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微生物复习

绪论

环境工程微生物学的研究方向和具体的任务是充分利用有益微生物资源为人类造福，防止、控制、消除微生物的有害活动，化害为利。

微生物处理法与物理法、化学法相比，具有经济、高效的特点，更重要的是可基本达到无害化。

微生物是肉眼看不见的，可以在电子显微镜或光学显微镜下看到的所有微小生物的统称。

按细胞结构的有无可分为非细胞结构微生物，如病毒，类病毒。

和具细胞结构微生物。

按细胞核膜、细胞器和有丝分裂有无等，可分为原核微生物和真核微生物。

各种微生物按其客观存在的生物属性和亲缘关系，有次序地分门别类排列成一个系统，从大到小，可以按域、界、门、纲、目、科、属、种等分类。

把主要的、基本属性类似的微生物分列为域，在域内从类似的微生物中找出它们的差别，再列为界。

以此类推，一直分到种。

“种”是分类的最小单位，但“株”不是分类单位。

生物的五界分类系统：

原核生物界（包括细菌、放线菌、蓝绿细菌）、原生生物界（包括蓝藻以外的藻类及原生生物）、真菌界（包括酵母菌和霉菌）、动物界和植物界。

生物的六界分类系统：

病毒界、原核生物界、真核原生生物界、真菌界、动物界和植物界。

其中微生物包括4界。

微生物的命名是采用生物学中的二名法，即命名原则：

学名=属名+种名+（首次定名人）

规定与常识：

属名的首字母要大写，种名的首字母小写，都要用斜体字表达。

如大肠埃希氏杆菌的名称是Escherichiacoli。

病毒没有细胞结构，是明显区别于原核微生物和真核微生物的一类特殊的超微生物。

类病毒是比病毒小的超微小生物。

原核微生物没有核膜，也没有细胞器，只有细胞质膜内陷形成的不规则的泡沫结构体系，不进行有丝分裂。

原核微生物包括古菌（即古细菌）、细菌、蓝细菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体和螺旋体。

真核微生物有发育完好的细胞核，核内有核仁和染色质，有核膜和高度分化的细胞器，能进行有丝分裂。

真核微生物包括除蓝细菌以外的藻类、真菌（酵母菌、霉菌、伞菌）、原生生物、微型后生生物等。

微生物的特点：

个体极小、分布广，种类繁多、繁殖快、易变异。

第一篇微生物学基础

第一章非细胞结构的超微生物——病毒

1-1．病毒的一般特征及其分类

1-2．病毒的形态和结构

1-3．病毒的繁殖

1-4．病毒的培养

重点掌握：

病毒的化学组成与结构、病毒的繁殖过程及溶原性

了解：

病毒的培养方法

病毒是没有细胞结构，专性寄生在活的敏感宿主体内的超微小微生物。

病毒的特点：

⑴没有细胞结构；⑵大多数病毒的大小在0.2

以下，在光学显微镜下看不见，必须在电子显微镜下方可看见；⑶专性寄生在活的敏感宿主体内；⑷只具简单的独特结构，可通过细菌过滤器；⑸没有核糖体，也没有合成细胞物质和繁殖所必备的酶系统，不具独立的代谢能力；⑹在宿主体外呈现不具生命特征的大分子物质，但仍保留感染宿主的潜在能力。

