ROHS体系建立流程.ppt
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ROHS体系建立体系建立主讲：
袁公明主讲：
袁公明0755-8192969113823561831ROHS体系建立流程体系建立流程v诊断：
诊断：
了解客户要求及产品组成状况；了解客户要求及产品组成状况；收集确定客户的要求及相关的法律、法规。
收集确定客户的要求及相关的法律、法规。
v培训：
培训：
WEEE和和ROHS指令；指令；SS00259等相关标准。
等相关标准。
v策划：
策划：
有害物质控制标准制定有害物质控制标准制定产品、原材料、基本成份的收集、确定产品、原材料、基本成份的收集、确定产品构成均匀成份分析及监测项目的确定及实施产品构成均匀成份分析及监测项目的确定及实施供应商分级管理方案的制定供应商分级管理方案的制定材料宣告表的建立材料宣告表的建立过程评估项目的确定及评估过程评估项目的确定及评估改善项目的确定及改善方案的制定改善项目的确定及改善方案的制定ROHS体系建立流程体系建立流程v体系建立：
文件化体系的设计与策划；文件化体系的设计与策划；ISO9001文件修订方案的提出及确定；文件修订方案的提出及确定；新增文件的提出及确定。
新增文件的提出及确定。
v文件编写：
文件编写：
ISO9001文件修订的实施；文件修订的实施；新增文件编写指导；新增文件编写指导；文件评审及修订。
文件评审及修订。
v文件发布：
文件发布：
文件使用前培训指导。
文件使用前培训指导。
ROHS体系建立流程体系建立流程v运行：
运行：
文件运行指导及问题处理；改善方案的实施跟踪及指导；文件运行指导及问题处理；改善方案的实施跟踪及指导；供应商管理实施；物料追溯的实施（仓库、现场）；供应商管理实施；物料追溯的实施（仓库、现场）；材料、半成品的验证或检验；生产过程监控的实施；材料、半成品的验证或检验；生产过程监控的实施；成品批追溯的实施；变更管理实施指导；供应评估实施等。
成品批追溯的实施；变更管理实施指导；供应评估实施等。
v内审员培训：
内审员培训：
培训一批合格的内审员。
培训一批合格的内审员。
v内审：
内审：
内审实施；内审问题纠正、指导。
内审实施；内审问题纠正、指导。
v管理评审：
管理评审：
管理评审准备工作指导；管理评审实施及资料整理。
管理评审准备工作指导；管理评审实施及资料整理。
v预审：
预审：
预审跟踪及问题处理；预审问题纠正。
预审跟踪及问题处理；预审问题纠正。
v正审：
正审：
正审跟踪及问题处理；正审问题纠正。
正审跟踪及问题处理；正审问题纠正。
ROHS体系建立主要内容体系建立主要内容客户要求的确定；客户要求的确定；材料宣告表的建立；材料宣告表的建立；供应商管理方案的建立；供应商管理方案的建立；制程控制方案；制程控制方案；追溯及变更管理要求追溯及变更管理要求。
客户要求的确定客户要求的确定vROHS的要求：
重金属重金属：
Cd镉以及镉化合物镉以及镉化合物1000ppmPb铅以及铅化合铅以及铅化合1000ppmHg汞以及汞化合物汞以及汞化合物1000ppmCr6+六价铬化合六价铬化合100ppm有机溴化合物：
有机溴化合物：
PBB聚溴联苯聚溴联苯1000ppmPBDE聚溴二苯醚聚溴二苯醚1000ppm客户要求的确定客户要求的确定v客户对产品的其他有害物质的控制要求：
客户对产品的其他有害物质的控制要求：
有机氯化合物有机氯化合物：
PCB聚氯联苯聚氯联苯PCN聚氯化萘聚氯化萘PCT聚氯三联苯聚氯三联苯PC氯代烷烃氯代烷烃其他有机氯化合物其他有机氯化合物有机锡化合物：
有机锡化合物：
三丁基锡化合物三丁基锡化合物三苯基锡化合物三苯基锡化合物Asbestos石棉石棉特定偶氮化合物特定偶氮化合物甲醛甲醛PVC聚氯乙烯以及聚氯乙烯混合物聚氯乙烯以及聚氯乙烯混合物材料宣告表的建立材料宣告表的建立v内容可包括：
内容可包括：
