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1、寻找快活林试题带答案 药学试题带答案 寻找快活林试题带答案 药学试题（带答案） 药学试题 一、单选题 1.下列属于浓度依赖性抗菌药物的是（ C ） A、 红霉素 B、万古霉素 C、庆大霉素 D、阿莫西林 2.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（ A ） A、 GLP B、GCP C、GMP D、GSP 3.下列溶剂介电常数最大的是（ A ） A、水 B、乙醇 C、植物油 D、苯 4.在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为（ B ） A、助溶 B、潜溶 C、增溶 D、易溶 5.下列表面活性剂毒性最小的是（ D ） A、阴离子表面活

2、性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂 6.下列会出现起昙现象的是（ C ） A、吐温20 B、司盘20 C、卖泽 D、吐温80 7.下列为润湿剂的HLB值的是（ D ） A、1-3 B、8-16 C、13-16 D、7-9 8.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（ A ） A、水解B、氧化C、聚合D、脱水 9.在储存过程中易发生聚合反应而导致活性下降的是（ B ） A、硝普钠B、氨苄西林C、红霉素D、盐酸普鲁卡因 10.在粉体流动性评价中，流动性满足生产过程需要，休止角最大为（ C ） A、20 B、30 C、40 D、50 11.休止角的测定方法不包括（ D ） A、

3、注入法B、排出法C、容器倾斜法D、气体透过法 12.下列关于液体制剂的特点说法错误的是（ C ） A、易于分剂量B、分散度大，吸收快C、方便运输和储存D、给药途径多：可以内服，也可以外用 13.下列哪种片剂可以避免肝脏首过效应（ A ） A、舌下片B、泡腾片C、分散片D、控释片 14.有万能溶剂之称的极性溶剂是（ B ） A、水B、二甲亚砜C、甘油D、乙醇 15.下列不属于天然甜味剂的是（ A ） A、阿斯帕坦B、蔗糖C、单糖浆D、桂皮糖浆 16.单糖浆的浓度为（ B ） A、85%（g/g）B、64.7%(g/g) C、85%(ml/ml) D、64.7(g/ml) 17.下列不属于低分子溶

4、液剂的是（ D ） A、芳香水剂B、糖浆剂C、醑剂D、胶浆剂 18.溶胶剂的稳定性说法正确的是（ D ） A、热力学稳定和动力性稳定B、热力学不稳定但动力学稳定C、热力学稳定但动力学不稳定D、热力学和动力学均不稳定 19.不适合制备为混悬剂的药物（ C ） A、难溶性药物制成液体制剂B、液体制成缓释制剂C、剧毒药或剂量小的药D、避免两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体 20.垂熔玻璃过滤器中，用于除菌过滤的是（ D ） A、3号B、4号C、5号D、6号 21.常用于注射液最后精滤的是（ C ） A、滤沙棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗 22.安瓿的灭菌一般采用（ A ） A、干热灭

5、菌B、紫外灭菌C、辐射灭菌D、臭氧灭菌 23.热原的性质不包括（ B ） A、耐热性B、不能溶于水C、吸附性D、不能被过滤 24.下列关于紫外线灭菌说法错误的是（ D ） A、适于物料的表面灭菌B、装于普通玻璃容器中的药物不能被灭菌C、可用于空气灭菌D、可用于药液深部灭菌 25.下列不属于物理灭菌的是（ A ） A、气体灭菌B、干热灭菌C、湿热灭菌D、紫外线灭菌 26.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，使成等渗溶液，加氯化钠多少（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）（ A ） A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g 27.仅限用于热压灭菌的是（ B ） A、F值 B、F

6、0值 C、Z值 D、D值 28.注射剂在皮试时给药途径一般为（ A ） A、皮内注射B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射 29.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ） A、PH调节剂B、金属络合剂C、稳定剂D、抗氧剂 30.安瓿灌封过程中最常出现的问题是（ A ） A、焦头B、封口不严C、剂量不准D、爆头 31.鳌试剂法用于检测（ A ） A、细菌内毒素B、热原C、浓度D、酸性 32.关于滴眼剂的质量要求说法错误的是（ B ） A、PH范围为5-9 B、均可加入抑菌剂C、应与泪液等渗D、眼外伤用滴眼剂不得加入抑菌剂 33.最宜制成胶囊剂的药物（ B ） A、风化性药物B、有苦味和臭味C、吸湿性药物

7、D、易溶性药物 34.湿物料中不能干燥除去的水分是（ A ） A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分 35.适合于热敏物料及无菌操作的干燥是（ A ） A、喷雾干燥B、流化床干燥C、红外干燥D、微波干燥 36.眼用散一般规定为应全部通过（ C ） A、6号筛B、8号筛C、9号筛D、12号筛 37.空胶囊壳的主要原料是（ D ） A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶 38.已经检查含量均匀度的片剂，不必再检查（ D ） A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异 39.以下可作为泡腾崩解剂的是（ B ） A、淀粉B、枸橼酸和碳酸氢钠C、PVPP D、CMC-Na 40.包糖衣的生产工艺正确

