高三生物一轮复习同步辅导课后作业大纲版第5课时 细胞的结构和功能2.docx
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高三生物一轮复习同步辅导课后作业大纲版第5课时细胞的结构和功能2
课时作业（五）
一、选择题（共13小题，每小题5分，共65分）
1．（2010·福建质检）下列结构中，由磷脂分子和蛋白质分子构成的膜性结构有（ ）
①细胞膜 ②线粒体 ③内质网 ④核糖体
⑤中心体 ⑥染色体 ⑦核膜 ⑧高尔基体
A．①②③④⑤ B．②③④⑤⑥
C．①②④⑦⑧D．①②③⑦⑧
答案 D
解析 细胞内双层膜结构有②和⑦，单层膜结构有①③⑧，无膜结构有④⑤⑥。
2．（2011·浙江绍兴质检）细胞内生物膜为细胞生命活动提供了广阔场所，不同细胞器增大膜面积的方式可能不同。
下列有关细胞器增大膜面积方式的叙述中，正确的是（ ）
A．叶绿体通过内膜向内折叠增大膜面积
B．内质网通过折叠广泛分布于细胞质基质
C．线粒体内的基粒增大了线粒体的膜面积
D．高尔基体通过产生小泡而增大膜面积
答案 B
解析 叶绿体借基粒增大膜面积，线粒体通过内膜向内折叠增大膜面积，高尔基体通过类囊体的重叠增大膜面积，内质网通过折叠成网状并广泛分布于细胞质基质中增大膜面积。
3．（2010·广东六校联考）细胞质基质是细胞结构的重要组成部分，下列有关细胞质基质的叙述正确的是（ ）
A．细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所
B．细胞质基质为新陈代谢的正常进行提供必要的物质条件，如提供ATP、核苷酸、酶、DNA
C．丙酮酸一定在细胞质基质中分解成二氧化碳和水
D．细胞质基质是活细胞进行有氧呼吸的主要场所
答案 A
解析 细胞质基质富含水、无机盐、脂质、糖类、氨基酸、核苷酸和多种酶等，为细胞进行各种生理活动提供必需的物质条件，同时也可在其内进行多种化学反应，因此它是活细胞进行新陈代谢的主要场所。
值得注意的是，细胞质基质中不含有DNA，而是含有RNA。
4．（2011·辽宁大连模拟）
右图为高等植物细胞亚显微结构模式图，
（1）～（5）是对各细胞器结构与功能的描述，其中正确的是（ ）
（1）①～⑥都有膜结构
（2）①增大了细胞内的膜面积
（3）该细胞需要的ATP主要由④提供
（4）③④都可产生水
（5）⑥内细胞液浓度的高低，可影响细胞对水的吸收
A．
（1）
（2）（3）B．
（2）（3）（4）
C．
（2）（4）（5）D．（3）（4）（5）
答案 D
解析 ①～⑥分别是高尔基体、内质网、核糖体、线粒体、叶绿体和液泡，其中核糖体没有膜结构；内质网增加了膜面积；线粒体是提供能量的细胞器；核糖体和线粒体都可以产生水；液泡内细胞液浓度的高低直接影响细胞的渗透吸水。
5．（2011·广州调研）各种细胞器在细胞代谢中起重要的作用，下列有关说法不合理的是（ ）
A．内质网与蛋白质、脂质和核糖核酸的合成有关
B．洋葱鳞片叶中的液泡对细胞内的环境起着调节作用
C．线粒体在小鼠受精卵的分裂面附近比较集中
D．光能的吸收和转化都是在叶绿体类囊体中进行的
答案 A
解析 蛋白质的合成场所是核糖体，核糖核酸的主要合成场所是细胞核（真核细胞）。
6．（2010·韶关质检）下列有关细胞结构和功能的叙述，正确的是（ ）
A．性激素的合成与内质网有关
B．人体内不再分裂的体细胞中共有46个DNA分子
C．人的肾小管上皮细胞中没有胰岛素基因
D．内质网与细胞膜相连，不与核膜相连
答案 A
解析 内质网是脂质合成的“车间”，性激素属于脂质。
不再分裂的人体细胞中的DNA分子数量大于46（仅细胞核中就有46个），所以B错；体细胞都来源于受精卵的有丝分裂，所以人的肾小管上皮细胞中也有胰岛素基因，C错；内质网与细胞膜和核膜都直接相连，D错。
7．（2011·湖南联考）下列模式图表示几种细胞器，有关说法不正确的是（ ）
A．细胞器A、C、E、F能产生水
B．细胞器B、F不含磷脂
C．绿色植物的细胞都含有A、C、D、E、F
D．A与植物细胞壁的形成有关
答案 C
解析 以上细胞器依次是：
高尔基体、中心体、线粒体、内质网、叶绿体、核糖体。
绿色植物的细胞不一定含E（叶绿体），如根部细胞等。
8．（2010·广东三校联考）有关细胞结构与功能的叙述，正确的是（ ）
A．线粒体与叶绿体都由双层膜构成，内外膜化学成分相似且含量相同
B．核糖体是惟一合成蛋白质的场所，叶绿体是惟一含有色素的细胞器
C．高尔基体在动物细胞与植物细胞中功能不同，其合成或分泌的物质不同
D．线粒体、中心体和核糖体在高等植物细胞有丝分裂过程中起重要作用
答案 C
解析 线粒体与叶绿体的内外膜化学成分相似但是含量不同，线粒体内膜是进行细胞呼吸第三阶段的场所，所含的蛋白质较多（如酶等）；含有色素的细胞器包括叶绿体、液泡等；高等植物细胞中不含中心体；高尔基体在动物细胞中与分泌蛋白有关，在植物细胞中与细胞壁的形成有关。
9．（2011·龙岩检测）对绿色植物根尖细胞某细胞器的组成成分进行分析，发现A、T、C、G、U五种碱基组成如下表，则该细胞器中完成的生理活动是（ ）
碱基
A
T
C
G
U
百分比数值
35
0
30
20
15
A.CO2＋H2O―→（CH2O）＋O2
B．mRNA―→蛋白质
C．C6H12O6＋6H2O＋6O2
6CO2＋12H2O＋能量
D．C6H12O6
2C2H5OH＋2CO2＋能量
答案 B
解析 根据碱基种类和比例可以判断该细胞器是核糖体，发生的过程是基因表达的翻译过程。
10．（2009·浙江十二校联考）下列有关说法中，正确的是（ ）
A．有内质网的细胞不一定是真核细胞
B．能进行有氧呼吸的生物一定有线粒体
C．有高尔基体的细胞不一定具有分泌功能
D．有核糖体的细胞一定能合成分泌蛋白
答案 C
解析 内质网只存在于真核细胞中；原核细胞中无线粒体，可进行有氧呼吸；植物细胞中有核糖体，但不一定合成分泌蛋白；植物细胞中的高尔基体与细胞壁的形成有关。
