职业卫生检测新题库最新.docx
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职业卫生检测新题库最新
职业卫生检测新题库（最新）
1.职业病危害因素，是指在职业活动中产生和（或）存在的、可能对职业人群健康、安全和作业能力造成不良影响的因素或条件，包括化学、物理、生物等因素。
（√）
2。
目前，我国职业病危害因素检测主要以有毒物质的空气检测和作业环境中物理因素的检测为主。
（√）
3.按照检测目的分类，职业病危害因素检测可分为评价检测、日常检测、监督检测和事故性检测四类。
（√）
4.评价检测适用于建设项目职业病危害因素预评价、建设项目职业病危害因素制效果评价和职业病危害因素现状评价。
（√）
5.开展评价检测过程中，如果评价职业接触限值为时间加权平均容浓度时，应选择有代表性的采样点，连续采样2个工作日，其中应包括空气中有害物质浓度最高的工作日（×）
6.在监督检测过程中，如果评价职业接触限值为短时间接触容许浓度或最高容许浓度时，应选择有代表性的采样点，在两工作班内空气中有害物质浓度最高的时段进行采样。
（×）
7.事故检测应根据现场情况确定采样点进行检测。
检测时应对空气中有害物质进行逐时监测至其浓度低于短时间接触容许浓度或最高容许浓度为止。
（√）
8、按照检测方法及仪器类型分类，职业病危害因素检测可分为现场检测和实验室检测两类。
（√）
9.现场检测是指利用便携直读式仪器设备在工作场所进行实时检测、快速给出检测结果，适用于对工作场所的职业卫生状况作出迅速判断。
（√）
10。
事故检测一般采取实验室检测。
（×）
11.现场检测常用方法有检测气管法、便携式气体分析仪测定法、物理因素的现场检测等。
（√）
12.检测气管法是将浸渍过化学试剂的固体吸附剂制成指示剂，装在玻璃管内，当空气通过时，有害物质与化学试剂反应引固体吸附剂变色，根据颜色深浅、或变色柱的长度，并与事先制备好的标准色板或浓度标尺比较后，即时作出定性或定量的检测。
（√）
13.检测气管的保存时间较短，一般为半年左右。
（×）
14便携式气体分析仪测定法是指采用以红外线、半导体、电化学、色谱分析、激光等检测原理制成的便携式直读仪器在工作现场进行的快速检測。
（√）
15.前，我国职业病危害因素检测的国家标准方法中仅有两个现场直接检测方法，即一氧化碳和二氧化碳的不分光红外线气体分析仪法。
（×）
16用便携式气体分析仪进行现场检测，在使用前，可以不对对仪器进行校正。
（×）
17.实验室检測是指在现场采样后，将样品送回实验室，利用精准仪器进行测定分析的方法，是目前工作场所空气中化学物质检测最常的检测方法。
（√）
18实验室检测常用的方法有三类，即称量法、光谱法、色谱法。
（√）
19物理因素的检测采用现场检测方式进行。
（√）
20工作场所空气中化学物质检测包括空气样品的采集和实验室检测两部分。
相对于实验室检测过程，空气样品的采集过程容易使检测结果产生大误差，是决定检测结果质量的主要环节。
（√）
21在空气检測中，样品的代表性和真实性是获得正确可靠的检测结果卫生评价的基本保证。
22采样检测结果反映的是工作场所空气中待测物的“真实浓度”。
“真实浓度”是指在正常工作和生产条件下，在正常的气象条件和生产环境下，存在于工作场所空气中待测物的浓度，是劳动者在正正常工作和生产状况下经常接触的浓度，不是在特殊情况下的待测物浓度。
（√）
23在采样过程中，气象因素对空气样品的影响比较显著，所以要做好气温、气压和湿度等气象参数的记录。
（√）
24.工作场所空气中有害物质以气体、蒸气和气溶胶、雾4种状态存在。
（×）
25.空中的有害物质汞以分子状态存在。
（×）
26空中的有害物质苯、丙酮以分子状态存在。
（√）
27.甲烷在空气中通常向下沉。
（×）
28.常温下如酚、三氧化二砷是固体，没有挥发性，即使在高温工作场所也不必考虑他的危害性。
（×）
29苯在常温下是液体，易挥发，常以蒸汽状态进入从业人员的呼吸道而导致职业病。
（√）
30气溶胶是分散均匀的一相。
（×）
