植物学下册笔记讲解.docx
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植物学下册笔记讲解
目录
引言部分-2-
第一章藻类植物-3-
第二章菌类植物-8-
第三章地衣植物门-10-
第四章苔藓植物门-11-
第五章蕨类植物-13-
第七章裸子植物-15-
第八章被子植物-19-
被子植物的主要分类系统-21-
分类系统-22-
植物学下册复习纲要
引言部分
•一植物界的分门别类:
16个门
•藻类植物:
裸藻门\绿藻门\轮藻门\金藻门\甲藻门\褐藻门\红藻门\蓝藻门
•菌类植物:
细菌门\粘菌门\真菌门
•苔藓植物门
•蕨类植物门
•裸子植物门
•被子植物门
•孢子植物\种子植物\低（高）等植物\颈卵器植物\维管植物各包括哪些植物?
•二\分类阶层:
门\纲\目\科\属\种
•科的含义:
每个科在形态上都有自己独特的模式,或者说同科植物具有共同的基本特征,在识别鉴定植物时,科是首先要掌握的分类单位.
•种的含义:
生物分类的基本单位,是具有一定的自然分区和一定的形态特征和生理特性的生物类群.同一种中的各个个体具有相同的遗传特性,而且彼此交配可以产生后代.种是生物进化与自然选择的产物.
•三\植物命名法:
•双名法:
所谓双名法就是指用拉丁文给植物的种起名字,每种植物的种名,都由两个拉丁词或拉丁化形式的字构成.
•第一个词是属名,相当于姓,第二个词是种加词,相当于名,第三个词是命名人.
•即属名+种加词+命名人名是一个完整学名.
•该法首先是瑞典的林耐1753年在<植物种志>中使用,它统一了全世界所有植物的名称,同时对每种植物还提供了一个亲缘关系的大概,能确定该种植物在植物分类系统中所处的位置.
•银杏的种名:
GinkgobilobaL.
•模式标本:
种或种以下分类群命名时的依据,即命名人命名新种时据以命名\描述和绘图时的标本依据.
•主模式标本:
命名人指定的模式标本,即发表新类群时据以命名\描述和绘图的那份标本.
•等模式标本:
与主模式标本同为一采集者在同一地点与时间所采集的同号复份标本.
•合模式标本:
著者在发表一分类群时未曾指定主模式而引证了2个以上的标本或被著者指定为模式的标本,其树在2个以上时,此等标本中的任何1份,均称为合模式标本.
•副模式标本:
对于同一分类群,著者在原描述中除住模式标本\等模式标本或合模式标本以外同时引证的标本,称为副模式标本.
第一章藻类植物
•一\藻类植物的基本特征与分门依据:
•特征:
（1）没有根茎叶分化的原植体植物
（2）具有光合色素,能进行光合作用的自养生物（3）生活史中没有出现胚,属于低等植物（4）主要生活在水中
•分门依据:
形态\细胞核的构造\细胞壁成分,载色体的结构及所含色素的种类\贮藏营养物质的类别\鞭毛的有无\数目\着生位置和类型\生殖方式及生活史类型等.
第二节蓝藻门
•蓝藻门:
•异形胞:
蓝藻藻丝上的一些特殊细胞,由营养细胞形成,比营养细胞大,光镜下观察,细胞内是空的,细胞内的贮藏颗粒溶解,光合作用片层破碎,形成新的膜,同时形成新的细胞壁物质于细胞壁外侧.其作用一方面是形成藻殖段,进行营养繁殖,另外细胞内含有固氮酶,能固定空气中的氮气.
•藻殖段:
由丝状体中某些细胞的死亡,或形成异形胞,或在两个营养细胞间形成双凹形分离盘,以及机械作用等将丝状体分成许多小段,每一小段称为藻殖段,每个藻殖段发育成一个丝状体.
•蓝藻门代表植物:
发菜\地木耳\与红萍共生的鱼腥藻.
•蓝藻门地位:
蓝藻是独立的类群;原核生物,裂殖生物;最古老的类群.