11．（2011·湛江调查）随着人们生活水平提高，喝茶、品茶开始成为生活质量的一种象征，茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，又称茶单宁，可在氧化酶的催化作用下被氧化而使茶叶变红。
下列有关说法，正确的是（ ）
A．茶多酚最可能存在于植物细胞的液泡中
B．在制作绿茶的工艺中迅速将温度提高到70℃左右，是为了保持茶叶味道清香
C．茶树叶细胞膜（或液泡膜、生物膜）结构被破坏可生成白茶
D．叶片的细胞器中能发生碱基配对的细胞器只有核糖体、内质网、高尔基体
答案 A
解析 液泡往往是细胞中某些特殊成分的存在部位；在制作绿茶的工艺中迅速将温度提高到70℃左右，目的是通过高温使氧化酶变性失活，从而保持茶叶鲜绿的颜色；茶树叶细胞膜（或液泡膜、生物膜）结构被破坏使其通透性增大，使多酚类物质与氧化酶充分接触，催化茶多酚充分氧化，从而使茶叶变为红色；核糖体、线粒体、叶绿体中可以发生碱基互补配对。
12．（2010·福建质检）下列有关细胞器的叙述，正确的是（ ）
A．在高等植物细胞有丝分裂的末期，细胞中的高尔基体活动加强
B．核糖体是噬菌体、细菌、酵母菌惟一共有的细胞器
C．原核生物的细胞结构中无线粒体，只能通过无氧呼吸获取能量
D．性激素在核糖体上合成后，进入内质网进行加工
答案 A
解析 植物细胞中的高尔基体的功能是再生细胞壁，所以在有丝分裂末期高尔基体的活动加强。
噬菌体是病毒，无细胞结构，也无核糖体。
原核生物虽然无线粒体，但有些原核生物细胞内含有与有氧呼吸有关的酶，能进行有氧呼吸，如硝化细菌。
核糖体是“生产蛋白质的机器”，而性激素属于脂质中的固醇，不属于蛋白质。
13．（2010·抚顺六校联合模拟）从成分、功能方面将细胞器进行分类，不合理的是（ ）
A．能产生水的细胞器有线粒体、核糖体
B．可以产生[H]和ATP的细胞器是线粒体和叶绿体
C．可能含有色素的细胞器有叶绿体和液泡
D．参与高等植物细胞有丝分裂的细胞器有核糖体、中心体、高尔基体和线粒体
答案 D
解析 线粒体中发生的有氧呼吸第三阶段有水的产生，核糖体上蛋白质合成的过程中有水的生成（脱水缩合）；线粒体中可发生有氧呼吸第二阶段的反应，有[H]和ATP的生成，叶绿体中发生的光合作用的光反应阶段有[H]和ATP的生成；叶绿体中一定含有色素，液泡中可能含有色素，如白洋葱表皮细胞的液泡中不含色素，紫洋葱表皮细胞的液泡中含有色素；高等植物细胞中不含中心体。
二、非选择题（共2小题，共35分）
14．（15分）（2010·南京调研）下图是从不同生物组织中分离出来的细胞结构示意图，请据图回答下列问题：
（1）为研究细胞内各种细胞器的结构和功能，需将细胞器分离。
分离各种细胞器常用的方法是_____________________________________________________________________。
（2）某学生将图甲细胞制成临时装片，滴加一定浓度的KNO3溶液，观察到植物细胞的质壁分离现象，一段时间后又发现该细胞会自动复原。
与此现象有关的细胞器是________（填标号）。
（3）若将图甲细胞与烟草细胞杂交，首先要用________处理细胞得到原生质体。
原生质体的结构由图中________（填标号）三部分组成。
（4）从细胞膜上提取了某种物质，用非酶法处理后，加入双缩脲试剂出现紫色；若加入斐林试剂或班氏试剂并加热，出现砖红色沉淀，则说明该物质是________。
（5）若图乙细胞能分泌干扰素，则该细胞是________细胞。
此类物质从开始合成到分泌出细胞，经过的细胞器顺序是________（填标号）。
答案
（1）离心法
（2）6、10、9 （3）纤维素酶和果胶酶（缺一不可） 1、3、5 （4）糖蛋白 （5）效应T 9、11、4
解析
（2）当成熟的洋葱表皮细胞放入一定浓度的KNO3溶液中，KNO3溶液浓度大于细胞液的浓度，水分透过原生质层外渗到KNO3溶液中，发生质壁分离；但是在水分从液泡外渗的同时，K＋和NO3－又可以以主动运输的方式通过原生质层进入细胞液，使细胞液的浓度增大，当增大到大于外界KNO3溶液的浓度时，水分改变了渗透方向，由KNO3溶液向细胞液渗透。
因此发生质壁分离的细胞又逐渐发生质壁分离复原。
主动运输需要载体和能量，而细胞膜上的载体是在9核糖体上合成的，而能量主要是在6线粒体中产生的。
只有具有10大液泡的植物细胞才能发生质壁分离和复原。
（3）要将植物细胞进行融合，首先要去除细胞外面的细胞壁，而细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，因此用纤维素酶和果胶酶处理细胞得到原生质体。
（4）从细胞膜上提取某物质，加入双缩脲试剂，出现紫色，说明该物质中含蛋白质，加入斐林试剂或班氏试剂并加热，出现砖红色沉淀，说明该物质中含糖类，故该物质是细胞膜上的糖蛋白。
15．（20分）（2010·浙江调研）下图表示一个细胞的亚显微结构立体模式图的一部分。
请据图回答。
（1）图中标号2参与__________的形成。
与自然界碳循环关系最密切的细胞器有______________（用图中标号回答）。
（2）图中标号1所含物质，以其酸碱性而言属__________性，可被碱性染料着色。
中学实验常用的属于这类染色剂的有________、________、________溶液。
（3）实验室有浓度为10%的5种溶液：
①葡萄糖溶液、②氨基酸溶液、③淀粉溶液、④蛋白质溶液、⑤氯化钾溶液，其中能引起该细胞质壁分离的有______（用编号回答）。
（4）该细胞中能产生ATP的部位有____________________________（用图中标号回答）。
（5）若该图要表示唾液腺细胞，则图中不应该存在的结构有________（用图中标号回答），而应添加的结构是____________________，该细胞中特别丰富的细胞器有________（用图中标号回答）。