31雾是分散在空气中的微小液滴，雾的粒径较大，通常在20µm上下。
（×）
32.：
烟是分散在空气中的直径小于0.1µm的固体微粒。
（√）
33.烟属于固体分散性气溶胶。
（×）
34.粉尘是能够较长时间悬浮于空气中的固体微粒，属于固态凝聚性气溶胶。
（×）
35.粒径小于6µm颗粒属于呼吸性粉尘，容易进入支气管和肺泡，被机体吸收，危害较大。
（×）
36在粉尘采样时，需要一定的采样流量，才能克服重力的影响，有效地将气溶胶颗粒采入收集器内。
（√）
37使用100mL注射器、采气袋采样属于有泵型采样法。
（×）
38直接采样法用于空气中挥发性强、吸附性小的待测物、待测物的浓度较高、测定方法的灵敏度高，只需要少量空气样品就可满足检測要求的情况。
（√）
39在需要防爆的工作场所采样，不宜采用有泵型采样法时，可使用直接采样法。
（√）
40液体吸收法属于无泵型采样法（×）
41使用大型气泡吸收管采样，采样流量为1.0∽2.0mL/min.（×）
42使用多孔玻板吸收管采样，吸收液用量在3∽10mL（×）
43冲击式吸收管用于气态和蒸汽态有害物质的采样，也可用于气溶胶态有害物质的采样。
（√）
44在使用吸收管采样时，吸收管与空气采样器的连接要正确，防止倒流，损害采样泵。
（√）
45活性炭管的空白值应高于标准检测方法的检出限。
（×）
46溶活性炭管中装有两段活性炭，前段装有50克，后段装100克。
（×）
47.在使用活性炭管采样时，所使用的活性炭应有足够的吸附容量，能满足检测的需要。
在气温35℃、相对湿90%以下的环境条件下，穿透容量不低于2mg被测物。
（×）
48活性炭管适宜于采集有机蒸气，在常温下活性炭可有效地吸附沸点高于0℃的有机物。
（√）
49甲烷可以用活性炭吸附。
（×）
50硫化氢在常温下可用活性炭定量吸附。
（×）
51硅胶是一种非极性吸附剂。
（×）
52硅胶表面分布着Si-OH基团，对极性物质有强烈的吸附作用。
（√）
53.高分子多孔微球管在有毒有害物质检测中，主要用于采集有机蒸气，特别是一些分子较大、沸点较高，又有一定挥发性的有机化合物，如有机磷、有机；机氯农药及多环芳烃等。
（√）
54.固体吸附剂管的穿透容量是指当通过固体吸附剂管的空气中待测物量达到原空气中待测物量的10%时，固体吸附剂所吸附的待测物的量。
（×）
55.影响固体吸附剂穿透容量的因素包括待测物的极性、扩散系数、化学活性，吸附物的极性．采样流量，气温和湿度等。
（√）
56使用固体吸附剂法采样时应注意：
防止穿透：
防止污染：
防止假穿透。
（√）
57.扩散采样法的基本原理是，采集空气中化学物质时，不需要抽气动力和流量装置，而是根据费克（Fick）扩散定律，利用化学物质分子空气中的扩散作用完成采样。
（√）
58.无泵型采样器适合用做个体采样和长时间采样。
（√）
59无泵型采样器有一定的吸附容量，若超过吸附附容量，采样性能将变差，采样器本身可以反映这一现象。
（×）
60无泵型采样器时，既能采集气态和蒸气态物质，也能用于气溶胶的采样。
（×）
61滤料采样法是采集气溶胶有害物质的主要采样方法。
（√）
62用于空气样品采集的常用滤料有微孔滤膜、超细玻璃纤维滤纸和过氯乙烯滤膜等。
（√）
63.采集无机粉尘首选微孔滤膜。
（×）
64.采集金属性烟尘首选过氯乙烯滤膜。
（×）
65采集有机化合物气溶胶选用玻璃纤维滤纸。
（√）
66.使用滤料采样法采样时，在高浓度的情况下要防止滤料的超负荷。
（√）
67冲击式吸收管法主要用于采集粒径不大的气溶胶颗颗粒。
（×）
68多孔玻板吸收管法通常可以用于采集烟尘。
（×）
69.当蒸汽和气溶胶态有害物质共存时，浸渍滤料法可用于采集以气溶胶态为主、伴有少量蒸气态待测物的样品。
（√）
70在采样的同时应做样品空白，即将空气收集器带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品也不一样。
（×）
71采样时应避免有害物质直接飞溅入空气收集器内；空气收集器的进气口应避免被衣物等阻隔。
