草原生态.docx

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草原生态

草原生态（steppeecology）

　　草原上的生物之间及生物与环境之间的关系。

草原是内陆半干旱到半湿润气候条件下所特有的一种自然生态系统类型。

一般辽阔无林，旱生多年生禾草占绝对优势，多年生杂草及半灌木也起显著作用；通常栖居着各种善于奔驰或营穴洞生活的哺乳动物，以及其他动物。

草原概述

　　世界草原总面积约2400万平方公里，为陆地总面积的1/6，大部分用作天然放牧场。

　　草原可分为温带草原与热带草原两类。

温带草原分布在南北两半球的中纬度地带，如欧亚大陆草原、北美大陆草原、南美草原等。

这里夏季温和，冬季寒冷，春季或晚夏有一明显的干旱期。

由于低温和雨量较少，草群较低，其地上部分高度多不超过1米，以耐寒的旱生禾草为主。

土壤中以钙化过程和生草化过程占优势。

分布在热带、亚热带的草原，其特点是在高大禾草（常达2～3米）的背景上常散生一些不高的乔木，故被称为稀树草原。

这里终年温暖，雨量常达1000毫米以上。

在高温多雨影响下，土壤强烈淋溶，以砖红壤化过程占优势，比较贫瘠。

一年中存在一个到两个干旱期，加上频繁的野火，限制了森林的发育。

草原是一种地带性的生态系统类型。

地球上的草原虽然从温带分布到热带，但在气候坐标轴上却占据固定的位置。

在寒温带，年雨量150～200毫米地区已有大面积草原分布，而在热带，稀树草原却主要分布在800～1400毫米雨量的地区，前者的低温少雨与后者的高温多雨产生相似的生物学效果。

因此，水分与热量的组合状况是影响草原分布的决定因素。

在地理分布上，草原处于湿润的森林区与干旱的荒漠区之间。

靠近森林一侧，气候半湿润，草木繁茂，种类丰富，并常出现岛状森林或灌丛，如北美的高草草原、欧亚大陆的草甸草原以及非洲的高稀树草原。

靠近荒漠一侧，雨量减少，气候变干，草群低矮稀疏，种类组成简单，并常混生一些旱生小半灌木或肉质植物，如北美的矮草草原、中国及蒙古的荒漠草原以及原苏联欧洲部分的荒漠草原等。

在上述二者之间为辽阔而典型的禾草草原（图1世界草原分布略图）。

总的看来，草原因受水分条件的限制,其动植物区系的丰富程度及生物量比森林低，比荒漠高，但与森林和荒漠比较起来，草原动植物种的个体数目以及较小单位面积内种的饱和度是相对丰富的。

草原动植物区系

作为生产者的绿色植物是草原生态系统组成的基础，草原植物或多或少具旱生特征。

其基本生活型为地面芽植物，尤其是丛生禾草，是草原群落的主要建造者。

地下芽植物在草原上也起着重要作用，其中如根茎禾草与根茎苔草，在不少草原地区（尤其是轻质土壤上）起着优势作用。

主要由双子叶植物组成的各种杂类草，在草原上也非常丰富。

如菊科、豆科和蔷薇科的一些种，在靠近森林地区即水分条件较好地段繁茂发育，与禾草共同起优势作用，其根系深，能贮藏水分和养分，故也能分布于干旱地区。

有些杂类草的根系伸至禾草根系层之下才开始分枝，其深度可达禾草根系深度的2倍。

至于地上芽植物，主要是不高的灌木与半灌木,在草原上多少起显著作用,尤其在接近荒漠地区，它们的作用大大增强，有时可达优势地位，如欧亚大陆草原的锦鸡儿、亚菊、蒿、地肤等属的一些种。

高位芽植物中的乔木，在温带草原中极为少见，但广泛分布于热带稀树草原中，如非洲的阿当松氏金合欢及大洋洲的桉树等，均具顶部平展的伞状树冠。

种子越冬的一年生植物在草原上的作用不大，但在具地中海气候型的草原地区，有一类短生植物，常在春季繁茂发育，如球茎早熟禾、二花郁金香等。

苔藓、地衣和藻类也是草原上常见的植物类群，它们居于地表，只能利用土面和土壤表层的水分和养分。

　　生态学家常按高度把草原上占优势的多年生草本植物分为1米以上的高草、30～90厘米的中草和30厘米以下的矮草。

高草主要分布在水分条件较好的热带、亚热带稀树草原以及温带半湿润地区，多为中旱生植物甚至中生植物；矮草分布在靠近荒漠一侧的干旱地区，形成矮草草原和荒漠草原，多为典型的旱生植物和强旱生植物；中草的分布介于二者之间，为典型草原的主要成分。

