遗传规律解题方法指导.pptx

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遗传规律解题方法遗传规律解题方法1、判断遗传类型分为三步曲：

判断显隐性判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）验证遗传方式。

第一步先判显隐性。

隐性遗传病：

双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。

显性遗传病：

双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。

第二步判断是伴性遗传还是常染色体遗传（即推翻伴性遗传的可能）。

已确定隐性遗传

（1）父亲正常女儿有病或母亲有病儿子正常：

一定是常染色体隐性遗传。

（2）伴X染色体隐性遗传病的特点：

男性患者多于女性；有隔代或交叉遗传现象；母病子必病；女病父必病。

已确定显性遗传

（1）父亲有病女儿正常或母亲正常儿子有病：

一定是常染色体显性遗传。

（2）伴X染色体显性遗传病的特点：

女性患者多于男性；有代代遗传现象；父病女必病；子病母必病。

例：

遗传系谱题判断：

不管在如何复杂的系谱中，只要有这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病。

记忆口诀为：

“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。

系谱中只要有这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。

记忆口诀为：

“有中生无为显性，生女无病为常显”。

如图1：

个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。

图2：

个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。

但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。

图3：

个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。

图4：

个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。

但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。

因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病。

伴Y染色体上遗传病的特点：

（1）男性患者后代男性均患病，女性均正常；

（2）患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。

第三步验证遗传方式。

经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正确。

2、确定个体基因型隐性纯合突破法：

常染色体遗传如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因。

性染色体遗传若子代中有XbXb，则母亲为Xb，父亲为XbY；若子代中有XbY，则母亲为Xb，父亲为Y。

后代性状分离比推理法：

若后代性状分离比为显性：

隐性=3：

1，则双亲一定为杂合体（Bb）。

若后代性状分离比为显性：

隐性=1：

1，则双亲一定为测交类型，即Bbbb。

若后代性状只有显性性状，则至少有一方为显性纯合体，即：

BBBB或BBBb或BBbb。

依据表现型填空法：

显性基因式：

A（包括AA、Aa）；XB，（包括XBXB、XBXb、XBY）隐性基因型：

aa，XbXb、XbY3、概率计算棋盘法：

先写亲代产生的雌、雄配子，用表格棋盘法写出配子结合后的基因型和比例。

用分离比直接计算法：

如人类白化病遗传：

AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。

分解组合法：

分解：

将所涉及的两对（或多对）基因或性状分离开来，一对对单独考虑，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。

组合：

将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合。

用配子的概率计算：

先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，用相关的两种配子的概率相乘。

如双亲的基因型都是1/3AA、2/3Aa，双亲产生A配子的概率都是2/3，a配子的概率都是1/3，则生一个AA孩子的概率为2/3A2/3A4/9AA。