热分析实验报告.docx

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热分析实验报告

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热分析实验报告

一、实验目的STA449C、了解综合热分析仪的原理及仪器装置；1综合热分析方法。

、学习使用2TG-DSC二、实验内容、对照仪器了解各步具体的操作及其目的。

1资料word

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2、测定纯Al-TiO2升温过程中的DSC、TG曲线，分析其热效应及其反应机理。

3、运用分析工具标定热分析曲线上的反应起始温度、热焓值等数据。

三、实验设备和材料

综合热分析仪STA449C

四、实验原理）技术是指在程序控温和一定气氛下，测量ThermalAnalysisTA热分析（试样的物理性质随温度或时间变化的一种技术。

根据被测量物质的物理性质不析热分TG）、差重析方法有热分析（Thermogravimetry的同，常见热分Scanning（DifferenceDTA）、差示扫描量热分析（DifferenceThermalAnalysis，试样要承受程序温控的作用，即①DSC）等。

其内涵有三个方面：

Claorimetry，该试样物质包括原始试样和在测量过程中因化学（降）温，以一定的速率等速升或光选择一种可观测的物理量，如热学的，变化产生的中间产物和最终产物；②观测的物理量随温度而变化。

学、力学、电学及磁学等；③热分析技术主要用于测量和分析试样物质在温度变化过程中的一些物理变、化学变化（分解、氧化、还原、脱水反化（如晶型转变、相态转变及吸附等）可以认识试样物质的内部结及其力学特性的变化，通过这些变化的研究，应等）构，获得相关的热力学和动力学数据，为材料的进一步研究提供理论依据。

就是在相同的热条件下利用由多个单一的热分析仪组合在一起综合热分析，，对同一试样同时进行多种热分析的方法。

1形成综合热分析仪，见图资料word

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）综合热分析仪器（图1STA449C原理1）、热重分析（TG）（

采用仪就是在程序控温下，测量物质的质量随温度变化的关系。

热重法（TG）。

其工作原理如）1915器为日本人本多光太郎于年制作了零位型热天平（见图2一旦样热天平将保持初始的平衡状态，下：

在加热过程中如果试样无质量变化，并立即由传感器检测并输出天平失衡信号。

品中有质量变化时，天平就失去平衡，使天平又这一信号经测重系统放大后，用以自动改变平衡复位器中的线圈电流，平衡复位器中的电流与样品质量的变回到初时的平衡状态，即天平恢复到零位。

记录电流的变化就能得到试样质量在加热过程中连续变化的信因此，化成正比，这样就可得到试样质量随温度息，而试样温度或炉膛温度由热电偶测定并记录。

其作用是加速天热天平中装有阻尼器，（或时间）变化的关系曲线即热重曲线。

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平趋向稳定。

天平摆动时，就有阻尼信号产生，经放大器放大后再反馈到阻尼器中，促使天平快速停止摆动。

（2）、差热分析（DTA）原理

的温差（R）（S）与参比物差热分析（DTA）是指在程序控温下，测量试样物质。

在所测温度范围内，参比物不发3）（见图（?

T）随温度或时间变化的一种技术?

O?

Al而试样却在某温1700℃范围内无热效应产生，在0～如生任何热效应，32（熔或吸热反应（氧化反应、爆炸、吸附等）如放热反应度区间内发生了热效应，，释放或吸收的热量会使试样的温度高于或低于参比物，从融、蒸发、脱水等）而在试样与参比物之间产生温差，且温差的大小取决于试样产生热效应的大小，DTA变化的关系即为曲线。

X-Y记录仪记录下温差随温度T或时间t由（DSC）原理（3）、差示扫描量热分析

差示扫描量是指在程序控温下，测量单位时间内输入到样品和参比物之间的能量差热（DSC）仪可分为功率补（或功率差）随温度变化的一种技术。

按测量方法的不同，DSC偿式和热流式两种。

资料word

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图4即为功率补偿式示差示扫描量热仪原理示意图。

样品和参比物分别具有独立的加热器和传感器，整个仪器有两条控制电路，一条用于控制温度，使样品和参照物在预定的速率下升温或降温；另一条用于控制功率补偿器，给样品补充热量或减少热量以维持样品和参比物之间的温差为零。

