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药物分析习题及答案

药物分析习题集

本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照

说明：

为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。

红字是答案。

（如有错误，请指正）

第一章药典概况（含绪论）

一、填空题

1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学

结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成

分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题

1．《药品生产质量管理规范》可用（D）表示。

（A）USP（B）GLP（C）BP（D）GMP（E）GCP

2．药物分析课程的内容主要是以（D）

（A）六类典型药物为例进行分析（B）八类典型药物为例进行分析

（C）九类典型药物为例进行分析（D）七类典型药物为例进行分析（包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类）

（E）十类典型药物为例进行分析

3．《药品临床试验质量管理规范》可用（C）表示。

（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）TLC（E）GCP

4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（2010版）

7．GMP是指（B）

（A）药品非临床研究质量管理规范（B）药品生产质量管理规范（C）药品经营质量管理规范

（D）药品临床试验质量管理规范（E）分析质量管理

8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（A）

（A）鉴别，检查，质量测定（B）生物利用度（C）物理性质（D）药理作用

三、问答题

1．药品的概念？

对药品的进行质量控制的意义？

答:

1）药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。

用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

2）对药品的进行质量控制的意义：

保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康

2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？

答:

保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。

4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？

答:

凡例、正文、附录、索引。

5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？

答:

恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；

空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；

标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。

6．常用的药物分析方法有哪些？

答:

物理的方法、化学的方法。

7．药品检验工作的基本程序是什么?

答:

取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录和报告。

9．药典的内容分哪几部分？

建国以来我国已经出版了几版药典？

答:

药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。

建国以来我国已经出版了九版药典。

（1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年，2010年）

第二章药物的鉴别试验

一、选择题

1．下列叙述中不正确的说法是（B）

（A）鉴别反应完成需要一定时间（B）鉴别反应不必考虑“量”的问题

（C）鉴别反应需要有一定的专属性（D）鉴别反应需在一定条件下进行

（E）温度对鉴别反应有影响

2．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）

（A）药物中杂质的重量是1.0μg

（B）在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg

（C）在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg

（D）在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg

（E）药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一

4．微孔滤膜法是用来检查（C）

（A）氯化物（B）砷盐（C）重金属（D）硫化物（E）氰化物

6．检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶　液体积为V（mL），浓度为C（g/mL），则该药品的杂质限量是（C）

（A）W/CV×100％　（B）CVW×100％　（C）VC/W×100％　（D）CW/V×100％　（E）VW/C×100％

二、填空题

1．药物鉴别方法要求_专属性强_，再现性好，_灵敏度高、_操作简便、_快速。

2．常用的鉴别方法有化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法和生物学法。

三、名词解释

1．　药物的鉴别试验

答：

药物的鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。

它是药品质量检验工作中的首项任务，只有在药物鉴别无误的情况下，进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。

2．一般鉴别试验

答：

一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

对无机药物是根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应；对有机药物则大都采用典型的官能团反应。

因此，一般鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物。

3．专属鉴别试验

答：

药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据，它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。