8、的是（ A ） A、隔离层-粉衣层-糖衣层-有色层-打光 B、粉衣层-隔离层-糖衣层-有色层-打光 C、隔离层-粉衣层-有色层-糖衣层-打光 D、隔离层-糖衣层-粉衣层-有色层-打光 41.常作为粉末直接压片法中的助流剂的是（ D ） A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶 42.下列不属于粘合剂的是（ C ） A、MC B、HPC C、MCC D、PVP 43.下列属于崩解剂的是（ C ） A、PVP B、PEG C、PVPP D、MCC 44.分散片的崩解时限为（ A ） A、3分钟B、5分钟C、15分钟D、30分钟 45.不属于隔离层的常用材料的是（ A ） A、川蜡B、虫胶C、玉米朊D、

9、CAP 46.以下为肠溶性包衣材料的是（ D ） A、MC B、EC C、HPMC D、EuS100 47.滴丸剂中常用的冷凝液不包括（ D ） A、水B、二甲硅油C、液状石蜡D、明胶 48.甘油在膜剂中的作用是（ C ） A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂 49.TDDS代表（ B ） A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂 50.不属于靶向制剂的是（ B ） A、微球B、环糊精包合物C、脂质体D、微囊 51. 下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D ） A. 剂型是药物供临床应用的形式 B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C. 同一种

10、药物的不同剂型其临床应用是不同的 D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 52. .过筛制粒压片的工艺流程是（ D ） A.混和粉碎制软材制粒整粒压片 B.粉碎制软材干燥整粒混和压片 C.混和过筛制软材制粒整粒压片 D.粉碎过筛混和制软材制粒干燥整粒压片 53. 可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ） A.羟丙基甲基纤维素(HPMC) B.丙烯酸树脂号 C.Eudragit E D.羟丙基纤维素(HPC) 54. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（ B ） A. 干扰细菌细胞壁合成 B. 损伤细菌细胞膜 C. 抑制细菌蛋白质合成 D. 抑制细菌核酸合成 55. 维生素B12可用于（ D ） A

11、. 脚气病 B. 夜盲 C. 坏血病 D. 恶性贫血 56.结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ B ） A、盐酸纳洛酮B、盐酸美沙酮C、可待因D、喷他佐辛 57.下列哪种性质与肾上腺素相符（ B ） A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可逐渐变为红色C、易溶于水，不溶于氢氧化钠D、不具有旋光性 58. 具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ A ） A、硝苯地平B、硝酸异山梨酯C、吉非贝齐D、利血平 59.复方新诺明的组成成分（ C ） A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 60. 长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药 (

12、C ) A. 生物烷化剂 B.抗生素类 C. 抗有丝分裂类 D. 肿瘤血管生成抑制剂 61. 可发生重氮化一偶合反应生成猩红色偶氮燃料的药物是（ B ） A. 盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因 C. 丁卡因 D.盐酸氯胺酮 62. 临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是 ( C ) A.吗啡 B. 哌替定 C.美沙酮 D.镇痛新 63. 临床使用的阿托品是 （ B ） A左旋体 B外消旋体 C内消旋体 D右旋体 64. 在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是（ C ） A马普替林 B氯普噻吨 C地西泮 D丙咪嗪 65. 以下属于静脉麻醉药的是 （ A ） A羟丁酸钠 B

13、布比卡因 C乙醚 D恩氟烷 66. 抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ A ） A氨基醚 B乙二胺 C哌嗪 D丙胺 67. 青霉素G制成粉针剂的原因是（ B ） A易氧化变质 B易水解失效 C使用方便 D遇-内酰胺酶不稳定 68. 下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ D ） A顺铂 B巯嘌呤 C丙卡巴肼 D环膦酰胺 69. 下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ B ） A氟烷 B盐酸氯胺酮 C乙醚 D盐酸利多卡因 70. 下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ） A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定 C不能口服 D与茚三酮溶液呈颜色反应 71. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起

14、不可逆耳聋的药物是（ C ） A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D内酰胺类抗生素 72. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ B ） A氨苄西林B氯霉素 C泰利霉素 D阿齐霉素 73. 能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ） A磺胺醋酰B磺胺嘧啶 C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶 74. 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ A ） A扑热息痛 B吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 75. 安定是下列哪一个药物的商品名（ C ） A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 76. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（ B ） A.绿色络合物 B.紫

