型题（总题数：

27，分数：

27.00）

23.以下属于药效研究内容的是

（分数：

1.00）

 A.剂型的确定

 B.药理效应 √

 C.药物治疗作用 √

 D.药物配方

 E.不良反应 √

解析：

24.在药物经济学研究中，成本包括

（分数：

1.00）

 A.药品的费用 √

 B.住院费 √

 C.诊疗费 √

 D.治疗不良反应的费用 √

 E.非医疗费用 √

解析：

25.临床药代动力学研究分为

（分数：

1.00）

 A.Ⅰ期临床 √

 B.Ⅱ期临床 √

 C.Ⅲ期临床 √

 D.Ⅳ期临床

 E.Ⅴ期临床

解析：

26.药物的安全性评价分为

（分数：

1.00）

 A.专家评价

 B.实验室评价 √

 C.临床评价 √

 D.专屑部门评价

 E.其他相关评价

解析：

27.药代动力学研究在药效学评价中的作用

（分数：

1.00）

 A.改进药物剂型 √

 B.提供合理给药方案的依据,并使给药方案个体化 √

 C.证明药物的疗效

 D.解释不同给药途径时剂量与药效的关系 √

 E.检测药物的不良反应

解析：

28.治疗药物评价一般从以下方面进行：

（分数：

1.00）

 A.药物有效性评价 √

 B.药物安全性评价 √

 C.药物经济性评价 √

 D.药物使用方便性评价 √

 E.品种质量及对生命质量的影响 √

解析：

29.药动学方面的相互作用有：

（分数：

1.00）

 A.改变药物分布 √

 B.酶促作用 √

 C.拮抗作用

 D.改变胃肠道的运动功能 √

 E.药物在体内的药理配合变化

解析：

30.治疗药物的评价应遵守的原则

（分数：

1.00）

 A.有效 √

 B.安全 √

 C.生命质量 √

 D.方便 √

 E.品种质量 √

解析：

31.治疗药物的方便性包括

（分数：

1.00）

 A.使用的方便性 √

 B.贮存、运输的方便性 √

 C.携带的方便性 √

 D.获得的方便性 √

 E.药品包装的方便性 √

解析：

32.在毒性实验动物的选择中,下面属于非啮齿类的动物是

（分数：

1.00）

 A.大白鼠

 B.小白鼠

 C.狗 √

 D.兔 √

 E.豚鼠

解析：

33.动物毒性试验包括

（分数：

1.00）

 A.急性毒性试验 √

 B.亚急性毒性试验 √

 C.慢性毒性试验 √

 D.一般药效学试验

 E.特殊毒性试验 √

解析：

34.药效学指标必须具备

（分数：

1.00）

 A.重复性 √

 B.客观性 √

 C.主观性

 D.临床意义 √

 E.一现性

解析：

35.药物经济学评价的方法有

（分数：

1.00）

 A.最大成本分析法

 B.最小成本分析法 √

 C.成本效果分析法 √

 D.成本效用分析法 √

 E.成本效益分析法 √

解析：

36.药物的毒副作用：

（分数：

1.00）

 A.与药物本身理化性质有关 √

 B.与药物使用剂量有关 √

 C.与药物多重作用性质有关 √

 D.与用药个体有关 √

 E.与药品的生物利用度有关 √

解析：

37.药物对生命质量的影响，从哪几方面评价：

（分数：

1.00）

 A.对疾病本身的改变 √

 B.病人对治疗效果的心理感受 √

 C.对生活质量的改善 √

 D.延长病人的生命

 E.药品价格低廉、易于接受

解析：

38.在新药评价初期药物化合物的安全系数可表示为

（分数：

1.00）

 A.LD1/ED99 √

 B.LD2/ED98

 C.LD3/ED97

 D.LD4/ED96

 E.LD5/ED95 √

解析：

39.药物的首过效应可以发生在

（分数：

1.00）

 A.胃 √

 B.肠壁 √

 C.肝脏 √

 D.脑

 E.肺 √

解析：

40.药动学研究药物在人体内的

（分数：

1.00）

 A.吸收 √

 B.分布 √

 C.代谢 √

 D.排泄 √

 E.不良反应

解析：

41.影响药物代谢的因素

（分数：

1.00）

 A.年龄 √

 B.肝、肾功能 √

 C.昼夜时辰 √

 D.吸烟 √

 E.性别 √

解析：

42.药效学的相互作用可表现在：

（分数：

1.00）

 A.拮抗作用 √

 B.改变胃肠道的运动功能

 C.作用于同一受体的协同作用 √

 D.作用于同一病原体的相加作用 √

 E.酶抑作用

解析：

43.治疗药物的有效性评价方法

（分数：

1.00）

 A.药效学评价 √

 B.经济学评价

 C.药动学评价 √

 D.药剂学评价 √

 E.临床疗效评价 √

解析：

44.新药在开始I期临床前，必须完成的实验有

（分数：

1.00）

 A.慢性毒性实验

 B.系统药理实验 √

 C.一般药理实验 √

 D.特殊毒性实验 √

 E.药效学实验 √

解析：

45.药品不良反应的诱发因素：

（分数：

1.00）

 A.药品本身的毒副作用 √

 B.药品的相互作用 √

 C.药物制剂时加入的赋形剂 √

 D.病人的年龄、性别、遗传因素 √

 E.病人的疾病差异 √

解析：

46.常用药动学参数有

（分数：

1.00）

 A.吸收速率常数 √

 B.生物利用度 √

 C.半衰期 √

 D.表观分布容积 √

 E.达峰时间 √

解析：

47.治疗药物的方便性主要是指：

（分数：

1.00）

 A.使用 √

 B.储存 √

 C.运输、携带 √

 D.包装 √

 E.在医保范围内

解析：

48.以下属于特殊毒性试验的是

（分数：

1.00）

 A.热原试验 √

 B.致癌试验 √

 C.致突变试验 √

 D.致畸试验 √

 E.过敏反应 √

解析：

49.治疗药物评价的目的：

（分数：

1.00）

 A.为患者提供最佳的药物治疗 √

 B.对上市药物的治疗效果进行评价 √

 C.解决实际存在的用药问题

 D.保障药品供应

 E.减少发药差错

解析：