高考频点二十五有机化学基础.docx
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高考频点二十五有机化学基础
高考频点二十五有机化学基础
72、(北京市海淀区2011届高三5月二模理综,28)有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料,其结构简式为:
。
按图可以合成甲,其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。
图
已知:
①-CH2OH+-CH2OH
-CH2OCH2-+H2O
②
回答下列问题:
(1)试剂Ⅰ的名称是;B→C的反应类型是;
(2)质谱图显示A的相对分子质量是80.5;A分子中氧元素的质量分数为19.88%,碳元素的质量分数为29.81%,其余为氢元素和氯元素,且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰,峰面积的比例为2:
2:
1,则A的结构简式为。
(3)写出下列反应的化学方程式。
①D→E的反应;
②C与F的反应。
(4)E的一种同分异构体,水解产物有两种,一种能使溴水褪色,另一种在滴加饱和溴水后,有白色沉淀生成,该物质的结构简式为。
答案;(14分)
(1)乙醛····································(2分)
消去反应···································(2分)
(2)ClCH2CH2OH···································(2分)
(3)①2
-CH=CHCHO+O2
2
-CH=CHCOOH·····(3分)
②
-CH=CHCOONa+ClCH2CH2OCH=CH2→
-CH=CHCOOCH2CH2OCH=CH2+NaCl···················(3分)
(4)
-OOCCH=CH2···································(2分)
73、(北京市东城区2011届高三二模理综,25)苯酚是一种重要的化工原料。
以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。
(部分产物及反应条件已略去)
(1)由苯酚生成A的化学方程式是。
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。
C的结构简式是。
(3)B与C反应的化学方程式是。
(4)生成N的反应类型是,D的结构简式是。
(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。
经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。
则F的分子式是。
已知:
①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。
F的结构简式是。
答案;(15分)
(1)(2分)
(2)(2分)
(3)(2分)
(4)(4分)缩聚反应;
(5)(5分)C8H8O3。
74、(北京市东城区2011届高三4月一模理综,25)迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。
某同学设计了迷迭香酸
的合成线路如图-20所示:
D
B
A
CH3CHO
图-20
已知:
①RCH2CHO+R’CH2CHORCH2CHCHCHORCH2CH=CHCHO,R、R’表示烃基或氢原子;
②苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应。
(1)迷迭香酸分子中所含官能团的名称是羟基、羧基、和。
(2)迷迭香酸在无机酸作用下发生水解的化学方程式是。
(3)A的结构简式是。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是。
(5)与E互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有种,写出其中任意两种同分异构体的结构简式:
、。
①苯环上共有四个取代基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子;
②1mol该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时,最多消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别是1mol、4mol。
答案;(17分
(1)(2分)碳碳双键、酯基
(2)(3分)
+H2O
(3)(3分)
(4)(3分)
(5)(6分)4;
75、(北京市海淀区2011届高三一模理综,26)苏合香醇可以用作食用香精,其结构简式如图17所示。
(1)苏合香醇的分子式为,它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)。
①取代反应②加成反应③消去反应
④加聚反应⑤氧化反应⑥水解反应
有机物丙是一种香料,其合成路线如图18。
其中甲的相对分子
质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;乙与苏合香醇互为
图18
同系物。
(2)按照系统命名法,A的名称是。
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为。
(4)丙中含有两个-CH3,在催化剂存在下1molD与2molH2可以反应生成乙,则D的结构简式为。
(5)甲与乙反应的化学方程式为。
(6)苯环上有3个取代基或官能团,且显弱酸性的乙的同分异构体共有种,
其中3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为。
答案:
(16分)
(1)C8H10O…………………………………………………………………(2分)
④⑥(多答、错答不得分,漏答得1分)……………………………………(2分)
(2)2-甲基丙烯(或甲基丙烯,习惯命名不得分)………………………………(2分)
(3)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2
(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O……………(2分)
(4)