用无泵型采样器采样时应避免风扇等直吹。
（√）
72在易燃、易爆工作场所采样时，可以采用一般空气采样器。
（×）
73采样过程中应保持采样流量稳定。
长时间采样时应记录采样前后的流量，计算时用采样最后流量值。
（×）
74样品的采集、运输和保存过程中，应注意防止样品的污染。
（√）
75采样时，采样人员不是企业工作人员，可以不注意个体防护。
（×）
76采样时，应使用专用的采样记录表，可以采样后记录（×）
77在采样过程中，特别要详细记录采样时采样点空气中待测物浓度状况和劳动者接触状况。
（√）
78选择有代表性的工作地点，其中应包括空气中有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点。
（√）
79在不影响劳动者工作的情况下，采样点尽可能靠近劳动者。
空收集器应尽量接近劳动者工作时的呼吸带。
（√）
80工作日内，应将空气中有害浓度最高的时段选择为重点采样时段。
（√）
81选择的采样对象中必须包括不同工作岗位的、接触有害物质浓最高和接触时间最长的劳动者，其余的采样对象可以随便选择。
（×）
82仪表控制室和劳动者休息室，不设置采样点。
（×）
83化学性质介于金属与非金属之间的化学元素，被称为类金属。
如硼、砷、锑等。
（√）
84空气中金属、类金属及其化合物主要以气溶胶态化合物的形式存在。
（√）
85.空气中绝大多数金属及其化合物的采样介质可用微孔滤膜采集。
（√）
86在对工作场所空气中金属和类金属其化合物检测中所使用微孔滤膜的孔径为1.0µm。
（×）
87在国家职业卫生标准中，工作场所空气中金属、类金属物质多数以单质的形式给出限值。
各种形态的金属化合物需要统一转换为金属单质，再对其进行测定，并将测定结果与标准限值进行比较；（√）
88洗脱法是用溶剂或溶液（称为洗脱液）将滤料上的待测物溶洗下来方法。
（√）
89冼脱法的评价指标为洗脱效率，一般要求洗脱效率应≥80%。
（×）
90.洗脱法不使用浓酸，操作简单、省时、安全、经济。
（√）
91消解法是利用高温和（或）氧化作用将滤料及样品基质破坏，制成便于测定的样品溶液的方法。
（√）
92.为了提消解效率和加快消解速度，经常使用混合消解液，如2：
8的高氯酸和硝酸的混合消解液常用于微孔滤膜样品的消解。
（×）
93.加热可提高消解效率，加快消解，加热温度一般在300℃以上。
（×）
94.将样品在消解液中浸泡过夜，对加热消解时间影响不大。
（×）
95在消解终了时，可以将消解液蒸发干。
（×）
96消解回收率应在90%-110%范围内。
（×）
97与洗脱法相比，消解法应用范鬧广，适用于各种待测物样品的处理。
（√）
98消解法需要使用浓酸和加热，操作时须注意安全，防止烫伤、腐蚀皮肤和衣眼，特别在使用高氯酸时，要防止爆炸。
（√）
99原子吸收光谱法和紫外一可见分光光度法是当前职业卫生金属样品的测中应用最为广泛的两种方法。
（√）
100原子吸收光谱法是基于被测元素基态原子在蒸气状态时对其原子共振辐射的吸收作用来进行元素定量分析的方法。
（√）
101火焰原子吸收法的检出限可达到l0-14g/mL级。
（×）
102石墨炉原子吸收法的检出限比火焰原子吸收法的检出限高。
（×）
103火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对准差小于2%，准确度接近经典化学方法。
104石墨炉原子吸收法的分析精度比火焰原子吸收法高。
（×）
105原子吸收光谱法可用于多种元素的同时分析测定。
（×）
106对于原子吸收值的测量，光强的吸收规律符合朗伯一比耳定律。
（√）
107在原子吸收光谱法测定中，空心阴极灯一般需要预热10一30min才能达到稳定输出。
（√）
108原子吸收测定中最常用的火焰是乙炔-氧化亚氮火焰，（×）
109在原子吸收测定中，配制标准溶液的浓度范围应服从比尔定律，最佳分析范围的吸光度应在0.1-0.5之间。
（√）
110在原子吸收测定中，制校准曲线的点应不少于3个。
（×）
111原子荧光属光致发光。
