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1、药剂学习题药剂学第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、单项选择题1密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（ ）。A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面2我国工业标准筛号常用目表示，目系指（ ）。A每厘米长度内所含筛孔的数目B每平方厘米面积内所含筛孔的数目C每英寸长度内所含筛孔的数目D每平方英寸面积内所含筛孔的数目3下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（ ）。A各组分比例量差异大者，采用等量递加法B各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C含低共熔成分，应避免共熔D剂量小的毒剧药，应先制成倍散4泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中

2、酸与碱发生反应，所放出的气体是（ ）。A氢气B二氧化碳C氧气D氮气5药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ ）。A颗粒剂B散剂C胶囊剂D片剂6关于软胶囊剂说法不正确的是（ ）。A只可填充液体药物B有滴制法和压制法两种C冷却液应有适宜的表面张力D冷却液应与囊材不相混溶7散剂的特点，叙述错误的是（ ）。A易分散、奏效快B制法简单，剂量可随意加减C挥发性药物可制成散剂D制成散剂后化学活性也相应增加8制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ ）。A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂9下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ ）。A干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水

3、分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法C药物的干燥温度一般不宜超过105，含水量一般应少于10%D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”10一般应制成倍散的是（ ）。A含毒性药品散剂B眼用散剂C含液体成分散剂D含共熔成分散剂二、多项选择题1颗粒剂的正确叙述是（ ）。A药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C服用携带比较方便D可直接吞服，也可溶于溶剂中服用2在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（ ）。A外观B粒度C干燥失重D融变时限3 影响混合效果的因素有（ ）。A各组分的比例B密度C含有色素组分D含有液体或吸湿性成

4、分4在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（ ）。A搅拌混合B对流混合C过筛混合D扩散混合5药物过筛效率与哪些因素有关（ ）。A药物的运动方式与速度B药物的干燥程度C 药粉厚度D药物的性质、形状6下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（ ）。A组分比例相似者直接混合B组分比例差异较大者应采用等量递加法混合C密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D色泽差异较大者，应采用套色法7颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（ ）。A可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物B泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中C混悬性颗粒应混悬均匀D可溶性颗粒应

5、全部溶化，允许有轻微浑浊，有少量的焦屑等异物8散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（ ）。A药物结构性质B低共熔点的大小C药物组成比例D药物粉碎度三、分析题1通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。同步测试参考答案一、单项选择题1D 2C3B4B5B6A7C8D9C10A二、多项选择题1AC2BC3ABCD4AC5ABC6ABCD7ABC8BC三、分析题1答：制备过程作用特点散剂粉碎过筛混合分剂量质量检查包装优点：粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。缺点：稳定性较差、分剂量较为麻烦。颗粒

6、剂药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装优点：颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，服用方便。缺点：包装不严密、易潮解胶囊剂硬胶囊空胶囊的选择药物的填充优点：胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵软胶囊1滴制法2压制法关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药

7、物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。药剂学第二章片剂一、单项选择题1可用于制备缓、控释片剂的辅料是（ ）。A微晶纤维素B乙基纤维素C乳糖D硬脂酸镁2用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（ ）。A淀粉B糖粉C可压性淀粉D硫酸钙3低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（ ）。A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解C遇水产生气体D吸水膨胀4不属于

8、湿法制粒的方法是（ ）。A过筛制粒B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒5一步制粒机完成的工序是（ ）。A制粒混合干燥B过筛混合制粒干燥C混和制粒干燥D粉碎混合干燥制粒6对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。A过筛制粒B流化喷雾制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒7过筛制粒压片的工艺流程是（ ）。A制软材制粒粉碎过筛整粒混合压片B粉碎制软材干燥整粒混合压片C混合过筛制软材制粒整粒压片D粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片8适合湿颗粒干燥快速、方便的设备是（ ）。A箱式干燥器B流化床干燥器C喷雾干燥机D微波干燥器9最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（ ）。A含量均匀度B崩解度C溶出