15、堇色络合物C.白色胶状沉淀 D.氨气 77. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（ D ） A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.超短效类(1/4小时) 78. 盐酸吗啡的氧化产物主要是（ C ） A.双吗啡 B.可待因 C.阿扑吗啡 D.苯吗喃 79. 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（ C ） A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 80. 下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 （ B ） A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 81. 属于-内酰胺酶抑制剂的（ A ） A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲

16、南； D阿莫西林 82. 具有酸碱两性的抗生素是（ A ） A青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； 83. 磺胺类药物的作用机制为（ B ） A阻止细菌细胞壁的形成； B抑制二氢叶酸合成酶； C抑制二氢叶酸还原酶； D干扰DNA的复制与转录 84. 磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（D） A二者都作用于二氢叶酸合成酶； B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶； C二者都作用于二氢叶酸还原酶； D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶； 85. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（ D ） A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D甲氧苄

17、啶； 86. 下列与肾上腺素不符的叙述是（ D ） A.可激动 和 受体 B.饱和水溶液呈弱碱性 C.含邻苯二酚结构， 易氧化变质 D. -碳以R 构型为活性体， 具右旋光性 87. 美国国家处方集的缩写符号为( D ) (A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF 88. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B ) (A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞 89. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( C ) (A)加速氯化银的形成 (B)加速氧化银的形成 (C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰 (D)改善氯化银的均匀度 90

18、. 检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( A ) (A)使产生新生态的氢 (B)增加样品的溶解度 (C)将五价砷还原为三价砷 (D)抑制锑化氢的生产 91. 古蔡法是指检查药物中的( D ) (A)重金属 (B)氯化物 (C)铁盐 (D)砷盐 92. 取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100g的SO42+ )2mL 制成对照液比较，杂质限量为( C ) (A)0.02 (B)0.025 (C)0.04 (D)0.045 93. 药物的干燥失重测定法中的热重分析是( A ) (A)TGA表示 (B)DTA表示 (C)DSC表示 (D)TLC表示 9

19、4. 药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依 法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？( B ) (A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g 95. 双相滴定法可适用的药物为：( D ) (A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚 (C)水杨酸 (D)苯甲酸钠 96. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( D ) (A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法 (D)永停滴定法 97. 亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是( A )

20、(A)避免亚硝酸挥发和分解 (B)防止被测样品分解 (C)防止重氮盐分解 (D)避免样品被氧化 98. 用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( B ) (A)甘汞-铂电极系统 (B)铂-铂电极系统 (C)玻璃电极-甘汞电极 (D)玻璃电极-铂电极 99. 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( D ) (A)内标法 (B)外标法 (C)峰面积归一化法 (D)高低浓度对比法 100. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ） A、1.5 B、3.5 C、7.5 D、11.5 101. 下列哪个药物不具有重氮化偶合反应（ A ） A、盐酸丁卡因

21、B、对乙酰氨基酚 C、盐酸普鲁卡因 D、对氨基水杨酸钠 102. 有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ D ） A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法 C、荧光分光光度法 D、钯离子比色法 103. 用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为（ D ） A、加酚酞指示终点 B、加甲基橙 C、加溴酚蓝 D、自身指示剂（红色变为无色） 104. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B ）碱性溶液中被硫氰化钾氧化成硫色素，显蓝色荧光 A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素D 105. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其

22、干扰的掩蔽剂是（ C ） A、硼酸 B、草酸 C、丙酮 D、酒石酸 106. Kober反应适用于（ B ）的含量测定。与硫酸-乙醇反应呈色 A、雄性激素 B、雌性激素 C、皮质激素 D、孕激素 107. 四环素类抗生素在（ B ）条件下发生差向异构化。 A、pH12 B、pH26 C、pH68 D、pH810 108. 非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用（ A ） A、草酸 B、HCl C、HAC D、H2SO4 109. 除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括（ D ） A、强光 B、高温 C、高湿度 D、pH 110.中国药典规定，称取“2.00g”系指 （ C ） A、称取重量可

23、为1.52.5g B、称取重量可为1.952.05g C、称取重量可为1.9952.005g D、称取重量可为1.99952.0005g 111.热重量分析简称为 （ A ） A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP 112. 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（ D ） A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0 113. 在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？ （ B ） A、防止Fe3+水解 B、使Fe2+Fe3+ C、使Fe3+Fe2+ D、防止干扰 114. 在用H2SO4-

24、K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是 （ D ） A、催化剂 B、氧化剂 C、防止样品挥发 D、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解 115. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为 （ A ） A、片剂中有其他酸性物质 B、片剂中有其他碱性物质 C、需用碱定量水解 D、阿司匹林具有酸碱两性 116. 两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是 （ A ） A、18.02mg B、180.2mg C、90.08mg D、45.04mg 117. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 （ B ） A、电位法 B