第三节裸藻门
•特征;没有细胞壁,有鞭毛\能自由游动的单细胞植物,含有叶绿素能进行光合作用.
第七节硅藻门
•复大孢子:
复大孢子的形成与硅藻的有性生殖有关，有性生殖从两个极度缩小的但有性别分化的营养细胞的接合开始，两个细胞以环带面相互靠近，共同分泌粘液将二者包在一起，然后各自进行减数分裂，产生4个单倍体核，但通常仅有1～2个发育为配子，配子从张开的壳缝中逸出，异配结合成合子，并发育长大成复大孢子，复大孢子分泌出两个新的壳，形成与原母体同样大小的藻体细胞。
•所以硅藻的有性生殖方式是生活史中只有二倍体植物体,配子是生活史中唯一的单倍体阶段.减数分裂发生在配子囊形成配子时.
第八节绿藻门
•概念:
•配子：
是生物进行有性生殖时产生的性细胞。
•同配生殖\异配生殖\卵式生殖\接合生殖
•分类地位:
现代陆地植物是从绿藻门进化来的.原因:
▲光合色素一致
▲储藏营养物质都是淀粉
▲鞭毛为尾鞭形
•绿色植物类群，为高等植物的祖先，在植物界系统发育中居于主干地位。
代表藻类:
v衣藻:
单细胞植物体,原生质体浓缩分裂形成孢子（8~12个）配子形成后与母体相同,只是比母体小,其染色体数目为n,放出后,两两结合形成合子,合子4条鞭毛,染色体数目为2n,活动一段时间后,蜕掉鞭毛,形成厚壁,条件适宜时,发生减数分裂,又成为n状态,发育为新一代藻体.
v整个生活史中只有单倍体阶段,2n只是合子状态,故没有世代交替过程.
v植物体只有单倍体的植物,无世代交替类型.有性生殖为同配生殖.
v团藻:
上百万个衣藻型细胞形成的球形群体,内部中空,有大的生殖细胞,有些形成卵囊,有些形成精子囊,精子游逸出来,进入卵囊,精子和卵结合形成合子,合子形成厚壁,同时母体解体,厚壁合子沉入土中休眠,条件适宜时,合子发生减数分裂,形成4个减分孢子,一般3个死亡,1个发育为新的团藻植物体.
v植物体为有机群体,且为n,生活史中只有n的有机群体,而无2n植物体,也没有世代交替,但它的有性生殖是卵式生殖.
植物体一生中仅是n,无2n植物体,也无世代交替.有性生殖为接合生殖.
•水绵:
单倍体植物体,春秋两季进行有性生殖,两条丝状体靠近,相邻的细胞发生突起,形成接合管,而后原生质收缩,雄配子以变形的方式通过接合管进入雌配子体,形成合子,合子形成后壁,母体解体死亡,合子落入泥中休眠,合适条件下,合子内发生减数分裂,减分孢子发育为单倍体的丝状体.
植物体一生中仅有单倍体,无2n植物体,无世代交替现象,有性生殖为卵式生殖.
•轮藻:
植物体有类似茎叶的分化,主枝和分枝都有节和节间的分化,假根固着于泥土中,植物体为n,分枝刺状体部位形成卵囊和精子囊,精子囊精子丝的每一个细胞都形成一个精子,进入卵囊,卵囊由5个管细胞螺旋围绕而成,5个管细胞顶部有1个冠细胞,组成卵囊的冠,精子与卵囊内的卵细胞结合,形成合子,为2n,合子形成厚壁,落入泥中,第二年春天,合子萌发并发生减数分裂,四个孢子中三个退化,一个萌发为原丝体,原丝体可以独立生活,但很简单,再由原丝体上长出若干小的轮藻.