v零零和组和组件件的构的构成材料成材料；v每一材料的编码；每一材料的编码；v每一种构成材料的每一种构成材料的化化学学物物质数据，质数据，即即MSDSMSDS（MaterialSafetyDataSheet）资料；）资料；v每一种材料的生产厂家；每一种材料的生产厂家；v材料中有害物质的含量（按材料中有害物质的含量（按IEC62321IEC62321的要求获得数据）；的要求获得数据）；v材料相关对应的标准等。
材料相关对应的标准等。
材料宣告表的建立材料宣告表的建立材材料料宣宣告告表表部件名和编号供应商部件重量（g）部位/用途同质材料名称同质材料重量试验报告编号/日期限制物质名称/CAS编号限制物质重量（g）限制物质重量百分比a1a11a12a13A2a21a22a23A3a31a32a33材料宣告表的建立材料宣告表的建立注：
它的真实性、具体性，通过体系来注：
它的真实性、具体性，通过体系来保持；保持；它可以采用系列的方式、方法来编制。
它可以采用系列的方式、方法来编制。
如：
如：
PCBPCB板、电览等产品。
板、电览等产品。
它可以通过计算的方法获得它可以通过计算的方法获得（不用试验或检测）；（不用试验或检测）；供应商管理方案的建立供应商管理方案的建立v供应商管理：
供应商管理：
一般只对一级供方实施管理，将供应商分为一般只对一级供方实施管理，将供应商分为高风险和低风险两类分别进行管理。
高风险和低风险两类分别进行管理。
v高、低风险划分原则、依据：
高、低风险划分原则、依据：
如：
如：
ROHS认证，认证，GP认证，唯一性供方（无法要求的）认证，唯一性供方（无法要求的）可划为低风险供方可划为低风险供方v高风险供方：
高风险供方：
材料宣告表（材料宣告表（IECPAS61906材料宣告的程序）材料宣告的程序）材料成份清单（材料成份清单（IEC62321）及对应的检测报告）及对应的检测报告v低风险供方：
低风险供方：
材料成份清单（材料成份清单（IEC62321）接受客户的调查与评估v调查的内容：
调查的内容：
v有害物质的使用现状；有害物质的使用现状；v有害物质的消减规划；有害物质的消减规划；v环保的方针；环保的方针；v环保的目标；环保的目标；v组织结构；组织结构；v培训、教育；培训、教育；v信息沟通；信息沟通；v不合格处理；不合格处理；v守法状况；守法状况；v环境管理体系的建立与保持等。
环境管理体系的建立与保持等。
调查表（例）提供相关资质的证明资料v内容可包括：
内容可包括：
v经营执照；经营执照；v生产许可证；生产许可证；v经营许可证；经营许可证；v管理体系认证证书；管理体系认证证书；v守法的相关证明文件或资料；守法的相关证明文件或资料；v管理方针；管理方针；v管理目标；管理目标；v组织架构；组织架构；v任命书等。
任命书等。
提供与产品有关材料的检测报告v根据材料宣告表决定是否进行检测；根据材料宣告表决定是否进行检测；v须由有资格的检测机构进行检测；须由有资格的检测机构进行检测；v采用采用ICP-AES或或ICP-MS（感应等离子体发光（感应等离子体发光分光分析或质量分析装置）测定方法；分光分析或质量分析装置）测定方法；v针对每一均匀含量的组成部分进行检测；针对每一均匀含量的组成部分进行检测；v检测数据须满足客户的标准要求；检测数据须满足客户的标准要求；v定期（一般一年）进行检测并提供检测报告。
定期（一般一年）进行检测并提供检测报告。
递交不使用有害物质的保证书v保证书的内容可包括：
保证书的内容可包括：
v物料名称；物料名称；v物料编号；物料编号；v产品中的位置；产品中的位置；v供应厂商；供应厂商；v保证不含保证不含ROHS及客户要求及客户要求限制的物质或其含量满足规定限制的物质或其含量满足规定的要求；的要求；v接受客户的监督和检查等。
接受客户的监督和检查等。
不使用有害物质的保证书（例）送达处:
日:
YYYY/MM/DD环环境管理物境管理物质质不使用不使用证证明明书书（零部件批准（零部件批准检检定用）定用）供应商编号:
供应商名称:
负责人姓名:
e-mail：
向贵司销售的零部件及组件的使用材料，包装材等中未使用索尼要求（SS00259）的1级管理物质（禁止使用对象）及其用途，特此证明。
且，零部件及组件的使用在材料，包装材等，由以下成分构成。
