药剂学习题.docx

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药剂学习题

药剂学复习题

一、单项选择题

1.下列哪些因素可使溶解度增大：

（A）

A.离子强度B.同离子效应

C.搅拌D.溶解时放热的药物升高温度

2.一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：

（C）

A.散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B.散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂

C.散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂

3.关于乳剂的稳定性，错误的说法：

（C）

A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。

B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。

C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。

D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。

4.下列哪种辅料一般不用作崩解剂：

（D）

A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.淀粉D.微粉硅胶

5.对热不稳定而剂量又小的药物，可用下列哪种方法制备片剂：

（B）

A.湿法制粒压片B.空白颗粒法C.粉末直接压片D.制成包衣片

6.关于粉粒流动性的叙述正确的有：

（A）

A.粒子大小及其布可影响粉粒的流动性B.含湿量不会影响流动性

C.粒子形态为鳞片状的晶体流动性较好D.加入粘合剂改善流动性

7.下列属于无菌制剂的剂型是：

（C）

A.TabletsB.CapsulesC.InjectionsD.Granules

8．可用紫外线灭菌的是：

（C）

A．注射剂B.油脂性基质C.纯净的水D.玻璃器具

9．不得添加抑菌剂的是：

（C）

A．外用软膏剂B.肌肉注射液C.用于有创伤的滴眼剂D.口服乳剂

10.关于栓剂下列说法正确的是：

（A）

A.难溶性药物可用其溶解度较大的盐类或衍生物制成脂肪性基质的栓剂以利吸收。

B.水溶性好的解离型的药物易于吸收。

C.水溶性基质利于水溶性药物的释放和吸收

D.起全身治疗作用的栓剂要用熔化慢的基质，起局部治疗作用的栓剂要用熔化快的基质。

11.下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物：

（D）

A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法

C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法

12.某栓剂纯基质栓平均重3.0g,含药栓平均重2.9g，平均每个栓含药物0.4g，则其置换价为：

（B）

A.1.0B.0.8C.0.5D.2.5

13.基质可影响软膏剂的药物透皮吸收，吸收从快到慢排列正确的是：

（A）

A.O/W型＞W/O型＞动物油＞烃类B.W/O型＞O/W型＞植物油＞烃类

C.O/W型＞植物油＞烃类＞W/O型D.烃类＞动物油＞O/W型＞W/O型

14.下列哪种辅料为优良的崩解剂,但一般不用作粘合剂：

（C）

A.HPMCB.CMC—NaC.CMS—NaD.PVP

15.用于偏碱性药液的抗氧剂的是：

（B）

A.亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C.维生素CD.焦亚硫酸钠

16.某粉粒共重50g，粒子本身占有体积40cm3，粒子间空隙占有体积25cm3，粒子内孔隙占有体积10cm3，则其堆密度、真密度分别为：

（B）

A.1.0、1.25g/cm3B.0.67、1.25g/cm3

C.1.5、1.25g/cm3D.1.25、1.5g/cm3

17.下列属于液体制剂的是：

（C）

A.TabletsB.CapsulesC.EmulsionsD.Ointments

18于渗漉法，正确的是：

（B）

A．是静态提取方法B.适于高浓度浸出制剂的制备或有效成份含量低的药材提取

C.提取效率不高D.适于粘性、新鲜及易膨胀的药材

19．进行混合操作时，应注意：

（C）

A．两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀

C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度

19于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：

（A）

A..制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程

B.控释制剂的结构常包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四部分

C..生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂

D．水溶性药物适于制成不溶性骨架片

21.通式如下的表面活性剂中，属于肥皂类表面活性剂的是：

（A）

A.（RCOO－）nMn+B.R·O·SO3MC.R·SO3MD.R·O（CH2OCH2）nH

22.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56:

44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：

（C）

A.9.5B.10.15C.10.8D.12.8

23.某一混悬剂50ml置刻度量筒中，密塞振摇1分钟后起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时其高度为9.6cm，则其沉降体积比为：