六、植物体一生中既有n的配子体,又有2n的孢子体,故生活史中存在有性世代的配子体和无性世代的孢子体,且两者形态相同,称为同形世代交替.有性生殖产生的雌雄配子来自不同的配子体上,称为异宗,但形态一样,称之为异宗同配生殖.
v石莼:
配子体为n,产生双鞭毛的异宗同形的雌雄配子,结合后成为的合子,萌发为孢子体,孢子体与配子体同型,孢子体上产生孢子囊,囊内发生减数分裂,产生4鞭毛游动的孢子（n）,孢子萌发为新一代配子体,配子体同型异性.
第九节红藻门（Rhodophyta）
一、红藻门的一般特征
1.形态结构特征：
一般为红色或紫红色，原因：
叶绿素a、类胡萝卜素外，还含有藻红素和藻蓝素，能生活在深水中。
其贮藏营养为红藻淀粉，遇碘变紫红色。
2.生殖特征：
无性繁殖：
没有鞭毛的不动孢子
有性生殖：
卵式生殖。
雌性生殖器官称为果胞（卵囊）
卵细胞
雄性生殖器官产生不动精子
合子
果孢子植物体。
•3.代表植物：
紫菜属
•甘紫菜：
生活史
•无性生殖：
营养细胞孢子囊单孢子
•新的紫菜
•有性生殖：
水温﹤15-17℃
单倍体的配子体在生活史中占优势,2n孢子体在生活史中极弱,故有世代交替现象.有性生殖为卵式生殖.
•紫菜:
生长在深水中石质海岸上,吃的n是配子体,春天在7~150C以下的海水中在配子体边缘上产生精囊和卵囊（果胞）,产生精子和卵细胞,精子通过受精丝,进入果胞,与卵细胞结合为合子,即果孢子,果孢子落入贝壳中,发育为丝状体的壳斑藻,壳斑藻为2n,壳斑藻丝状体上的细胞形成孢子囊,囊内发生减数分裂,形成壳斑孢子,它再萌发为第一代紫菜,在初夏海水温度高于150C时,萌发为小紫菜,到秋末,再形成大紫菜.若在秋末,海水温度低于150C,则直接萌发为大紫菜.故世代交替为异形世代交替.
生活史中2n孢子体占优势,n配子体简单,故为异形世代交替.有性生殖为卵式生殖.
•海带:
我们吃的是2n植物体。
•海带边缘上都可产生孢子囊,形成孢子囊群,孢子囊内发生减数分裂,形成同形的能游动的孢子,形态一样,但有雌雄之分,即是异质性的,雄性的发育成数细胞分支的雄配子体（n）,雌性的发育为1~2细胞的雌配子体（n）,分别产生雌雄配子,即卵细胞和精子,两者结合为合子,合子在萌发为小海带,即新一代孢子体（约11~12月份）,一般到第二年6月长大成大海带.
第九节藻类植物小结
藻类植物繁殖及生活史的演化
1.藻类植物繁殖后代是沿着
营养繁殖无性繁殖有性繁殖
2.生活史的演化：
（1）有些蓝藻，仅有营养繁殖，没有无性和有性生殖.如蓝藻
（2）多数藻类都有有性生殖。
有性生殖沿同配异配卵式生殖
有性生殖的出现必然发生减数分裂，形成单倍体核相和双倍体核相交替的现象称为核相交替。
根据减数分裂发生的时间不同，可分为三种类型：
①减数分裂发生在合子萌发之前，在这种藻类的生活史中，只有一种植物体—单倍体，合子唯一的二倍体阶段，如衣藻、轮藻。
②减数分裂发生在配子囊形成配子时，这种藻类生活史中也只有一种植物体—二倍体，配子唯一的单倍体阶段，如松藻、鹿角菜。
③生活史中有世代交替现象，即单倍体和二倍体交替。
双倍体植物进行无性生殖，在孢子囊形成孢子时发生减数分裂，孢子萌发形成单倍植物体，单倍体植物进行有性生殖，产生精子和卵子，精卵结合形成合子。
从合子开始到减数分裂发生，这段时期为无性世代；由孢子开始一直到配子形成，这一时期为有性世代。
世代交替：
同型世代交替（石莼）和异形世代交替（紫菜、海带）
同型异型
异型世代交替：
配子体占主导
孢子体占主导
•核相交替:
在植物的有性生殖过程中,伴随减数分裂,细胞核内染色体数目出现单相和二相的交替,称为核相交替.