特此报告。
（1）零部件/组件零部件名称零部件编号SB编号.:
生产工厂使用材料No.部位原材料供应商名称材料名称/型号GB编号12345678填写不下时，请另外添纸填写。
（2）ICP测定对象物质（塑胶（含橡胶）、涂料、油墨和线材料中的镉和铅）测定要求的ICP数据如附页。
ICP测定对象物质的成分表或MSDS如附页。
（3）ICP测定对象外物质成分表或MSDS如附页。
不使用有害物质的保证书（例）GRANDOVACO.,LTD环境关联物质不使用保证书环境关联物质不使用保证书公司名称:
日期:
年月日负责人姓名:
印e-mail:
电话:
兹证明关于向GRANDOVACO.,LTD（创富公司）交货的零组件,辅助材料所使用的原材料,包装材料以及生产工艺中的添加剂等,符合GRANDOVACO.,LTD（创富公司）“环境管理物质技术标准”:
（1）零组件、辅助材料零组件、辅助材料名称:
生产工厂:
组成部件:
原物料厂商名称:
（）材料名称/TYPE名称:
（）组成部件:
原物料厂商名称:
（）材料名称/TYEP名称:
（）组成部件:
原物料厂商名称:
（）材料名称/TYEP名称:
（）
（2）可以测定物质的ICP数据资料（3）不能测定物质的成份表或MSDS（MaterialSafetyDataSheet）应承诺v制定绿色采购标准；制定绿色采购标准；v采购采购的零件、材料不得含有所的零件、材料不得含有所规规定的化定的化学学物物质质。
v要求要求厂厂商配合化商配合化学学物物质质的的调调查查工作。
工作。
v制制造造阶阶段中不得使用所段中不得使用所规规定的定的化化学学物物质质；v产品在制造过程中不被污染。
产品在制造过程中不被污染。
接受客户的现场审查v现场审现场审查查内容内容：
v环境管理系统环境管理系统30%v业务业务管理管理30%v工程管理工程管理40%v评价总评价总分要分要达达80分才分才符合符合合格要求合格要求接受客户的现场审查系统要求：
系统要求：
1、方针（环境、质量）；、方针（环境、质量）；2、法律、法规及其他要求（包括客户要求）的、法律、法规及其他要求（包括客户要求）的收集、收集、确定；确定；3、环境目标、指标及管理方案（改善计、环境目标、指标及管理方案（改善计划）；划）；4、信息交流；、信息交流；5、内审。
、内审。
接受客户的现场审查业务（产品）要求：
业务（产品）要求：
1、产品的环保标准的制定（设计）；、产品的环保标准的制定（设计）；2、客户要求（产品标准方面）的执行结果与数据的、客户要求（产品标准方面）的执行结果与数据的提供（包括管理变更、环境保证书、检测报告、提供（包括管理变更、环境保证书、检测报告、成份表等）或称：
提供满足要求的产品；成份表等）或称：
提供满足要求的产品；3、外协或分包方管理（环境管理物质的管理）；、外协或分包方管理（环境管理物质的管理）；4、异常处理（包括客诉，进料、系统异常及不合格、异常处理（包括客诉，进料、系统异常及不合格品处理）。
品处理）。
接受客户的现场审查工程（工序）管理（或过程管理）要求：
工程（工序）管理（或过程管理）要求：
1、供应商选择与采购、物料管理；、供应商选择与采购、物料管理；2、制程管理（标识、隔离，设备、治料具、辅、制程管理（标识、隔离，设备、治料具、辅助材料，监控）；助材料，监控）；v防止工程中混入、洩漏、污染防止工程中混入、洩漏、污染；3、检验过程管理（进料、制程、最终）；、检验过程管理（进料、制程、最终）；4、出货与仓库管理（包括数据、资料的传递、出货与仓库管理（包括数据、资料的传递等）。
等）。
制程控制方案制程控制方案v对生产过程实施评估：
对生产过程实施评估：
确保产品在生产过程中不受到污染。
确保产品在生产过程中不受到污染。
v解决方案：
解决方案：
对工序输入、输出实施检测，以判定该工序不会产品产对工序输入、输出实施检测，以判定该工序不会产品产生污染；生污染；转换时清冼、清理、检测证明符合
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