（B）

A.50%B.60%C.75%D.40%

24.苯甲酸及苯甲酸钠作为防腐剂，合适的pH应为：

（B）

A.苯甲酸pH＞5B.苯甲酸钠pH＜5C.苯甲酸钠pH＞7D.苯甲酸钠pH＞5

25.关于乳剂的稳定性，错误的说法：

（C）

A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。

B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。

C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。

D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。

26.某粉粒共重50g，粒子本身占有体积40cm3，粒子间空隙占有体积25cm3，粒子内孔隙占有体积10cm3，则其堆密度、粒密度、真密度分别为：

（B）

A.1.0、0.67、1.25g/cm3B.0.67、1.0、1.25g/cm3

C.1.5、0.67、1.25g/cm3D.1.25、0.67、1.5g/cm3

27.下列属于固体制剂的是：

（A）

A.TabletsB.SuspensionsC.InjectionsD.Emulsions

28根据接触角大小，可以预测固液间润湿情况。

如接触角为0～900之间的锐角，则液体在固体上：

（B）

A．完全润湿B.能润湿C.不能润湿D.完全不润湿

29在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。

可作为肠溶材料的是:

（B）

A．HPMCB.CMC-NaC.CAPD.PEG

30．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：

（A）

A．中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装B.含钡玻璃耐酸性能好

C.含锆玻璃耐碱，不耐酸D.含锆玻璃耐酸，不耐碱

二、多项选择题

1.今知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降0.12℃，1%（g/ml）氯化钠溶液的冰点下降0.58℃，如配制200ml的2.5%的盐酸普鲁卡因等渗溶液，则需加氯化钠：