４、色谱鉴别法

答：

色谱鉴别法是利用不同物质在不同色谱条件下，产生各自的特征色谱行为（Rf值或保留时间）进行的鉴别试验。

第三章药物的杂质检查

一、选择题

1．药物中的重金属是指（D）

（A）Pb2＋

（B）影响药物安全性和稳定性的金属离子

（C）原子量大的金属离子

（D）在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质

2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（B）

（A）氯化汞（B）溴化汞（C）碘化汞（D）硫化汞

3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（％）是（C）

4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（B）

（A）1ml（B）2ml（C）依限量大小决定（D）依样品取量及限量计算决定

5．药品杂质限量是指（B）

（A）药物中所含杂质的最小允许量（B）药物中所含杂质的最大允许量

（C）药物中所含杂质的最佳允许量（D）药物的杂质含量

6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（C）

（A）加速氯化银的形成（B）加速氧化银的形成

（C）除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰（D）改善氯化银的均匀度

7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A）

（A）杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量

（B）杂质限量通常只用百万分之几表示

（C）杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑

（D）检查杂质，必须用标准溶液进行比对

8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C）

（A）吸收砷化氢（B）吸收溴化氢（C）吸收硫化氢（D）吸收氯化氢

9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（C）

（A）硫酸盐检查（B）氯化物检查（C）溶出度检查（D）重金属检查

10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）

（A）1.5（B）3.5（C）7.5（D）11.5

11．硫氰酸盐法是检查药品中的（B）

（A）氯化物（B）铁盐（C）重金属（D）砷盐（E）硫酸盐

12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（A）

（A）使产生新生态的氢（B）增加样品的溶解度（C）将五价砷还原为三价砷

（D）抑制锑化氢的生产（E）以上均不对

13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（C）

（A）AgNO3（B）H2S（C）硫氰酸铵（D）BaCl2（E）氯化亚锡

15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（C）

（A）BaCl2（B）H2S（C）AgNO3（D）硫代乙酰胺（E）醋酸钠

16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（D）

（A）AgNO3（B）硫氰酸铵（C）氯化亚锡（D）H2S（E）BaCl2

17．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（B）

（A）H2S（B）Na2S（C）AgNO3（D）硫氰酸铵（E）BaCl2

18．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（C）

（A）调节pH值（B）加快反应速度（C）产生新生态的氢

（D）除去硫化物的干扰（E）使氢气均匀而连续的发生

19．古蔡法是指检查药物中的（D）

（A）重金属（B）氯化物（C）铁盐（D）砷盐（E）硫酸盐

22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100μg的SO42+）2mg制成对照液比较，杂质限量为（C）

