《有机化合物的结构与性质》习题3.docx
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《有机化合物的结构与性质》习题3
《有机化合物的结构与性质》同步练习
1．下列说法正确的是（ ）
A．所有有机物分子中都含有碳碳单键
B．乙烷分子中含有一个碳碳单键、乙烯分子中含有两个碳碳单键
C．只有碳原子在形成化合物时可以形成单键、双键或叁键，其他元素的原子无此能力
D．在所有的有机物中碳原子都形成四个价键
解析：
只含有一个碳原子的有机物分子中不含碳碳键，A项错；乙烯分子中含有一个碳碳双键，不叫两个碳碳单键，B项错；氮原子形成化合物时可以形成单键、双键或叁键，C项错。
答案：
D
A．18B．19
C．20D．21
3．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是（ ）
A．（CH3）2CHCH2CH2CH3
B．（CH3CH2）2CHCH3
C．（CH3）2CHCH（CH3）2
D．（CH3）3CCH2CH3
解析：
答案：
D
4．甲苯是由苯环和甲基结合而成的，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，这是因为（ ）
A．烷烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．苯环能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．苯环使甲基的活性增强而导致的
D．甲基使苯环的活性增强而导致的
解析：
有机化合物分子中的基团之间存在着相互影响，会使有机化合物表现出一些特殊的性质。
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色就是由于苯环的影响使甲基的活性增强，使之能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基。
答案：
C
5．下图均是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）。
（1）有机物（a）有一种同分异构体，试写出其结构简式____________。
（2）上述有机物中与（c）互为同分异构体的是__________（填代号）。
（3）任写一种与（e）互为同系物的有机物的结构简式________。
（4）（a）（b）（c）（d）（e）五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有________（填代号）。
6.
立方烷是新合成的一种烃，其分子呈立方体结构，如上图。
（1）立方烷的分子式为________。
（2）其一氯代物共有________种。
（3）其二氯代物共有________种。
（4）其三氯代物共有________种。
解析：
立方体为对称结构，有8个顶点，每个顶点有1个碳原子，这个碳原子和相邻的3个顶点上的碳原子以共价键结合，碳原子有4个价电子，所以每个碳原子只能和1个氢原子结合，故立方烷的分子式为C8H8。
答案：
（1）C8H8
（2）1 （3）3 （4）3
1．下列共价键中，属于极性键且极性最强的是（ ）
解析：
A、D两项的共价键是由同种元素（碳元素）的原子形成的，其电负性之差为零，属于非极性键。
B、C两项的共价键是由不同种元素（B为碳氧两元素、C为碳氮两元素）的原子形成的，属于极性共价键，并且碳氧两元素的电负性差值大于碳氮两元素的电负性差值，故极性最强的共价键是
。
答案：
B
2．下列说法正确的是（ ）
解析：
从结构上看，有机物大都有其对应的官能团，但烷烃类物质没有官能团，故A选项错；含有
的物质具有烯烃的性质，能发生加成反应、氧化反应、加聚反应等，但该物质所含元素却不一定只有C、H两种元素，故B项错，C项对；醇类物质含有—OH，但并非含有—OH的物质一定属于醇类物质，如苯酚
、乙酸（CH3COOH）中都含有—OH，它们分别属于酚类和羧酸类物质，其性质也与醇类物质有很大差别，故D项错。
答案：
C
3．下列不能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是（ ）
A．二氧化硫B．乙苯
C．苯D．苯乙烯
解析：
SO2有还原性能使酸性KMnO4溶液褪色；乙苯是苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化；苯乙烯中的
键也能被酸性KMnO4溶液氧化。
答案：
C
4．下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是（ ）
A．乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃
B．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，乙烷则不能
C．乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定
D．乙烯分子为“平面形”结构，乙烷分子为立体结构
解析：
碳碳双键的键能并不是碳碳单键的键能的两倍，而是比其两倍略小，因此，只需要较少的能量，就能使碳碳双键中的一个键断裂，所以乙烯比乙烷性质活泼。
答案：
C
5．下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（ ）
6．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
A．3种B．4种
C．5种D．6种
解析：
分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯原子取代，碳链上的3个碳中，两个氯原子取代一个碳上的氢原子，有两种：
CH3—CH2—CHCl2（取代另一边甲基上的氢原子时也是一样）、CH3—CCl2—CH3，分别取代两个碳上的氢，有两种：