（AC）

A.0.38%B.0.70%C.0.76gD.0.96g

2.关于缓释制剂和控释制剂，正确的说法是：

（ABC）

A.缓释制剂为一级释药过程，控释制剂为零级释药过程

B.控释制剂的结构常包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四部分

C.生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂

D．水不溶性药物适于制成不溶性骨架片

3.防止药物水解的稳定化方法有：

（AC）

A.调节pH使达到或接近最稳定pHB.将药物制成液体制剂

C.生产、贮存勿使温度过高D.将药物制成可溶性盐类

4.CP2005制剂通则中规定胶囊剂要检查的项目是：

（BC）

A.重量差异B.装量差异C.崩解时限D.熔变时限

5.W/O型乳剂可用以下方法鉴别：

（BD）

A.可用水稀释B.涂在皮肤上有油腻感C.可导电D.苏丹红染色均匀

6.关于混悬剂的稳定性，下列表述正确的是：

（ACD）

A.混悬剂的化学稳定性主要指溶解在液体中那部分主药是否因化学反应而变质,因此通常可用降低溶解度或防止溶液中主药起化学反应的方法来增加稳定性。

B.混悬剂是动力学不稳定体系，而不是热力学不稳定体系。

C.混悬剂中的微粒与液体介质之间存在密度差，微粒密度往往较大，由于重力作用而产生沉降现象。

D.混悬剂中的粒子半径相差很大时，溶解度也相差大，则混悬剂中的小微粒逐渐变得愈来愈小，大微粒逐渐变大，从而加速沉降。

因此在制备混悬剂时，不仅要考虑微粒的粒度，还要考虑其大小的一致性。

7.对于羟苯甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四种防腐剂，错误的是：

（AB）

A.均易溶于水B.宜在碱性溶液中应用

C.羟苯丁酯作用最强D.羟苯丁酯溶解度最小

8．关于热压灭菌，下列说法错误的是：

（BCD）

A.饱和蒸汽的压力与温度有一定对应关系。

B.药品放入灭菌器内,应即关闭排气阀。

C.灭菌时间须以通入饱和蒸汽时算起。

D.灭菌完毕后，应即开启灭菌器，使压力下降。

9．输液生产时常用活性炭,其作用是：

（ABD）

A.助滤B.脱色C.灭菌D.吸附热原

10．关于注射用水的制备，正确的说法是：

（ABC）

A.离子交换水常作制备注射用水的原水，也可用于洗瓶；B.注射用水可于4℃以下存放。

C.注射用水可由蒸馏法、反渗透法和综合法制得。

D.注射用水贮器的通气口须安装不脱落纤维的亲水性除菌过滤器。

11.微晶纤维素可用作：

（ABCD）

A.填充剂B.干燥粘合剂C.崩解剂D.助流剂

12.可用作片剂肠溶衣材料的是：

（ABD）

A.虫胶B.CAPC.甲醛D.丙烯酸树脂

13.关于注射液的过滤，正确的说法是：

（AC）

A.6号垂熔玻璃滤器，可用于无菌过滤。

B.砂滤棒滤速快，适用于大生产的精滤。

C.微孔滤膜没有过滤介质的迁移，不影响药液的pH。

D.注射剂生产中常用0.65～0.8μm孔径的滤膜，可达到除菌的要求，滤过后无需灭菌。

14.CP2005制剂通则中规定栓剂要检查的项目是：

（AD）

A.重量差异B.溶出度C.崩解时限D.熔变时限

15.O/W型乳剂可用以下方法鉴别：

（AC）

A.可用水稀释B.涂在皮肤上有油腻感C.可导电D.苏丹红染色均匀

16.关于混悬剂的稳定性，下列表述正确的是：

（ABCD）

A.混悬剂的化学稳定性主要指溶解在液体中那部分主药是否因化学反应而变质,因此通常可用降低溶解度或防止溶液中主药起化学反应的方法来增加稳定性。

B.混悬剂既是动力学不稳定体系，也是热力学不稳定体系。

C.混悬剂中的微粒与液体介质之间存在密度差，微粒密度往往较大，由于重力作用而产生沉降现象。

D.混悬剂中的粒子半径相差很大时，溶解度也相差大，则混悬剂中的小微粒逐渐变得愈来愈小，大微粒逐渐变大，从而加速沉降。

因此在制备混悬剂时，不仅要考虑微粒的粒度，还要考虑其大小的一致性。

17.对于羟苯甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四种防腐剂，正确的是：

（BCD）

A.均易溶于水B.不宜在碱性溶液中应用

C.羟苯丁酯作用最强D.羟苯丁酯溶解度最小

18．关于滴眼剂，正确的说法是：

（BD）

A.与注射剂一样，要求绝对无菌B.一般滴眼剂为多剂量包装

C.滴眼剂一般不得添加抑菌剂D.为减轻刺激性和延长作用时间，可适当增加粘度