　　根据草原植物对温度的反应，可分出耐寒型和喜暖型两大类。

耐寒型多分布在中温带、寒温带及高寒山地草原群落中,以早熟禾系的禾草为主,如针茅、羊茅、早熟禾、冰草、隐子草等属的一些种,它们多为

植物;喜暖型则分布在热带、亚热带稀树草原以及温带草原的暖温带地区,以黍系禾草为主,如黍、狼尾草、芒须草、扭黄茅、萑稗、高粱等属的一些种，它们多为

植物。

　　不同地区草原植物种类的丰富程度不同。

生态条件越适宜，种类就越丰富，群落结构也越复杂，有地上及地下亚层的分化。

反之，生态条件越严酷，种类就越简单，群落结构也越简化。

如中国大兴安岭两侧的草甸草原群落，每平方米约有种子植物20～30种或更多；广大的典型草原，每平方米约15～20余种；而干旱的荒漠草原，每平方米仅12种左右。

在种的饱和度低、群落结构趋于简化的情况下，地上部分常常不能郁闭，覆盖度多在30％以下，但其地下部分却是郁闭的。

草原植物地上生物量与地下生物量的比值随生境的变劣而降低。

　　在草原群落中起建群作用的植物只是很少数，绝大部分植物为伴生种。

如中国草原地区共有种子植物4000种左右,但建群植物只有45～50种，其中主要是禾草,约占全部建群种的75％。

由于建群植物的形成历史与生态性质不同，其分布有明显的地域分异，从而形成不同的草原类型。

　　草原动物区系也很复杂，最引人注目的是大型植食动物，如非洲的斑马、瞪羚、长颈鹿，美洲的野牛，大洋洲的有袋类、麋鹿，欧亚大陆草原的野驴、黄羊等以及牛羊等家畜。

此外还有数量众多的其他类群，它们大部分为植食性。

植物性食料虽易获得，但营养价值不及动物性食料,必须摄取更大的量才能满足营养要求,因而植食动物在形态上和行为上有一系列的适应。

骆驼、袋鼠、长颈鹿、鹿及牛、羊等各自独立地发展了反刍习性。

这一特性可以使它们的采食时间缩短，到达安全地区后再将所进食物反刍咀嚼，从而减少了被捕食的机会。

营地上生活的草原动物常以快速奔驰保证其安全，常可见到一些善跳善跑类群。

善跳的如袋鼠、跳鼠、兔与跳兔，善跑的如羚羊、黄羊、鹿等。

它们体轻腿长，异常敏捷，在空旷的草原上能将捕食者远远地抛在后面。

鸟类中的鸵鸟、鸸鹋等也属于善跑的一类。

有些小型哺乳动物（如啮齿类）则营地下穴洞生活,以适应草原气候的季节变化和逃避捕食者。

它们挖掘洞穴，使土壤混合与疏松，在草原群落的形成与演替中起着很大作用。

至于大型哺乳动物如象与野牛等，则以其强大的体型为自卫手段。

草原动物的视力多敏锐，一些小型哺乳动物在观察周围情况时，常会遇到草丛的障碍，于是其中的一些种类用后腿坐起来窥伺周围环境。

多种多样的草原肉食动物，从大型的狮、豹、猎豹到狼、狐、獾及鹰等，它们可以抑制某些草食动物种群数量的大发生，从而维持草原生态系统的稳定与平衡。

无脊椎土壤动物的数量更多，它们在草原生态系统中也起着显著的作用。

世界各地草原概述

1、欧亚大陆草原　

地球上最辽阔的温带草原区域，自欧洲多瑙河下游起，呈带状往东延伸，经匈牙利、罗马尼亚、原苏联、蒙古人民共和国,直至中国东北平原,然后转向西南，经内蒙古高原、黄土高原达青藏高原的南缘，绵延8000余公里（图3欧亚大陆草原分布略图）。

