药剂学习题.docx

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药剂学习题

药剂学——第一章　散剂、颗粒剂和胶囊剂

　　一、单项选择题

　　1．密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（   ）。

　　A．等量递加法

　　B．多次过筛

　　C．将密度小的加到密度大的上面

　　D．将密度大的加到密度小的上面

　　2．我国工业标准筛号常用目表示，目系指（   ）。

　　A．每厘米长度内所含筛孔的数目

　　B．每平方厘米面积内所含筛孔的数目

　　C．每英寸长度内所含筛孔的数目

　　D．每平方英寸面积内所含筛孔的数目

　　3．下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（   ）。

　　A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法

　　B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中

　　C．含低共熔成分，应避免共熔

　　D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散

　　4．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（   ）。

　　A．氢气

　　B．二氧化碳

　　C．氧气

　　D．氮气

　　5．药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（   ）。

　　A．颗粒剂

　　B．散剂

　　C．胶囊剂

　　D．片剂

　　6．关于软胶囊剂说法不正确的是（   ）。

　　A．只可填充液体药物

　　B．有滴制法和压制法两种

　　C．冷却液应有适宜的表面张力

　　D．冷却液应与囊材不相混溶

　　7．散剂的特点，叙述错误的是（   ）。

　　A．易分散、奏效快

　　B．制法简单，剂量可随意加减

　　C．挥发性药物可制成散剂

　　D．制成散剂后化学活性也相应增加

　　8．制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（   ）。

　　A．延缓明胶溶解

　　B．减少明胶对药物的吸附

　　C．防止腐败

　　D．保持一定的水分防止脆裂

　　9．下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（   ）。

　　A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法

　　B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法

　　C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%

　　D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”