19．关于输液生产,正确的说法是：

（ABD）

A.稀配法适于质量较好的原料B.橡胶塞的成分很复杂，应用酸、碱处理后洗净。

C.活性炭用量一般为溶液的1～2%D.隔离膜应在注射用水的动态漂洗下使用。

20．对于栓剂基质，正确的叙述是：

（BCD）

A.可可豆脂是半合成脂肪酸酯，油脂性基质B.水溶性药物在油脂性基质的栓剂中释放快

C.水：

明胶：

甘油（10：

20：

70）常用为阴道栓基质

D.吐温-61，PEG类及聚氧乙烯40单硬脂酸酯均可作为水溶性栓剂基质使用

21.关于干燥，下列说法正确的是：

（ABCD）

A.物料中含有的非结合水易于干燥失去，结合水则不然。

B.干燥介质的相对湿度愈小愈易干燥，因此常鼓风以加快干燥。

C.一般空气的温度高可使干燥加快，但过高易破坏有效成分。

D.一般静态干燥速度慢，动态干燥速度快。

22．增加溶解度的方法有：

（ABCD）

A.将药物制成盐类B.应用潜溶剂

C.加入助溶剂D.加入增溶剂

23.对于尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四种防腐剂，正确的是：

（BD）

A.均为水溶性B.不宜在碱性溶液中应用

C.尼泊金甲酯作用最强D.尼泊金丁酯溶解度最小

24．防止或延缓混悬剂沉降的方法有：

（ACD）

A．减小粒子半径B.降低粘度

C.增大粘度D.增大液体介质密度以减小粒子与液体介质的密度差

25.下列乳化剂哪些是O/W型的：

（ABC）

A.HLB值为8～16的表面活性剂B.阿拉伯胶

C.氢氧化镁D.氢氧化锌

26.可使药物制剂稳定性下降的因素有：

（ABC）

A.温度升高B.光线照射

C.制剂中含有金属离子D.生产贮存时避免接触空气

27.粉粒理化性质可影响：

（ABCD）

A.制剂工艺B.制剂有效性

C.制剂稳定性D.制剂安全性

28.淀粉在片剂生产中可用作：

（AB）

A.填充剂B.崩解剂

C.干燥粘合剂D.润滑剂

29.下列哪些为水溶性的软膏基质：

（BD）

A.凡士林B.PEG类

C.液状石蜡D.甘油明胶

30．关于滴眼剂药物吸收的影响因素，正确的说法是：

（ABCD）

A.从结膜吸收的药物，易从外周血管中消除。

B.水、脂两相都能溶解的药物易透过角膜，完全解离或全不解离的药物不易透过。

C.滴眼剂的刺激性强，也可增加药物从外周血管中的消除。

D.适当增加粘度，可延长药物与角膜的接触时间，也可降低其刺激性。

四、简答题

1.试述片剂崩解时限不符合要求的原因。

答：

（1）崩解剂用量不足；

（2）粘合剂粘性太强或用量过多；

（3）疏水性润滑剂用量太多；

（4）压片压力过大，片剂硬度大。

2.溶液型静脉注射剂的质量检查项目有哪些？

答：

（1）可见异物检查

（2）不溶性微粒检查

（3）无菌检查

（4）无热原检查

（5）装量检查

3.试述静脉输液的一般制备工艺。

答：

（1）容器、橡胶塞及隔离膜的洗涤处理

（2）输液的配制

（3）输液的滤过

（4）输液的灌封

（5）输液的灭菌

4.影响浸出的因素有哪些？

答：

（1）浸出溶剂、辅助剂。

（2）药材粒度。

（3）温度。

温度升高时D增大,扩散速度增加对加速浸出有利。

溶解度增大,但可能破坏药物分子,另外无效物质也会增多。

（4）浓度梯度。

浓度梯度越大浸出速度越快,搅拌,强制浸出液循环等有助于扩大浓度梯度。

（5）压力对于组织坚实的药材,提高浸出压力有利于增加浸润的速度,较快发生溶质的扩散，同时可使细胞壁破坏也有利于扩散，但对于组织松软、容易湿润的药材影响不大。

（6）药材与溶剂的相对运动速度，搅拌能使扩散边界层变薄,加快浸出。

（7）新技术的应用胶体磨浸取,电磁场下浸取。

5.除去热原的方法有哪些？

答：

（1）、高温法。

玻璃器具洗涤干燥后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热原。

（2）、酸碱法。

玻璃器具可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理以破坏热原。

（3）、吸附法。

活性炭对热原有较强的吸附能力，同时兼有助滤和脱色作用，常用量为0.1-0.5%。

（4）离子交换法（5）凝胶过滤法。

二乙氨基乙基葡萄糖凝胶（分子筛）制备无热原去离子水。

（6）、反渗透法。

可通过三醋酸纤维膜或聚酰胺膜除去热原。

（7）、超滤法。

用超滤薄膜过滤可除去热原。

6.评价混悬剂物理稳定性有哪些方法?