这一区域环绕在亚洲荒漠区的外围，东西两侧与温带落叶阔叶林相接，北连寒温带针叶林。

　　在欧亚大陆草原范围内，水热条件在一年中的分配状况各地有较大差异。

西部为地中海型气候，冬春温和多雨，夏季炎热干旱。

草原生物于春季繁茂生长，夏季往往进入休眠状态，草群中发育了大量春季短命植物和类短命植物。

草原区东部为太平洋季风气候，冬季寒冷少雪,夏季炎热多雨,水热同季，植物生长呈单峰型，夏季最为繁茂，缺少春季短命植物及类短命植物。

青藏高原降水分配也为季风型，但气温终年较低，尤其是生长季气温低，因此这里发育了适应于高寒气候的动植物类型，草原中出现垫状植物层片。

　　除了上述区域差别之外，因水热组合状况不同而引起的地带分异也很明显。

在欧亚大陆草原区内，从靠近森林一侧向荒漠区推近时，年降水量逐渐降低，热量渐趋增加，从而引起草原的一系列变化。

主要是有效水分

越来越少，土壤淋溶程度逐渐减弱，钙积层渐趋于地表，植物高度、密度与种的数目渐趋降低等，动植物区系组成也发生相应的更替，出现森林草原、典型草原与荒漠草原3个自然带的分化。

（1）森林草原带　

动植物区系丰富，草群密茂，并有岛状桦、杨林及栎林出现。

草群下发育了肥厚的黑土、黑钙土及黑垆土。

其建群植物西部为约翰针茅、狭叶针茅，蒙古高原东部和中国东北部为贝加尔针茅、中国滨麦及线叶菊，黄土高原为白羊草，草群中混生相当丰富的中生性杂类草。

大型草食动物主要有驼鹿、鹿类、麅、原羚等。

由于这一地带气候适宜，土壤肥沃，已大部开垦为农田，为春小麦的主要产区。

（2）典型草原带　

比森林草原带更偏向内陆，具典型的半干旱大陆性气候，发育了栗钙土。

草原植物组成简单，以旱生丛生禾草尤其是针茅属占绝对优势，当针茅开花季节（6～8月），其银色的长芒随风波浪起伏，一望无际，十分壮观。

西部以几种羽状芒针茅占优势，如列兴针茅、针茅、紫针茅等；东部建群植物以光芒组的几种针茅为主，如大针茅、克氏针茅、长芒草以及糙隐子草、冷蒿等，草群中缺少中生性杂类草。

典型草原上常见的草食动物有黄羊、高鼻羚羊以及黄鼠、鼠兔、旱獭等。

目前，典型草原地带除局部开垦为农田外，大半保持自然状态，为放牧畜牧业的主要基地。

（3）荒漠草原带　

从典型草原到荒漠的过渡地带。

年降水量仅120～180毫米，而蒸发量却数倍于此值，是草原区内最干旱的地区。

草群低矮稀疏，草高仅20厘米左右，覆盖度很低，这为一年生植物的发育提供了空间。

每逢多雨年份的雨季,生长起繁盛的一年生植物层片,为草原增添了不少色彩。

荒漠草原的群落组成极为特化，如须芒组的小针茅、亚菊等属的小半灌木以及不少啮齿类动物均为这一地带所特有。

主要建群植物有新疆针芒、戈壁针茅、短花针茅、蓍状亚菊、女蒿、碱韭以及青藏高原的青藏苔草等。

荒漠草原的主要草食动物为沙鼠、短耳仓鼠、高鼻羚羊等。

由于蒸发强烈，土壤中的钙及易溶性盐类积累于地表，腐殖质含量低，为棕钙土。

这里无灌溉即无农业，但可用作良好的放牧场。

2、北美大陆草原　

分布也极为辽阔，北从加拿大南部起，经美国中部达墨西哥湾；西起落基山东麓，东至美国五大湖区西岸,南北延伸约3700公里，东西宽约700～800公里（图4北美大陆草原分布略图）。

北邻针叶林带，南部逐渐过渡到稀树草原，东接落叶阔叶林，西为落基山山地针叶林及蒿类草地。

　　北美草原的分布格局与欧洲大陆有所不同。

这里雨量从东往西减少，东部边缘年降水量达750（北段）～1000毫米（南段），中部500毫米上下，西部降至400毫米以下。

与此相应，优势植物的高度从东往西逐渐降低，种类组成也发生明显变化,出现3个地带的依次交替：

高草草原、混生草原与矮草草原。

从北而南气温逐渐增高，最冷月（1月）平均气温北部低于-20℃,而南部高于0℃，反映在草原组成上也发生明显变化，开花迟的喜暖种在南方占优势，而在北方则生长耐寒种类。