　　10．一般应制成倍散的是（   ）。

　　A．含毒性药品散剂

　　B．眼用散剂

　　C．含液体成分散剂

　　D．含共熔成分散剂

　　二、多项选择题

　　1．颗粒剂的正确叙述是（   ）。

　　A．药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂

　　B．可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂

　　C．服用携带比较方便

　　D．可直接吞服，也可溶于溶剂中服用

　　2．在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（   ）。

　　A．外观

　　B．粒度

　　C．干燥失重

　　D．融变时限

　　3．影响混合效果的因素有（   ）。

　　A．各组分的比例

　　B．密度

　　C．含有色素组分

　　D．含有液体或吸湿性成分

　　4．在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（   ）。

　　A．搅拌混合

　　B．对流混合

　　C．过筛混合

　　D．扩散混合

　　5．药物过筛效率与哪些因素有关（   ）。

　　A．药物的运动方式与速度

　　B．药物的干燥程度

　　C．药粉厚度

　　D．药物的性质、形状

　　6．下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（   ）。

　　A．组分比例相似者直接混合

　　B．组分比例差异较大者应采用等量递加法混合

　　C．密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的

　　D．色泽差异较大者，应采用套色法

　　7．颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（   ）。

　　A．可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物

　　B．泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中

　　C．混悬性颗粒应混悬均匀

　　D．可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，有少量的焦屑等异物

　　8．散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（   ）。

　　A．药物结构性质

　　B．低共熔点的大小

　　C．药物组成比例

　　D．药物粉碎度

　　三、分析题

　　1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？

　　2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。

　　同步测试参考答案

　　一、单项选择题

　　1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A

　　二、多项选择题

　　1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC

　　三、分析题

　　1．答：

制备过程

作用特点

散剂

粉碎过筛混合分剂量质量检查包装

优点：

粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。

缺点：

稳定性较差、分剂量较为麻烦。

颗粒剂

药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装

优点：

颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，服用方便。

缺点：

包装不严密、易潮解

胶囊剂

硬胶囊

空胶囊的选择药物的填充

优点：

胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。

缺点：

软胶囊所需仪器设备较昂贵

软胶囊

1．滴制法2．压制法

关键字：

粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便

　　2．答：

混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。

　　关键字：

固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。

药剂学——第二章　片剂

　　一、单项选择题

　　1．可用于制备缓、控释片剂的辅料是（   ）。

　　A．微晶纤维素

　　B．乙基纤维素

　　C．乳糖

　　D．硬脂酸镁

　　2．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（   ）。

　　A．淀粉

　　B．糖粉

　　C．可压性淀粉

　　D．硫酸钙

　　3．低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（   ）。

　　A．遇水后形成溶蚀性孔洞

　　B．压片时形成的固体桥溶解

　　C．遇水产生气体

　　D．吸水膨胀

　　4．不属于湿法制粒的方法是（   ）。

　　A．过筛制粒

　　B．滚压式制粒

　　C．流化沸腾制粒

　　D．喷雾干燥制粒

　　5．一步制粒机完成的工序是（   ）。

　　A．制粒→混合→干燥

　　B．过筛→混合→制粒→干燥

　　C．混和→制粒→干燥

　　D．粉碎→混合→干燥→制粒

　　6．对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。

　　A．过筛制粒

　　B．流化喷雾制粒

　　C．喷雾干燥制粒

　　D．压大片法制粒

　　7．过筛制粒压片的工艺流程是（   ）。

　　A．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

　　B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片

　　C．混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

　　D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

　　8．适合湿颗粒干燥快速、方便的设备是（   ）。

　　A．箱式干燥器

　　B．流化床干燥器

　　C．喷雾干燥机

　　D．微波干燥器

　　9．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（   ）。

　　A．含量均匀度

　　B．崩解度

　　C．溶出度

　　D．硬度

　　10．可作为肠溶衣的高分子材料是（   ）。

　　A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）

　　B．丙烯酸树脂Ⅱ号

　　C．EuDragitE

　　D．羟丙基纤维素（HPC）

　　二、多项选择题

　　1．需做崩解度检查的片剂是（   ）。

　　A．普通压制片

　　B．肠溶衣片

　　C．糖衣片

　　D．口含片

　　2．湿法制粒包括（   ）。

　　A．过筛制粒

　　B．一步制粒

　　C．喷雾干燥制粒

　　D．高速搅拌制粒

　　3．可用于粉末直接压片的辅料是（   ）。

　　A．糖粉

　　B．喷雾干燥乳糖

　　C．可压性淀粉

　　D．微晶纤维素

　　4．片剂包衣的目的是（   ）。

　　A．掩盖药物的不良气味

　　B．增加药物的稳定性

　　C．控制药物释放速度

　　D．避免药物的首过效应

　　5．引起片重差异超限的原因是（   ）。

　　A．颗粒中细粉过多

　　B．加料斗内物料的重量波动

　　C．颗粒的流动性不好

　　D．冲头与模孔吻合性不好

　　6．片剂的崩解机制包括（   ）。

　　A．可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞

　　B．产气作用

　　C．吸水膨胀

　　D．润湿热

　　7．肠溶衣材料是（   ）。

　　A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）

　　B．邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）

　　C．EuDragitE

　　D．EuDrugitL

　　8．片剂的质量检查项目是（   ）。

　　A．装量差异

　　B．硬度和脆碎度

　　C．崩解度

　　D．溶出度

　　9．剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（   ）。

　　A．过筛制粒压片

　　B．空白颗粒压片

　　C．高速搅拌制粒压片

　　D．粉末直接压片

　　10．在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（   ）。

　　A．降低粒子间的摩擦力

　　B．降低粒子间的静电力

　　C．延缓崩解

　　D．促进润湿