（√）
112原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。
（√）
113使用火焰原子吸收光谱法测定锰及其化合物，是在289.5nm波长下测定。
（×）
114使用火焰原子吸收光谱法测定锰及其化合物，其标准曲线的相关系数应不小于0.99。
（×）
115使用火焰原子吸收光谱法测定锰及其化合物，其测定值和质控样的偏差不能超出±10%。
（√）
116工作场所空气中常见的非金属及其化合物主要包括无机含碳化合、无机含氮化合物、无机含磷化合物、氧化物、硫化物、氟化物、氯化物、碘及其化合物等。
（√）
117工作场所空气中常见的非金属及其化合物主要检测方法有紫外一可见分光光度法、离子色谱法、气相色谱法和离子选择电极分析法等。
（√）
118一氧化碳和二氧化碳的现场快速检测采用的是分光红外气体分析仪法。
（×）
119使用紫外外-可见分光光度法分析空气中的氮氧化物的含量，采样使用大型气泡管。
（×）
120使用纳氏试剂分光光度法分析空气中的氨的含量，采样使用多孔玻板吸收管。
（×）
121空气中的氰化氢用氢氧化钠溶液采集。
（√）
122空气中的氰化物用微孔滤膜采集。
（√）
123二氧化硫用大型气泡吸收管采集。
（×）
124硫化氢用小型气泡管采集。
（×）
125离子色谱法主要用于阴离子、阳离子的分析。
（√）
126氟化物的离子选择电极检测法，方法经典，成本低廉，但检測影响因素多。
操作繁琐。
（√）
127紫外-可见分光光度法是指根据被测物质在紫外-可见光的特定波长处或一定波长范围内光的吸收特性而对该物质进行定性、定量分析的方法。
（√）
128.紫外-可见分光光度法的方法相对误差为3%一10%。
（×）
129常用紫外-可见分光光度计的工作波长范围为290nm-900nm。
（×）
130使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质，其溶液吸光度在0.5343处误差最小，（×）
131使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质，其溶液吸光度适宜的测量范围为0.2一0.7之间。
（×）
132使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质，其仪器缝宽度大约是试样吸收峰半宽度的十分之二。
（×）
133使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质常见的显色反应有配位反应、氧化还原反应等。
（√）
134使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质，测定样品溶液的吸光度需先用参比溶液调节透光度（吸光度为0）为100%，以消除其他成分及吸光池和溶剂等对光的反射和吸收带来的测定误差。
（√）
135使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质，常根据被测组分的吸收光谱，选择最强吸收带的最大吸收波长为入射波长。
（√）
136使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质，显色反应必须满足反应生成物在紫外-可见光区有较强吸光能力。
（√）
137离子色谱法是利用色谱技术测定水溶液中带正电荷或负电荷的离子态物质的方法。
（√）
138按照分离机理不同，离子色谱可分为离子交换色谱、离子斥色谱和离子对色谱三种。
（√）
139离子色谱有很多优点，其中之一是分析过程快速、方便。
（√）
140离子色谱不能同时分析多种离子化合物。
（×）
141离子色谱检测器仅有光学检测器一类。
（×）
142使用离子色谱法，待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要冈素。
（√）
143水合能高和琉水性弱的离子，如Cl-或K+,最好选用离子对分离。
