北京市宣武门校区高考押题卷化学试题解析版.docx

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北京市宣武门校区高考押题卷化学试题解析版

2017年高考化学押题卷试题【北京卷】

命题人:

宣武门校区化学组

 

1.下列制品与材料类别不对应的是[]

A

B

C

D

玻璃

氮化硅陶瓷

不锈钢

玻璃钢

无机非金属材料

有机高分子材料

金属材料

复合材料

 

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【解析】A、玻璃属于无机非金属材料,选项A正确;B、氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料,选项B错误;C、不锈钢是铁合金,属于金属材料,选项C正确;D、玻璃钢属于复合材料,选项D正确。

答案选B。

 

2.下列比较不正确的是[]

A.最高价氧化物对应水化物的酸性:

H3PO4>H2SO4>HNO3

B.与冷水的反应速率:

K>Na>Mg

C.热稳定性:

HF>HCl>H2S

D.离子半径:

Cl->F->Na+

【答案】A

【解析】A、同周期最高价氧化物对应水化物的酸性从左向右逐渐增强,故H2SO4>H3PO4,选项A不正确;B、根据金属与水反应难易的递变规律即同周期从左向右越来越难,同主族从上到下,越来越易,选项B正确;C、同一周期,从左向右,气态氢化物的稳定性逐渐增强,同一主族,从上到下,逐渐减弱,选项C正确;D、氯离子有三个电子层,半径最大,氟离子和钠离子具有相同的核外电子排布,核电荷数越大,离子半径越小,选项D正确。

答案选A。

点睛:

考查元素周期律、离子半径的比较等知识。

正确掌握元素周期律是解答本题的关键。

 

3.下列有关化学实验的叙述中,不正确的是[]

A.用饱和食盐水替代水跟电石作用,可以有效控制产生乙炔的速率

B.制肥皂时,在皂化液里加入饱和食盐水,能够促进高级脂肪酸钠的析出

C.制备乙酸乙酯时,为除去乙酸乙酯中的乙酸,用氢氧化钠溶液收集产物

D.重结晶法提纯苯甲酸时,为除去杂质和防止苯甲酸析出,应该趁热过滤

【答案】C

【解析】试题分析:

A、用饱和食盐水替代水跟电石作用,析出的氯化钠覆盖在电石表面,使反应变慢,可以有效控制产生乙炔的速率,A正确;B、加入饱和NaCl溶液,可使胶体聚沉(盐析),B正确;C、应用饱和Na2CO3溶液收集产物,C错误;D、温度低时,苯甲酸会结晶析出,所以应趁热过滤,D正确;答案选C。

考点:

考查实验操作。

 

4.根据右图,下列判断正确的是

A.电子从Zn极流出,流入Fe极,经盐桥回到Zn极

B.烧杯b中发生的电极反应为Zn-2e-=Zn2+

C.烧杯a中发生反应O2+4H++4e-=2H2O,溶液pH降低

D.向烧杯a中加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,有蓝色沉淀生成

【答案】B

【解析】试题分析:

A、在电解质溶液中不存在电子的流动,靠离子的定向移动导电,故A错误;C中在氯化钠这样的中性溶液中,氧气得到电子和水反应生成氢氧根离子,没有氢离子参与反应,故C错误;D中a中铁没参与反应,无亚铁离子生成,加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,无蓝色沉淀生成,D错误;故选B。

考点:

考查原电池的原理、电极反应式的书写和判断

 

5.下列实验操作不能达到预期实验目的的是[]

实验目的

实验操作

A

鉴别乙酸乙酯和乙酸

分别加入饱和Na2CO3溶液

B

比较Fe和Cu的金属活动性

分别加入浓硝酸

C

比较H2O和乙醇中羟基氢的活泼性

分别加入少量Na

D

比较I2在H2O和CCl4中的溶解度

向I2水中加入CCl4,振荡

 

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【解析】A、乙酸乙酯不溶于水,乙酸能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳气体,可以鉴别,选项A正确;B、铁在常温下与浓硝酸钝化,不能比较二者金属性强弱,选项B不正确;C、钠与水反应比钠与乙醇反应更激烈,可以比较二者羟基氢原子的活泼性,选项C正确;D、通过萃取可以比较碘在水中和四氯化碳中溶解性的不同,选项D正确。

答案选B。

 

6.已知:

3CH4(g)+2N2(g)

3C(s)+4NH3(g)ΔH>0,在700℃,CH4与N2在不同物质的量之比[n(CH4)/n(N2)]时CH4的平衡转化率如下图所示:

[]

A.n(CH4)/n(N2)越大,CH4的转化率越高

B.n(CH4)/n(N2)不变时,若升温,NH3的体积分数会增大

C.b点对应的平衡常数比a点的大

D.a点对应的NH3的体积分数约为26%

【答案】B

【解析】试题分析:

A、根据图像,n(CH4)/n(N2)越大,曲线减小的趋势,CH4的转化率越小,错误;B、此反应是吸热反应,当比值不变时,升高温度,根据勒夏特列原理平衡向正反应方向移动,生成NH3的方向移动,因此升高温度NH3的体积分数增大,正确;C、平衡常数只受温度的影响,温度不变,平衡常数不变,即ab相等,错误;D、设开始时投入N2为1mol,则CH4为0.75mol,

3CH4(g)+2N2(g)

3C(s)+4NH3(g)

起始量:

0.7510

变化量:

0.75×22%2×0.75×22%/34×0.75×22%/3

平衡量:

0.5850.890.22

NH3的体积分数为0.22/(0.585+0.89+0.22)×100%="13"%,错误;

考点:

考查化学平衡的计算、化学平衡常数、影响化学平衡的因素等知识。

 

7.已知:

是碳酸甲乙酯的工业生产原理。

下图是投料比[

]分别为3︰1和1︰1、反应物的总物质的量相同时,

的平衡转化率与温度的关系曲线。

下列说法正确的是[]

A.曲线b所对应的投料比为3︰1

B.M点对应的平衡常数小于Q点

C.N点对应的平衡混合气中碳酸甲乙酯的物质的量分数为0.58

D.M点和Q点对应的平衡混合气体的总物质的量之比为2︰1

【答案】C

【解析】试题分析:

A.由图可知,温度一定时曲线b表示

的转化率低,混合气体中

的含量较大,故曲线b表示所对应的投料比为3:

1,故A正确;B.平衡常数只受温度影响,温度相同平衡常数相同,M、N两点平衡常数相等,故B错误;C.由A分析可知曲线b表示所对应的投料比为3:

1,由图中数据可知,N点平衡时

的转化率为58%,反应前后混合气体的总的物质的量不变,则平衡混合气中碳酸甲乙酯的物质的量分数为

=0.58,故C项正确;D.开始反应物的总物质的量相同,反应前后混合气体的总的物质的量不变,故曲线a、b平衡时混合气体的物质的量相等,故D错误;故选AC.

考点:

本题考查化学平衡图象、平衡常数影响因素、化学平衡的影响因素、化学平衡计算等,难度中等,确定曲线表示哪种物质的量之比是解题的关键,注意理解外界条件对化学平衡的影响。

 

8.常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:

已知:

I.RCHO+R’CH2CHO

+H2O(R、R’表示烃基或氢)

II.醛与二元醇(如:

乙二醇)可生成环状缩醛:

⑴A的核磁共振氢谱有两种峰。

A的名称是_______________。

⑵A与

合成B的化学方程式是_____________________。

⑶C为反式结构,由B还原得到。

C的结构式是_______________。

⑷E能使Br2的CCl4溶液褪色。

N由A经反应①~③合成。

a.①的反应试剂和条件是________________。

b.②的反应类型是_____________。

c.③的化学方程式是_________________________________________。

⑸PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是__________________。

(6)已知:

以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1﹣丁醇,设计合成路线(其他试剂任选).

合成路线流程图示例:

__________

【答案】

(1).乙醛

(2).

+CH3CHO

+H2O(3).

(4).稀NaOH加热(5).加成(还原)反应(6).2CH3(CH2)3OH+O2

2CH3(CH2)2CHO+2H2O(7).CH3COOCH=CH2(8).

【解析】

(1)A的分子式是C2H4O,且A的核磁共振氢谱有两种峰,因此A只能是乙醛;

(2)A为乙醛,B为

,反应的方程式为

+CH3CHO

+H2O;(3)C为反式结构,说明C中含有碳碳双键.又因为C由B还原得到,B中含有醛基,因此C中含有羟基,故C的结构简式是

;(4)根据PVB的结构简式并结合信息Ⅱ可推出N的结构简式是CH3(CH2)2CHO,又因为E能使Br2的CCl4溶液褪色,所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条件下生成的,即E的结构简式是CH3CH=CHCHO,然后E通过氢气加成得到F,所以F的结构简式是CH3CH2CH2CH2OH;F经过催化氧化得到N,方程式为2CH3(CH2)3OH+O2