　　三、分析题

　　指出处方中辅料的作用

　　1．硝酸甘油片

　　处方：

硝酸甘油    0.6g

　　17％淀粉浆 适量

　　乳糖      88.8g

　　硬脂酸镁   1.0g

　　糖粉      38.0g

　　共制     1000片

　　2．红霉素肠溶衣片

　　处方：

红霉素 1亿U

　　淀粉        57.5g

　　10％淀粉浆    l0g

　　硬脂酸镁     3.6g

　　共制       1000片

　　同步测试答案

　　一、单项选择题

　　1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7．D 8．B 9．C 10．B

　　二、多项选择题

　　1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB

　　三、处方分析题

　　1.硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合

　　2.红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合

药剂学——第三章　液体制剂

　　一、单项选择题

　　1．下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（   ）。

　　A．肥皂

　　B．硫酸化物

　　C．吐温

　　D．季铵化物

　　2．下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（   ）。

　　A．有亲水基团，无疏水基团

　　B．有疏水基团，无亲水基团

　　C．疏水基团、亲水基团均有

　　D．疏水基团、亲水基团均没有

　　3．下列不属于表面活性剂类别的为（   ）。

　　A．脱水山梨醇脂肪酸酯类

　　B．聚氧乙烯脂肪酸醇类

　　C．聚氧乙烯脂肪酸酯类

　　D．聚氧乙烯脂肪醇醚类

　　4．下属哪种方法不能增加药物溶解度（   ）。

　　A．加入助悬剂

　　B．加入非离子型表面活性剂

　　C．制成盐类

　　D．应用潜溶剂

　　5．由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（   ）。

　　A．低分子溶液剂

　　B．高分子溶液剂

　　C．混悬剂

　　D．乳剂

　　6．下列哪项是常用防腐剂（   ）。

　　A．氯化钠

　　B．苯甲酸钠

　　C．氢氧化钠

　　D．亚硫酸钠

　　7．溶液剂制备工艺过程为（   ）。

　　A．药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

　　B．药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

　　C．药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

　　D．药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

　　8．单糖浆含糖量（g/ml）为多少（   ）。

　　A．85%

　　B．67%

　　C．64.7%

　　D．100%

　　9．乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（   ）。

　　A．手工法

　　B．干胶法

　　C．湿胶法

　　D．直接混合法

　　10．乳剂特点的错误表述是（   ）。

　　A．乳剂液滴的分散度大

　　B．一般W/O型乳剂专供静脉注射用

　　C．乳剂的生物利用度高

　　D．静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

　　11．制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（   ）。

　　A．乳化剂的HLB值

　　B．乳化剂的量

　　C．乳化剂的HLB值和两相的量比

　　D．制备工艺

　　12．与乳剂形成条件无关的是（   ）。

　　A．降低两相液体的表面张力

　　B．形成牢固的乳化膜

　　C．加入反絮凝剂

　　D．有适当的相比

　　13．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（   ）。

　　A．分层

　　B．絮凝

　　C．转相

　　D．破裂

　　14．下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂（   ）。

　　A．西黄蓍胶

　　B．海藻酸钠

　　C．硬脂酸钠

　　D．羧甲基纤维素

　　15．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（   ）。

　　A．混悬微粒半径

　　B．分散介质的黏度

　　C．混悬微粒半径的平方

　　D．混悬微粒直径

　　二、多项选择题

　　1．表面活性剂的特性是（   ）。

　　A．增溶作用

　　B．杀菌作用

　　C．形成胶束

　　D．HLB值

　　2．液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（   ）。

　　A．低分子溶液剂

　　B．混悬剂

　　C．乳剂

　　D．高分子溶液剂

　　3．极性溶剂有（   ）。

　　A．水

　　B．聚乙二醇

　　C．丙二醇

　　D．甘油

　　4．溶液剂的制备方法有（   ）。

　　A．物理凝聚法

　　B．溶解法

　　C．分解法

　　D．稀释法

　　5．关于乳化剂的说法正确的有（   ）。

　　A．乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定

　　B．亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜

　　C．选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性

　　D．乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性

　　6．关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（   ）。

　　A．乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程

　　B．絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏

　　C．乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关

　　D．外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相

　　7．用于O/W型乳剂的乳化剂有（   ）。

　　A．聚山梨酯80

　　B．脂肪酸山梨坦

　　C．豆磷脂

　　D．Poloxamer188

　　8．关于混悬剂的说法正确的有（   ）。

　　A．制备成混悬剂后可产生一定的长效作用

　　B．沉降体积比小说明混悬剂稳定

　　C．毒性或剂量小的药物应制成混悬剂

　　D．干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

　　三、分析题

　　1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明。

　　2．哪类表面活性剂具有昙点？

为什么？

　　3．增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种？

举例说明。

　　4．试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因？

如何克服。

　　5．举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。

　　6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制。

　　四、计算题

　　用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？

　　同步测试答案

　　一、单项选择题

　　1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C

　　二、多项选择题

　　1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD

　　三、分析题

　　1．

（1）形成胶束：

表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。

（2）亲水亲油平衡值：

HLB值越小亲油性越强，而HLB值越大则亲水性越强。

（3）表面活性剂的生物学性质：

表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收，但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害。