•孢子:
植物进行无性生殖的生殖细胞.
•配子:
植物进行有性生殖的生殖细胞.
•孢子体:
植物世代交替过程中具二倍体核相的植物体.
•配子体:
植物世代交替过程中具单倍体核相的植物体.
第二章菌类植物
菌类植物为不具光合作用色素的异养的低等植物。
分为三个门：
细菌门、粘菌门、真菌门。
第三节真菌门
•一般特征:
•
（1）形态特征:
多数真菌都是单细胞多核丝状体或多细胞丝状体,称为菌丝,有无隔菌丝和有隔菌丝之分.环境条件不良时,菌丝互相密结在一起,形成为菌丝组织体,常见菌丝组织体有根状菌索\菌核\子座.
•
（2）结构特征:
真菌细胞具有细胞壁,细胞核等,但没有叶绿体,不能进行光合作用.
•（3）繁殖特征:
能进行营养繁殖\无行生殖\有性生殖,产生各种不同类型孢子.
•（4）生活史特征:
从孢子萌发开始,真菌多进行无性生殖,可反复进行若干代,无性生殖阶段在生活史中占主导地位;当环境条件改变时,进行有性生殖,菌丝上产生配子囊,形成配子,配子两两结合形成合子,配子结合时有明显的质配过程,形成双核时期,然后细胞核结合,形成合子,合子形成后立即减数分裂,产生单倍体的有性孢子,恢复单倍体状态.因此真菌生活史中只有单倍体植物体,没有二倍体植物体阶段,没有世代交替现象,但仍具有核相交替现象.
•二真菌分纲代表:
•分成5个亚门，即鞭毛菌亚门、接合菌亚门、子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门。
亚门检索表
1．有能动细胞（游动孢子）；有性阶段的孢子典型地为卵孢子……鞭毛菌亚门
1．无能动细胞
2．具有性阶段
3．有性阶段孢子为接合孢子……………接合菌亚门
3．无接合孢子
4．有性阶段孢子为子囊孢子…………子囊菌亚门
4．有性阶段孢子为担孢子…………担子菌亚门
2．缺有性阶段………………………半知菌亚门
•
（一）鞭毛菌亚门
•双游现象：
水霉属大部分有两种游动孢子,游动孢子球形或梨形，顶生2条鞭毛称初生孢子。
初生孢子游动不久鞭毛收缩，变为球形的静孢子。
静孢子再萌发变成具侧生鞭毛的肾形游动孢子，称次生孢子。
•孢子囊层出形成：
水霉属的的主要特征之一。
水霉属的孢子囊成熟后顶端开1圆孔，游动孢子顺序地从孔口游出，此后在旧孢子囊的基部再生第二个孢子囊，伸入旧孢子囊孔壳中，如此，孢子囊可以重复产生三四次，顺序地1个套着1个，这种现象称为孢子囊层出形成。
•
（二）结合菌亚门
•根霉属：
匍枝根霉
•（三）子囊菌亚门
•有性生殖时产生子囊。
•子实体：
广义的概念是指菌类中任何产生孢子的结构。
但通常更主要的是指高等真菌（子囊菌和担子菌）中高度组织化的产生有性孢子的结构。
子实体都是由两部分组成的，一为子实层，一为由菌丝组成的支持保护结构。
子囊菌纲的子实体特称为子囊果，并分为球形的闭囊壳，瓶状的子囊壳和盘状或杯状的子囊盘3种类型。
在担子菌纲中，子实体也特称为担子果，其形状、大小、质地、颜色更是形形色色。
如伞状、半圆形、马蹄形、喇叭形、球形、头状、耳状、笔状、珊瑚状等。
许多为肉质，如蘑菇，也有的木质或木栓质，如灵芝；胶质的如木耳、银耳等。
•火丝菌的子囊、子囊孢子、子囊果的形成过程:
①菌丝体：
白色，棉絮状，分枝多。