答：

（1）沉降体积比测定。

（2）重新分散试验。

（.3）微粒大小测定。

光学显微镜观察，库尔特粒度分析仪，沉降天平。

（4）絮凝度测定β=F/F∞F、F∞分别表示有无絮凝剂时混悬剂的沉降体积比，β值越大，絮凝效果越好，混悬剂越稳定。

（5）干燥失重对于干混悬剂，干燥失重不得过2.0%。

7.试述片剂制备时发生粘冲的原因及解决办法。

答：

粘冲时片剂表面不光洁或有凹陷，或片剂边缘粗糙。

主要原因及解决办法有：

（1）颗粒不够干燥，应进一步干燥；

（2）药物易吸湿，应注意相对湿度；（3）润滑剂不够，可增加润滑剂的用量；（4）冲模表面不光滑，应予处理或更换。

8.药剂学的任务是什么？

答：

（1）研究药剂学的基本理论与生产技术。

化学动力学—稳定性研究，增溶和助溶理论—药剂的制备。

（2）开发新剂型和新制剂。

普通剂型难以满足高效、长效、低毒、控释以及定向等要求，也即三性（安全性、有效性、稳定性）、三效（高效、速效、长效）、三定（定时、定量、定位）；改变以出口原料药为主的局面。

生物技术药物（分子量大吸收差、稳定性差）制剂的研究应用。

（3）研究开发中药新剂型。

除原有丸散膏丹胶露酒等剂型外，研制了冲剂、注射剂、滴丸剂、胶囊剂、气雾剂、软膏剂等数十个剂型，减少了用量，提高了疗效。

（4）开发药剂的新辅料及国产代用品。

没有符合各种需要的优质辅料，就不能完成艰巨的药剂学任务。

（5）改进生产器械与设备。

9.影响粉粒流动性的因素有哪些？

答：

流动性首先与其本身的特性有关，除此有下列因素影响：

（1）粒子大小及其分布对流动性的影响粒径大于200μm时，流动性较好，小于100μm时流动性很差。

粗颗粒中加入细粉，流动性变差；反之，在流动性不好的细粉中加入较粗的粉粒，流动性能得到改善。

（2）含湿量对流动性的影响一般干燥时流动性较好，吸水后流动性变差；但当含水量更高时，其流动性又变好，如玉米淀粉。

但此时实际生产中已不适用。

（3）粒子形态对流动性的影响球形或接近球形时流动性较好，而针状、鳞片状在粉粒流动时发生滑动而非滚动，流动性较差。

（4）加入其他成分的影响虽为细粉，可改善流动性，是为助流剂。

如滑石粉，氧化镁等。

但加入过多又使流动性变差，有最佳用量。

（5）电荷的影响混合可使带有电荷，使流速下降。

10.常用的物理灭菌法有哪些?

答：

（1）干热灭菌法本法系指物质在干燥空气中加热达到杀灭细菌的方法。

（2）湿热灭菌法有热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法及低温间歇灭菌法。

（3）过滤除菌法

（4）紫外线灭菌法波长200～300nm，易穿透洁净的水和空气，用于空气和物体表面灭菌。

254nm紫外线灭菌力最强。

（5）微波灭菌法为300～3000兆赫的电磁波。

水可强烈吸收微波，使极性分子转动摩擦而产热。

实际上也是热效应。

（6）辐射灭菌法是用γ-射线照射杀菌的方法。

由钴-60或铯-137发出，穿透力强。

11.污染热原的途径有哪些?

答：

（1）从溶剂中带入这是注射剂引入热原的主要途径。

蒸馏器结构欠合理、操作及贮藏方法不当，注射用水放置时间过长等都会污染热原。

因此存放注射用水有要求。

（2）原辅料中带入合成的化学原料污染的机会比较少。

用生物方法制造的药品如有旋糖酐、水解蛋白或抗生素等，容易因细菌增殖而引起热原污染；营养性药物如葡萄糖容易因贮存和运输过程中包装损坏而污染热原。

（3）容器、用具和设备中引入配制注射剂使用的容器、用具、管道、滤器必须彻底清洗处理合格后方能使用，否则易污染热原。

（4）制造过程及生产环境配制过程中未严格按操作工艺生产，操作时间过长，产品未及时灭菌或灭菌不合要求，操作室温度、湿度、空气洁净度不合要求，均增加细菌污染机会，而可产生热原。