病毒根据专性宿主分类，可分为：

动物病毒、植物病毒、细菌病毒（噬菌体）、放线菌病毒（噬放线菌体）、藻类病毒（噬藻体）、真菌病毒（噬真菌体）。

按核酸分类，病毒可分为DNA病毒和RNA病毒。

类病毒是比病毒更加小的致病感染因子。

朊病毒是一种引起牛、羊疾病的感染因子（蛋白样感染颗粒），没有检测到核酸存在。

动物病毒的形态有球形、卵圆形、砖形等。

植物病毒的形态有杆状、丝状和球状。

噬菌体的形态有蝌蚪状和丝状。

病毒的大小以纳米计，直径通常在10~300nm之间，有的达400nm。

动物病毒以痘病毒最大。

病毒的化学组成有蛋白质和核酸，个体大的病毒如痘病毒，除含蛋白质和核酸外，还含类脂质和多糖。

病毒没有细胞结构，整个病毒体分两部分：

蛋白质衣壳和核酸内芯，两者构成核衣壳。

完整的具有感染力的病毒体叫病毒粒子。

病毒粒子有两种：

一种是不具有被膜的裸露病毒粒子，另一种是在核衣壳外面由被膜包围所构成的病毒粒子。

寄生在植物体内的类病毒和拟病毒结构更简单，只具RNA，不具蛋白质。

蛋白质衣壳是由一定数量的衣壳粒按一定的排列组合构成的病毒外壳。

由于衣壳粒的排列组合不同，使病毒有三种对称性构型：

立体对称型；螺旋对称型；复合对称型。

蛋白质的功能是保护病毒使其免受环境因素的影响，决定病毒感染的特异性，使病毒与敏感细胞表面特定部位有特异亲和力，病毒可牢固地附着在敏感细胞上。

还有致病性、毒力和抗原性。

核酸内芯有两种：

核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）

病毒核酸的功能是：

决定病毒遗传、变异和对敏感宿主细胞的感染力。

动物病毒、植物病毒和噬菌体在吸附、入侵方式上有所不同，复制基本相似。

大肠杆菌T系偶数噬菌体的繁殖过程有如下四步：

吸附、侵入、复制与聚集、释放。

噬菌体有毒（烈）性噬菌体和温和性噬菌体两种类型。

侵入宿主细胞后，随即引起宿主细胞裂解的噬菌体称作毒性噬菌体。

毒性噬菌体被看成正常表现的噬菌体。

侵入宿主细胞后，核酸附着并整合在宿主染色体上，和宿主的核酸同步复制，宿主细胞不裂解而继续生长，这种不引起宿主细胞裂解的噬菌体称作温和噬菌体。

含有温和噬菌体核酸的宿主细胞被称作溶原细胞。

在溶原细胞内的温和噬菌体核酸，称为原噬菌体（或前噬菌体）。

原噬菌体随宿主细胞分裂传给子代细胞，子代细胞也称为溶原细胞。

溶原性是遗传特性，溶原性细菌的子代也是溶原性。

溶原性细菌内的原噬菌体没有感染力，它一旦脱离溶原性细菌的染色体后即可恢复复制能力，并引起宿主细菌裂解而释放出成熟的毒性噬菌体，这是溶原性发生变异所致。

溶原性噬菌体的命名是在敏感菌株的名称后面加一个括号，在括号内写上溶原性噬菌体

。

如大肠杆菌溶原性噬菌体的全称为Escherichiacoli

，Escherichia是大肠杆菌的属名，coli是大肠杆菌的种名，

是大肠杆菌的株名，括号内的

为溶原性噬菌体。

样品中的病毒数量可用颗粒计数法、间接计数法或感染效价法进行测定。

病毒的培养特征：

⑴病毒在液体的培养基中的培养特征；⑵病毒在固体培养基上的培养特征。

病毒在液体培养基中的培养特征：

将噬菌体的敏感细胞接种在液体培养基中，经培养后敏感细菌均匀分布在培养基中而使培养基浑浊。

然后接种噬菌体，敏感细菌被噬菌体感染后发生菌体裂解，原来浑浊的细菌悬液变成透明的裂解溶液。

病毒在固体培养基上的培养特征：

将噬菌体的敏感细菌接种在琼脂固体培养基上生长形成许多个菌落，当接种稀释适度的噬菌体悬液后引起点性感染，在感染点上进行反复的感染过程，宿主细菌菌落就一个个地被裂解成一个个空斑，这些空斑就叫噬菌斑。

