复习题1423答案教学文案.docx
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复习题1423答案教学文案
复习题14-23（答案）
有机化学复习题参考答案（第14章—第23章）
一、用系统命名法命名或写出结构式（12）
1.邻苯二甲酰亚胺2.N,N-二甲基苯胺
3α-甲基丙烯酸甲酯4.3-吡啶甲酸
5.β-D-（+）葡萄糖（椅式构象）6顺丁烯二酸酐
7.对氯苯基丁酸8.环己基甲酸
9.邻苯二甲酸单丁酯
10.L-丙氨酸11.2-戊烯-4-酮酸
12.8-羟基喹啉13.2-呋喃甲酸`
14、苯甲酰乙酸乙酯15.
N-异丙基-丙烯酰胺
16.4-甲基-2-呋喃甲醇17.
2-环丙基-丙酰氯
18.19.S-苯丙氨酸
20.
21.22.
24.
24．（CH3CH2）4N+Br－
25.
26.
28.
29.5-甲基戊内酯
30.4-甲基-2-呋喃甲醇31.1-氨基-7，7-二甲基-双环[2.2.1]庚烷
二、综合判断题（将结果写在括号内）（14）
1．将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH选择下列哪种试剂较好？
（）
A.酸性KMnO4B.K2Cr2O7+H2SO4C.吐伦试剂D.HNO3
2．下列化合物酸性最强的是（）；酸性最弱的是（）。
A.C6H5OHB.CH3COOHC.F3CCOOHD.ClCH2COOH
3．下列化合物碱性最强的是（），碱性最弱的是（）。
A.CH3CONH2B.Ph-NH2C.NH3D.CH3NH2
4．下列化合物碱性最强的是（）；碱性最弱的是（）。
A.苯胺B.苄胺C.吡咯D.吡啶
5．盖布瑞尔合成法可用来合成下列哪种化合物？
（）
A.纯伯胺B.纯仲胺C.伯醇D.混合醚
6．若间二硝基苯选择性的还原其中的一个硝基成为氨基，则选用哪种物质为还原剂？
（）
A.（NH4）2SB.Na2SO3C.Fe+HClD.Sn+HCl
7．卡宾可以通过下列哪些方法生成？
（）
A.重氮甲烷光分解B.乙烯氧化分解C.乙烯酮热分解D.甲烷氧化生成
8．下列化合物中，哪些属于希夫碱？
（）
A.CH3CH=NCH3B.Ph-CH=N-PhC.（CH3）2C=NHD.Ph-N（CH3）2
9氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（）
A.+I效应 B.-I效应 C.供电子p-π共轭（+C效应）
D.π-π共轭效应 E.吸电子p-π共轭（-C效应）
10两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（）
11．肽键具有以下性质（）
A．肽键中的C-N键具有部分双键的性质B．O、C、N、H反式共平面
C．肽键不能自由旋转D．与肽键相连的其他单键可以自由旋转
12.下列物质最易发生酰化反应的是（）
A.RCOORB.RCORC.RCOXD.（RCO）2OE.RCONH2
13.在酸性或碱性条件下均易水解的是（）
A.油脂B.缩醛C.糖苷D.蔗糖E.淀粉
14.下列物质能与HNO2作用并放出N2的是（）
15.下列化合物中水解反应速度最快的是（）
A.CH3COCl B.（CH3CO）2O C.CH3COOC2H5 D.CH3CONH2
16.下列缩写代表四氢呋喃的是 （）
A.THFB.DMFC.NBSD.DMSO
17．按烯醇式含量由高到低排列（）
A.CH2（COOC2H5）2B.PhCHCOCH2COPhC.CH3COCH2COCH3D.CH3COCH2COOC2H5
18．羧酸沸点比分子量相近的烃、醇高主要原因是（）
A.分子极性B.酸性C.分子内氢键D.形成二聚体
19.下列反应何种试剂完成（）
A.LiAlH4B.NaBH4C.Na+C2H5OHD.Pt/H2
20．从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体是（）
A.苯甲醛二聚物B.苯甲醛过氧化物C.苯甲醛与CO2反应产物D.苯甲酸
21．区分邻苯二甲酸与水杨酸的方法是（）
A.加Na放出H2B.FeCl3显色反应C.加热放出CO2D.用LiAlH4还原
22．区分邻苯二甲酸与水杨酸的方法是（）
A.加Na放出H2B.FeCl3显色反应C.加热放出CO2D.用LiAlH4还原
23．比较化合物中a、b、c碱性强弱顺序（）
24．在DNA中，正确的碱基配对是（）
A.A-TB.C-AC.G-AD.C-G
25．下列哪种糖不产生变旋作用。
（）
A.蔗糖B.纤维二糖C.乳糖D.果糖
26．吡咯和吡啶比较，下列叙述不正确的是：
（）
A．吡啶的碱性比吡咯强。
B．吡啶环比吡咯环稳定。
C．吡啶亲电取代反应活性比吡咯强。
D吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化。
E．吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低。
27．属于季铵盐类的化合物是（）。
28.亲核加成活性最高的化合物是（）。
29．具有还原性的糖为（）。
A．核糖B．蔗糖C．果糖D．麦芽糖
30.按沸点由低到高排出下列化合物的顺序：
（）
（1）甲醇
（2）甲酸（3）乙醇（4）乙酸
31.可以进行分子内缩合的二酯是（）
A.丙二酸二乙酯B.丁二酸二乙酯C.对苯二甲酸二乙酯D.已二酸二乙酯
32.下列四种化合物亚甲基的相对酸性顺序为（）.