2CH3(CH2)2CHO+2H2O;(5)由C和D的结构简式可知M是乙酸,由PVB和N的结构简式可知PVA的结构简式是聚乙烯醇,因此PVAC的单体是乙酸乙烯酯,结构简式是CH3COOCH=CH2;(6)以溴乙烷在干醚和镁的作用下转化为

在酸性条件下与环氧乙烷反应而得1﹣丁醇,合成路线如下:

 

9.某课外小组分别用下图所示装置对原电池和电解原理进行实验探究。

请回答:

I.用图1所示装置进行第一组实验。

(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu做电极的是_______(填字母序号)。

A.铝B.石墨C.银D.铂

(2)N极发生反应的电极反应式为_________________________________________。

(3)实验过程中,SO42-___________________(填“从左向右”、“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象有_________________________。

II.用图2所示装置进行第二组实验。

实验过程中,两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。

查阅资料发现,高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色。

(4)电解过程中,X极区溶液的pH_____________(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(5)电解过程中,Y极发生的电极反应为Fe-6e-+8OH-==FeO42-+4H2O和______________________________________________________________。

(6)若在X极收集到672mL气体,在Y极收集到168mL气体(均已折算为标准状况时气体体积),则Y电极(铁电极)质量减少___________g。

(7)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应为:

2K2FeO4+3Zn==Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2该电池正极发生的反应的电极反应式为___________________________。

【答案】

(1).A

(2).2H++ 2e- =H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-)(3).从右向左(4).滤纸上有红褐色斑点.....产生(答出“红褐色斑点.....”或“红褐色...沉淀..”即可给分)(5).增大(6).4OH--4e-=2H2O+O2↑(7).0.282(8).FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-

【解析】

(1)铝与CuSO4溶液反应,且比Zn活泼;

(2)N极为阴极,发生得电子反应,溶液中只有H+得电子;(3)

向负极(左)移动,滤纸上阴极有OH-生成、阳极有Fe2+生成,两离子生成白色Fe(OH)2沉淀,迅速变为灰绿色,最后变为红褐色;(4)X极是阴极,H+得电子,所以pH增大;(5)两极均有气体产生,可知阳极生成的气体只能是氧气;(6)X极收集n(H2)="0.03"mol,得0.06mol电子,Y极收集n(O2)="0.007"5mol,OH-失去0.03mol电子,所以参加反应的n(Fe)=

="0.005"mol;(7)第一步,标化合价看化合价变化:

铁的化合价降低3价;第二步,依据得失电子写2

+6e-

Fe2O3;第三步,依据电荷守恒,结合电解质溶液显碱性配平得电极反应:

2

+6e-+5H2O

Fe2O3+10OH-。

 

10.为减小CO2对环境的影响,在限制其排放量的同时,应加强对CO2创新利用的研究。

(1)①把含有较高浓度CO2的空气通入饱和K2CO3溶液。

②在①的吸收液中通高温水蒸气得到高浓度的CO2气体。

写出②中反应的化学方程式________。

(2)如将CO2与H2以1:

3的体积比混合。

①适当条件下合成某烃和水,该烃是_______(填序号)。

A.烷烃B.烯烃C.炔烃D.苯的同系物

②适当条件下合成燃料甲醇和水。

在体积为2L的密闭容器中,充入2molCO2和6molH2,一定条件下发生反应:

CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol。

测得CO2(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示。

从反应开始到平衡,v(H2)=______;氢气的转化率=_______;能使平衡体系中n(CH3OH)增大的措施有______。

(3)如将CO2与H2以1:

4的体积比混合,在适当的条件下可制得CH4。

已知:

CH4(g)+2O2(g)

CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=―890.3kJ/mol

H2(g)+1/2O2(g)

H2O(l)ΔH2=-285.8kJ/mol

则CO2(g)与H2(g)反应生成CH4(g)与液态水的热化学方程式是________。

(4)某同学用沉淀法测定含有较高浓度CO2的空气中CO2的含量,经查得一些物质在20℃的数据如下表。

溶解度(S)/g

溶度积(Ksp)

Ca(OH)2

Ba(OH)2

CaCO3

BaCO3

0.16

3.89

2.9×10-9

2.6×10-9

(说明:

Ksp越小,表示该物质在水溶液中越易沉淀)