（1）高草草原　

发育在肥沃的黑土上，原始状态下以须芒草属植物占优势。

已多被开垦，种植禾谷类作物及多年生牧草。

（2）混生草原　

特点是高草与矮草混生，显然是一过渡带。

（3）矮草草原　

从混生草原带往西南,高草逐渐消失,过渡到矮草草原。

这里以野牛草及格兰马草等矮禾草占绝对优势，草群高度30厘米左右，根深达1米。

种的丰富度明显降低，1平方公里仅20种上下,杂类草的数量下降，但混生一些矮灌木、半灌木及肉质植物，如蒿及黄茋等属的一些种以及肉质化的多刺仙人掌。

　　北美草原曾经栖息过丰富的动物区系,如古象、乳齿象、古骆驼、野牛、驼鹿等植食动物和以它们为食的美洲豹、美洲狮等猫科肉食动物，但大多已经灭绝，只有野牛与驼鹿由于印第安人家养而存活下来。

目前，牛、马、羊等家畜取代了原来的野生动物。

3、南美草原　

主要分布在阿根廷中东部平原，约处于南纬32°～38°之间，面积约50万平方公里。

草原区北部降水量达1000～1250毫米，是所有温带草原中降水最高的，往西南雨量渐少，至草原的西南边缘，降水量为500毫米左右。

这里气温较高,蒸发强烈，气候相当干燥。

当降水量进一步降低，或温度进一步升高时，草原便为旱生灌丛或稀树草原所代替。

北部轻质土壤上出现具刺朴树组成的岛状林，优势草原群落主要由奈西针茅和白羊草等禾草组成，混生相当多的杂类草；目前原始群落残存无几，大部已被农田代替。

西部及西南部生长了以南美针茅和三歧针茅为主的大型丛生禾草草原，几乎很少杂类草。

南美草原上的畜牧业仅有400年的历史,但近一个世纪以来的过度开垦和重牧使生产力持续降低，植被组成也多为引入成分所代替。

4、稀树草原　

主要分布于非洲、大洋洲及南美洲的热带、亚热带半干旱地区。

在大洋洲叫scrub,巴西叫campe，南美北部叫llano。

后来，南美北部的llano被西班牙人叫做savanna（稀树草原）,此后就把类似的草地类型都称之为稀树草原。

（1）非洲的稀树草原　

分布于赤道雨林的南北两侧，介于北纬15°和南纬25°之间，形成东西延伸的带，北侧带宽400～550公里,东西长约5000公里；南侧带宽200公里，东西长约2500公里。

总面积80多万平方公里。

优势植物为须芒草族及黍族的高大禾草。

散生树木以具刺的金合欢属为主，也有合欢亚科的其他属以及另外一些科的耐旱树木生长，多具刺。

在靠近热带雨林一侧分布了以狼尾草属和白茅属为主的高稀树草原,往北或往南,随干旱程度的增加，草群变低矮，以菅草最为丰富。

稀树草原植物的生长期决定于干旱期的长度，一般为120～190天。

土壤高度淋溶，以砖红土壤化过程占优势。

分解过程快，腐殖质积累量低。

经常的火灾对保持稀树草原的稳定起着一定作用；但同时也消灭了对火敏感的种类，促进耐火种类的发展，从而成为稀树草原演替的动力。

　　非洲稀树草原的动物区系丰富，其中很多为非洲所特有，如非洲象、长颈鹿、斑马、非洲野牛、斑鬣狗、非洲野狗、□等。

此外还有很多小型哺乳动物如啮齿类，数量众多的鸟类（如著名的鸵鸟、鹰等）；以及大量的昆虫和其他无脊椎动物。

这些动物具有相当高的生物量，如对东非1.5平方公里稀树草原的估计，有蹄类的生物量每公顷达50千克，小哺乳动物4～5千克,肉食动物8.5千克，无脊椎动物的生物量每公顷可达100千克。

（2）南美稀树草原　

以委内瑞拉的llano面积最大，位于安第斯山脉奥里诺科河之间,优势植物为黍属禾草,而具刺树木为高大的仙人掌所取代。

这里多被开垦，已很难找到原生植被。

（3）大洋洲稀树草原　

也有相当大面积，这里仍存在金合欢但却没有具刺的树和灌丛，散生树木的优势树种是桉树，优势草本植物为高大禾草Astrebla属等，雨季繁茂生长,旱季干枯,营养价值很低。