1.2.
3.4.
A.1＞2＞3＞4B.2＞4＞1＞3C.1＞2＞4＞3D.4＞2＞1＞3
33.与HNO2反应能放出N2的是（）
A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.都可以
34.用哪种方法提纯含有少量乙胺和二乙胺的三乙胺（）
A.碱洗B.酸洗C.与对甲苯磺酰氯反应D.在碱存在下与甲磺酰氯反应，然后蒸馏
35.下列四个化合物,不被LiAlH4还原的是（）.
A.B.C.D.
36.下面哪个化合物不发生脱羧反应（）
A.
B.C.D.
37.使还原为应采取哪种还原（）.
A.Zn,NH4Cl,HClB.SnCl2+HClC.葡萄糖+NaOHD.Fe+NaOH
38.苯胺水溶液中滴加溴水,立即生成白色沉淀,该沉淀是（）.
A.对溴苯胺B.邻溴苯胺C.2,4-二溴苯胺D.2,4,6-三溴苯胺.
39.下列化合物中哪个能溶于NaHCO3（）。
A.PhNH2B.C.PhCOOHD.
40．酰化活性最大的是（）
A.乙酰氯B.乙酸酐
C.乙酰胺D.乙酸乙酯
41.下列化合物中具有芳香性的是（）
42.重氮盐在低温下与酚类化合物的偶联反应属于（）
A.亲电加成反应B、亲电取代反应C、加成反应D、亲核取代反应
43.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：
（）
A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应
B.苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应
C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应
D.环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应
44.如用酯与格氏试剂的反应制备3－戊醇，你认为应选择的酯是：
（）
Ａ.乙酸乙酯B.甲酸乙酯C.丙酸乙酯D.丁酸乙酯
45.蛋白质的一级结构指:
（）
A.肽链的а-螺旋及в-折叠B.蛋白质中所有质子的空间排列.
C.蛋白质中氨基酸的排列顺序D.蛋白质肽链上亚基的立体排布
46.比较下列化合物与环戊二烯反应的活性大小（）
a环戊二烯 b丙烯酸乙酯 c.顺丁烯二酸酐 d.四氰基乙烯
A.d>c>b>aB.a>b>c>dC.c>b>d>aD.b>c>d>a
47.倍半萜含有多少个异戊二烯单位？
（）
A.2B.3C.4D.5
48.糖类化合物：
①蔗糖、②麦芽糖、③甘露糖、④葡萄糖苷，分别将它们溶于水后均有变旋现象的是：
？
（）
A.①和②B.①和③C.②和③D.②和④
49.可以作为相转移催化剂的是:
（）
A.CH3CH2NH2B.（CH3CH2）2NHC.（CH3CH2）4N+Br-D.（CH3CH2）3N
50.含4n+2个π电子的共轭烯烃在发生电环化反应时（ ）
A加热时按对旋方式反应，光照时按对旋方式反应
B光照时按对旋方式反应，加热时按顺旋方式反应
C加热时按顺旋方式反应，光照时按顺旋方式反应
D光照时按顺旋方式反应，加热时按对旋方式反应
51.氨基酸在等电点时表现为（ ）
A.溶解度最大B.溶解度最小C.化学惰性D.向阴极移动
52.葡萄糖的构型常用符号D来表示，这指的是它的：
（）
A.相对构型B.绝对构型C.旋光方向D.变旋现象
53.属于季铵盐类的化合物是（）。
54.吡咯和吡啶比较，下列叙述不正确的是：
（）
A．吡啶的碱性比吡咯强。
B．吡啶环比吡咯环稳定。
C．吡啶亲电取代反应活性比吡咯强。
D吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化。
E．吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低。
55.用KmnO4氧化的产物是（）
A.B.
C.D.
57.下列有关甘油三脂的叙述,哪一个不正确（）.
1）.甘油三脂是由一分子甘油与三分子脂酸所组成的脂.
2）.任何一个甘油三脂分子总是包含三个相同的脂酰基.
3）.在室温下,甘油三脂可以是固体,也可以是液体.
4）.甘油三脂可以制肥皂.
A.1.,3.B.2.,3.C.1.,4.D.1.,2.
60.在（Z,E）-2,4-己二烯的热反应中，其最高占有轨道为（）
A
B
C
D
三、写出下列反应的主要原料或产物，如有立体化学问题，请注明。
1.（
2.（X）（Y（Z）
3．
5.
6.
7．
8.
10．
11．
14.
15.
16.
17.
18.
20.
22.
23.
25.
26.
27.
28.
29.