答案
（1）核糖体 4、7
（2）酸 醋酸洋红 甲基绿 龙胆紫 （3）①②⑤ （4）4、5、7 （5）6、7、9 中心体 3、8、10
解析
（1）2为核仁，它与核糖体形成有关。
4为线粒体，7为叶绿体，这两个细胞器与自然界碳循环关系最密切。
（2）1为染色质，可被碱性染料染色，所以染色质属于酸性，这类染色剂常见的有醋酸洋红、甲基绿、龙胆紫等。
（3）淀粉、蛋白质分子量比较大，其10%浓度溶液比细胞液浓度小不会引起该细胞质壁分离。
（4）植物细胞产生ATP的场所；细胞质基质、线粒体、叶绿体。
（5）唾液腺细胞是动物细胞，能产生分泌蛋白。
它与高等植物细胞相比无细胞壁、叶绿体、大液泡，但具有中心体，与分泌蛋白产生有关的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体等。
一、单项选择题
1.（2009·全国卷Ⅰ，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承
同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。
答案D
2.（2009·广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）
A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2
解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。
则该夫妇基因型及基因型频率为：
妻子：
AA（1/19）\,Aa（18/19）,丈夫：
aa。
此夫妇所生子女中，正常的概率为：
18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。
A
3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800
解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。
由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，
A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。
就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。
A
4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是（B）
A.3号、5号、13号、15号
B.3号、5号、11号、14号
C.2号、3号、13号、14号
D.2号、5号、9号、10号
5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（D）
A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。
冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。
6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（）
A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。
禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。
遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。
猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
C
7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
已知21号四体的胚胎不能成活。
假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。
但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。
答案B
8.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（D）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.①B.②③C.①②D.①④
9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A）
A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症
解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰
刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携
带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。
10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M（Aa）的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是（B）
A.1/2，1/2B.1/2，0C.1/2，1/4D.1/4，1/2
解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基