（A）0.02％（B）0.025％（C）0.04％（D）0.045％（E）0.03％

28、氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为（C）

（A）稀醋酸（B）稀H2SO4（C）稀HNO3（D）稀HCl（E）浓HNO3

32．在药物重金属检查法中，溶液的PH值在（A）

（A）3～3.5（B）7（C）4～4.5（D）8（E）8～8.5

33．药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。

问应取供试品多少克？

（B）

（A）0.25g（B）0.50g（C）0.3g（D）0.6g

34．中国药典（2005版）重金属的检查法一共收戴有（D）

（A）一法（B）二法（C）三法（D）四法（E）五法

38．硫代乙酰胺法是指检查药物中的（E）

（A）铁盐检查法（B）砷盐检查法（C）氯化物检查法（D）硫酸盐检查法（E）重金属检查法

39．药典中一般杂质的检查不包括（B）

（A）氯化物（B）生物利用度（C）重金属（D）硫酸盐（E）铁盐

44．下列哪一项不属于特殊杂质检查法（A）

（A）葡萄糖中氯化物的检查（B）肾上腺素中酮体的检查

（C）ASA中SA的检查（D）甾体类药物的“其他甾体”的检查

（E）异烟肼中游离肼的检查

45．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（E）

（A）臭、味及挥发性的差异（B）颜色的差异（C）旋光性的差异

（D）吸附或分配性质的差异（E）酸碱性的差异

46．药物的纯度是指（B）

（A）药物中不含杂质（B）药物中所含杂质及其最高限量的规定

（C）药物对人体无害的纯度要求（D）药物对实验动物无害的纯度要求

二、不定项选择题

3．检查重金属的方法有（BCD）

（A）古蔡氏法（B）硫代乙酰胺（C）硫化钠法（D）微孔滤膜法（E）硫氰酸盐法

4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（CDE）

（A）反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑

（B）加碘化钾可使五价砷还原为三价砷

（C）金属锌与碱作用可生成新生态的氢

（D）加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子

（E）在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用

5．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（AE）

（A）是检查氯化物的方法（B）是检查重金属的方法

（C）反应结果是以黑色为背景（D）在弱酸性条件下水解，产生硫化氢

（E）反应时pH应为7～8

6．下列不属于一般杂质的是（D）

（A）氯化物（B）重金属（C）氰化物（D）2-甲基-5-硝基咪唑（E）硫酸盐

7．药品杂质限量的基本要求包括（ABCDE）

（A）不影响疗效和不发生毒性（B）保证药品质量（C）便于生产

（D）便于储存（E）便于制剂生产

8．药物的杂质来源有（AB）

（A）药品的生产过程中（B）药品的储藏过程中（C）药品的使用过程中

（D）药品的运输过程中（E）药品的研制过程中

9．药品的杂质会影响（ABDE）

（A）危害健康（B）影响药物的疗效（C）影响药物的生物利用度

（D）影响药物的稳定性（E）影响药物的均一性

三、填空题

1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_生产_和储藏中可能含有并需要控制的杂质。

2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生新生态氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_砷化氢_，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的_砷斑_，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_Ag（DDC）法_。

4．氯化物检查是根据氯化物在_硝酸酸性_介质中与_硝酸银作用，生成_氯化银_浑浊，与一定量标准_氯化钠_溶液在_相同_条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。

5．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了_减小误差_。

6．药物的一般鉴别试验包括化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法。

7．中国药典规定检查药物中重金属时以_铅_为代表。

多数药物是在酸性条件下检查重金属，其溶液的pH值应在_弱酸性（pH3.5醋酸盐缓冲液）_，所用的显色剂为_硫代乙酰胺试液_。

8．药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是_生产过程中_引入，二是_储存_过程中产生。

9．葡萄糖中的特殊杂质是_糊精_。

四、名词解释

1．一般杂质

答：

一般杂质在药物在生产和储藏中容易引入的杂质

2．特殊杂质

答：

特殊杂质在该药物在生产和储藏中可能引入的特有杂质

3．恒重

答：

恒重是指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量

4．杂质限量

答：

杂质限量是指药物所含杂质的最大允许量

5．药物纯度

答：

药物纯度即药物的纯净程度

五、是非题

（√）1．含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。

（×）2．药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。

（×）3．药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。

（√）4．凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。

（×）5．药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。

（√）6．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。

（×）7．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。

（×）8．药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。

（×）9．干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。

（√）10．用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。

（√）11．干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。

（√）12．药物的杂质检查也可称作纯度检查。

（√）13．重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。

（×）14．药物必须绝对纯净。

（×）15．药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。

（×）16．在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。

六、配伍题

[1～2题]

（A）古蔡法（B）硫代乙酰胺法（C）硫氰酸盐法（D）重氮化-偶合比色法（E）酸性染料比色法

1、铁盐检查法（C）

2、重金属检查法（B）

[5～6题]

（A）酸性染料比色法（B）重氮化-偶合比色法（C）硫氰酸盐法（D）古蔡法（E）硫代乙酰胺法

5、重金属检查法（E）

6、砷盐检查法（D）

[7～8题]

（A）在Na2CO3试液中与硝酸银作用（B）在盐酸酸性液中与硫氰酸铵作用

（C）在pH4～6溶液中与Fe3+作用（D）在盐酸酸性液中与氯化钡作用

（E）在硝酸酸性试液中与硝酸银作用

7、硫酸盐检查法（D）

8、铁盐检查法（B）

[9～10题]

（A）在硝酸酸性试液中与硝酸银作用（B）在盐酸酸性试液中与氯化钡作用

（C）在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用（D）在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用

（E）在Na2CO3试液中与硝酸银作用

9、氯化物检查法（A）

10、重金属检查法（D）

[11～12题]

（A）在pH3.5醋酸缓冲液中与H2S作用（B）在Na2CO3试液中与硝酸银作用

（C）在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用（D）在pH4～6溶液中与Fe3+作用

（E）在硝酸酸性试液中与硝酸银作用

11、重金属检查法（A）

12、铁盐检查法（C）

[13～14题]

