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红外光谱习题

1009

在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：

（）

（1）KBr晶体在4000〜400cm-范围内不会散射红外光

⑵KBr在4000〜400cm-范围内有良好的红外光吸收特性

（3）KBr在4000〜400cm-1范围内无红外光吸收

⑷在4000〜400cm-范围内，KBr对红外无反射1022

下面给出的是某物质的红外光谱（如图），可能为结构I、U或川，试问哪

一结构与光谱是一致的？

为什么？

1023

下面给出某物质的局部红外光谱（如图），结构I、U或川，试问哪一结构

与光谱是一致的，为什么？

3BGCZ58020GCa/

■山

■fl

H1J1LI1\

■

znJ

cifgt

◎

][

3＞：

3.54.0仏55・网5.5A/Um

1072

1075

一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）

（1）玻璃⑵石英（3）卤化物晶体⑷有机玻璃

1088

并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为

（）

（1）分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂

（2）分子中有些振动能量是简并的

（3）因为分子中有C、H、O以外的原子存在

（4）分子某些振动能量相互抵消了

1097

以下四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3-CH2-CH=

O的吸收带

（）

1104

请答复以下化合物中哪个吸收峰的频率最高？

（）

OHC

CHO

1114

在以下不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C=O伸缩振动频率出现最高者为（）

⑴气体

（2）正构烷烃

⑶乙醚

⑷乙醇

1179

水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动?