特有动物有袋鼠、树熊、袋狼等，其中袋狼可能已灭绝。

草原的发生与演变

　　草原的发生至少可追溯到距今700万年之前的中新世。

从中新世起到第四纪中期，中国地壳曾发生一系列巨大变动。

喜马拉雅山、昆仑山、天山、阿尔泰山和青藏高原先后在西部隆起，同时东部临海部分升起许多山地，蒙古高原和黄土高原也在这时形成。

地形的升起阻挡了北大西洋和印度洋湿气流东上，同时也减弱了太平洋湿气团的西进，使中国北部日趋寒冷、干旱，促成干旱、半干旱区的形成。

中新世时期，中国干旱区大致为稀树草原景观，仅在山地开始形成草原群落片段。

到中新世末，形成于山地的草原群落下降到平地，并往东侵移。

第四纪时期的冰期与间冰期的交替，促进了南北之间以及山上与山下之间植物的交流，于是逐渐奠定了现代草原的轮廓。

青藏高原的草原群落形成最晚，大概在晚更新世（距今2～10万年）,才形成目前的景观。

随着草原植被的形成也出现了以草原植物为食，生活在草原环境的特定动物类群。

生物的竞争与适应

1物种竞争

从达尔文时代的“生存竞争，优胜劣汰”的理论产生到现在，生态学家在关于生物竞争方面进行了广泛而深入的研究。

所谓“竞争”，是指种内或种间的两个或更多个个体间，由于它们的需求或多或少地超过了共同资源的供应而产生的一种生存斗争现象，所以在这些竞争着的个体间相互施加着不利的影响。

这种影响可以表现为存活率、个体增加速率、体重和生育力的下降，而其总的效应则表现为种群增殖率随密度增长而下降。

当简单生活史的单种种群在无限环境中时，其种群数量应呈指数式增长。

然而，我们所拥有的地球可供生物的资源是有限的，因此，各种生物为了自身的生存，必然会与其他个体对资源进行竞争。

Verhulst（1838）和Pearl与Reed（1920）最早彼此独立地用数学式表达物种在有限环境中种群所呈现的逻辑斯谛增长形式，该模型表明，随着种群内个体数量的增多，对有限资源的种内竞争也将加剧，从而使种群不能充分实现其内禀增长能力所允许的增殖速率。

1．1竞争的类型及特点竞争不外乎包括对生存空间、食物或营养物质、光等资源的争夺。

广义的竞争包括捕食、取食、寄生等，物种A要对物种B捕食或取食，物种B并非毫无反应，而是采取相适应的措施来逃避捕食或在体内产生化学物质使不利取食。

狭义的竞争是专指两生物具有共同的食物、空间等所产生的竞争关系。

通常在同一地区，物种越丰富，种间竞争越激烈。

同样在同一空间范围内，同一物种的个体越多，种内竞争也越激烈。

从物种关系来考虑，竞争则分为种内竞争和种间竞争。

种内竞争是指同一物种不同个体之间对资源的竞争，种间竞争是指两个或多个物种之间对资源的竞争。

一般而言，种间竞争的物种具有相同资源需求，也即具有部分或全部相同的生态位幅度。

1．2竞争的结局在种间竞争中，两个生态上接近的种类的剧烈竞争，从理论上讲可以向两个方向发展（图1），一是一个物种完全排除了另一个物种，使其不能生存。

如Gause（1932）所进行的大草履虫Parameciumcaudatum和双小核草履虫P.aurelia培养实验；另一是生态隔离，一个物种使另一个物种占有不同的空间（如异域分布）、取食不同食物（如食性上特化）或其他生态习性上的分隔（如活动时间的不同）。

如Crombie（1947）所进行的锯谷盗Oryzaephilussurinamensis和拟谷盗Triboliumcomfusum实验，这两种昆虫共同生活在面粉中时，由于拟谷盗积极杀死未成熟的锯谷盗而消灭它，但在面粉内放上管子，体形较小的锯谷盗则能逃脱拟谷盗的攻击，两个物种就能共存。

同一物种内，其不同个体的生态要求是一致的，作为一种密度制约过程，种内竞争的效应经常是可测的，如前述的逻辑斯谛增长曲线。

Nicholson（1954）认为种内竞争有两种极端类型的竞争现象（图2），他把这两种类型称之为“争夺性”竞争和“分摊性”竞争。

在争夺性竞争（又称为干扰性竞争）中，每一个获胜的个体均能得到其所需要的一切物品，而失败者所得的需求品不能满足其生存或繁殖的需要而最终死亡。

如某些独立性土蜂对有限数量的巢穴的竞争，某些独居性寄生昆虫对寄主的竞争属于这一类型。

在植物方面，用来解释争夺性竞争的例子是植物对阳光和空间的竞争。

假如在一苗圃撒播某一大型乔木的种子，出苗后可以见到许多个体，若不迁移随其自身发展，则随着植物的长大，存活的苗木越来越少。

在分摊性竞争（又称利用竞争）中，通常获胜者是不完全的，为竞争者取走的部分资源，不能用于维持该种群，资源在所有竞争着的个体间的分摊是均等的，所以当每个个体所摊得的资源不足以维持生存时，死亡率将立即从0突升到100％。

