《有机化学基础》选修5高考考点解析.docx
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《有机化学基础》选修5高考考点解析
阶段考查（十） 《有机化学基础》（选修5）
第Ⅰ卷 选择题，共60分
一、选择题：
本大题共10小题，每小题6分，共60分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．GFP是一个相对分子质量较小的蛋白，最初是在水母中发现的，它可用于标记蛋白。
以下关于GFP的说法正确的是（ ）
A．不属于天然有机高分子化合物
B．甲醛可使其变性
C．与强酸、强碱不反应
D．不能发生水解反应
解析：
A项，由题给信息“GFP是一个相对分子质量较小的蛋白”可知GFP是一种蛋白质，所以该物质是天然有机高分子化合物，A项错误；B项，加热、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属盐、一些有机物（甲醛、酒精、苯甲酸等）会使蛋白质变性，B项正确；C项，蛋白质均有两性，可以与强酸、强碱反应，C项错误；D项，蛋白质中含有肽键，可以水解，D项错误。
答案：
B
2．[2014·合肥模拟]西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：
有关说法正确的是（ ）
A．西维因分子式为C12H10NO2
B．反应后经酸化，可用FeCl3溶液检验是否发生水解
C．1mol西维因最多能与6mol氢气发生加成反应
D．西维因分子中至少有21个原子共平面
解析：
A项，由西维因的结构简式可知西维因分子式为C12H11NO2，A项错误；B项，西维因水解后酸化所得产物
中含有酚羟基，遇FeCl3溶液出现紫色，可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解，B项正确；C项，1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应，C项错误；D项，单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D项错误。
答案：
B
3．H是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为
，已被广泛用于声、热、光的传感等方面。
它是由HCCH、（CN）2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。
由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有（ ）
①加成反应 ②取代反应 ③缩聚反应 ④加聚反应 ⑤酯化反应
A．①④⑤ B．①④
C．①②④D．①②③
解析：
CHCH与（CN）2、CH3COOH分别发生加成反应生成CNCHCHCN、CH2CHOOCCH3，然后二者再发生加聚反应。
答案：
B
4．某种药物主要成分X的分子结构如下：
关于有机物X的说法中，错误的是（ ）
A．X难溶于水，易溶于有机溶剂
B．X不能跟溴水反应
C．X能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D．X的水解产物能发生消去反应
解析：
X属于酯类物质，水解后生成的醇为甲醇，不能发生消去反应。
答案：
D
5．[2014·盐城质检]从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如图所示，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。
能够跟1mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是（ ）
A．1mol,2molB．4mol,2mol
C．4mol,4molD．4mol,1mol
解析：
1mol苯环消耗3mol氢气，1mol碳碳双键消耗1mol氢气；一定条件下，HBr可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。
答案：
B
6．[2014·湖南长沙联考]某有机物分子由
两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是（ ）
A．2∶1B．8∶5
C．3∶2D．22∶19
解析：
用最少结构思考，可以由2个
与3个
构成环状结构，即可求出C、H两原子物质的量之比为3∶2。
答案：
C
7．毒品一直影响社会安定，吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式是C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛因的分子式是（ ）
A．C21H23NO3B．C21H22NO5
C．C21H23NO5D．C21H27NO7
解析：
海洛因是吗啡（C17H19NO3）的二乙酸酯，在吗啡分子式的基础上再加上C4H4O2，即得海洛因的分子式为C21H23NO5。
答案：
C
8．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（ ）
A．异戊二烯（
）与等物质的量的Br2发生加成反应
B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应
D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
解析：
A项中1,4加成产物与1，2加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1－丁烯和2－丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯二者同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。
答案：
D
9．[2014·大庆市高三年级第二次教学质量检测]分子式为C6H12O2且可以与碳酸氢钠溶液反应的有机化合物（不考虑立体异构）（ ）
A．5种 B．6种
C．7种 D．8种
解析：
满足条件的有机物结构简式为：
答案：
D
10．萤火虫发光原理如下：