②精囊和产囊体：
分别在菌丝的多核顶细胞发育成精囊和卵囊（又称产囊体）。
精囊紧靠产囊体，棒形，含100多个精核。
产囊体球形或近球形，其雌核经过多次分裂，最后形成100多个雌核。
③质配：
产囊体的顶端产生1条弯管形的受精丝，顶端伸向精囊，精囊中大部分细胞质与精核通过受精丝而流入产囊体中，进行质配。
④产囊丝：
雌雄核成对地排列，在产囊体的上半部分产生无数管状的产囊丝。
雌核与雄核成对地分别流入产囊丝中，产囊丝中都有若干对双核，然后产囊丝生横隔分为若干个细胞，每细胞中都有1对核。
⑤钩状体与子囊母细胞：
产囊丝顶端的双核细胞伸长，并弯曲形成钩状体（产囊丝钩），双核同时分裂，形成4个核，此时钩状体产生横隔，隔成3个细胞。
钩状体尖端细胞称钩尖；居中位的细胞称钩头，即子囊母细胞；钩状体的基部细胞为钩柄，其中有1个核（雌核或雄核）。
钩尖的细胞核流入钩柄中，再形成1个双核细胞，两个核同时分裂，产生2雌核2雄核，再形成钩头、钩尖和钩柄，如此反复多次，形成多数的子囊母细胞。
子囊，⑥子囊孢子：
子囊母细胞中的（+）（-）核进行核配，形成双相的合子，合子经过减数分裂后产生4个单相的核，再经一次普通分裂，产生8个核，形成8个单核细胞，即8个子囊孢子，排列成一行，子囊母细胞变成棒状的子囊。
⑦子囊盘：
当精囊内容物流入产囊体时，不育的菌丝立刻从产囊体下方生出，形成于囊果的外壳。
不育的产囊丝发育为子囊果的侧丝，子囊果内侧丝和子囊排列成子实层。
火丝菌属的子囊果呈盘形，子囊排列于1个张开的盘状子囊果内，称子囊盘。
土红色至桔红色，直径1—3毫米。
子囊果的形态是子囊菌分类的重要根据。
（四）担子菌亚门
•锁状联合:
多种担子菌的双核菌丝，进行细胞分裂时具有一种特殊的分裂方式。
•锁状联合的分裂过程：
①细胞生出1个喙状突起向下弯曲，两核同时分裂为4个核，其中两个核留在细胞的上部，1个留在下部，另1个进入喙突中；②细胞中生出横隔，将上下分割为二部及喙突共形成3个细胞：
上部细胞双核，下部细胞及喙突都是单核；③喙突的尖端与下部的细胞接触并沟通，喙突中的核流入下部细胞内，又形成双核细胞；④1个双核细胞分裂成两个细胞，保证两个核来自（+）（-）的菌丝，在两个细胞之间残留1个喙状的痕迹，即锁状联合完成一个周期。
•代表真菌：
蘑菇\银耳\木耳等
第三章地衣植物门
•地衣是一类特殊的生物有机体，它不是单一的植物体，是由一种真菌和一种藻高度结合的共生复合体。
组成地衣的真菌绝大多数为子囊菌亚门的真菌，少数为担子菌亚门的真菌。
组成地衣的藻类是蓝藻和绿藻。
蓝藻中常见如念珠藻属（Nostoc），绿藻如共球藻属（Trebouxia）、桔色藻属（Trentepophlia）。
•参与地衣的真菌是地衣的主导部分。
地衣的子实体实际上是真菌的子实体。
并不是任何真菌都可以同任何藻类共生而形成地衣，只有那些在生物长期演化过程中与一定的藻类共生而生存下来的地衣型真菌才能与相应的地衣型藻类共生而形成地衣。
地衣中的菌丝缠绕藻细胞，并包围藻类。
藻类光合作用制造的营养物质供给整个植物体，菌类则吸收水分和无机盐，为藻类提供进行光合作用的原料。
第四章苔藓植物门
•第一节苔藓植物一般特征
•1.形态结构特征：
