精品解析河北省武邑中学学年高二下学期线上考试化学试题解析版.docx

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精品解析河北省武邑中学学年高二下学期线上考试化学试题解析版

河北武邑中学19-20学年高二年级下学期第一次月考化学试题

1.下列化学用语书写正确的是()

A.次氯酸的电离方程式:

HClO===H++ClO-

B.铝溶于烧碱溶液的离子方程式:

Al+2OH-==AlO2-+H2↑

C.电解精炼铜的阴极反应式:

Cu-2e-==Cu2+

D.已知中和热为57.3kJ·mol-1,稀硫酸与氢氧化钠稀溶液反应的热化学方程式:

H2SO4(aq)+2NaOH(aq)==Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1

【答案】D

【解析】

A项,次氯酸是一元弱酸,部分电离,电离方程式为:

HClO

H++ClO-,故A错误;B项,铝与烧碱溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,反应化学方程式为:

2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,则离子方程式为:

2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故B错误;C项,阴极发生还原反应,电解精炼铜过程中,阴极上Cu2+得电子生成Cu,电极反应式为:

Cu2++2e-=Cu,故C错误;D项,已知中和热为57.3kJ·mol-1,根据中和热的概念,稀硫酸与氢氧化钠稀溶液反应的热化学方程式:

H2SO4(aq)+NaOH(aq)=

Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ•mol-1,即H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ•mol-1,故D正确。

点睛:

本题考查了电离方程式、离子方程式、电极反应式、热化学方程式的书写等基础知识,注意明确:

①强弱电解质电离的不同,强电解质完全电离,弱电解质部分电离,书写电离方程式时,前者用“=”后者用“

”;②离子方程式书写原则:

可溶性强电解质要拆写成离子,遵循原子守恒和电荷守恒,如题中B项电荷不守恒;③电解原理及电极反应式的书写,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应,则题中电解精炼铜,阳极为粗铜发生反应Cu-2e-=Cu2+,电解液为含有Cu2+的溶液,阴极为精铜;④中和热概念,强酸和强碱的稀溶液完全反应生成1mol水放出的热量。

2.下列有关实验操作的叙述错误的是

A.测中和热实验时,用铜丝替代环形玻璃搅拌棒,测得ΔH数值偏低

B.滴定接近终点时,滴定管的尖嘴可以接触锥形瓶内壁

C.测定醋酸钠溶液的pH可用洁净的玻璃棒蘸取待测液,点在湿润的pH试纸上

D.用已知浓度的盐酸测定未知浓度的氢氧化钠溶液,当滴定达终点时滴定管尖嘴有悬液,则测定结果偏高

【答案】C

【解析】

【详解】A.用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,金属的导热性很好,会导致热量的散失,使测得的△H数值偏小,但△H偏高,A正确;

B.滴定接近终点时,滴定管的尖嘴可接触锥形瓶内壁,可使滴定管流出的液体充分反应,B正确;

C.用pH试纸测量溶液的pH时试纸不能事先润湿,C错误;

D.用已知浓度的盐酸测定未知浓度的氢氧化钠溶液,当滴定达终点时滴定管尖嘴有悬液,消耗标准液体积增加,则测定结果偏高,D正确;

答案选C。

3.一定条件下,体积为2L的密闭容器中,2molX和3molY进行反应:

X(g)+Y(g)

Z(g),经12s达到平衡,生成0.6molZ。

下列说法正确的是

A.以X浓度变化表示的反应速率为0.05mol/(L•s)

B.其他条件不变,增大X的浓度,平衡右移,X的转化率增大

C.其他条件不变,12s后将容器体积扩大为10L,Z的平衡浓度变为0.06mol/L

D.其他条件不变,若移走1molX和1.5molY,再达平衡时Z的物质的量小于0.3mol

【答案】D

【解析】

【分析】

用三段式分析:

X(g)+Y(g)

Z(g)

n初始(mol)230

n转化(mol)0.60.60.6

n平衡(mol)1.42.40.6

c平衡(mol/L)0.71.20.3

A、根据υ=△c/△t计算出以X浓度变化表示的反应速率.