当样品发生热效应时，如放热效应，样品温度将高于参比物，在样品与参比物之间出现温差，该温差信号被转化为温差电势，再经差热放大器放大后送入功率补偿器，使样品加热器的电II增加，从而使样品温度降低，参比物温度减小，而参比物的加热器电流流sR升高，最终导致两者温差又趋于零。

因此，只要记录样品的放热速度或吸热速度（即功率），即记录下补偿给样品和参比物的功率差随温度T或时间t变化的关系，就可获得试样的DSC曲线。

五、实验步骤

（一）、操作条件：

1、环境安静，尽量避免人员走动。

N等。

目的用于操作过程中对仪器和天、Ar、He2、保护气体（protective）：

2平进行保护，以防止受到样品在受热时产生的毒性及腐蚀性气体的侵害。

压力：

0.05MPa，流速<30ml/min，一般为15ml/min，该开关始终为开启状态。

3、吹扫气体（purge1/purge2）：

在样品测试过程中用作气氛或反应气，一般为H、CO等）。

但，或还原性气体（惰性气体，也可氧化性气体（空气、氧气等）2对氧化性或还原性气体应慎重选择，特别士还原性气体会缩短机架的使用寿命，腐蚀仪器的零部件。

压力：

0.05MPa，流速<100ml/min，一般为20ml/min。

4、恒温水浴：

保证天平在恒温下工作，一般调整为比环境温度高2～3℃。

5、空气泵：

保证测量空间具有一定的真空度，可以反复进行，一般抽三次即可。

（二）、样品准备

1、检查并核实样品及其分解产物不会与坩锅、支架、热电偶或吹扫气体进行反应。

2、对测量所用的坩锅及参比坩锅预先进行高于测量温度的热处理，以提高测量精度。

3、试样可以是液体、固体、粉体等形态，但须保证试样与坩锅底部的接触良好，样品适量（坩锅1/3或15mg），以减小样品中的温度梯度，确保测量精度。

4、对热反应激烈的试样或会产生气泡的试样，应减少用量。

同时坩锅加盖，以防飞溅，损伤仪器。

5、用仪器内部天平称量是，需等天平稳定，及出现mg字样时，读数方可精确。

6、测试必须样品温度达到室温及天平稳定后才能开始。

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（三）、开机

1、开机过程无先后顺序。

为保证仪器稳定精确的测试，STA449C的天平主机应一直处于带电开机状态，除长期不使用外，应避免频繁开关机。

恒温水浴及其他仪器应至少提前1h打开。

2、开机后，首先调整保护气体及吹扫气体的输出压力和流量大小至合理值，并等其稳定。

（四）、样品的称重

1、击weigh进入称重窗口，待TG稳定后钦Tare。

2、称重窗口中的Cruciblemass栏变为0.000mg。

3、打开装置，将样品置入试样坩锅。

4、将坩锅置入支架，关闭装置。

5、称重窗口中将显示样品质量。

6、待质量稳定后，按store将样品质量存入。

7、点击OK退出称重窗口。

、基线的测量（五）进入过程：

打开电脑?

新建工具栏STA449C?

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206599修整编号继续?

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勾上206599点击打开设定升2和保护气吹扫气?

升温速率，温参数：

终点温度，?

?

设定等待参数：

等结束最长等升温速率，等待温度，?

进入降温待时间等点击?

?

?

?

保参数设定提交继续进行基线测存设定完成?

?

定。

（六）、样品的测试?