25、、永停法 C、外指示剂法 D、不可逆指示剂法 118. 盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选择在299nm波长处测定，其原因是 （ C ） A、299nm处是它的最大吸收波长B、为了排除其氧化产物的影响 C、为了排除抗氧剂的干扰 D、在299nm处，它的吸收值最稳定 119. 硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的 （ D ） A、碱性差异 B、对光选择吸收性质差异 C、溶解度差异 D、旋光性质差异 120. 酸性染料比色法中水相的PH值过小，则 （ D ） A、能形成离子对 B、有机溶剂能提取完全 C、酸性染料以阴离子状态存在 D、酸性染料以分子状态存在 121. 高效掖相测定含氮性药物时，常需加入

26、扫尾剂，其作用是 （ A ） A、抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性 B、增加含氮碱性药物的稳定性 C、形成动态离子对固定相 D、使固定相表面形成双电层 122. 中国药典测定维生素E含量的方法为 （ A ） A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、碘量法 D、荧光分光光度法 123. 四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定？ （ A ） A、可的松 B、睾丸素 C、雄性激素 D、孕激素 124. 下列哪个药物发生羟肟酸铁反应？ （ A ） A、青霉素 B、庆大霉素 C、红霉素 D、链霉素 125. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 （ B ） A、100.1% B、101.0%

27、C、100.0% D、100% 126. 已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克？ （ B ） A、0.4205 B、0.5945 C、0.5000 D、0.3000 127. HPLC测定复方SMZ片中SMZ的含量，以SG为内标，测得标准液中：SMZ峰高14.90cm，浓度8.0mg/ml，SG峰高13.80cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ峰高11.92cm，SG峰高16.20cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ的浓度为（进样量为5l）（ C ） A、3.668mg/ml B、6.536mg/ml C、5.45

28、mg/ml D、11.74mg/ml 128. 一混合物的组分A和B在30.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min,而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R是 （ A ） A、1.06 B、1.60 C、0.95 D、1.50 129. 斐林试剂与还原糖作用生成 （ A ） A、红色CuOB、红色Cu2O C、砖红色Cu(OH)2 D、红色Cu 130. 调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（ C ） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 131. 麻醉药品处方颜色是（ D ） A、白色 B、淡黄色 C、淡

29、绿色 D、淡红色 132. 药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（ C ） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 133. 药品生产许可证中属于许可事项变更的是（ A ）。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 134. 国家基本药物的遴选原则是 （ D ） A临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理 B临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重 C临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理 D临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重 135. 下列哪种情况按假药处理 （ A ） A被污染的 B试生产期间的 C超

30、过有效期的 D药品成分的含量不符合国家药品标准的 136. 精神药品处方至少保存几年 （ B ） A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 137. 上市5年以内的药品不良反应报告范围是（ D ） A.疗效和不良反应 B.新的不良反应 C.严重不良反应 D.报告该药品引起的所有可疑不良反应 138. 国家对野生药材资源实行 （ A ） A.保护、采猎相结合的原则 B.分类管理的原则 C.严格保护的原则 D.有计划采猎的原则 139. 药品广告批准文号有效期为 （ A ） A1年 B2年 C3年 D4年 140. 禁止发布广告的药品是（ C ） A中成药 B生化药品 C医疗机构配制的制剂 D抗生素

31、 141. 药品生产企业在取得（ A ）后，方可生产该药品。 A药品生产许可证 B. 药品经营许可证 C药品批准文号 D. 新药证书 142. 住院患者麻醉药品每张处方注射剂不得超过（ A ）日常用量。 A.1日 B.2日 C.3日 D.4日 143. 属于国家一级保护的野生药材物种是（ D ） A.穿山甲 B. 熊胆 C. 麝香 D. 羚羊角 144. 一般不需要临床研究的是（ B ） A. 申请化学药品新药注册 B. 申请已有国家标准的药品注册 C.补充申请中，已上市药品增加新适应症 D.补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化 145. 以下试产期化学药品批准文号的是（ B ） A.国

32、药准字H20020006 B.国药试字H20020006 C.国药准字X20020006 D.国药试字X20020006 146. GMP规定，洁净室的温度一般应控制在（ C ） A. 16-24 B. 16-26 C. 18-26 D. 15-27 147. 下列不属于药品批准证明文件的是（ D ） A.批准文号 B.进口药品注册证 C.医药产品注册证 D.药品生产许可证 148. 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（ A ）不良反应 A. 严重、罕见和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超剂量服用药品产生的不良反应 149. 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（ A ）不良反应 A. 严重、罕见和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超剂量服用药品产生的不良反应 150. 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（ A ）不良反应 A. 严重、罕见和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超剂量服用药品产生的不良反应 151. 甲类非处方药规定必须