B、增大X的浓度,平衡右移,X的转化率减小;

C、其他条件不变,12s后将容器体积扩大为10L,相当于减小压强,平衡逆向移动;

D、相当于减小压强,平衡逆向移动;

【详解】用三段式分析:

X(g)+Y(g)

Z(g)

n初始(mol)230

n转化(mol)0.60.60.6

n平衡(mol)1.42.40.6

c平衡(mol/L)0.71.20.3

A、以X浓度变化表示的反应速率υ=△c/△t=0.6mol÷(2L×12s)=0.025mol/(L•s),故A错误。

B、增大X的浓度,平衡右移,X的转化率减小,故B错误;

C、其他条件不变,12s后将容器体积扩大为10L,相当于减小压强,平衡逆向移动,Z的平衡浓度小于0.06mol·L-1,故C错误;

D、相当于减小压强,平衡逆向移动,再达平衡时Z的物质的量小于0.3mol,故D正确;

故选D。

【点睛】本题考查了化学平衡的计算,解答关键:

明确化学平衡及其影响因素,注意掌握三段式在化学平衡计算中的应用。

4.乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯水合法生产,反应的化学方程式如下:

C2H4(g)+H2O(g)

C2H5OH(g),下图为乙烯的平衡转化率与温度(T)、压强(P)的关系[起始n(C2H4)∶n(H2O)=1∶1]。

下列有关叙述正确的是

A.Y对应的乙醇的质量分数为1/9

B.X、Y、Z对应的反应速率:

υ(X)>υ(Y)>υ(Z)

C.X、Y、Z对应

平衡常数数值:

KX>KY>KZ

D.增大压强、升高温度均可提高乙烯的平衡转化率

【答案】C

【解析】

【详解】A据图可知,Y点对应乙烯的平衡转化率为20%,起始n(C2H4):

n(H2O)=1:

1,设C2H4和H2O的起始物质的量均为1mol,根据三段式法有:

C2H4(g)+H2O(g)

C2H5OH(g)

起始(mol)110

转化(mol)0.20.20.2

平衡(mol)0

80.80.2

则平衡时乙醇的质量分数为:

=

,选项A错误;

B.因该反应是气体体积减小的可逆反应,所以温度相同时,压强越大,乙烯的平衡转化率越大,则结合图象可得:

P1

v(X)

C.据图可知,升高温度,乙烯的平衡转化率降低,说明该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,则X、Y、Z对应的平衡常数数值:

KX>KY>KZ,选项C正确;

D.因该反应是气体体积减小的可逆反应,则温度相同时,压强越大,乙烯的平衡转化率越大,又因该反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,乙烯的平衡转化率降低,选项D错误。

答案选C。

5.在1.0L恒容密闭容器中放入0.10molX,在一定温度下发生反应:

X(g)

Y(g)+Z(g)ΔH<0,容器内气体总压强p随反应时间t的变化关系如图所示。

以下分析正确的是()

A.该温度下此反应的平衡常数K=3.2

B.从反应开始到t1时的平均反应速率v(X)=0.2/t1mol·L-1·min-1

C.欲提高平衡体系中Y的百分含量,可加入一定量的X

D.其他条件不变,再充入0.1mol气体X,平衡正向移动,X的转化率减少

【答案】D

【解析】

【分析】

X(g)

Y(g)+Z(g)

开始0.100

变化bbb

t1min末0.1-bbb

根据压强比等于物质的量比,

,b=0.04;

X(g)

Y(g)+Z(g)

开始0.100

转化aaa

平衡0.1-aaa

根据压强比等于物质的量比,

,a=0.08。

【详解】A.该温度下此反应的平衡常数K=

0.32,故A错误;

B.从反应开始到t1时的平均反应速率v(X)

=0.04/t1mol·L-1·min-1,故B错误;

C.向体现中加入一定量的X,相当于加压,Y的百分含量减小,故C错误;

D.其他条件不变,再充入0.1mol气体X,平衡正向移动,但对于X的转化率,相当于加压,X的转化率减少,故D正确。

6.图是某条件下N2与H2反应过程中能量变化的曲线图。

下列叙述正确的是()

A.该反应的热化学方程式为:

N2+3H2

2NH3△H=-92kJ·mol-1

B.正反应的活化能大于逆反应的活化能

C.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线

D.使用催化剂后反应的焓变减小,N2转化率增大

【答案】C

【解析】

【分析】

A.热化学方程式要标出物质的聚集状态;