病毒的培养基要求苛刻，专一性强。

其敏感细胞要具备如下条件：

必须是活的敏感动物或是活的敏感动物组织细胞；能提供病毒附着的受体；敏感细胞内没有破坏特异性病毒的限制性核酸内切酶，病毒进入细胞可生长繁殖。

不同种类的病毒其培养基是不同的。

脊椎动物病毒的培养基有：

⑴人胚组织细胞；⑵人组织细胞；⑶人肿瘤细胞；⑷动物组织细胞；⑸鸡、鸭胚细胞；⑹敏感动物。

植物病毒的培养基：

与植物病毒相应的敏感植株和敏感的植物组织。

噬菌体的培养基：

与噬菌体相应的敏感细菌，如大肠杆菌噬菌体用大肠杆菌培养。

动物病毒的培养方法有动物接种、鸡胚接种和组织培养技术。

空斑是指原代或传代单层细胞被病毒感染后，一个个细胞被病毒蚀空成空斑。

一个空斑表示一个病毒。

对病毒影响最大的物理因素是温度、光和干燥度。

在宿主细胞外的病毒大多数在

范围内不到1h被灭活。

低温不会灭活病毒，通常在

保存病毒。

病毒的灭活有体内灭活和体外灭活之分。

体内灭活的化学物质有抗体和干扰素。

抗体是病毒侵入有机体后，有机体产生的一种特异蛋白质，用以抵抗入侵的外来病毒。

入侵的病毒是抗原，而产生的特异蛋白是抗体。

干扰素是宿主为抵抗入侵的病毒而产生的一种糖蛋白，它进而诱导宿主产生一种抗病毒蛋白将病毒灭活，干扰素起间接作用。

体外灭活的化学物质有：

酚、低渗缓冲溶液、甲醛、亚硝酸、氨、醚类、氯仿、溴、碘、臭氧、乙醇、强酸、强碱及其他氧化剂等。

病毒一般对酸性环境不敏感，对高pH敏感，因为高pH会破坏蛋白质衣壳和核酸。

酚：

破坏病毒蛋白质的衣壳，常用于分离有感染性的核酸。

低离子浓度（低渗缓冲溶液）的环境：

低离子浓度的环境能使病毒蛋白质的衣壳发生细微变化，阻止病毒附着在宿主细胞上。

甲醛是有效的消毒剂，常用甲醛消毒器皿和空气。

甲醛只破坏病毒的核酸，不改变病毒的抗原特性。

污水处理分一级、二级和三级处理。

一级处理是物理过程，以过筛、除渣、初级沉淀除去沙砾、碎纸、塑料袋等固体废物为目的，去除病毒的效果很差，约去除30%。

二级处理是生物处理方法，是生物吸附、生物降解和絮凝沉降作用过程，以去除有机物、脱氮和除磷为目的，同时对污水中病毒的去除率较高，去除病毒率在90%~99%。

三级处理是继生物处理后的深度处理，有生物、化学及物理的处理过程。

它包括絮凝、沉淀、过滤和消毒过程，进一步去除有机物、脱氮和除磷。

三级处理可使病毒的滴度常用对数值下降4~6。

第二章原核微生物

2-1．细菌

2-2．放线菌

2-3．蓝绿细菌

重点掌握：

细菌的形态、细胞结构及各部分结构的功能；细菌的培养特征；细菌的物理化学性质（细菌的带电性及等电点、革兰氏染色的原理与步骤）；放线菌的菌丝体及菌落形态。

了解蓝细菌的细胞结构特点以及与水体富营养化有关的蓝细菌种属

根据rRNA序列的不同，可将所有生物划分为三大域，即古菌域、细菌域和真核生物域。

古菌和细菌同属于原核微生物。

大多数古菌的细胞壁不含二氨基庚二酸和胞壁酸，不受溶菌酶和内酰胺抗生素如青霉素的作用。

古菌中有异养型、自养型和不完全光合作用3种类型。

古菌多数为严格厌氧、兼性厌氧，还有专性好氧。

古菌的繁殖方式有二分裂、芽殖。

其繁殖速度较慢，进化速度也比细菌慢。

大多数古菌生活在极端环境。