（5）输液器具中带入有时输液本身不含热原，而是由于输液器具污染所致。

五、问答题

1.今有一乳剂型基质的软膏剂，处方如下：

R：

硝酸甘油20g硬脂酸170g白凡士林130g

单甘酯35g月桂醇硫酸钠15g甘油100g

羟苯乙酯1.5g蒸馏水加至1000g

问：

（1）此软膏剂应如何制备？

请简述之。

（2）此软膏剂乳剂型基质的乳化剂是什么，是O/W型的还是W/O型的？

（3）本品与口服剂型比较有何特点？

答：

（1）取硬脂酸、单甘酯、白凡士林加热熔化，混匀，经细布过滤，保温80℃左右；另将甘油、羟苯乙酯及月桂醇硫酸钠溶于热水中，并于80℃左右缓缓加至油相中，不断搅拌制成乳剂基质。

再将硝酸甘油加至乳剂基质中混匀即得。

（2）乳剂型基质为O/W型，乳化剂为月桂醇硫酸钠。

（3）本品为防治心绞痛的药物，与口服制剂比较，作用时间长、但起效较慢。

2.今有一片剂处方如下：

R：

磺胺嘧啶400g甲氧苄氨嘧啶50g

淀粉25g淀粉浆（8～10%）Q.S

硬脂酸镁Q.S制成1000片

问：

（1）处方中各成分的作用是什么？

（2）试述该片剂如何制备。

答：

（1）磺胺嘧啶为抗菌药，甲氧苄氨嘧啶为抗菌增效剂，共为主药；淀粉为崩解剂；淀粉浆为粘合剂；脂酸镁为润滑剂。

（2）取磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶与淀粉混匀。

用淀粉浆适量作粘合剂制软材。

过12～14目筛制粒，湿粒在70～80℃干燥，整粒。

最后加入硬脂酸镁，混匀后压片。

3.今有一乳剂型基质的软膏剂，处方如下：

R：

醋酸曲氨缩松0.25g二甲基亚砜15g尿素100g

硬脂酸120g白凡士林50g单甘酯35g

液状石蜡100g甘油50g三乙醇胺4g

尼泊金乙酯1.5g水加至1000g

问：

（1）此软膏剂应如何制备？

请简述之。

（2）此软膏剂乳剂型基质的乳化剂是什么，是O/W型的还是W/O型的？

（3）处方中的尿素、液状石蜡及尼泊金乙酯分别有何作用？

答：

（1）取硬脂酸、单甘酯、白凡士林及液状石蜡加热熔化，混匀，经细布过滤，保温80℃左右；另将尿素、甘油、尼泊金乙酯及三乙醇胺溶于热水中，并于80℃左右缓缓加至油相中，不断搅拌制成乳剂基质。

再将主药溶于二甲基亚砜后，加至乳剂基质中混匀即得。

（2）乳剂型基质为O/W型，乳化剂为三乙醇胺与硬脂酸反应生成的有机胺皂。

（3）尿素为药物穿透促进剂，液状石蜡调节基质稠度，尼泊金乙酯为防腐剂。

4.今有一片剂处方如下：

R：

维生素B25g淀粉26g糊精42g

乙醇（50%）Q.S硬脂酸镁0.7g制成1000片

问：

（1）处方中各成分的作用是什么？

（2）试述该片剂如何制备。

答：

（1）维生素B2为主药；淀粉为崩解剂、填充剂；糊精为填充剂、粘合剂；乙醇（50%）为润湿剂；硬脂酸镁为润滑剂。

（2）取维生素B2与淀粉按等量递加法混合，过筛混合均匀，再与糊精混合均匀。

加乙醇（50%）适量制软材。

过16目尼龙筛制粒，湿粒在55℃以下干燥，干粒再过16目筛整粒。

最后加入硬脂酸镁，混匀后压片。

5.今有一片剂处方如下：

Rx：

乙酰水杨酸268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g

滑石粉15g淀粉浆（17%）q.s轻质液状石蜡0.25g

问：

（1）试简述制法。

（2）处方中的淀粉有何作用？

润滑剂是什么？

为何不用硬脂酸镁？

答：

（1）制法：

将