B.根据图示,正反应的活化能是508kJ·mol-1,逆反应的活化能是600kJ·mol-1;

C.催化剂可以降低反应的活化能;

D、正逆反应活化能之差等于焓变,催化剂不能使平衡移动。

【详解】A.热化学方程式要标出物质的聚集状态,该反应的热化学方程式为:

N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)△H=-92kJ·mol-1,故A错误;

B.正反应的活化能是508kJ·mol-1,逆反应的活化能是600kJ·mol-1,所以正反应的活化能小于逆反应的活化能,故B错误;

C.催化剂可以降低反应的活化能,b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线,故C正确;

D、正逆反应活化能之差等于焓变,催化剂不能使平衡移动,加入催化剂反应的焓变不变,N2转化率不变,故D错误。

【点睛】本题考查了化学反应

能量变化,明确催化剂的作用实质通过改变反应途径、降低反应的活化能是解题的关键,注意把握图象识别和理解含义,题目难度不大。

7.常温下,向20.00mL0.1000mol∙L﹣1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.2000mol∙L﹣1NaOH溶液时,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(不考虑挥发)。

下列说法正确的是

A.点a所示溶液中:

c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+)

B.点b所示溶液中:

c(NH4+)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)

C.点c所示溶液中:

c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)

D.点d所示溶液中:

c(SO42-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)

【答案】C

【解析】

【详解】A.a点溶液中,铵根离子水解导致溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),铵根离子水解程度较小,结合物料守恒知c(NH4+)>c(SO42-),所以溶液中离子浓度大小顺序是c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),选项A错误;

B.b点加入NaOH溶液的体积小于10.00mL,则溶液中c(Na+)c(Na+),选项B错误;

C.c点溶液中,溶液呈碱性,所以c(H+)<c(OH-),溶液中的溶质是等物质的量浓度的硫酸铵、硫酸钠以及一水合氨(NH3·H2O的浓度是硫酸铵的两倍),根据电荷守恒得c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-)+c(OH-),根据物料守恒得,根据物料守恒得c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(SO42-)=2c(Na+),所以得c(SO42-)+c(H+)=c(NH3•H2O)+c(OH-),选项C正确;

D.d点溶液中,二者恰好反应生成硫酸钠、一水合氨,且硫酸钠浓度是氨水浓度的一半,一水合氨电离程度较小,所以c(NH3•H2O)>c(SO42-),选项D错误;

答案选C。

【点睛】本题考查溶液中离子浓度大小关系的判断,明确图象中曲线变化趋势、曲线上每一个点的溶质及其性质是解本题关键,再结合电荷守恒、物料守恒来分析解答,三种守恒:

①电荷守恒规律,电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。

如NaHCO3溶液中存在着Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-,存在如下关系:

c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。

②物料守恒规律,电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类增多,但元素总是守恒的。

如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:

c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。

③质子守恒规律,如Na2S水溶液中质子守恒式可表示:

c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)=c(OH-)。

质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。

8.25℃下,弱电解质的电离平衡常数Ka(CH3COOH)=Kb(NH3•H2O)=1.75×10-5,下列说法正确的是

A.用0.1mol/L的盐酸滴定0.1mol/L的氨水时,可用酚酞作指示剂

B.0.2mol/L的醋酸与0.1mol/L的氢氧化钠溶液等体积混合,所得溶液中:

c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH) +c(H+)

C.pH=3的盐酸与pH=11的氨水等体积混合,所得溶液中c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)

D.pH=3的醋酸与pH=11的氨水等体积混合,所得溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-7mol/L

【答案】C

【解析】

【详解】A.选择指示剂时指示剂的变色范围应与反应后溶液的pH吻合,反应后溶质为NH4Cl,溶液显酸性,因此选择甲基橙为指示剂,故A错误;

B.0.2mol/L的醋酸与0.1mol/L的氢氧化钠溶液等体积混合,得到等浓度的醋酸钠和醋酸混合溶液,溶液中电荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),物料守恒2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),得到c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+),故B错误;

C.pH=3的盐酸溶液中氢离子浓度和氯离子浓度为10-3mol/L,pH=11的氨水溶液中c(OH-)=c(NH4+)=10-14÷10-11mol/L=10-3mol/L,等体积混合,一水合氨又电离出氢氧根离子和铵根离子,原氨水溶液浓度大于盐酸,所得溶液为氯化铵和一水合氨溶液,溶液中c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(Cl-),故C正确;

