寻找快活林试题带答案 药学试题带答案.docx

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寻找快活林试题带答案药学试题带答案

寻找快活林试题带答案药学试题（带答案）

药学试题一、单选题1.下列属于浓度依赖性抗菌药物的是（C）A、红霉素B、万古霉素C、庆大霉素D、阿莫西林2.《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写为（A）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSP3.下列溶剂介电常数最大的是（A）A、水B、乙醇C、植物油D、苯4.在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为（B）A、助溶B、潜溶C、增溶D、易溶5.下列表面活性剂毒性最小的是（D）A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂6.下列会出现起昙现象的是（C）A、吐温20B、司盘20C、卖泽D、吐温807.下列为润湿剂的HLB值的是（D）A、1-3B、8-16C、13-16D、7-98.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（A）A、水解B、氧化C、聚合D、脱水9.在储存过程中易发生聚合反应而导致活性下降的是（B）A、硝普钠B、氨苄西林C、红霉素D、盐酸普鲁卡因10.在粉体流动性评价中，流动性满足生产过程需要，休止角最大为（C）A、20B、30C、40D、5011.休止角的测定方法不包括（D）A、注入法B、排出法C、容器倾斜法D、气体透过法12.下列关于液体制剂的特点说法错误的是（C）A、易于分剂量B、分散度大，吸收快C、方便运输和储存D、给药途径多：