9、度D硬度10可作为肠溶衣的高分子材料是（ ）。A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂号CEuDragit ED羟丙基纤维素（HPC）二、多项选择题1需做崩解度检查的片剂是（ ）。A普通压制片B肠溶衣片C糖衣片D口含片2湿法制粒包括（ ）。A过筛制粒B一步制粒C喷雾干燥制粒D高速搅拌制粒3可用于粉末直接压片的辅料是（ ）。A糖粉B喷雾干燥乳糖C可压性淀粉D微晶纤维素4片剂包衣的目的是（ ）。A掩盖药物的不良气味B增加药物的稳定性C控制药物释放速度D避免药物的首过效应5引起片重差异超限的原因是（ ）。A颗粒中细粉过多B加料斗内物料的重量波动C颗粒的流动性不好D冲头与模孔吻合性不好6片剂的崩解机

10、制包括（ ）。A可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B产气作用C吸水膨胀D润湿热7肠溶衣材料是（ ）。A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）CEuDragit EDEuDrugit L8片剂的质量检查项目是（ ）。A装量差异B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度9剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（ ）。A过筛制粒压片B空白颗粒压片C高速搅拌制粒压片D粉末直接压片10在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（ ）。A降低粒子间的摩擦力B降低粒子间的静电力C延缓崩解D促进润湿三、分析题指出处方中辅料的作用1硝酸甘油片处方：硝酸甘油 0.6g17淀粉浆适量乳糖 88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉

11、38.0g共制 1000片2红霉素肠溶衣片处方：红霉素1亿U淀粉 57.5g10淀粉浆 l0g硬脂酸镁 3.6g共制 1000片同步测试答案一、单项选择题1B2B3.D4B5C6A7 D8B9C10B二、多项选择题1ABC2ABCD3BCD4ABD5ABCD6ABCD7BD8BCD9BD10AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10淀粉浆黏合药剂学第三章液体制剂一、单项选择题1下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）。A肥皂B硫酸化物C吐温D季铵化物2下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（ ）。

12、A有亲水基团，无疏水基团B有疏水基团，无亲水基团C疏水基团、亲水基团均有D疏水基团、亲水基团均没有3下列不属于表面活性剂类别的为（ ）。A脱水山梨醇脂肪酸酯类B聚氧乙烯脂肪酸醇类C聚氧乙烯脂肪酸酯类D聚氧乙烯脂肪醇醚类4下属哪种方法不能增加药物溶解度（ ）。A加入助悬剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂5由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ ）。A低分子溶液剂B高分子溶液剂C 混悬剂D乳剂6下列哪项是常用防腐剂（ ）。A氯化钠B苯甲酸钠C氢氧化钠D亚硫酸钠7溶液剂制备工艺过程为（ ）。A药物的称量溶解滤过灌封灭菌质量检查包装B药物的称量溶解滤过质量检查包

13、装C药物的称量溶解滤过灭菌质量检查包装D药物的称量溶解灭菌滤过质量检查包装8单糖浆含糖量（g/ml）为多少（ ）。A85%B67%C64.7%D100%9乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（ ）。A手工法B干胶法C湿胶法D直接混合法10乳剂特点的错误表述是（ ）。A乳剂液滴的分散度大B一般W/O型乳剂专供静脉注射用C乳剂的生物利用度高D静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性11制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（ ）。A乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺12与乳剂形成条件无关的是（ ）。A降低两相液体的表面张力B形成牢固的乳化膜C加入反絮凝剂D有适

14、当的相比13乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ ）。A分层B絮凝C转相D破裂14下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂（ ）。A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素15根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（ ）。A混悬微粒半径B分散介质的黏度C混悬微粒半径的平方D混悬微粒直径二、多项选择题1表面活性剂的特性是（ ）。A增溶作用B杀菌作用C形成胶束DHLB值2液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（ ）。A低分子溶液剂B混悬剂C乳剂D高分子溶液剂3极性溶剂有（ ）。A水B聚乙二醇C丙二醇D甘油4溶液剂的制备方法有（ ）。A物理凝聚法B溶解法C分