根据古菌的生活习性和生理特性，古菌可分为三大类型：

⑴产甲烷菌；⑵嗜热嗜酸菌；⑶极端嗜盐菌。

在自然界或粪便或污水处理厂剩余污泥的厌氧消化、有机固体废物厌氧堆肥或填埋中，产甲烷菌可与水解菌和产酸菌等协同作用，将有机物降解成的

、

、乙醇甲烷化，产生有经济价值的清洁燃料和生物能源——甲烷。

产甲烷菌是专性厌氧菌。

极端嗜盐菌对

有特殊的适应性和需要性，它们通常栖息在高盐环境如晒盐场、天然盐湖或高盐腌渍食物如鱼和肉类中。

嗜热嗜酸菌包括古生硫酸盐还原菌和极端嗜热古菌。

细菌有4种形态：

球状、杆状、螺旋状和丝状，分别称为球菌、杆菌、螺旋菌和丝状菌。

丝状菌分布在水生境、潮湿土壤和活性污泥中。

丝状体是丝状菌分类的特征。

细菌的大小以微米计。

多数球菌的大小（直径）为0.5~2.0

。

杆菌的大小用其长与宽度乘积表示。

螺旋菌的大小用其宽度与弯曲长度乘积表示。

细菌大小的影响因素有：

菌龄、环境渗透压、代谢产物的积累、pH等。

细菌为单细胞结构。

所有细菌共有的结构有：

细胞壁、细胞质膜、细胞质及其内含物、拟核。

部分细菌特有结构：

芽孢、鞭毛、荚膜、黏液层、衣鞘及光合作用层片等。

细胞壁是包围在细菌体表最外层的、坚韧而有弹性的薄膜。

约占菌体质量的10%~25%。

细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，两者的化学组成和结构不同。

革兰氏阳性菌的细胞壁厚，结构较简单，含肽聚糖、磷壁酸、少量蛋白质和脂肪。

革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，结构较复杂，分外壁层和内壁层。

外壁层又分3层：

最外层是脂多糖，中间是磷脂层，内层为脂蛋白。

内壁层含肽聚糖，不含磷壁酸。

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁化学组成的区别：

革兰氏阳性菌含大量的肽聚糖，独含磷壁酸，不含脂多糖。

革兰氏阴性菌含极少肽聚糖，独含脂多糖，不含磷壁酸。

两者的不同还表现在各种成分的含量不同。

尤其脂肪的含量非常明显，革兰氏阳性菌脂肪含量为1%~4%，革兰氏阴性菌脂肪含量为11%~22%。

细菌细胞壁的生理功能有：

保护原生质体免受渗透压引起的破裂；维持细菌的细胞形态；阻挡某些分子进入和保留蛋白质在间质；为鞭毛提供支点，使鞭毛运动。

原生质体包括细胞质膜（原生质膜）、细胞质及内含物、拟核。

细胞质膜是紧贴在细胞壁的内侧而包围细胞质的一层柔软而富有弹性的薄膜。

是半渗透膜，具有选择性的渗透作用，能阻止大分子通过，并选择性地逆浓度梯度吸收某些小分子进入细胞。

细胞质膜的结构：

⑴磷脂双分子层构成膜的基本骨架；⑵磷脂分子以多种形式不断运动使膜结构具有流动性；⑶膜蛋白质无规则的以不同深度分布在膜的磷脂层中；⑷膜上的蛋白质和磷脂的数量与种类可随细菌生理状态而变化。

细胞质膜的生理功能：

⑴维持渗透压的梯度和溶质的转移；⑵细胞质膜上有合成细胞壁和形成横隔膜组分的酶，可在膜的外表面合成细胞壁；⑶膜内陷形成的中间体含有细胞色素，参与呼吸作用，还为DNA提供附着点；⑷还有多种酶，可进行物质代谢和能量代谢；⑸为鞭毛提供附着点。