（×）
144使用离子色谱法检测溶液中离子态物质，即较强酸或碱。
应选用光化学检測。
（×）
145在一氧化氮和二氧化氮测定中，使空气中的一氧化氮通过三氧化铬氧化管，氧化成二氧化氮。
（√）
146.一氧化氮和二氧化氮样品可以两天后测定。
（×）
147用离子色谱法测定氟化氢的原理是：
空气中的氟化氢用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检測，保留时间定性，峰高或峰面积定量。
（√）
148用离子色谱法测定氟化氢，样品在室温下可保存3天。
（×）
149根据国家卫生标准，离子色谱法测定氟化氢的吸收液是用碳酸钠和碳酸氢钠配制而成。
（√）
150有机化合物通常以蒸气态存在于作业场所空气中，现场常用的采样法为固体吸附剂法和无泵型采样法。
（√）
151酰胺类化合物、异氰酸酯类化合物等采样的方法为固体吸附剂法和无泵型采样法。
（×）
152汽油采样使用固体吸附剂法。
（×）
153用固体吸附剂管采集作业场所空气中有机化合物时，影响采样效果的因素包括采样效率、解吸效率和穿透容量。
（√）
154用于职业危害检测采样的固体吸附管的平均采样效率应不小于80%.（×）
155.固体吸管解吸效率最好大于等于90%，不得小于70%。
（×）
156穿透容量是指当通过固体吸附剂管的空气中待测物量达到原空气待测物量的5%时，固体吸附剂所吸附的待测物量。
（√）
157溶剂解吸法是将采样后的固体吸附剂放入溶剂解吸瓶内，加入一定量的解吸液．密封溶剂解吸瓶，解吸一定时间，大量的解吸液分子将吸附在固体吸附剂上的待测物置换出来并进入解吸液中，解吸液供测定。
（√）
158溶剂解吸法的理论依据是相似相溶原理。
（√）
159非极性固体吸附剂活性炭管吸附的有机蒸气，大多数用二硫化碳作为解吸液。
（√）
160极性固体吸附剂硅胶管采集的醛醇等极性化合物通常用水或醇类化合物解吸。
（√）
161用二硫化碳做解吸液，毒性较大，使用时应注意防护，要在通风柜内操作，尽量减少用量。
（√）
162热解吸法是将热解吸型固体吸附剂管放在专用的热解吸器中，在一定温度下进行解吸，然后通入氮气等化学惰性气体作为载气，将解吸出的待测物直接通入分析仪器（如气相色谱仪）进行测定，或先收集在容（如100mL注射器）中，然后取出一定体积样品气进行测定。
（√）
163热解吸法使用的热解吸型固体吸附剂管，采样时和采样后可以判断是否发生穿透。
（×）
164热解吸型固体吸附剂管和溶剂性固体吸附管一样，也装有两段固体吸附剂。
（×）
165热解吸法不使用解吸溶剂，但需要专用的热解吸器。
（√）
166解吸效率是评价固体吸附剂管解吸方法的性能指标，一般要求不小于85%。
（×）
167以气体为流动相的色谱法叫气相色谱法（√）
168用固体吸附剂作固定相的色谱叫气固色谱，属于吸附色谱。
（√）
169液体（涂在固体担体上或细管壁上）作固定相的叫气液色谱，属于分配色谱（√）
170实际应用中，气固色谱比气液色谱应用更为广泛。
（×）
171气相色谱法具有分离效能高、选择性好、样品用量少、灵敏度高、应用范围广、分析操作简便迅速等优点。
（√）
172气相色谱法适用于沸点高于450℃的难挥发物质和热稳定性差的物质分析。
（×）
173TCD指的是电子捕获检测器。
（×）
174ECD指的是热导池检测器。
（×）
175FID指的是火焰光度检测器。
（×）
176FPD指的是氢火焰离子化检测器。
（×）
177热导池检測器是根据不同的物质具有不同的热导系数的原理制成的检测器。
（√）
178火焰离子化检测器是典型的质量型检测器，具有结构简单，灵敏度高，死体积小，响应快，稳定性好的特点。
179火焰光度检测器是目前常用的检测器之一。
（×）
180热导池检测器的主要缺点是灵敏度不高。
（√）
181电子捕获检测器是一个具有高灵敏度和高选择性的浓度型检测器。
只对具有电负性的物质，如含有卤素、硫、磷、氮的物质有响应，且电负性越强，检测器灵敏度越高。
（√）
182电子捕获检测器对大多数烃类有响应。
其线性范围较宽。