（）

（1）2个，不对称伸缩

⑵4个，弯曲

（3）3个，不对称伸缩

（4）2个，对称伸缩

1182

1183

任何两个振动能级间的能量差为

（）

（1）1/2h、

（2）3/2h、（3）h、⑷2/3h

1184

在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强？

（）

（a）CH3-CH=CH2

（b）CH3-CH=CH-CH3（顺式）

（c）CH3-CH=CH-CH3（反式）

（1）a最强

（2）b最强（3）c最强（4）强度相同1206

在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（）

（1）向高波数方向移动

（2）向低波数方向移动

（3）不移动⑷稍有振动

1234

以下四种气体不吸收红外光的是

（）

⑴H2O

（2）CO2（3）HCI（4）N2

1678

某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出，该化合物含羰基，那么该化合物可能的分子式为

（）

（1）C4H8O⑵C3H4O2（3）C3H6NO⑷⑴或⑵

1679

红外吸收光谱的产生是由于（）

（1）分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

（2）原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

（3）分子振动-转动能级的跃迁

（4）分子外层电子的能级跃迁

1680

1685

（2）CH3CH2CN

（3）CH3一COO——CCH3

1687

某化合物的红外光谱在3500〜3100cm-1处有吸收谱带，该化合物可能是

（）

（1）CH3CH2CN

⑵CH3OCH2尸CH

（4）CH3CO-N（CH3）2

1688

试比拟同一周期内以下情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红

外吸收峰，

（）

（1）C-H⑵N-H

频

（3）O-H

率最小

⑷F-H

的

是

1689

以下单键伸缩振动中

C-C

C-N

C-O

键力常数k/（Ncm-1）4.5

入/卩m6

问C-C,C-N,C-O键振动能级之差/

（1）C-C>C-N>C-O

（3）C-C>C-O>C-N

1690

以下（）

化合物

频率最高者为

〔1〕

C=O伸缩振动

COCH

〔2〕

CH3

CHCOCH

CH3

〔3〕

COCH3

〔4〕

CH3

COCH3

1691

以下化合物中，在稀溶液里，C=O伸缩振动频率最低者为

〔〕

⑵R-CH=CH-CHO

⑶R-CH=CH-CH=CH-CHO

CHO

1694

丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下：

1695

以下有环外双键的烯烃中,C=C伸缩振动频率最高的是哪个？

（）

1696

一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm-1有吸收峰,以下化合物最

可能的

（2）CH3—CO-CH3

（4）CH3—O-CH2-CH3

（）

（1）CH3—CHO

（3）CH3—CHOH-CH3

3040—3010cm-1和1670-1620cm-1处有吸收带，该

1697

某化合物的红外光谱在化合物可能是

CH3

1698

红外光谱（）

（1）气体状态

（3）固体,液体状态

法，试样状态可以是

（2）固体状态

⑷气体，液体，固体状态都可以

1699

用红外吸收光谱法（）

（1）单质

（3）混合物

测定有机物结构时

（2）纯物质

（4）任何试样

试样应该是

1700

红

外

吸收峰

强度

最

大的

是

（

）

（1）C-H

⑵N-H

（3）O-H

⑷F-H

1701

一个有机化合物的红外光谱图上在

-1

3000cm

附近只有

2930cm-1和2702cm-1

处

各有

一个吸收峰，

可能

的有

机化合物

是

（

）

试比拟同一周期内以下情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的

（1）

CHO

（2）CH3—CHO

（3）C=CCH2CH2CH3

（4）CH2=CH-CHO

1702

羰基化合物中，C=O伸缩振动频率最低者是（）

⑴CH3COCH3

（2）一COCH3

1705

某物质能吸收红外光波（）

（1）具有不饱和键

（3）发生偶极矩的净变化

产生红外吸收谱图，其分子结构必然是

（2）具有共轭体系

（4）具有对称性

1714

以下化合物的红外谱中（7（C=O）从低波数到高波数的顺序应为

（）

ch3ch

H3CCI

h2cicci

H3CNH2

a）C

b）C

c）C

d）

（（）abcd

⑵dabc

（3$adbc

（4）cbad

1715

对于含n个原子的非线性分子，其红外谱（）

（1）有3n-6个基频峰

（2）有3n-6个吸收峰

（3）有少于或等于3n-6个基频峰（4）有少于或等于3n-6个吸收峰

1725

以下关于分子振动的红外活性的表达中正确的选项是（）

（1）凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是

红外活性的

（2）极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的

（3）分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动

（4）分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之那么不是

1790

某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：

3300~2500cm"宽而强）;1710cm-1，那么该化合物可能是（）

（1）醛

（2）酮（3）羧酸⑷酯

1791

某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：

3540~3480cm_1和3420~3380cm_1双峰;1690cm-1强吸收。

那么该化合物可能是（）

（1）羧酸⑵伯酰胺（3）仲酰胺⑷醛

1792

某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：

2700~2900cm-1双峰;1725cm_1。

那么该化合物可能是

（）

（1）醛

（2）酮（3）羧酸⑷酯

1793

今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H,下述的哪一种说法是正确的?

（）

（1）用、oh3400~3000cm1宽峰的波数范围区别

⑵用'CH<3000cm-1强度区别

（3）用-co1150~1070cm1强度区别

（4）以上说法均不正确

1794

某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：

3000cm-1左右,1650cm「左右，那么该化合物可能是（）

（1）芳香族化合物⑵烯烃（3）醇⑷酮

1795

某一化合物在UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰3400~3200cm1（宽而强）,1410cm-1,那么该化合物最可能是（）

（1）羧酸

（2）伯胺（3）醇⑷醚

1796

1797

假设O-H键的力常数是（）

（1）4.6X1013Hz

（3）13.8X10Hz

5.0N/cm,那么该键的振动频率是Go-h=1.5X10-g）

（2）9.2X1013Hz

⑷2.3X10Hz1.0X10N/cm,那么该键的振动频率是C1c=c=1.0X10-23g）

⑵7.7X10Hz

（4）2.6X1013Hz

1799

两弹簧A、B,其力常数均为K=4.0X10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状

态。

弹簧A球的最大位移距离是+1.0cm,弹簧B球的最大位移距离是+2.0cm。

二者的振动频率

（）

（4）A工B

（2）B>A

1800

一个弹簧（K=4.0X10-N/cm）连着一个1.0g的球并处于振动状态，其振动频率为（）

（1）（1/「）Hz

（3）（1/2二）Hz

（2）（2/二）Hz

（4）（2/3二）Hz

1801

当弹簧的力常

数增加一倍时，其振动频率

（）

（1）增加〔2倍

（2）减少、2倍

（3）增加0.41倍

⑷增加1倍

2004

CH3COH

CH3CH

试比拟和

分子的红外光谱情况，乙酸中的羰基的吸

收波数比乙醛中的羰基。

2021

当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是和

才能产生分子的红外吸收峰。

2051

分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是

⑴

⑵

2055

理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为

如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为.（a）=N-N=,

（b）-N=N-.