细胞质（原生质）是在细胞质膜以内，除核物质以外的无色透明、粘稠的复杂胶体。

细胞质由蛋白质、核酸、多糖、脂质、无机盐和水组成。

细胞质的内含物有：

核糖体、内含颗粒。

核糖体：

合成蛋白质的部位、由核糖核酸（rRNA）和蛋白质组成。

内含颗粒：

细菌生长到成熟阶段，因营养过剩（通常缺氮，碳源和能源过剩）形成一些贮藏颗粒。

细菌的核因为没有核膜和核仁，所以称为原始核或拟核，也称为细菌染色体。

由脱氧核糖核酸（DNA）纤维组成。

拟核携带着细菌全部遗传信息，它的功能是决定遗传性状和传递遗传性状，是重要的遗传物质。

荚膜是一些细菌在其细胞表面分泌的一种黏性物质，把细胞壁完全包围封住。

荚膜能相对稳定地附着在细胞壁表面，使细菌与外界环境有明显的边缘。

高碳氮比和强通气条件的培养有利于好氧细菌的荚膜形成。

。

细菌荚膜一般很厚；有的细菌荚膜很薄，在200

以下，称为微荚膜。

荚膜是细菌的分类特征之一。

荚膜的含水率在90%~98%，有些细菌的荚膜含多糖。

荚膜的功能：

⑴具有荚膜的S型肺炎链球菌毒力强，有助于肺炎链球菌侵染人体；⑵荚膜保护致病菌免受宿主吞噬细胞的吞噬，保护细菌免受干燥的影响；⑶当缺乏营养时，荚膜可被用作碳源和能源，有的荚膜还可作氮源；⑷废水生物处理中的细菌荚膜有生物吸附作用，将废水中的有机物、无机物及胶体吸附在细菌体表面上。

有些细菌不产荚膜，其细胞表面仍可分泌黏性的多糖，疏松地附着在细菌细胞壁表面上，与外界没有明显边缘，这叫黏液层。

黏液层在废水生物处理过程中有生物吸附作用，在曝气池中因曝气搅动和水的冲击力容易把细菌黏液冲刷入水中，以致增加水中有机物，它可被其他微生物利用。

有些细菌由于其遗传特性决定，细菌之间按一定的排列方式互相黏集在一起，被一个公共荚膜包围形成一定形状的细菌集团，叫做菌胶团。

水生境中的丝状菌的丝状体表面的黏液层或荚膜硬质化，形成一个透明坚韧的空壳，即为衣鞘。

荚膜、黏液层和衣鞘对染料的亲和力极低，很难着色，都用负染色法染色。

某些细菌在它的生活史中的某个阶段或某些细菌在它遇到外界不良环境时，在其细胞内形成一个内生孢子叫芽孢。

所有的芽孢都可抵抗外界不良环境。

是细菌的分类鉴定依据之一。

芽孢的特点：

芽孢的含水率低，38%~40%；芽孢壁厚而致密；芽孢中的2，6—吡啶二羧酸（DPA）含量高，DPA以钙盐形式存在，所以钙含量也高；芽孢含有耐热性酶，具有耐热性。

芽孢是抵抗外界不良环境的休眠体。

芽孢不易着色，但可用孔雀绿染色。

由细胞质膜上的鞭毛基粒长出穿过细胞壁伸向体外的一条纤细的波浪状的丝状物叫鞭毛。

具有鞭毛的细菌都能运动，不具鞭毛的细菌一般不能运动。

（如贝日阿托氏菌没有鞭毛但仍可运动，这种运动叫滑动）

鞭毛着生部位、数目、排列是细菌分类的依据之一。

细菌的培养特征有：

⑴细菌在固体培养基上的培养特征；⑵细菌在明胶培养基中的培养特征；⑶细菌在半固体培养基中的培养特征；⑷细菌在液体培养基中的培养特征。

以上培养特征均可用以鉴定细菌，或判断细菌的呼吸类型。

细菌在固体培养基上的培养特征就是菌落特征。

菌落是由一个细菌繁殖起来的，由无数细菌组成具有一定形态特征的细菌集团。

用稀释平板法和平板划线法将呈单个细胞的细菌接种在固体培养基上，在一定的温度条件下培养，细菌就可在固体培养基上迅速生长繁殖形成一个由无数细菌组成的群体（即菌落）。

菌落的特征是分类鉴定的依据之一。

固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。

可从3方面看菌落的特征：

表面特征；边缘特征；纵剖面特征。

菌苔是细菌在斜面培养基接种线上长成的一片密集的细菌群落。

用穿刺接种法将某种细菌接种在明胶培养基中培养，能产生明胶水解酶水解明胶，不同的细菌将明胶水解成不同形态的溶菌区，依据这些不同形态的溶菌区或溶菌与否可将细菌进行分类。