陆生、小型、多细胞植物。
低等种类多是叶状扁平体，高等种类，有了假根和类似茎叶的分化。
•2.生殖特征：
产生雌性生殖器官颈卵器，雄性生殖器官精子器，精卵结合形成合子，发育时经过胚的阶段，再发育为孢子体，是植物的进化现象。
其生活史是异性世代交替，配子体占优势，孢子体寄生生活，占劣势。
•3.生活习性：
只能生活在阴湿的环境中。
•第二节苔纲
•代表植物：
地钱
•一、一般特征：
•1.形态结构特征：
有背腹之分的叶状体，顶端二叉分枝。
•第三节藓纲
•一般特征：
有假根和类似茎叶的分化，较高等的种类。
•代表植物：
葫芦藓
第三节苔藓植物小结
•苔藓植物的作用：
①分泌酸性物质，利于岩石风化。
②吸水力可达体重的10～25倍，保持水土，③湖泊陆地化。
④森林指示植物。
⑤大气污染指示植物。
⑥泥炭藓包装材料。
⑦药用植物。
•苔藓植物的起源，一般认为是起源于绿藻。
因其所含的色素、淀粉相同；游动孢都含有2条鞭毛；苔藓植物的孢子萌发时要经过原丝体阶段，原丝体很象绿藻等。
苔纲和藓纲的主要特征列表区别如下
苔 纲
藓 纲
配子体
多为扁平的叶状体，有背腹之分；体内无维管组织；根由单细胞组成的假根
有茎、叶的分化，茎内具中轴，但无维管组织；根由单列细胞组成的分枝假根
孢子体
由基足、短缩的蒴柄和孢蒴组成，孢蒴无蒴齿，孢蒴内有孢子及弹丝，成熟时在顶部呈不规则开裂
由基足、蒴柄和孢朔三部分组成，蒴柄较长，孢蒴顶部有蒴盖及蒴齿，中央为蒴轴，孢蒴内有袍子，无弹丝，成熟时盖裂
原丝体
孢子蒴发时产生原丝体，原丝体不发达，不产生芽体，每一个原丝体只形成一个新植物体（配子体）
原丝体发达，在原丝体上产生多个芽体，每个芽体形成一个新的植物体（配子体）
生境
多生子阴湿的土地、岩石和潮湿的树干上
比苔类植物耐低温，在温带、寒带、高山冻原、森林、沼泽、常能形成大片群落
苔藓是由水生植物到陆生植物的过渡类型
•1、苔藓植物的配子体有根茎叶的分化，有简单组织分化，但植物体仅有假根，茎内无真正的维管组织，只有类似输导组织的细胞群。
苔藓植物已开始适应陆地生活。
但对于水分的吸收和运输有很大限制。
•2、生殖器官为多细胞的精子器和颈卵器，有性生殖离不开水，配子体只能是矮小的植物体。
•3、生活史中具有明显的世代交替。
配子体占优势，孢子植物体不能离开配子体独立生活，必须寄生在配子体上。
•4、苔藓在陆生植被中始终处于次要地位，是高等植物的系统发育中的盲支。
第五章蕨类植物
•一般特征：
•蕨类植物中开始出现维管组织，属于维管植物。
•蕨类植物孢子体和配子体都能独立生活，但在生活史中孢子体占优势；蕨类植物以产生孢子进行繁殖，不能产生种子。
•1.孢子体：
有了根茎叶的分化，
•根：
通常为不定根，形成须根状。
•茎：
大多数为根状茎，匍匐生长或横走。
少数具地上茎，直立成乔木状，如桫椤。
•叶：
叶多从根状茎上长出，幼时大多数呈拳曲状，是原始的性状。
根据叶的起源及形态特征，可分为小型叶和大型叶两种；根据功能又可分成孢子叶和营养叶两种。
•孢子叶背面或边缘产生孢子囊，孢子母细胞减数分裂形成孢子。
•2.配子体：
孢子成熟后散落在适宜的环境里萌发成一片细小的呈各种形状的绿色叶状体，称为原叶体，即配子体，大多数蕨类植物的配子体生于潮湿的地方，具背腹性，能独立生活。