可以内服，也可以外用13.下列哪种片剂可以避免肝脏首过效应（A）A、舌下片B、泡腾片C、分散片D、控释片14.有万能溶剂之称的极性溶剂是（B）A、水B、二甲亚砜C、甘油D、乙醇15.下列不属于天然甜味剂的是（A）A、阿斯帕坦B、蔗糖C、单糖浆D、桂皮糖浆16.单糖浆的浓度为（B）A、85%（g/g）B、64.7%（g/g）C、85%（ml/ml）D、64.7（g/ml）17.下列不属于低分子溶液剂的是（D）A、芳香水剂B、糖浆剂C、醑剂D、胶浆剂18.溶胶剂的稳定性说法正确的是（D）A、热力学稳定和动力性稳定B、热力学不稳定但动力学稳定C、热力学稳定但动力学不稳定D、热力学和动力学均不稳定19.不适合制备为混悬剂的药物（C）A、难溶性药物制成液体制剂B、液体制成缓释制剂C、剧毒药或剂量小的药D、避免两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体20.垂熔玻璃过滤器中，用于除菌过滤的是（D）A、3号B、4号C、5号D、6号21.常用于注射液最后精滤的是（C）A、滤沙棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗22.安瓿的灭菌一般采用（A）A、干热灭菌B、紫外灭菌C、辐射灭菌D、臭氧灭菌23.热原的性质不包括（B）A、耐热性B、不能溶于水C、吸附性D、不能被过滤24.下列关于紫外线灭菌说法错误的是（D）A、适于物料的表面灭菌B、装于普通玻璃容器中的药物不能被灭菌C、可用于空气灭菌D、可用于药液深部灭菌25.下列不属于物理灭菌的是（A）A、气体灭菌B、干热灭菌C、湿热灭菌D、紫外线灭菌26.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，使成等渗溶液，加氯化钠多少（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）（A）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g27.仅限用于热压灭菌的是（B）A、F值B、F0值C、Z值D、D值28.注射剂在皮试时给药途径一般为（A）A、皮内注射B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射29.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（D）A、PH调节剂B、金属络合剂C、稳定剂D、抗氧剂30.安瓿灌封过程中最常出现的问题是（A）A、焦头B、封口不严C、剂量不准D、爆头31.鳌试剂法用于检测（A）A、细菌内毒素B、热原C、浓度D、酸性32.关于滴眼剂的质量要求说法错误的是（B）A、PH范围为5-9B、均可加入抑菌剂C、应与泪液等渗D、眼外伤用滴眼剂不得加入抑菌剂33.最宜制成胶囊剂的药物（B）A、风化性药物B、有苦味和臭味C、吸湿性药物D、易溶性药物34.湿物料中不能干燥除去的水分是（A）A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分35.适合于热敏物料及无菌操作的干燥是（A）A、喷雾干燥B、流化床干燥C、红外干燥D、微波干燥36.眼用散一般规定为应全部通过（C）A、6号筛B、8号筛C、9号筛D、12号筛37.空胶囊壳的主要原料是（D）A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶38.已经检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异39.以下可作为泡腾崩解剂的是（B）A、淀粉B、枸橼酸和碳酸氢钠C、PVPPD、CMC-Na40.包糖衣的生产工艺正确的是（A）A、隔离层-粉衣层-糖衣层-有色层-打光B、粉衣层-隔离层-糖衣层-有色层-打光C、隔离层-粉衣层-有色层-糖衣层-打光D、隔离层-糖衣层-粉衣层-有色层-打光41.常作为粉末直接压片法中的助流剂的是（D）A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶42.下列不属于粘合剂的是（C）A、MCB、HPCC、MCCD、PVP43.下列属于崩解剂的是（C）A、PVPB、PEGC、PVPPD、MCC44.分散片的崩解时限为（A）A、3分钟B、5分钟C、15分钟D、30分钟45.不属于隔离层的常用材料的是（A）A、川蜡B、虫胶C、玉米朊D、CAP46.以下为肠溶性包衣材料的是（D）A、MCB、ECC、HPMCD、EuS10047.滴丸剂中常用的冷凝液不包括（D）A、水B、二甲硅油C、液状石蜡D、明胶48.甘油在膜剂中的作用是（C）A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂49.TDDS代表（B）A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂50.不属于靶向制剂的是（B）A、微球B、环糊精包合物C、脂质体D、微囊51.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（D）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的52..过筛制粒压片的工艺流程是（D）A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片B.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片53.可作为肠溶衣的高分子材料是（B）A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.EudragitED.羟丙基纤维素（HPC）54.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（B）A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成55.维生素B12可用于（D）A.脚气病B.夜盲C.坏血病D.恶性贫血56.结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）A、盐酸纳洛酮B、盐酸美沙酮C、可待因D、喷他佐辛57.下列哪种性质与肾上腺素相符（B）A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可逐渐变为红色C、易溶于水，不溶于氢氧化钠D、不具有旋光性58.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）A、硝苯地平B、硝酸异山梨酯C、吉非贝齐D、利血平59.复方新诺明的组成成分（C）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶60.长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药（C）A.生物烷化剂B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂61.可发生重氮化一偶合反应生成猩红色偶氮燃料的药物是（B）A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.丁卡因D.盐酸氯胺酮62.临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（C）A.吗啡B.哌替定C.美沙酮D.镇痛新63.临床使用的阿托品是（B）A．左旋体B．外消旋体C．内消旋体D．右旋体64.在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是（C）A．马普替林B．氯普噻吨C．地西泮D．丙咪嗪65.以下属于静脉麻醉药的是（A）A．羟丁酸钠B．布比卡因C．乙醚D．恩氟烷66.抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（A）A．氨基醚B．乙二胺C．哌嗪D．丙胺67.青霉素G制成粉针剂的原因是（B）A．易氧化变质B．易水解失效C．使用方便D．遇β-内酰胺酶不稳定68.下列哪个为抗肿瘤烷化剂（D）A．顺铂B．巯嘌呤C．丙卡巴肼D．环膦酰胺69.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（B）A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．乙醚D．盐酸利多卡因70.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（D）A．易溶于水B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服D．与茚三酮溶液呈颜色反应71.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（C）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素72.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素73.能进入脑脊液的磺胺类药物是（C）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶74.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（A）A．扑热息痛B．吲哚美辛C．布洛芬D．萘普生75.安定是下列哪一个药物的商品名（C）A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪76.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（B）A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气77.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（D）A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.超短效类（1/4小时）78.盐酸吗啡的氧化产物主要是（C）A.双吗啡B.可待因C.阿扑吗啡D.苯吗喃79.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（C）A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化80.下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（B）A布洛芬B芬布芬C吡罗昔康D羟布宗81.属于β-内酰胺酶抑制剂的（A）A克拉维酸；