（×）
183火焰光度检测器（FPD）又叫硫磷检测器，是一种对含硫、磷的有机化合物具有高选择性和高灵敏度的检测器。
（√）
184气相色谱法主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。
（√）
185使用气相色谱法测定，载气的流速对色谱柱分离效率有重大影响，一般都有一个最佳流速，可以使柱子分离效果最好。
（√）
186使用气相色谱法测定，柱温升高，柱效降低。
（×）
187程序升温法是重要的色谱技术之一。
（√）
188高效液相色谱法是在经典液相色谱基础上，引人了气相色谱的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器所形成的高效率的液相色谱法，具有高柱效、高选择性、分析速度快、灵敏度高、重复性好、应用范围广等优点。
。
（√）
189高效液相色谱受样品挥发度和热稳定性的限制。
（×）
190高效液相色谱不适合分子量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物及高聚物的分离分析。
（×）
191苯的溶剂解吸-气相色谱法的原理是，使用活性炭管采集工作场所空气中的苯，在实验室用二硫化碳解吸，经色谱柱分离，使用氢火焰离子化检测器检测，采用保留时间的方式定量，通过峰高或峰面积定性。
（×）
192、人耳能感受到的声音频率在20~20000Hz之间（√）
193频率在20Hz以下叫超声波。
（×）
194频率在20000Hz以下叫次声波（×）
195在噪声测量中，B声级最接近于人耳对声音的感觉特性。
（×）
196、根据噪声随时间的分布情况，生产性噪声可分为稳态噪声和脉冲噪声（×）
197、检验方法只能选择国家颁布的标准方法，不许采用国际标准。
（×）
198、国家职业卫生标准中规定的粉尘浓度是用每立方米体积空气中的粉尘体积来表示的。
（×）
199定点采样主要用于监测工人个人在接触有害物质期间的总接触量，但不能反映不同时间、不同地点的接触量。
（×）
200应根据监测的目的，选用不同的采样方式。
（√）
201同一工作场所或作业地点，同一职业病危害因素，不同工种、不同设备、不同工序，须分别设测定点。
（√）
202工作场所空气浓度检测中，在峰浓度下，工人工作了10min。
在此浓度下，采样15min，测得空气中浓度为8mg/m3。
在报告检测结果时，应报告5.3mg/m3。
（×）
203、根据GBZ159－2004“采样规范”规定，我国采用的采样体积是“标准状况下采样体积”。
（×）
204职业病危害因素检测、评价由依法设立的取得同级人民政府卫生行政部门资质认证的职业卫生技术服务机构进行。
（×）
205、空气浓度检测时，选择个体采样对象的原则是随机选择（×）
206、在空气检测中，采样流量指在采集空气样品时，每分钟通过空气收集器的空气体积。
以ml/min或L/min表示（√）
207、职业卫生技术服务机构所作检测、评价应当客观、真实。
（√）
208、倍频程按照频率之间的倍比关系将声频划分为若干频段，一个频段的上线频率和下线频率之比为2：
1（√）
209、粉尘分散度是指空气中不同大小粉尘颗粒的分布程度，用百分构成表示。
（√）
210、粉尘采样常用的采样流量为0--10L／min。
（×）
211、作为政府或监督委托职业病危害检测与评价，可不带空白样品。
（×）
212、采样记录除记录采样地点名称、样品号、采样流量和时间外，还应记下当时气象条件、生产操作情况等，供评价采样结果时参考。
（√）
213、化学物质性质通常分为无机物和有机物，无机物又分为金属、类金属。
（×）
214、“标准状况下采样体积”是指换算成气温20℃，大气压101.3kPa状况下的体积。
（×）
215、工作场所有害物质监测包括空气监测和生物监测。
（√）
216、按照GBZ159规定，MAC的采样时间是≤15min。
（√）
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