当配子体成熟时大多数在同一配子体的腹面产生有性生殖器官，即球形的精子器和瓶状的颈卵器。
精子器内生有鞭毛的精子，颈卵器内有一个卵细胞，精卵成熟后，精子由精子器逸出，借水为媒介进入颈卵器内与卵结合，受精卵发育成胚，由胚发育成孢子体，即常见的蕨类植物。
•3.生活史：
蕨类植物具有明显的世代交替，从单倍体的孢子开始，到配子体上产生出精子和卵，这一阶段为单倍体的配子体世代（亦称有性世代）；从受精卵开始，到孢子体上产生的孢子囊中孢子母细胞在减数分裂之前，这一阶段为二倍体的孢子体世代（亦称无性世代）。
这两个世代有规律地交替完成其生活史。
•蕨类和苔藓植物生活史最大不同有两点，一为孢子体和配子体都能独立生活；一为孢子体发达，配子体弱小，所以蕨类植物的生活史是孢子体占优势的异型世代交替。
蕨类植物生活史特征
•蕨类植物一般特征：
•
（1）孢子体具有真正的根茎叶；具有输导组织和较发达的机械组织；有由木质部和韧皮部组成的维管束，能适应陆地生活。
•
（2）配子体为匍匐于地面的原叶体，生殖器官仍为多细胞的精子器和颈卵器，带鞭毛的精子依赖水进行受精作用。
•（3）具有明显的世代交替。
孢子体占优势，但配子体（即原叶体）可独立生活。
•（4）蕨类植物的孢子体世代已适应陆地生活，而有性生殖仍依赖水，被称为植物界的“两栖类”。
苔藓植物
蕨类植物
种子植物
孢子体
不能独立生活，寄生于配子体上
能独立生活，又根茎叶的分化，在生活史中占优势
能独立生活，有分化完善的根茎叶花果实种子，具显著优势
配子体
能独立生活，有茎叶及假根的分化，但结构简单
能独立生活，但仅为叶状体，结构简单，生活史中占劣势
不能独立生活，寄生于孢子体上，结构简单，居于劣势
根
是假根，仅由单个或单列细胞构成，固着功能
是真根，但为不定根，具有吸收功能，但较弱
是真根，发达，结构复杂，具强大的吸收功能
茎
极矮小，无维管组织分化
多矮小匍匐，茎有原始的维管组织分化，但无形成层
发达，具多级分枝和各种组织分化，支持输导能力强
叶
极小，仅由单层细胞构成叶片，少数有中肋
大小型叶都有，常多回羽裂，有叶柄和叶脉分化
形态多样，分化完善，结构复杂，行营养功能
生殖特征
有颈卵器，受精作用离不开水
有颈卵器，受精作用离不开水
没有颈卵器，受精作用不受水的限制
繁殖方式
孢子繁殖
孢子繁殖
种子繁殖
生活习性
只能生活在阴湿的环境
喜阴湿环境
生境多样，分布广泛
苔藓植物
蕨类植物
种子植物
孢子体
不能独立生活，寄生于配子体上
能独立生活，又根茎叶的分化，在生活史中占优势
能独立生活，有分化完善的根茎叶花果实种子，具显著优势
配子体
能独立生活，有茎叶及假根的分化，但结构简单
能独立生活，但仅为叶状体，结构简单，生活史中占劣势
不能独立生活，寄生于孢子体上，结构简单，居于劣势
根
是假根，仅由单个或单列细胞构成，固着功能
是真根，但为不定根，具有吸收功能，但较弱
是真根，发达，结构复杂，具强大的吸收功能
茎
极矮小，无维管组织分化
多矮小匍匐，茎有原始的维管组织分化，但无形成层
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