B头孢拉定；

C氨曲南；

D阿莫西林82.具有酸碱两性的抗生素是（A）A青霉素；

B链霉素；

C红霉素；

D氯霉素；

83.磺胺类药物的作用机制为（B）A阻止细菌细胞壁的形成；

B抑制二氢叶酸合成酶；

C抑制二氢叶酸还原酶；

D干扰DNA的复制与转录84.磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（D）A二者都作用于二氢叶酸合成酶；

B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；

C二者都作用于二氢叶酸还原酶；

D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；

85.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（D）A磺胺嘧啶；

B磺胺甲噁唑；

C磺胺异噁唑；

D甲氧苄啶；

86.下列与肾上腺素不符的叙述是（D）A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性87.美国国家处方集的缩写符号为（D）（A）WHO（B）GMP（C）INN（D）NF88.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（B）（A）氯化汞（B）溴化汞（C）碘化汞（D）硫化汞89.氯化物检查中加入硝酸的目的是（C）（A）加速氯化银的形成（B）加速氧化银的形成（C）除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰（D）改善氯化银的均匀度90.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（A）（A）使产生新生态的氢（B）增加样品的溶解度（C）将五价砷还原为三价砷（D）抑制锑化氢的生产91.古蔡法是指检查药物中的（D）（A）重金属（B）氯化物（C）铁盐（D）砷盐92.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100μg的SO42+）2mL制成对照液比较，杂质限量为（C）（A）0.02％（B）0.025％（C）0.04％（D）0.045％93.药物的干燥失重测定法中的热重分析是（A）（A）TGA表示（B）DTA表示（C）DSC表示（D）TLC表示94.药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。

问应取供试品多少克？

（B）（A）0.25g（B）0.50g（C）0.3g（D）0.6g95.双相滴定法可适用的药物为：

（D）（A）阿司匹林（B）对乙酰氨基酚（C）水杨酸（D）苯甲酸钠96.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（D）（A）电位法（B）外指示剂法（C）内指示剂法（D）永停滴定法97.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。

其原因是（A）（A）避免亚硝酸挥发和分解（B）防止被测样品分解（C）防止重氮盐分解（D）避免样品被氧化98.用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为（B）（A）甘汞-铂电极系统（B）铂-铂电极系统（C）玻璃电极-甘汞电极（D）玻璃电极-铂电极99.用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（D）（A）内标法（B）外标法（C）峰面积归一化法（D）高低浓度对比法100.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）A、1.5B、3.5C、7.5D、11.5101.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应（A）A、盐酸丁卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、对氨基水杨酸钠102.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（D）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法103.用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为（D）A、加酚酞指示终点B、加甲基橙C、加溴酚蓝D、自身指示剂（红色变为无色）104.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B）碱性溶液中被硫氰化钾氧化成硫色素，显蓝色荧光A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素D105.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（C）A、硼酸B、草酸C、丙酮D、酒石酸106.Kober反应适用于（B）的含量测定。

与硫酸-乙醇反应呈色A、雄性激素B、雌性激素C、皮质激素D、孕激素107.四环素类抗生素在（B）条件下发生差向异构化。

A、pH1－2B、pH2－6C、pH6－8D、pH8－10108.非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用（A）A、草酸B、HClC、HACD、H2SO4109.除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括（D）A、强光B、高温C、高湿度D、pH110.中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005g111.热重量分析简称为（A）A、TGAB、DTAC、DSCD、TMP112.检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？

（D）A、0.2B、0.4C、2.0D、1.0113.在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？