吸收CO2最合适的试剂是_________[填“Ca(OH)2”或“Ba(OH)2”]溶液,实验时除需要测定工业废气的体积(折算成标准状况)外,还需要测定__________。

【答案】

(1).2KHCO3

K2CO3+H2O+CO2↑

(2).B(3).v(H2)=0.24mol/(L·min)(4).80%(5).降低温度(或加压或增大H2的量等)(6).CO2(g)+4H2(g)

CH3OH(g)+2H2O(l)ΔH1=+318.7kJ/mol(7).Ba(OH)2(8).BaCO3的质量

【解析】略

 

11.某同学对Cl2与KI溶液的反应进行了实验探究。

反应装置如下:

通入氯气一段时间,KI溶液变为黄色。

继续通入氯气一段时间后,溶液黄色褪去,变为无色。

继续通入氯气,最后溶液变为浅黄绿色。

(1)已知I2+I-

I3-,I2、I3-在水中均呈黄色。

为确定黄色溶液的成分,进行了以下实验。

操作

实验现象

a

取2~3mL黄色溶液,加入足量CCl4,振荡静置。

CCl4层呈紫红色,水层显浅黄色。

b

取2~3mL饱和碘水,加入足量CCl4,振荡静置。

CCl4层呈紫红色,水层几近无色。

 

①实验b的目的是___________________________________________。

②根据实验a中,水层中含有的粒子有__________________________。

③实验a中水溶液颜色变浅的原因是__________________________________。

④为保证实验的严谨性,在实验a、b的基础上,需补充一个实验,该实验为________。

(2)通入氯气,溶液由黄色变为无色,是因为氯气将I2氧化。

已知1molCl2可氧化0.2molI2,该反应的化学方程式是__________________________________。

(3)根据上述实验,请预测向淀粉-KI溶液中持续通入氯气,可能观察到的现象为________________。

(4)已知氧气和氯气性质相似,写出氧气通入酸性KI溶液中的离子方程式______________。

【答案】

(1).对比实验,证明实验a中水层显浅黄色是因为存在I2+I-

I3-平衡,不是单一的I2浓度降低所导致的。

(2).I2、I-、I3-、Cl-、K+(可不写H2O、H+、OH-)(3).由于萃取使水溶液中I2浓度降低,同时I2+I-

I3-平衡逆向向移动,I3-浓度也降低,导致水溶液颜色变浅。

(4).取2~3mLKI溶液,滴加少量的氯水(或通入少量氯气,或加入少量碘单质),再加入足量CCl4,振荡静置,观察到水层是否为黄色。

【或取少量实验a的水层溶液滴加AgNO3溶液,观察是否有黄色沉淀生成。

或取少量实验a的水层溶液淀粉溶液,观察是否变蓝。

】(5).I2+5Cl2+6H2O

10HCl+2HIO3(6).溶液先变蓝后褪色(7).O2+4H++4I-=I2+2H2O

【解析】试题分析:

(1)①实验b的目的是对比实验,证明实验a中水层显浅黄色是因为存在I2+I-

I3-平衡,不是单一的I2浓度降低所导致的。

②根据实验a中,取2~3mL黄色溶液,加入足量CCl4,振荡静置。

因为KI+Cl2

2KCl+I2,水层中,含有含有Cl-、K+,水层显浅黄色,说明存在I2+I-

I3-,对可逆反应I2、I-、I3-均存在;

③实验a中水溶液颜色变浅的原因是由于萃取使水溶液中I2浓度降低,同时I2+I-

I3-平衡逆向向移动,I3-浓度也降低,导致水溶液颜色变浅。

④为保证实验的严谨性,在实验a、b的基础上,需补充检验I-或I2的实验,所以答案是取2~3mLKI溶液,滴加少量的氯水(或通入少量氯气,或加入少量碘单质),再加入足量CCl4,振荡静置,观察到水层是否为黄色。

(或取少量实验a的水层溶液滴加AgNO3溶液,观察是否有黄色沉淀生成。

或取少量实验a的水层溶液淀粉溶液,观察是否变蓝。

(2)已知1molCl2可氧化.2molI2,知Cl2和I2的系数比是5:

1,根据氧化还原反应特点,化合价升降总数相等,判断出I2变为+5价,配平得I2+5Cl2+6H2O

10HCl+2HIO3;

(3)向淀粉-KI溶液中持续通入氯气,可能观察到的现象为溶液先变蓝,I2+5Cl2+6H2O

10HCl+2HIO3所以后褪色;

考点:

考查探究实验和实验方案的设计。

 

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