遗传规律解题方法指导.pptx

1、遗传规律解题方法遗传规律解题方法1、判断遗传类型分为三步曲：判断显隐性判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)验证遗传方式。第一步先判显隐性。隐性遗传病：双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。显性遗传病：双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。第二步判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)。已确定隐性遗传（1）父亲正常女儿有病或母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传。（2）伴X染色体隐性遗传病的特点：男性患者多于女性；有隔代或交叉遗传现象；母病子必病；女病父必病。已确定显性遗传（1）父亲有病女儿正常或母亲正常儿子有病：一

2、定是常染色体显性遗传。（2）伴X染色体显性遗传病的特点：女性患者多于男性；有代代遗传现象；父病女必病；子病母必病。例：遗传系谱题判断：不管在如何复杂的系谱中，只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病。记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。系谱中只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。记忆口诀为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。如图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。图2：个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8(母)病14(子)没病，所以排除致病基因在

3、X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4(父)病7(女)没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病。伴Y染色体上遗传病的特点：(1)男性患者后代男性均患病，女性均正常；(2)患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。第三步验证遗传方式。经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正确。2、确定个体基因型隐性纯合突破法：常染色体遗传如子代中有

4、隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因。性染色体遗传若子代中有XbXb，则母亲为Xb，父亲为XbY；若子代中有XbY，则母亲为Xb，父亲为Y。后代性状分离比推理法：若后代性状分离比为显性：隐性=3：1，则双亲一定为杂合体（Bb）。若后代性状分离比为显性：隐性=1：1，则双亲一定为测交类型，即Bbbb。若后代性状只有显性性状，则至少有一方为显性纯合体，即：BBBB或BBBb或BBbb。依据表现型填空法：显性基因式：A（包括AA、Aa）；XB，（包括XBXB、XBXb、XBY）隐性基因型：aa，XbXb、XbY3、概率计算棋盘法：先写亲代产生的雌

5、、雄配子，用表格棋盘法写出配子结合后的基因型和比例。用分离比直接计算法：如人类白化病遗传：Aa Aa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。分解组合法：分解：将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开来，一对对单独考虑，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。组合：将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合。用配子的概率计算：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，用相关的两种配子的概率相乘。如双亲的基因型都是1/3AA、2/3 Aa，双亲产生A配子的概率都是2/3，a配子的概率都是1/3，则生一个AA孩子的概率为2/3 A2/3A4/9AA。