明胶培养基可用于观察微生物产酶情况。

用穿刺接种技术将细菌接种在含质量浓度3~5g/L琼脂的半固体培养基中培养，细菌可呈现出各种生长形态。

依据细菌的生长形态可判断细菌的呼吸类型和鞭毛有无，能否运动。

可依据如下生长状况判断细菌的呼吸类型：

如果细菌在培养基的表面及穿刺线的上部生长者为好氧菌。

沿着穿刺线自上而下生长者为兼性厌氧菌或兼性好氧菌。

如果只在穿刺线的下部生长者为厌氧菌。

根据如下生长状况判断细菌是否运动：

如果只沿着穿刺线生长者为没有鞭毛、不能运动的细菌；如果不但沿着穿刺线生长而且穿透培养基扩散生长者为有鞭毛、能运动的细菌。

半固体培养基可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。

在液体培养基中，细菌整个个体与培养基接触，可以自由扩散生长。

有的细菌使培养基浑浊，菌体均匀分布于培养基中。

有的细菌互相凝聚成大颗粒沉在管底部，培养基很清。

细菌在液体培养基中的培养特征是分类依据之一。

液体培养基适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业，获取大量菌体或代谢产物。

蛋白质由20种氨基酸按一定的排列顺序由肽键连接组成。

氨基酸是两性电解质，在碱性溶液中表现出带负电荷，在酸性溶液中表现出带正电荷。

在某一特定pH溶液中，氨基酸所带的正电荷和负电荷相等时的pH，称为该氨基酸的等电点。

由氨基酸构成的蛋白质也是两性电解质，细菌细胞壁表面含表面蛋白，所以，细菌也具有两性电解质的性质，有各自的等电点。

细菌的等电点为pH2~5.

革兰氏阳性菌的等电点为pH2~3，革兰氏阴性菌的等电点为pH4~5，在pH3~4之间的为革兰氏染色不稳定性菌。

细菌培养液的pH若比细菌的等电点高，细菌的游离氨基电离受抑制，游离羧基电离，细菌则带负电。

如果培养液的pH比细菌的等电点低，细菌的游离羧基电离受抑制，游离氨基电离，细菌则带正电。

在一般的培养、染色、血清实验等过程中，细菌多处于偏碱性（pH为7~7.5）、中性和偏酸性（6

所以细菌表面总是带负电荷。

在废水生物处理过程中，废水的pH多数为偏酸性、中性和偏碱性，均在细菌的等电点之上，所以在其中的细菌都表现带负电性。

细菌菌体无色透明，所以用染色液染菌体，以增加菌体与背景的反差，在显微镜下则可清楚看见菌体的形态。

由于细菌在通常培养情况下总是带负电荷，所以用带正电荷的碱性染料染色。

染色法有两大类：

简单染色法和复合染色法。

简单染色法是用一种染料染菌体，目的是为了增加菌体与背景的反差，便于观察。

复合染色法是用两种染料染色，以区别不同细菌的革兰氏染色反应或抗酸性染色反应，或将菌体和某一结构染成不同颜色，以便观察。

革兰氏染色法是用以鉴别细菌，所以又称之为鉴别染色法。

革兰氏染色法的染色步骤如下：

在无菌操作条件下，用接种环挑取少量细菌于干净的载玻片上涂布均匀，固定；用草酸铵结晶紫染色1min，水洗去掉浮色；用碘—碘化钾溶液媒染1min，倾去多余溶液；用中性脱色剂如乙醇或丙酮脱色，革兰氏阳性菌不被褪色而呈紫色，革兰氏阴性菌被褪色而呈无色；用番红染液复染1min，革兰氏阳性菌仍呈紫色，革兰氏阴性菌则呈现红色。

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌即被区别开。

革兰氏染色的机制：

细菌在液体培养基中的存在形态有稳定的和不稳定的两种。

稳定的叫S型，即光滑型。

不稳定的为粗糙型，叫R型。

二次沉淀池中的细菌悬液呈不稳定性时可取得好的沉淀效果，因此要使活性污泥中粗糙型（R型）细菌的数量占优势，可投加强电解质，改变活性污泥的表面张力，可改善活性污泥的沉淀效果。