如以1g重的公牛脑匀浆作为食物，在不同密度下饲喂培养羊绿蝇Luciliacuprina幼虫，结果发现在低密度下，羊绿蝇可以发育为成虫，但当密度为200头或更多时，羊绿蝇因分摊的食物资源不足，均不能正常发育而全部死亡。

1．3对竞争的评价竞争在动物群落结构中起关键性作用，地理的、形态的和资源利用的种间格局，虽然不是直接的证据，但对发展这一观点是非常重要的。

特点是在脊椎动物方面，竞争可以直接观察，如一个物种对另一个物种的空间替代。

许多生态学家认为：

群落的总的格局归功于种间竞争。

竞争是生态学中的一个重要的过程，是生物进化的一个选择因子（Keen，1982）。

通过竞争使一些相似的物种具有不同的食物、占有不同的栖境、在不同时间取食、占有不重叠的区域或以其他形式分享限制它们数量的因子（Lack，1977）。

在同一昆虫群落内，往往可见到多种草食昆虫同时存在，它们的食性各异，这种食性特化可能是竞争反应影响的。

但是，也有人怀疑竞争的普遍重要性，他们不认为所有昆虫格局归功于种间竞争。

与脊椎动物群落相比较，由种间竞争而确定的格局，在食叶类昆虫是很少的或微弱的，虽然在食叶类昆虫竞争的某些例子被发现，但它们的频率是如此的低，以至于很难把竞争确认为食叶类昆虫群落结构调节的主要过程（Karban，1986）。

假如食叶类昆虫之间不存在竞争，或竞争非常微弱，那么，群落的格局应是一致的，然而，从昆虫群落格局看来，情况并非如此。

一般而言：

1）大的区域比小的区域具有更多的昆虫种；2）复杂的栖境比简单的栖境具有更多物种；3）持久的栖境比短暂的栖境具有更多的生态位窄的物种；4）在同一个同资源集团（guild）内，存在种内或种间个体大小显著的生态差异；5）在生态时间中，群落具有物种“饱和”；6）在非常密切的近缘种之间，物种竞争最激烈；7）在一定栖境内，物种表明“生态位隔离”（Lawton等，1981）。

竞争排除原理强调的是两个生态学上完全相同的物种不可能同时同地生活在一起，其中一个物种最终必须将另一个物种完全排除，如果两个物种实现了共存，那么在它们之间，必然会存在生态学上的差异。

这些差异的存在常常用于解释为物种减少竞争的机制。

如植食性昆虫种间竞争，虽然不象脊椎动物那样具有明显的敌对行为等竞争形式，但这并不能说明不存在竞争。

认为植食性昆虫之间不存在竞争，可能由于：

1）植食性昆虫密度通常低于达到种间竞争的种群密度；2）竞争排斥没有发生是由于物种具有不同的地理中心。

另外在自然界不可能找到在生态学上需求完全一样的两个或多个物种，这也是否定该假说的原因之一。

2适应

地球上现存的生物估计有两百多万种以上，而曾经生活在地球99.9％的物种现在已经灭绝。

从6亿年前至今，最保守的估计已有20亿种生物在地球上出现过（Lewontin，1978），为什么会灭绝？

显而易见是它们不能适应变化着的环境。

达尔文的自然选择进化理论解释生物界两个不同表现方面：

分化和适应。

分化说明了为什么地球上物种越来越多，而适应说明了现有物种是长期适应的结果，灭绝了的物种则不适应其所处的环境。

2．1什么是适应适应有两方面的含义，一是指生物通过变化而能在某一环境中更好地生活的过程；另一是有利于生物在环境中生存和繁殖后代的任何发育上的、行为上的、解剖上的或生理上的特征。

从适应的定义可以看出，物种对环境的适应就是为了更好的生存或保存自己。

任何一个物种，从它的形成就一直想扩充自己的分布范围，并尽可能使种群达到最