等效氢判断、同分异构体的书写方法.ppt

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同分异构体书写以烷烃的同分异构体书写为例-C-HHHHC-C-HHHHHH-C-CH3CH3CH3CH3同一个碳原子上的氢是等效氢同一个碳原子上的氢是等效氢同一个碳原子上的甲基上的氢是等效氢同一个碳原子上的甲基上的氢是等效氢处于分子中对称位置的碳上的氢原子是处于分子中对称位置的碳上的氢原子是等效氢等效氢相同的位置相同的位置:

等效氢法等效氢法判断判断“等效氢等效氢”的三条原则是：

的三条原则是：

判断某种烃的一氯代物种类判断某种烃的一氯代物种类方法：

找出有多少种不同的氢原子方法：

找出有多少种不同的氢原子关键：

对称氢原子的确定关键：

对称氢原子的确定烃或烃的衍生物的一元取代物分子中，等烃或烃的衍生物的一元取代物分子中，等效氢原子种类有多少，则其一元取代物种效氢原子种类有多少，则其一元取代物种类就有多少。

类就有多少。

下面烷烃一氯代物有下面烷烃一氯代物有_种同分异构体种同分异构体.CH3CHCHCHCH3llllllCH3CH3CH314423找准对称轴、点、面找准对称轴、点、面CHCH33CHCH22CHCH22CHCH22CHCH33对称轴对称轴CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3对称点对称点CH3CH3CCH2-CH3CH3对称点对称点对称面对称面等效氢法等效氢法bbbbaaaaCHCH33CHCH22CHCH22CHCH33CHCH33CHCHCHCH33CHCH33下列化合物的一氯代物几种？

下列化合物的一氯代物几种？

CHCH33CHCH22CHCH22CHCHCHCH33CH3CHCH2CHCH3CH3CH2CH32.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物，该烃的结构简式（分子式）可能是：

A.C3H8B.CH3-CH-CH3C.CH3-C-CH3D.CH3-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH3CD练习练习、进行一氯取代后，只能生成、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不种沸点不同的产物的烷烃是同的产物的烷烃是-（）A、（、（CH3）2CHCH2CH2CH3B、（CH3CH2）2CHCH3C、（、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（、（CH3）3CCH2CH3

（2）熟记一氯取代产物只有一种的）熟记一氯取代产物只有一种的10碳以下的烷烃碳以下的烷烃CHHHHCCH3CH3CH3CH3CHHHCHHHCCH3CH3CH3CCH3CH3CH3同分异构体的书写第一课时第一课时烷烃同分异构体的书写烷烃同分异构体的书写碳链异构同分异构体的书写口诀：

碳链异构同分异构体的书写口诀：

主链由长到短；主链由长到短；支链由整到散；支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；排布按同邻间；排布按同邻间；（减碳架变支链减碳架变支链；去掉碳的数目不能去掉碳的数目不能超过其总数的二分之一）超过其总数的二分之一）最后用氢补足碳四键。

最后用氢补足碳四键。

（但不到端但不到端）烷烃同分异构体的书写方法第一步：

写出含C原子数目最多的直C链第二步：

写出减去一个C原子的直C链，把去掉的C原子当作支链，加在主链上，依次变动在主链的位置（支链位置由心到边支链位置由心到边,但不到端但不到端）第三步：

第三步：

写出减去两个C原子的直C链，把去掉的两个C原子当作一个支链（CC）加在主链上，依次变动在主链的位置.把去掉的两个C原子当作两个支链，加在主链上，依次变动在主链的位置（多支链时多支链时,排布对、邻、间）排布对、邻、间）第四步：

添第四步：

添H（补足碳原子的四个价键补足碳原子的四个价键）CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC11、排主链、排主链,主链由长到短主链由长到短22、减一个碳变支链减一个碳变支链:

支链由整到散支链由整到散,位置由心到边但不到位置由心到边但不到端；端；支链位置由心到边支链位置由心到边,但不到端。

但不到端。

多支链时多支链时,排布对、邻、间排布对、邻、间33、减二个碳变支链、减二个碳变支链:

等效碳不重排等效碳不重排44、最后用氢原子补足碳原子的四个价键最后用氢原子补足碳原子的四个价键CHCH33CHCH22CHCH22CHCH22CHCH22CHCH33CHCH33CHCH22CHCHCHCH22CHCH33CHCH33CHCH33CHCH22CHCH22CHCH22CHCH33CHCH33CHCH33CCCHCH22CHCH33CHCH33CHCH33CHCH33CHCHCHCHCHCH33CHCH33CHCH33练习、1、书写C7H16的同分异构体的同分异构体对烃基的认识在烷烃通式的基础上推导一价烷基在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并写出的通式并写出-C3H7和和-C4H9的异构种类的异构种类.CH3CH2CH2CH3CHCH3CH3CH2CH3丙烷丙烷丙基丙基丁烷丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH2丁基丁基CH3CH2CHCH3CH3CHCH2CH3CH3CCH3CH3