同时，表面活性剂可与蛋白质发生相互作用。

离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活。

表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性。

利用表面活性剂的上述特性，可用其作增溶剂使用，以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度，如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用，如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用，以降低表面张力形成乳化膜，如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂，如油酸钠；消毒剂或杀菌剂，如苯扎溴铵等。

　　关键字：

表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂。

　　2．聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。

当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度急剧下降并析出，致溶液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。

应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。

　　关键字：

聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降

　　3．

（1）制成可溶性盐类 如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐。

（2）引入亲水基团 如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠，溶解度可增大约300倍。

　　（3）使用混合溶剂 如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。

　　（4）加入助溶剂 如茶碱在水中的溶解度为1:

20，用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物，溶解度提高为1:

5。

　　（5）加入增溶剂 0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍。

　　关键字：

制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂

　　4．

（1）分层（乳析） 分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成。

减小液滴半径，将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度，均可减少乳剂分层的速率。

（2）絮凝 乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因，同时与乳剂的黏度、相比等因素有关。

　　（3）转相 主要是由于乳化剂的性质改变而引起。

向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相。

故应注意避免上述情况。

此外，乳剂的转相还受相比的影响，应注意适宜的相比。

　　（4）合并与破裂 乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关。

乳化剂形成的乳化膜愈牢固，液滴愈小，乳剂愈稳定。

故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致。

此外，增加分散介质的黏度，也可使液滴合并速度减慢。

多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂。

应注意避免。

　　（5）酸败 指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，导致酸败、发霉、变质的现象。

添加抗氧剂、防腐剂等，可防止乳剂的酸败。

　　5．以液状石蜡乳的制备为例

　　【处方】液状石蜡 12ml

　　阿拉伯胶 4g

　　纯化水 共制成 30ml

　　干胶法制备步骤：

将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。

再加纯化水适量研匀，即得。

　　湿胶法制备步骤：

取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。

再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。

　　两法均先制备初乳。

干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。

湿胶法则是胶粉先与水进行混合。

但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：

若用植物油，其比例为4:

2:

1，若用挥发油其比例为2:

2:

1，液状石蜡比例为3:

2:

1。

　　关键字：

干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例

　　6．答：

助悬剂

（1）增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度。

（2）吸附在微粒表面，增加微粒亲水性，形成保护膜，阻碍微粒合并和絮凝，并能防止结晶转型。

（3）触变胶具有触变性，可维持胶粒均匀分散。

　　润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力，增加疏水性药物的亲水性，促使疏水微粒被水润湿。

　　絮凝与絮凝剂是混悬剂处于絮凝状态，以增加混悬剂的稳定性。

　　反絮凝与反絮凝剂可增加混悬剂流动性，使之易于倾倒，方便使用。

药剂学——第四章　浸出制剂

　　一、单项选择题

　　1．下列不是酒剂、酊剂制法的是（   ）。

　　A．回流法

　　B．热浸法

　　C．煎煮法

　　D．渗漉法

　　2.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（   ）。

　　A．最高的PH

　　B．最大的浓度梯度

　　C．较长的时间

　　D．较高的温度

　　3.下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（   ）。

　　A．浸膏剂

　　B．合剂

　　C．酒剂

　　D．酊剂

　　4.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（   ）。

　　A．5g

　　B．10g

　　C．15g

　　D．20g

　　5.需作含醇量测定的制剂是（   ）。

　　A．煎膏剂

　　B．流浸膏剂

　　C．浸膏剂

　　D．中药合剂

　　6．浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（   ）。

　　A．组成单纯

　　B．具有原药材各浸出成份的综合疗效

　　C．不易发生沉淀和变质

　　D．药理作用强烈

　　7．药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（   ）。

　　A．沸水

　　B．热水

　　C．冷水

　　D．热蒸馏水

　　8．制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（   ）。

　　A．有效成分

　　B．有效单体化合物

　　C．有效成分及辅助成分

　　D．有效成分及无效成分

　　9．欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将稀乙醇进行（   ）。

　　A．常压蒸馏

　　B．减压蒸馏

　　C．分段蒸馏

　　D．重蒸馏

　　10．盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（   ）。

　　A．生物碱

　　B．苷

　　C．有机酸

　　D．糖

　　二、多项选择题

　　1.影响浸出的因素有（   ）。

　　A．药材粒度

　　B．药材成分

　　C．浸提温度、时间

　　D．浸出压力

　　2.