2105

水为非线性分子,应有振动形式•

2473

化合物厂丫的红外光谱图的主要振动吸收带应为：

（1）3500〜3100cm-1处,有振动吸收峰

（2）3000〜2700cm-1处,有振动吸收峰

（3）1900〜1650cm-处,有振动吸收峰

（4）1475〜1300cm-1处,有振动吸收峰

2474

以下单键伸缩振动中

C-C

C-N

C-O

键力常数k/（N/cm）

4.5

5.8

5.0

吸收峰波长7Jm

6.46

6.85

请写出三者键振动能级之差

E的顺序，并解释理由.

2475

红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的根本振动数目多，原因是

2476

请画出亚甲基的根本振动形式。

2477

CO2分子根本振动数目为个,红外光谱图上有吸收

谱带,强度最大的谱带由于动引起的•

2478

傅里叶变换红外分光光度计由以下几局部组成

（2）1675〜1400cm-1处,由动引起的吸收峰

（3）1000〜650cm-1处,由动引起的吸收峰

2480

化合物C5H8不饱和度是,红外光谱图中

（1）3300〜3000cm-1有吸收谱带，由动引起的

（2）3000〜2700cm-1有吸收谱带,由动引起的

（3）2133cm-1有吸收谱带,由动引起的

（4）1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带,由动引起

的

（5）该化合物结构式是

2481

有以下化合物：

ACH3—C—O—C—CH3

BCH3—C—OCH2CH3

其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为

2482

中红外分光光度计根本部件有、

、和

2483

红外分光光度计中，红外光源元件多用

单色器

中色散元件采用，液体试样吸收池的透光

面多采

用材料,检测器为

等法

2486

红外光谱法的液体试样的制备常采用等法。

2487

红外光谱区的波长范围是

中红外光谱法应用的波长范围是

2529

用488.0nm波长的激光照射一化合物,观察到529.4nm和452.7nm的一对拉

曼线.前

者是线,强度较；后者是线,强度较.计算的

拉曼位移

是cnV.

2532

在烯烃的红外谱中,单取代烯RCH=CH2的〔C=C〕约1640cm-1.二取代烯

RCH=CHR〔顺式〕在1635〜1665cm-1有吸收，但RCH=CHR〔反式〕在同一范围观察

不到'〔C=C〕的峰，这是

因为

共轭双烯

在1600cm-1〔较强〕和1650cm-1〔较弱〕有两个吸收峰,这是由引起

的,1650

cm-1的峰是峰.预期RCH=CHF的v〔C=C〕较单取代烯烃波数较

强度较,这是因为致.

2533

在以下顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是

（1）

（+）

（3）I、

（_）H

（_）

C¥c二c

（+）

（4）C=C

㈠

（—）

■H

（+）

2534

下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是

（1）

具有拉曼活性的振动是

ClH

C=C：

/^CL

〔3〕

（-

）

c—C.

）H

（—）H

Cl（+）

〔2〕

〔4〕

（+）

Cl...

（+）H

（+）

zHc=c.

■Cl

（+）

2535

HCN是线型分子，共有察到个

红外基峰.

种中简正振动方式，它的气相红外谱中可以观

2536

以下化合物的红外谱中'〔C=O〕从高频到低频的顺序是

（1）

CH3CR

〔4〕

CH3CO

IIO

〔提示：

考虑立体位阻〕2673

指出以下化合物在红外光谱中＞c=o的顺序〔从大到小〕

2674

指出以下化合物在红外光谱中VC=O的顺序〔从大到小〕

OOO

（1）

2675

乳化剂OP-10的化学名称为：

烷基酚聚氧乙烯醚,

O——CH?

CH?

\丿10

c,d

2676

在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有和

假设要研究的光谱范围在4000cm-1~500cm-1区间,那么应米用

为池窗材料。

2677

一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原

频率增加；当球的质量增加一倍时,其振动频率比原频率

2678

把能量加到一个振动的弹簧体系上,其频率,随着势能增加，位移

2679

把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率

原因是

2680

化合物CH3COOCH2C三CH在3300~3250cm1的吸收对应在3000~2700cm1的吸收对应在2400~2100cm-1的吸收对应在1900~1650cm-1的吸收对应