可用目力比浊、光电比色计、比浊计等测细菌悬液的浑浊度，可略知其数目（包括活菌和死菌）。

细菌的细胞质是多相胶体，在一个细菌体内可同时进行多种生化反应。

细菌的比表面积大，有利于细菌吸附和吸收营养物质，有利于排泄代谢产物，使细菌生长繁殖快。

细菌的物理化学特性是由其遗传性决定的，当处理效果差时，通常采用絮凝剂和沉淀剂，适当调整pH，改善活性污泥的沉淀性能，增强处理效果。

由于蓝细菌的细胞结构简单，只具原始核，没有核膜和核仁，只具染色质；只具叶绿素，没有叶绿体，所以蓝细菌属于原核生物。

蓝细菌在污水处理、水体自净中可起到积极作用，用它可有效地去除氮和磷。

在氮、磷丰富的水体中生长旺盛，可作水体富营养化的指示生物。

放线菌是一类具有丝状分枝细胞和无性孢子的G+原核微生物，由于菌落呈放射状而得名。

大多数放线菌为腐生菌，少数是寄生菌。

放线菌的菌体由纤细的、长短不一的菌丝组成，菌丝分枝，为单细胞，在菌丝生长过程中，核物质不断复制分裂，然而细胞不形成横隔膜，也不分裂，而是无数分枝的菌丝组成很细密的菌丝体。

菌丝体可分为3类：

营养（基内）菌丝；气生菌丝；孢子丝（是种的特征，分类鉴定的依据之一）。

分生孢子的颜色是分类的依据之一。

放线菌的革兰氏染色反应：

除枝动菌属为革兰氏阴性菌以外，其余全部放线菌均为革兰氏阳性菌，而且是高G+C含量的革兰氏阳性菌。

放线菌的菌落是由一个孢子或一段营养菌丝生长繁殖出许多菌丝，并互相缠绕而成的。

放线菌是通过分生孢子或孢囊孢子繁殖，也可以一段营养菌丝繁殖。

立克次氏体属的细胞结构与细菌相似，细胞壁含胞壁酸和二氨基庚二酸，菌体含RNA和DNA。

不能通过细菌过滤器，不产生芽孢，不具鞭毛，不运动，革兰氏染色阴性反应，繁殖方式为二分裂。

支原体是自由生活的最小的原核微生物，没有细胞壁，只具有细胞质膜，细胞无固定形态，为多形态体态。

可通过细菌过滤器，繁殖方式为二分裂，也有出芽生殖，含RNA和DNA，为革兰氏染色阴性反应。

衣原体具有细胞壁，只能活在活的细胞内。

含RNA和DNA，繁殖方式为二分裂，为革兰氏染色阴性反应。

第三章真核微生物

本章介绍真核生物域中（真核）原生生物界的原生动物、藻类、真菌界的霉菌、酵母菌及伞菌，还包括动物界的微型后生动物，如轮虫、线虫、甲壳纲、寡毛纲等的微小动物。

3-1．原生动物

3-2．微型后生动物

3-3．藻类

3-4．真菌

重点掌握：

原生动物的定义、细胞结构、分类及胞囊；微型后生动物的分类；真菌的种类。

了解藻类的分类及与水体富营养化有关的藻类

原生动物是动物中最原始、最低等、结构最简单的单细胞动物。

原生动物为单细胞，没有细胞壁，有细胞质膜、细胞质，有分化的细胞器，其细胞核具有核膜，所以属于真核微生物。

原生动物的营养类型有：

全动性营养、植物性营养、腐生性营养。

全动性营养的原生动物以其他生物为食。

大多数原生动物为全动性营养。

植物性营养是有色素的原生动物，在有光照的条件下，吸收

和无机盐进行光合作用，合成有机物供自身营养。

腐生性营养是指某些无色鞭毛虫和寄生的原生动物，借助体表的原生质膜吸收环境和寄主中的可溶性的有机物作为营养。

二分裂是一般指生殖方式。

无丝分裂、有丝分裂、减数分裂是细胞的分裂方式。

原生动物的繁殖方式有无性生殖和有性生殖。

无性生殖的方式有二分裂法（纵分裂或横分裂）、出芽生殖。

二分裂法为原生动