因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。
11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。
若以公式N=×100%进行计算，则公式中a和b依次表示（C）
A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数
解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
二、双项选择题
12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（BD）
A.两个Y，两个色盲基因
B.两个X，两个色盲基因
C.一个X，一个Y，一个色盲基因
D.两个Y，没有色盲基因
13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。
调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的
单基因遗传病。
14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法，正确的是（AD）
A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。
因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。
三、非选择题
15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。
（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。
（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。
原因是。
（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。
乙病致病基因位于染色体上，为性基因。
若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。
（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？
。
解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。
血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。
地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。
根据家系中的Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的Ⅲ2与Ⅲ3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。
降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。
答案
（1）该地不与外界人群发生基因交流
（2）白（淋巴）白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成
（3）15/16常显1/2
（4）避免近亲结婚（与岛外人群通婚）；进行遗传咨询和产前诊断
16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。
（1）调查步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②设计记录表格及调查要点（如下）。
双亲性状
调查的
家庭个数
子女总数
子女患病人数
男
女
③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④汇总结果，统计分析。
（2）回答问题：
①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是遗传病。
③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是遗传病。
⑤若只有男性患病，可能是遗传病。
答案
（2）①如下表：
双亲性状
调查的
家庭个数
子女总数
子女患病人数
男
女
双亲正常
母患病父正常
父患病母正常
双亲都患病
总计
解析父母患病情况有四种：
双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。
表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。
②常染色体隐性④伴X染色体显性⑤伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。
17。
下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：
（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体性遗传病。
（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是。
若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行以便确定胎儿是否患病。
（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD1
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