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是（ ）
A．互为同系物
B．均可发生硝化反应
C．均可与碳酸氢钠反应
D．均最多有7个碳原子共平面
解析：
选项A，荧光素和氧化荧光素所含的官能团不全相同，不互为同系物。
选项B，两种有机物都含有苯环，且苯环上都有H原子，所以均可发生硝化反应。
选项C，氧化荧光素中没有—COOH，不能与NaHCO3反应。
选项D，苯环及与苯环直接相连的C原子、与C===C键直接相连的碳原子可能共面，此时它们有9个C原子共面。
答案：
B
第Ⅱ卷 非选择题，共40分
二、非选择题：
本大题共4小题，共40分。
将答案填在题中横线上。
11．（10分）
（1）分别取1mol葡萄糖进行下列实验：
①进行银镜反应时，需Ag（NH3）2OH____mol，反应后葡萄糖变为__________________（结构简式）。
②与乙酸反应生成酯，从理论上讲完全酯化需要________g乙酸。
③若使之完全转化为CO2和H2O，所需氧气的体积在标准状况下为______L，反应的化学方程式为___________________________________
______________________________________________________________。
（2）将蔗糖溶于水，配成10%的溶液，分装在两个试管中，在第一支试管中加入银氨溶液，在水浴中加热没有变化，原因是蔗糖分子中__________；在第二支试管中，加入几滴稀H2SO4，再在水浴中加热，加NaOH中和酸后也加入银氨溶液，现象是____________________，原因是______________________。
解析：
根据葡萄糖的组成、结构和性质进行推断，即：
银镜反应时，每摩尔醛基被2molAg（NH3）2OH氧化，反应后葡萄糖转化为葡萄糖酸铵。
葡萄糖分子中含有5个羟基，完全酯化时，每摩尔葡萄糖需5mol乙酸。
若使每摩尔葡萄糖完全转化为CO2和H2O需6mol氧气。
蔗糖分子中无醛基，不能发生银镜反应，但是蔗糖能在稀H2SO4作用下发生水解反应，生成葡萄糖和果糖。
葡萄糖分子中含有醛基，能够发生银镜反应。
答案：
（1）①2 CH2OH（CHOH）4COONH4
②300
③134.4 C6H12O6＋6O2―→6CO2＋6H2O
（2）无醛基 有光亮的银镜产生 蔗糖发生了水解，生成了葡萄糖
12．（10分）用乙醇为原料经过一系列的变化可以得到一种环状的酯类物质X（化学式为C4H4O4）。
流程如下
（1）写出物质的结构简式：
A____________；B____________；C____________；
（2）写出化学方程式：
③_________________________________________________；
④__________________________________________________。
（3）写出各个反应的类型：
①____________；②____________；⑤____________。
解析：
答案：
（1）CH2===CH2 Br—CH2—CH2—Br
HO—CH2—CH2—OH
（3）①消去反应 ②加成反应 ⑤氧化反应
13．（10分）醋柳酯是一种镇咳祛痰药，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支气管炎症等的治疗，其结构简式如图：
。
回答下列问题：
（1）醋柳酯的分子式为________。
（2）关于醋柳酯的说法正确的是________。
A．是高分子化合物
B．可与氢气发生加成反应
C．不能发生银镜反应
D．能发生水解反应且只生成两种有机物
（3）醋柳酯可由下图所示路线合成
①中间产品C中混有反应物A和B，检验C中含有A的反应可以是（用化学反应方程式表示）__________________________________。
1molA最多可以与________molNa发生反应。
②写出C和足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________________________。
③A的同分异构体很多，写出属于酯类，且能与FeCl3反应显紫色的同分异构体的结构简式____________。
解析：
（1）由醋柳酯的结构简式可知其分子式为C16H14O5。
（2）醋柳酯的相对分子质量较小，醋柳酯不是高分子化合物。
其分子中含有苯环、酯基，能够发生加成反应和水解反应，没有醛基，不能发生银镜反应。
醋柳酯发生水解反应生成
CH3COOH三种有机物。
答案：
（1）C16H14O5
（2）B、C
14．（10分）A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，其组成元素为C、H、O，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键，不一定表示单键）。
（1）根据分子结构模型写出A的结构简式__________________________。
（2）写出反应类型：
反应①、⑤分别属于__________、__________，写出H、F的结构简式：
________、________。
（3）通过F不能有效获取B的原因是____________________________。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的反应条件）__________________________________________。
（5）已知G有多种芳香族同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有__________种，写出其中一种物质的结构简式______________________。
①能与稀硫酸及NaOH溶液反应 ②能发生银镜反应 ③分子中有一个甲基
解析：
（2）由转化关系图知E的结构简式为
（3）因—OH、碳碳双键均能被催化氧化，故用F不能顺利得到B。
（5）由①、②知含有甲酸形成的酯基（H—COO—），由③知苯环上最多有一个烃基；当苯环上只有一个取代基时，结构有一种：
两个取代基处于邻、间位还有4种，共有7种。
答案：
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