（）
30.＋RMgX（）
四、写出下列反应历程及其中间体，并加以解释
1.乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙酯，用反应式详细描述其反应历程。
2.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
乙酸叔丁酯在H218O中进行酸性水解,生成含18O的叔丁醇及正常氧的乙酸。
3.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
几滴乙酰乙酸乙酯中加入FeCl3水溶液振荡,出现红色;加入溴水,红色消失;放置
片刻,红色复又出现。
4.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
CH3CH2COOH+C2H5OH
5.
五．推导化合物结构
1.化合物A（分子式C10H12O2）不溶于NaOH溶液，能与2,4-二硝基苯肼反应，而不与托伦斯试剂反应；A经LiAlH4还原得到B（分子式C10H14O2），A、B均能发生碘仿反应且得到相同的产物C；A与浓HI作用生成D（分子式C9H10O2），D能溶于NaOH溶液而不溶于NaHCO3溶液；D经克莱门森还原生成E（分子式C9H12O），在弱碱条件下E与硫酸二甲酯反应后，经KMnO4氧化得到对甲氧基苯甲酸。
试推断A、B、C、D、E的可能结构。
式。
2．化合物（A）的分子式为C4H6O2，它不溶于NaOH溶液，和Na2CO3没有作用，可使Br2水褪色。
它有类似乙酸乙酯的香味。
（A）和NaOH溶液共热后变成CH3CO2Na和CH3CHO。
另一化合物（B）的分子式与（A）相同，它和（A）一样，不溶于NaOH，和Na2CO3没有作用，可使Br2水褪色，香味和（A）类似。
但（B）和NaOH水溶液共热后生成甲醇和一个羧酸钠盐，这钠盐用H2SO4中和后蒸馏出的有机物可使Br2水褪色。
问（A）和（B）各为何种物质？
3.一个不饱和化合物A（C9H16）催化氢化得不饱和化合物B（C9H18）。
臭氧化并伴随氢化A变C（C9H16O2），C很容易被银氧化剂氧化成一个酮酸D（C9H16O3），当用溴的
NaOH溶液时，D变成一个二元酸E（C8H14O4），而E加热时给出的化合物4-甲基环己酮，试推测A、B、C、D、E的结构式，并写出各步反应式。
4.化合物A的分子式为C6H10O3，有酸性和旋光活性，能与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀，与FeCl3作用显紫色。
A在铂催化下加氢得化合物B，B受热脱水生成C，C在酸性高锰酸钾作用下加热得两种羧酸，并有二氧化碳放出。
试推出A、B和C的结构式。
5.化合物A，分子式为C9H10O2，能溶于氢氧化钠水溶液，可以和羟胺加成，但不和Tollens试剂反应。
A经NaBH4还原生成B（C9H12O2）。
A和B均能发生碘仿反应。
A用Zn-Hg/HCl还原生成C（C9H12O），C用NaOH溶液反应，再和碘甲烷反应得D（C10H14O），用高锰酸钾氧化D生成对甲氧基苯甲酸。
写出A～D的构造式及主要的反应式。
6.分子式为C7H6O3的化合物A，能溶于碳酸氢钠溶液，与FeCl3溶液显色。
与乙酐作用生成化合物B（C9H8O4）；A与甲醇作用生成有香味的化合物C（C8H8O3）。
将C硝化，主要得到两种一硝基的产物。
试推出A、B和C的结构式。
7.环丙烷二甲酸有3个异构体，异构体A对热稳定；异构体B加热易脱羧；异构体C加热易失水。
试写出异构体A、B、C的结构式。
六．用化学方法区别下列各化合物：
1．乙醇、乙醛、乙酸、乙胺。
2．苯酚、苯甲酸、苯胺。
3．苯胺、苄胺、苄醇和苄溴
4．正丁醛，环已酮，水杨酸，四氢呋喃
5．
6.丙酮、丙氨酸、丙酰氯、丙烯腈
7．乙酰乙酸乙酯2-丁酮乙酸乙酯
8．乙酰水杨酸水杨酸水杨酸乙酯乳酸
9．3-氧代丁酸丙二酸乙二酸
10．3-羟基丁酸酒石酸柠檬酸
六、合成题
1.
2.以苯胺以及两个碳的有机物为原料合成：
3．以甲苯，丙二酸酯为原料，用Gabriel法合成苯丙氨酸
4.用苯、甲苯、丙二酸酯、乙酰乙酸酯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物
1）．
2）
3）.
4）
5.如何实现下列转变?
6.如何实现下列转变?
甲苯6-甲基喹啉
7.以苯胺、乙醛为原料合成：
8.以环己酮，苯为原料合成化合物
9.完成下列转变:
（1）由苯合成1,3,5-三溴苯
（2）由乙醇合成甲胺
（3）乙醇合成乙胺（4）由乙醇合成丙胺
（5）由苄醇合成苯酚（6）由甲苯合成苄胺
10.从苯胺制取对硝基苯胺,一般通过下述途径:
（1）写出各步反应所有的试剂和反应条件。
（2）为什么不通过苯胺直接硝化来制取
11）从指定原料及不超过3个碳原子的化合物合成下列化合物。
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