（A）古蔡法（B）白田道夫法（C）两者都是（D）两者都不是

13、若供试品为硫代物，亚硝酸盐，检查砷盐时采用（C）

14、含锑药物中检查砷盐的时采用（B）

七、计算题

1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药

典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？

（每1ml相当于Pb10μg/ml）

解：

L=CV/SV=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml

2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐的限量

为0.0001％，应取供试品的量为多少？

解：

S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g

3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？

（标准砷溶液每1ml

相当于1μg砷）

解：

S=CV/L=2×1×10－6/1ppm=2.0g

4．配制每1ml中10μgCl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？

（已知Cl：

35.45Na：

23）

解：

500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg

5．磷酸可待因中检查吗啡：

取本品0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，

放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液（9→10000）使溶解成

100ml]5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。

问其限量为多少？

解：

八、简答题

1．用薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法？

答：

当杂质的结构不能确定，或无杂质的对照品时，可采用此法。

方法：

将供试品溶液限量要求稀释至一定浓度做对照液，与供试品的溶液分别点加了同一

薄层板上、展开、定位、观察。

杂质斑点不得超过2～3个，其颜色不得比主斑点深。

2．药物重金属检查法中，重金属以什么代表？

有哪几种显色剂？

检查的方法共有哪几种？

答：

（1）在药品生产中遇到铅的机会较多，铅在体内易积蓄中毒，检查时以铅为代表。

（2）有H2S、硫代乙酰胺、硫化钠

（3）中国药典（2005版）重金属检查法一共载有四法。

　　　　第一法硫代乙酰胺法

　　　　第二法将样品炽灼破坏后检查的方法。

　　　　第三法难溶于酸而能溶于碱性水溶液的药物，用Na2S作为显色剂

　　第四法微孔滤膜法

4．试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质。

）

答：

（1）杂质的来源：

一是生产过程中引入。

二是在储存过程中产生。

（2）杂质的限量检查：

药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。

通常用百分之几或百

万分之几表示。

（3）一般杂质及特殊杂质

一般杂质：

多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：

氯化物、硫酸盐、铁盐、

重金属、砷盐、有色金属等。

特殊杂质：

是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。

如阿司匹林中的游

离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。

6．简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？

答：

（1）原理硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH3.5醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢，与微

量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。

　　CH3CSNH2+H2OCH3CONH2+H2S

pH3.5

　　H2S+Pb2+PbS↓+2H+

（2）方法取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成

25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照

液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。

第四章药物定量分析与分析方法验证

一、选择题

1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（B）

（A）H2O2+水的混合液（B）NaOH+水的混合液（C）NaOH+H2O2混合液

（D）NaOH+HCl混合液（E）水

2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（D）

（A）铁丝（B）铜丝（C）银丝（D）铂丝（E）以上均不对

4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入（A）可将Br2或I2还原成离子。

（A）硫酸肼（B）过氧化氢（C）硫代硫酸钠（D）硫酸氢钠

5．准确度表示测量值与真值的差异，常用（B）反映。

（A）RSD（B）回收率（C）标准对照液（D）空白实验

二、填空题

1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。

四、简答题

3．常用的分析方法效能评价指标有哪几项？

答：

精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性与范围、重现性、耐用性等。

五、配伍题

1．请将下列氧瓶燃烧法时采用的吸收液与相应的药物配对。

1、胺碘酮（A）H2O2（30％）-NaOH（0.05mol/L）[1∶40]20ml

2、氟烷（B）20％H2O2液20ml

3、氯氮卓（C）水20ml

4、磺溴酞钠（D）NaOH（1mol/L）+水10ml+硫酸肼饱和液0.3ml

5、硫喷妥（E）NaOH（1mol/L）20ml

答：

1、（D）2、（C）3、（E）4、（B）5、（A）

第五章巴比妥类药物的鉴别

一、选择题

1．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（E）

（A）乙酰水杨酸（B）异烟肼（C）对乙酰氨基酚

（D）盐酸氯丙嗪（E）巴比妥类

2．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（E）

（A）酚酞（B）甲基橙（C）结晶紫（D）甲基红-溴甲酚绿（E）以上都不对

4．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（D）

（A）咖啡因（B）尼可杀米（C）安定（D）巴比妥类（E）维生素E

8．司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（B）

（A）由于结构中含