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测试完成时自动记录所测文测量程序进入基线过程：

选样品＋修正件。

导出图元文件和数据即可。

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（七）、结果分析

1、TG曲线结果分析

点击工具栏上的“masschange”按钮，进入TG分析状态，并在屏幕上出现两条竖线。

根据一次微分曲线和DSC（orDTA）曲线确定出质量开始变化的起点和终点，用鼠标分别拖动该两条竖线，确定出TG曲线的质量变化区间，然后点击“apply”按钮，电脑自动算出该区间质量变化率；如果试样在整过测试温度区间有多个质量变化的分区间，依次重复上述步骤进行操作，直至全部算出各个质量变化区间的质量变化率，然后点击“OK”按钮，即完成TG分析。

2、DTA或DSC曲线分析

①反应开始温度分析

点击工具栏中的“onset”按钮，进入分析状态，并在屏幕上显示两条竖线。

根据一次微分曲线和DSC（orDTA）曲线，确定出曲线开始偏离基线的点和峰值点，用鼠标分别拖动该两条竖线，至确定的两条曲线上，点击“apply”按钮，自动算出反应的开始温度，质量开始变化的起点和终点，然后点击“OK”按钮，即完成分析操作。

②峰值温度分析

点击工具栏中的“peak”按钮，进入分析状态，并在屏幕上显示两条竖线。

根据一次微分曲线和DSC（orDTA）曲线，确定出曲线的热反应峰点，用鼠标分别拖动该两条竖线，至曲线上峰点的两侧，确定的两条曲线上，点击“apply”按钮，自动标出峰值温度，然后点击“OK”按钮，完成操作分析。

③热焓分析

点击工具栏中的“aera”按钮，进入分析状态，并在屏幕上显示两条竖线。

根据一次微分曲线和DSC曲线，确定出曲线的热反应峰及其曲线开始偏离基线的点和反应结束后回到基线的点，用鼠标分别拖动该两条竖线至曲线上两个确定的点上，点击“apply”按钮，自动算出反应热焓，然后点击“OK”按钮，完成分析操作。

完成以上全部内容后，打印输出，测试分析操作结束。

六、DSC曲线

DSC曲线、不同初始条件下的DSC曲线下图所示。

图中可以直观地看出，随着反应的进行，样品与参比物之间的能量差（或功率差）随温度的变化，从而清楚反应的进程。

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所以最曲线的上升代表着吸热反应，曲线的下降代表着正在进行放热反应，当曲线的纵坐标和初始高度差不多高开始一般要吸收热量进行反应，之后放热，时，表示反应基本完成了。

七、实验注意事项1、注意环境的安静，否则影响曲线的质量；2、样品的用量尽量一致；3、合理选择保护气氛。

八、思考题之间的区别与联系。

、DTA、TG

（1）、比较DSC得到试测量物质的质量随温度变化的关系。

热重法（TG）就是在程序控温下，样质量随温度（或时间）变化的关系曲线即热重曲线。

的温差（S）与参比物（R）差热分析（DTA）是指在程序控温下，测量试样物质参比物不发生任何热效随温度或时间变化的一种技术。

在所测温度范围内，（?

T）DTAt变化的关系即为曲线。

T应。

由X-Y记录仪记录下温差随温度或时间）是指在程序控温下，测量单位时间内输入到样品和参差示扫描量热（DSC只要记录样品的放热速（或功率差）随温度变化的一种技术。

比物之间的能量差或时T度或吸热速度（即功率），即记录下补偿给样品和参比物的功率差随温度曲线。

变化的关系，就可获得试样的间tDSC资料word

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区别：

①曲线的纵坐标含义不同，测量对象也不同。

TG：

试样的质量；DTA：

试样与参比物的温差；DSC：

热流量。

②DSC的定量水平高于DTA。

试样的热效应可直接通过DSC曲线的放热

峰或吸热峰与基线所包围的面积来度量，不过由于试样和参比物与补偿加热丝之间总存在热阻，使补偿的热量或多或少产生损耗，因此峰面积得乘以一修正常数（又称仪器常数）方为热效应值。

仪器常数可通过标准样品来测定，即为标准样品的焓变与仪器测得的峰面积之比，它不随温度、操作条件而变化，是一个恒定值。

③DSC分析方法的灵敏度和分辨率均高于DTA。

DSC中曲线是以热流或功率差直接表征热效应的，而DTA则是用?

T间接表征热效应的，因而DSC对热效应的相应更快、更灵敏，