（B）A、防止Fe3+水解B、使Fe2+→Fe3+C、使Fe3+→Fe2+D、防止干扰114.在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是（D）A、催化剂B、氧化剂C、防止样品挥发D、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解115.两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A）A、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性116.两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是（A）A、18.02mgB、180.2mgC、90.08mgD、45.04mg117.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、不可逆指示剂法118.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选择在299nm波长处测定，其原因是（C）A、299nm处是它的最大吸收波长B、为了排除其氧化产物的影响C、为了排除抗氧剂的干扰D、在299nm处，它的吸收值最稳定119.硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（D）A、碱性差异B、对光选择吸收性质差异C、溶解度差异D、旋光性质差异120.酸性染料比色法中水相的PH值过小，则（D）A、能形成离子对B、有机溶剂能提取完全C、酸性染料以阴离子状态存在D、酸性染料以分子状态存在121.高效掖相测定含氮性药物时，常需加入扫尾剂，其作用是（A）A、抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性B、增加含氮碱性药物的稳定性C、形成动态离子对固定相D、使固定相表面形成双电层122.中国药典测定维生素E含量的方法为（A）A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、碘量法D、荧光分光光度法123.四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定？

（A）A、可的松B、睾丸素C、雄性激素D、孕激素124.下列哪个药物发生羟肟酸铁反应？

（A）A、青霉素B、庆大霉素C、红霉素D、链霉素125.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%126.已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克？

（B）A、0.4205B、0.5945C、0.5000D、0.3000127.HPLC测定复方SMZ片中SMZ的含量，以SG为内标，测得标准液中：

SMZ峰高14.90cm，浓度8.0mg/ml，SG峰高13.80cm，浓度4.0mg/ml。

样品液中SMZ峰高11.92cm，SG峰高16.20cm，浓度4.0mg/ml。

样品液中SMZ的浓度为（进样量为5μl）（C）A、3.668mg/mlB、6.536mg/mlC、5.45mg/mlD、11.74mg/ml128.一混合物的组分A和B在30.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min,而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R是（A）A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50129.斐林试剂与还原糖作用生成（A）A、红色CuO↓B、红色Cu2O↓C、砖红色Cu（OH）2↓D、红色Cu130.调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（C）A、查处方B、查药品C、查用法用量D、查配伍禁忌131.麻醉药品处方颜色是（D）A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色132.药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（C）A、绿色B、红色C、黄色D、白色133.《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（A）。

A、企业负责人变更B、企业名称变更C、注册地址变更D、法定代表人变更134.国家基本药物的遴选原则是（D）A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理D．临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重135.下列哪种情况按假药处理（A）A．被污染的B．试生产期间的C．超过有效期的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的136.精神药品处方至少保存几年（B）A.1年B.2年C.3年D.4年137.上市5年以内的药品不良反应报告范围是（D）A.疗效和不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.报告该药品引起的所有可疑不良反应138.国家对野生药材资源实行（A）A.保护、采猎相结合的原则B.分类管理的原则C.严格保护的原则D.有计划采猎的原则139.药品广告批准文号有效期为（A）A．1年B．2年C．3年D．4年140.禁止发布广告的药品是（C）A．中成药B．生化药品C．医疗机构配制的制剂D．抗生素141.药品生产企业在取得（A）后，方可生产该药品。

A．药品生产许可证B.药品经营许可证C．药品批准文号D.新药证书142.住院患者麻醉药品每张处方注射剂不得超过（A）日常用量。

A.1日B.2日C.3日D.4日143.属于国家一级保护的野生药材物种是（D）A.穿山甲B.熊胆C.麝香D.羚羊角144.一般不需要临床研究的是（B）A.申请化学药品新药注册B.申请已有国家标准的药品注册C.补充申请中，已上市药品增加新适应症D.补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化145.以下试产期化学药品批准文号的是（B）A.国药准字H20020006B.国药试字H20020006C.国药准字X20020006D.国药试字X20020006146.GMP规定，洁净室的温度一般应控制在（C）A.16℃-24℃B.16℃-26℃C.18℃-26℃D.15℃-27℃147.下列不属于药品批准证明文件的是（D）A.批准文号B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品生产许可证》148.我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（A）不良反应A.严重、罕见和新的B.所有可疑的C.可疑的D.超剂量服用药品产生的不良反应149.我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（A）不良反应A.严重、罕见和新的B.所有可疑的C.可疑的D.超剂量服用药品产生的不良反应150.我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（A）不良反应A.严重、罕见和新的B.所有可疑的C.可疑的D.超剂量服用药品产生的不良反应151.甲类非处方药规定必须