D.25℃下,弱电解质的电离平衡常数Ka(CH3COOH)=Kb(NH3•H2O)=1.75×10-5,pH=3的醋酸与pH=11的氨水等体积混合恰好反应生成醋酸铵,醋酸根离子和铵根离子都发生水解,促进水的电离,二者水解程度相近,溶液pH=7,所得溶液中由水电离出的c(H+)>1×10-7mol/L,故D错误;

故答案选C。

9.25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.水电离的c(H+)=10-13mol/L的溶液中:

Na+、NH4+、CH3COO-、HCO3-

B.c(H+)=10-12mol/L的溶液中:

K+、AlO2﹣、NO3-、SO42-

C.能使甲基橙变红色的溶液中:

Na+、K+、Cl-、SiO32-

D.常温下的溶液中:

Cl﹣、Al3+、Na+、AlO2﹣

【答案】B

【解析】

【分析】

离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,反之是可以的,结合离子的性质和题干中的限制条件分析解答。

【详解】A.水电离的c(H+)=10-13mol/L的溶液中水的电离平衡被破坏,溶液显酸性CH3COO-、HCO3-不能大量共存,溶液显碱性NH4+、HCO3-不能大量共存,A不符合;

B.c(H+)=10-12mol/L的溶液显碱性,K+、AlO2﹣、NO3-、SO42-不反应,可以大量共存,B符合;

C.能使甲基橙变红色的溶液显酸性,SiO32-不能大量共存,C不符合;

D.常温下的溶液中Al3+与AlO2﹣水解相互促进生成氢氧化铝沉淀,不能大量共存,D不符合。

答案选B。

10.某温度下,向10mL0.1mol·L-1CuCl2溶液中滴加0.1mol·L-1的Na2S溶液,滴加过程中-lgc(Cu2+)与Na2S溶液体积的关系如图所示。

下列有关说法正确的是

已知:

Ksp(ZnS)=3×10-25

A.Na2S溶液中:

c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=2c(Na+)

B.a、b、c三点对应的溶液中,水的电离程度最大的为b点

C.该温度下,Ksp(CuS)=1×10-35.4

D.向100mLZn2+、Cu2+物质的量浓度均为0.1mol·L-1的混合溶液中逐滴加入10-3mol·L-1的Na2S溶液,Zn2+先沉淀

【答案】C

【解析】

【分析】

向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,发生反应:

Cu2++S2-=CuS↓,Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,结合图象计算溶度积常数和溶液中的守恒思想,据此判断分析。

【详解】向10mL0.1mol/LCuCl2溶液中滴加0.1mol/L的Na2S溶液,发生反应:

Cu2++S2-=CuS↓,Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,b点溶液时滴加Na2S溶液的体积是10mL,此时恰好生成CuS沉淀,CuS存在沉淀溶解平衡:

CuS(s)

Cu2+(aq)+S2-(aq),已知此时-lgc(Cu2+)=17.7,则平衡时c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L;

A.Na2S溶液中,根据物料守恒,2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+),故A错误;

B.Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,b点时恰好形成CuS沉淀,此时水的电离程度并不是a,b,c三点中最大的,故B错误;

C.该温度下,平衡时c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.7mol/L,则Ksp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-)=10-17.7mol/L×10-17.7mol/L=10-35.4mol2/L2,故C正确;

D.向100mLZn2+、Cu2+浓度均为0.1mol·L-1的混合溶液中逐滴加入10-3mol·L-1的Na2S溶液,产生ZnS时需要的S2-浓度为c(S2-)=

=

mol/L=3×10-24mol/L,产生CuS时需要的S2-浓度为c(S2-)=

=

mol/L=10-34.4mol/L,则产生CuS沉淀所需S2-浓度更小,优先产生CuS沉淀,故D错误;

故选C。

【点睛】本题考查沉淀溶解平衡知识,根据图象所提供的信息计算出CuS的Ksp数值是关键,对于同类型的沉淀可直接根据Ksp数值比较溶解性情况,不同类型的沉淀则需要定量计算比较,这是易错点,注意守恒思想的运用。

11.新型NaBH4/H2O2燃料电池DBFC的结构如图所示,该电池总反应方程式:

NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2O,有关的说法不正确的是

A.电极B为正极

B.放电过程中,Na+从正极区向负极区迁移

C.电池负极的电极反应为:

BH4-+8OH−−8e−=BO2-+6H2O

D.在电池反应中,每消耗1L6mol/LH2O2溶液,理论上流过电路中的电子为12NA

【答案】B

【解析】

【分析】

该燃料电池中,根据元素化合价变化知,负极上电极反应式为BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正极H2O2发生还原反应,得到电子被还原生成OH-,电极反应式为H2O2+2e-=2OH-,放电时,阳离子向正极移动、阴离子向负极移动,根据双氧水和转移电子之间的关系式计算。

【详解】A.根据图片知,B电极上双氧水得电子生成氢氧根离子,所以B电极是正极,故A项正确;

B.放电时,阳离子向正极移动、阴离子向负极移动,所以Na+从负极区向正极区迁移,故B项错误;

C.根据元素化合价变化知,负极上BH4-失电子发生氧化反应,电极反应式为BH4-+8OH−−8e−=BO2-+6H2O,故C项正确;

D.在电池反应中,每消耗1L6mol/LH2O2溶液,消耗双氧水的物质的量为6mol,根据知H2O2+2e−=2OH−,理论上流过电路中的电子数=

×2×NA/mol=12NA,故D项正确;

答案选B。

12.下列说法错误的是()

A.用惰性电极电解Na2SO4溶液,当2mol电子转移时,可加入18g水恢复

B.用惰性电极电解1L1mol/LCuSO4溶液,当加入1molCu(OH)2恢复电解前浓度时,电路中转移了4mole-

C.用惰性电极电解1molCuSO4和1molNaCl的混合溶液,溶液的pH先减小后增大

D.要想实现Cu+H2SO4(稀)═CuSO4+H2↑的反应,需在电解池中进行,且Cu为阳极

【答案】C

【解析】

【分析】

A.用惰性电极电解 

溶液,实质为电解水,根据电子守恒计算消耗水的物质的量;

B.需加入 1mol 

 恢复电解前浓度,1mol 

 相当于1molCuO和

,结合电子守恒分析;

C.阳离子在阴极得电子能力

,阴离子在阳极失电子能力

,电解时阴极电极反应:

,1mol 

完全反应转移2mol电子,阳极电极反应:

,1mol 

完全反应转移1mol电子,根据电子守恒规律,阳极电极反应还有:

,据此分析溶液pH变化;

D.铜与稀硫酸不反应,若要实现该反应,则需在电解池中进行,铜化合价升高,说明铜失去电子做阳极。

【详解】

.用惰性电极电解 

 溶液,相当于电解水:

2H2O

2H2↑+O2↑,该反应转移4mol电子时,消耗水2mol,当有2mol 电子转移时,消耗水1mol,即可加入 18g 水恢复到原状态,A正确;

B.用惰性电极电解 1L 

 

 溶液,电解反应为

,当

全部被还原成铜时,生成铜1mol,转移电子的物质的量为2mol,若要恢复到电解前的状态,需要加氧化铜的物质的量为1mol,现需加入 1mol 

 恢复电解前浓度,说明还有1mol水发生了电解反应,根据

可知,该反应转移4mol电子时,消耗水2mol,当有1mol 水被电解时,转移电子的物质的量为2mol,所以整个电路中转移了

,B正确;

C.阳离子在阴极得电子能力

,阴离子在阳极失电子能力

,所以用惰性电极电解 1mol 

和 1mol NaCl 的混合溶液,阴极电极反应:

,1mol 

完全反应转移2mol电子,阳极电极反应:

,1mol 

完全反应转移1mol电子,根据电子守恒规律,阳极电极反应还有:

,转移1mol电子,消耗

的物质的量为1mol,溶液中的氢离子的物质的量增大1mol,所以电解后溶液的pH减小,C错误;

D.Cu与稀硫酸不反应,若要实现

,则需在电解池中进行,Cu连在电源的正极上做阳极,铜失电子,发生氧化反应,D正确;

答案选C。

13.分子式为C5H11Cl且含有两个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)

A.7种B.6种C.5种D.4种

【答案】D

【解析】

【分析】

判断和书写烷烃的氯代物的异构

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