-CH=CHCHO………………………………………………………(2分)
(5)(CH3)2CHCOOH+
-CH2CH2CH2OH
(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2-
+H2O…………………………………………………………………(2分)
(6)10…………………………………………………………………(2分)
……………………………………………………………(2分)
76、(哈师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学2011年高三第二次联合模拟,38)有机物A~F之间的转化关系如下图所示(部分产物已略去),其中B的相对分子质量是D的2倍。
提示:
会自动脱水形成R—CHO
根据以上信息回答下列问题:
(1)B的分子式是
(2)检验D中官能团可使用的试剂名称是,写出D的相邻同系物与该试剂反应的化学方程式______________________________________________________________。
(3)C遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱中有四个峰,其峰面积比为1:
2:
2:
1。
写出C的结构简式_______________________。
(4)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______、______、______、________。
①苯环上存在对位取代基;②遇FeCl3溶液显紫色;
③能与银氨溶液反应。
(5)写出A的结构简式__________________________。
(6)若1molA和足量NaOH反应,最多能消耗______molNaOH。
答案:
77、(哈尔滨三中、东北育才、大连育明、天津耀华2011年四校第二次模拟,38)已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮,如:
下图是合成有机物A的路线图,反应条件和一些不必列出的产物等均已删去。
(1)⑥中官能团的名称是。
(2)写出结构简式②⑤⑥。
(3)写出化学方程式①→②,反应类型;
⑤→⑥,反应类型。
(4)⑤的某种同分异构体符合下列条件,写出所有可能的结构简式。
a.无支链b.能发生银镜反应c.核磁共振氢谱有四组吸收峰
答案:
78、(2011年广东汕头市普通高中高三教学质量测评理综
(一),30)丁子香酚结构简式如图:
。
丁子香酚的一种同分异构体:
对—甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。
某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成,A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。
其方案如下:
(1)写出丁子香酚的分子式含有官能团的名称。
(2)指出化学反应类型:
①;②。
(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是(填序号)。
a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.Br2的四氯化碳溶液d.乙醇
(4)写出反应③的化学反应方程式:
。
(5)写出符合①含有苯环;②能够发生银镜反应的D的同分异构体:
。
(只答对一种即可)
答案:
(16分)
(1)C10H12O2;双键、(酚)羟基(4分,各2分)
(2)①加成反应;②氧化反应(4分,各2分)
(3)b、d(2分)
(4)
CH3——COOH+C2H5OHCH3——COOC2H5+H2O(3分)
(5)
(3分,只答对其中的一个即可得3分)
79、(2011年广州市高中毕业班综合测试
(一),30)以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下:
(1)反应①的反应类型是____________
(2)反应①还可生成另外两种化合物,它们与化合物I互为同分异构体,它们的结构简式分别为____________和____________。
(3)化合物Ⅲ与
发生酯化反应的化学方程式为____________(不要求写出反应条件)。
(4)下列说法正确的是____________(双选,填字母)。
A.化合物I的名称是2-硝基苯甲醛
B.化合物Ⅲ可以发生缩聚反应得到高分子化合物
C.反应⑤属于还原反应
D.化合物V的分子式为C16H12N2O4
(5)用丙酮
代替化合物I发生反应②、反应③可以得到化合物VI(生产有机玻璃的中间体),化合物VI的结构简式为________________________
答案:
80.(黑龙江省哈尔滨市第九中学2011届高三二模理综,38)
现有一种有机物A,分子式为C4H6O6。
对于A的结构与性质实验结论如下:
i:
A的分子中有两个羧基;
ii:
A的核磁共振氢谱如下图所示;
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图,已知烃I的相对分子质量为28,且F的相对分子质量比E多28。
已知:
①
②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定,不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题:
⑴写出A对应的结构简式:
;
⑵写出对应反应的化学方程式:
C→D:
;反应类型为:
______________________;
E→G:
;
F+K→R:
;
⑶有机物E的同分异构体M满足下列三个条件:
①1mol有机物与银氨溶液充分反应生成2molAg
②1mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1molCO2
③1mol有机物与足量金属Na反应产生1molH2
请判断M的结构可能有种,任写一种M的结构简式。
【答案】(15分)⑴HOOC—CH(OH)—CH(OH)—COOH(2分)
⑵BrCH2—CHBr—CHBr—CH2Br+4NaOH
HOCH2—CH(OH)—CH(OH)—CH2OH+4NaBr(2分)取代反应或水解反应(2分)
OHC—CH(OH)—CH(OH)—CHO+4Ag(NH3)2OH
H4NOOC—CH(OH)—CH(OH)—COONH4+2H2O+4Ag+6NH3