15、解法D稀释法5关于乳化剂的说法正确的有（ ）。A乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定B亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜C选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性6关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（ ）。A乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关D外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相7用于O/W型乳剂的乳化剂有（ ）。A聚山梨酯80B脂肪酸山梨坦C豆磷脂DPoloxamer1888关于混悬剂的说法正

16、确的有（ ）。A制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B沉降体积比小说明混悬剂稳定C毒性或剂量小的药物应制成混悬剂D干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题三、分析题1简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明。2哪类表面活性剂具有昙点？为什么？3增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种？举例说明。4试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因？如何克服。5举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。6试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制。四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1D2D

17、3B4A5C6B7B8A9B10B11C12C13A14C15C二、多项选择题1ACD2AD3AD4BD5ABCD6ACD7ACD 8AD三、分析题1（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。（2）亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强，而HLB值越大则亲水性越强。（3）表面活性剂的生物学性质：表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收，但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害。同时，表面活性剂可与蛋白质发生相互作用。离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活。表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性。利用表面活性剂的上述特性，可用其

18、作增溶剂使用，以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度，如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用，如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用，以降低表面张力形成乳化膜，如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂，如油酸钠；消毒剂或杀菌剂，如苯扎溴铵等。关键字：表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂。2聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度急剧下降并析出，致溶液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。应注意某

19、些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降3（1）制成可溶性盐类如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐。（2）引入亲水基团如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠，溶解度可增大约300倍。（3）使用混合溶剂如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。（4）加入助溶剂如茶碱在水中的溶解度为1:20，用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物，溶解度提高为1:5。（5）加入增溶剂0.025%吐温可使非洛地

20、平的溶解度增加10倍。关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂4（1）分层（乳析）分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成。减小液滴半径，将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度，均可减少乳剂分层的速率。（2）絮凝乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因，同时与乳剂的黏度、相比等因素有关。（3）转相主要是由于乳化剂的性质改变而引起。向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相。故应注意避免上述情况。此外，乳剂的转相还受相比的影响，应注意适宜的相比。（4）合并与破裂乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相

21、关。乳化剂形成的乳化膜愈牢固，液滴愈小，乳剂愈稳定。故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致。此外，增加分散介质的黏度，也可使液滴合并速度减慢。多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂。应注意避免。（5）酸败指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，导致酸败、发霉、变质的现象。添加抗氧剂、防腐剂等，可防止乳剂的酸败。5以液状石蜡乳的制备为例【处方】液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研

22、磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例6答：助悬剂（1）增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度。（2）吸附在微粒表面，增加微粒亲水性，形成保

23、护膜，阻碍微粒合并和絮凝，并能防止结晶转型。（3）触变胶具有触变性，可维持胶粒均匀分散。润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力，增加疏水性药物的亲水性，促使疏水微粒被水润湿。絮凝与絮凝剂是混悬剂处于絮凝状态，以增加混悬剂的稳定性。反絮凝与反絮凝剂可增加混悬剂流动性，使之易于倾倒，方便使用。药剂学第四章浸出制剂一、单项选择题1下列不是酒剂、酊剂制法的是（ ）。A回流法B热浸法C煎煮法D渗漉法2. 浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（ ）。A最高的PHB最大的浓度梯度C较长的时间D较高的温度3. 下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（ ）。A浸膏剂B合剂

24、C酒剂D酊剂4. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（ ）。A5 gB10 gC15 gD20 g5. 需作含醇量测定的制剂是（ ）。A煎膏剂B流浸膏剂C浸膏剂D中药合剂6浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（ ）。A组成单纯B具有原药材各浸出成份的综合疗效C不易发生沉淀和变质D药理作用强烈7药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（ ）。A沸水B热水C冷水D热蒸馏水8制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（ ）。A有效成分B有效单体化合物C有效成分及辅助成分D有效成分及无效成分9欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将稀乙醇进行（ ）。A常压蒸馏B减压蒸馏C分段蒸馏D重蒸馏10盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（ ）。A生物碱B苷C有机酸D糖二、多项选择题1. 影响浸出的因素有（ ）。A药材粒度B药材成分C浸提温度、时间D浸出压力2.