2681

碳-碳键的伸缩振动引起以下波长范围的吸收

7.0」m,

键力常数的关系为,

所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为

2682

在某些分子中，诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。

当诱导效应

使化学键的

键能增加时，那么吸收带频率移向,反之,移向当

共轭效应使

电子云密度平均化时,那么使双键频率移向,而单键频率略向

2683

水分子的振动自由度共有,预计水分子的红外光谱有

吸收带，这些吸收带所对应的振动方式是

2684

氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变,对于动,

氢键的

形成使X-H键的频率移向;而对于动,形成氢键

使其频率移

向。

2685

某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变，这些频率称为

它们用作鉴别,其频率位于

-1

之间。

2686

指纹区光谱位于与cm-1之间，利用此光谱可识

2687

如果C-H键的力常数是5.0N/cm,碳和氢原子的质量分别为20X10「24g和

1.6X10-24g,那么，C-H的振动频率是Hz,C-H基频吸收带的波长

是

怖，波数是cm-1。

2688

假设分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为JA-B,那么该分子的振动频率为

分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为

2689

在3750~3000cm＜的吸收对应在3000~2700cm-1的吸收对应在1900~1650cm-1的吸收对应在1600~1450cm-1的吸收对应

2690

分子的简正振动分为和。

2691

分子伸缩振动是指

该振动又分为和。

2692

分子的弯曲振动（又称变形振动或变角振动）是指

O该振动又包括

及O

2693

在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带，常常是实际吸收

带比预期的要少得多。

其原因是

（1）；

（2）；

（3）；

⑷

2694

分

子

的

振

动

显

示

红

外

活

性

是

指

分

子

的

振

动

显

示

拉

曼

活

性

是

指

2695

在常规的色散型光谱法中,直接记录的是;即

吸收强度

是的函数；在傅里叶变换光谱法中,直接记录的是

;即强

度是■勺函数。

2696

两个连续振动能级之间的能量差AE振是；当力常数增加时,AE振

能极之间的距离。

2697

分子

CH3CH2CHO在

-1

3000~2700cm1

的吸收带是由

在

-1

1900〜1650cm

吸

收

带

是

由

在

-1

1475〜1300cm1

吸

收

。

带

是

由

2698

红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有

变化的化

合物，因此,

除了和外,几乎所有的化合物在红外光区均

有吸收。

2699

红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区:

和。

其中,■勺应用最广。

2700

一般将多原子分子的振动类型分为振动和

动，

前者又可分为动和动；后者可分为

,和。

2701

基团O-H和N-H,三C-H和=C-H,C三C和C三N的伸缩振动频率分别出现在

cm-1,cni1和cni1范围。

2702

振动耦合是指当两个化学键振动的频率或具有一个

时,由于一个键的振动通过另一个键的长度发生改变,

产生一个微扰，从而形成强烈的振动相互作用。

2703

当弱的倍频（或组合频）峰位于某强的基频峰附近时，它们的吸收峰强度常常随之发生谱峰,这种倍频（或组合频）与基频之间

的为费米共振。

2704

某化合物能溶于乙腈，也能溶于庚烷中，且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间

都有适当的透过区间,那么选用容剂较好，因为。

3084

醇分子中O—H伸缩振动峰位于2.77」m,试计算O—H伸缩振动的力常数。

3094

在CH3CN中C三N键的力常数k=1.75X103N/m,光速c=2.998X1010cm/s,

当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少？

（以波数表示）

阿伏加德罗常数6.022X1023mol-1,Ar（C）=12.0,Ar（N）=14.0）

3120

在烷烃中C—C、C=C、C^C各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们

的最高

值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。

-1

C—C1200〜800cm

-1

C=C1667〜1640cm

-1

C2660〜2100cm1

3136

计算分子式为C8H10O3S的不饱和度。

3137

HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。

试计算HF键的力常数以及3hf

吸收峰的波长（」m）。

Ar（H）=1.008,Ar（F）=19.00。

3138

计算甲醛中的C=O键（k=1.23X103N/m）和苯中的C—C键（k=7.6X

10N/m）

在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.

3145

CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰，试计算

（1）CO键的力常数为多少？

（2）14C的对应吸收峰应在多少波数处发生？

3368

计算乙酰氯中C=O和C-CI键伸缩振动的根本振动频率（波数）各是多少？

已知化学键

力常数分别为12.1N/cm.和3.4N/cm.。

3369

烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：

烷烃：

一C—H烯烃：

=C—H炔烃：

二C—H

键力常数/（N/cm）4.75.15.9

求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.

3370

某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2.90」m,求其键力常数.Ar（N）=14.

3371

在烷烃中C-C,C=C,C^c的键力常数之比k1：

k2：

k3=1.0：

1.91:

3.6,今C=C

伸缩振动吸收峰波长为6.00」m，问

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