CH2Cl－CH2－CH2Cl（两个边上的），CH2Cl—CHCl—CH3（一中间一边上），共有四种。
答案：
B
7．某有机物的分子式为C16H18Cl8，其分子呈链状结构，但不含碳碳叁键，则分子中含有的碳碳双键数为（ ）
A．5B．4
C．3D．2
解析：
8个Cl可以视为8个H，就是相当于C16H26，碳碳双键数为
＝4，因此有4个双键。
答案：
B
A．2种B．3种
C．4种D．6种
解析：
在
分子中根据对称性可知1、5、6、10是等效氢；2、4、7、9是等效氢；3、8是等效氢。
故苯环上共3种氢，其一氯代物就有3种同分异构体。
答案：
B
9．下列各组物质中，两者互为同分异构体的是（ ）
①CuSO4·5H2O和CuSO4·3H2O ②NH4CNO与CO（NH2）2 ③CH3CH2NO2和CH2NH2COOH
④
A．①②③B．②③④
C．①③④D．①②④
解析：
①中分子式不同，②③④均互为同分异构体。
答案：
B
10．CH3COOH是一种弱酸，而氯乙酸ClCH2COOH的酸性强于乙酸，这是因为—Cl是一种强吸电子的基团，能使—OH上的氢原子具有更大的活动性。
有的基团属于推电子基团，能减弱—OH上氢原子的活动性，这些作用统称为“诱导效应”，根据以上判断下列叙述不正确的是（ ）
A．HCOOH显酸性，而H2O呈中性，这是由于HCOOH分子中存在吸电子基团
B．CH3COOH的酸性弱于HCOOH，这是由于CH3COOH分子中存在甲基，它是推电子基团
C．苯基（—C6H5）属于吸电子基团，所以C6H5COOH的酸性比CH3COOH的弱
D．根据乙醇的性质推断，乙基是推电子基团
解析：
抓住题干中的关键信息X—OH（X代表原子或原子团）中X为吸电子基团时，氢氧键的极性增强，酸性增强；X为推电子基团时，氢氧键的极性减弱，酸性减弱，反之也成立。
则推出
、—C6H5为吸电子基，而—CH3、—CH2CH3为推电子基。
答案：
C
11.某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。
（1）该物质的结构简式为______________。
（2）该物质中所含官能团的名称为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（3）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是______（填序号）；与该产品互为同系物的是（填序号）______。
①CH3CH===CHCOOH ②CH2===CHCOOCH3
③CH3CH2CH===CHCOOH ④CH3CH（CH3）COOH
12．2000年，国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。
苯丙醇胺（英文缩写PPA）结构简式为：
（1）PPA的分子式是________。
（2）它的取代基中有两种官能团，名称是________基和________（均填汉字）基。
请写出另外4种同分异构体的结构简式（不要写出—OH和—NH2连在同一个碳原子上的异构体）：
________________、________________、__________________、______________。
解析：
首先抓住代表苯基（即—C6H5），且苯基所连的位置不同，所得到的有机物不同。
（2）注意题目要求写出取代基中的官能团，不要把苯丙醇胺中的苯环写出。
13．重氮甲烷（CH2N2）在有机合成中有着重要的应用，它的分子中碳原子和氮原子之间的共用电子对是由氮原子提供的。
（1）写出重氮甲烷的电子式________________；
（2）重氮甲烷在受热或光照时容易放出氮气，同时生成一个极活泼的缺电子基团碳烯（：
CH2），碳烯的电子式是_______________，反应的化学方程式是__________________________________________。
（3）碳烯容易以它的一对未成键电子对与不饱和的烃（如烯烃、炔烃）发生加成，形成三元环状化合物，它与丙烯发生加成反应的化学方程式为：
____________________________________。
（4）碳烯还可以插入C－H之间，使碳链加长，它插入烃分子中C－H键之间。
请写出碳烯与丙烷发生反应的化学方程式：
___________________________________________。
解析：
（1）重氮甲烷分子中，碳原子和氮原子之间的共用电子对是由氮原子一方提供的，重氮甲烷的分子结构为CH2－N≡N，将共价键换成电子对，且最外边的N原子含有一个孤电子对，所以其电子式为：
（2）将共价键换成电子对，且缺电子基团碳烯中碳原子上含有一个孤电子对，所以其电子式为
；重氮甲烷在受热或光照时容易放出氮气，同时生成一个极活泼的缺电子基团碳烯（:
CH2），方程式为：
CH2N2―→:
CH2＋N2。
（3）发生加成时，碳碳双键打开，碳烯和两个半键相连形成环状烃，方程式为：
（4）碳烯插入丙烷分子中C－H键之间时，可能是甲基上的C－H键之间，也可能是中间碳原子上的C－H键之间，如果在甲基C－H键之间，则生成物的结构简式为：
CH3CH2CH2CH3，如果是在亚甲基碳原子上的C－H键之间插入
14．
（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应时的相对速率（以乙烯为标准）。
烯类化合物
相对速率
（CH3）2C===CHCH3
10.4
CH3CH===CH2
2.03
CH2===CH2
1.00
CH2===CHBr
0.04
据表中数据，总结烯类化合物与溴加成时，反应速率与
上取代基的种类、个数间的关系：
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是________（填字母代号）。
A．（CH3）2C===C（CH3）2
B．CH3CH===CHCH3
C．CH2===CH2
D．CH2===CHCl
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