高考化学 攻10道重难选择题 10题 简单新型有机物的结构与性质.docx

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高考化学攻10道重难选择题10题简单新型有机物的结构与性质

第10题

简单新型有机物的结构与性质

高考题组

（一）——江苏卷

1．（2018·江苏高考）化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（　　）

A．X分子中所有原子一定在同一平面上

B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子

C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色

D．X→Y的反应为取代反应

解析：

选BD　X分子中含有苯环，与苯环直接相连的原子处于苯环所在的平面内，3个Br原子和—OH中的O原子在苯环所在平面内，C—O—H键呈V形且单键可以旋转，故X分子中—OH上的氢原子不一定在苯环所在平面内，A项错误；Y分子含有碳碳双键，与Br2加成后，连接甲基的碳原子连有4个不同基团，该碳原子为手性碳原子，B项正确；X分子中含有酚羟基，Y分子中含有碳碳双键，都能被酸性KMnO4溶液氧化，MnO

被还原为Mn2＋而褪色，C项错误；X分子中酚羟基上的氢原子被CH2==C（CH3）CO—取代生成Y，Y中的酯基是取代反应的结果，D项正确。

2．（2017·江苏高考）萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（　　）

A．a和b都属于芳香族化合物

B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色

D．b和c均能与新制的Cu（OH）2反应生成红色沉淀

解析：

选C　a中没有苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；a分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，c分子中含有连接4个碳原子的饱和碳原子，a和c分子中所有碳原子不可能共平面，B项错误；a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；与新制Cu（OH）2反应的官能团为醛基，只有c可以与新制Cu（OH）2反应，而b不能，D项错误。

3．（2016·江苏高考）

化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是（　　）

A．分子中两个苯环一定处于同一平面

B．不能与饱和Na2CO3溶液反应

C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应

解析：

选C　A项中，与2个

相连接的C原子有四个单键，为四面体结构，两个

不一定处于同一平面，错误；B项中，化合物X中有—COOH，可以与饱和Na2CO3溶液反应，错误；C项中，有酯基存在，酸性条件下水解生成

，正确；D项中，化合物X中有—COOH和

，最多能与3molNaOH反应，错误。

4．（2015·江苏高考）己烷雌酚的一种合成路线如下：

下列叙述正确的是（　　）

A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应

B．在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应

C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y

D．化合物Y中不含有手性碳原子

解析：

选BC　A选项，化合物X在氢氧化钠水溶液作用下，只能发生取代反应，在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应，错误；B选项，Y分子中含有酚羟基，因此可以与甲醛发生缩聚反应，正确；C选项，X分子中没有酚羟基，Y分子中有酚羟基，因此可以用FeCl3溶液来鉴别，正确；D选项，Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子，错误。

5.（2014·江苏高考）去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。

下列说法正确的是（　　）

A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基

B．每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子

C．1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应

D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应

解析：

选BD　由题给有机物的结构简式可知，其只含有2个酚羟基，A项错误；观察该有机物的结构简式可知，其只含有1个手性碳原子即和醇羟基相连的碳原子，B项正确；能被溴取代的位置是酚羟基的邻位和对位，所以其能与3molBr2发生取代反应，C项错误；该物质含有氨基可以与盐酸反应，含有酚羟基可与氢氧化钠溶液反应，D项正确。

高考题组

（二）——全国卷

6．（2018·全国卷Ⅰ）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷（

）是最简单的一种。

下列关于该化合物的说法错误的是（　　）

A．与环戊烯互为同分异构体

B．二氯代物超过两种

C．所有碳原子均处同一平面

D．生成1molC5H12至少需要2molH2

解析：

选C　环戊烯的结构简式为

，与

分子式相同且结构不同，互为同分异构体，A项正确；如

、

、

都是螺[2.2]戊烷的二氯代物，B项正确；

中每个碳原子都形成4个共价单键，这4个键呈四面体状分布，所有碳原子不可能处于同一平面，C项错误；螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8。

在理论上，1molC5H8与2molH2反应，生成1molC5H12，D项正确。

7．（2018·北京高考）一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。

其结构片段如下图。

下列关于该高分子的说法正确的是（　　）

A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境

B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2

C．氢键对该高分子的性能没有影响

解析：

选B　水解生成的单个分子是对称结构，苯环上的氢原子具有相同的化学环境，A项错误；该高分子完全水解生成

和

，分别含有官能团—COOH、—NH2，B项正确；氢键对高分子的性能有影响，C项错误；该高分子化合物的结构简式为

，D项错误。

8．（2018·全国卷Ⅲ）苯乙烯是重要的化工原料。

下列有关苯乙烯的说法错误的是（　　）

A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应

B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

解析：

选C　“铁粉”“液溴”是苯乙烯（

）在苯环上发生溴代反应的条件，A项正确；

含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；

与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C项错误；

含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。

高考题型为选择题，每年必考。

一般以陌生有机物为背景，通过识别有机物中所含官能团和分析有机物的结构，判断选项所涉及的结构与性质的正误。

其考查角度有：

①考查有机物官能团的名称、结构和性质。

②考查有机反应类型的判断。

③考查有机物分子中的手性碳原子和原子能否共面的判断。

④考查有机物分子中官能团的性质，如1mol有机物最多能与多少molH2、Br2、NaOH等物质反应。

[重难主攻]

1．常见官能团与性质

官能团

结构

性质

碳碳双键

易加成、易氧化、易聚合

碳碳叁键

易加成、易氧化

卤素

原子

—X（X表示Cl、Br等）　　

易取代（如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇）、易消去（如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯）

醇羟基

—OH

易取代、易消去（如乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯）、易催化氧化、易被强氧化剂氧化（如乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化）

酚羟基

—OH

极弱酸性（酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色）、易氧化（如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为红色）、显色反应（如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色）

醛基

易氧化（如乙醛与银氨溶液共热生成银镜）、可还原

羰基

可还原（如

在催化加热条件下加H2，还原为

）

羧基

酸性（如乙酸的酸性强于碳酸）、易取代（如发生酯化反应）

酯基

易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解；乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解）

醚键

R—O—R

可水解（如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇）

硝基

—NO2

如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：

2．常见有机反应类型

反应类型

实例

取代反应

卤代

甲烷的卤代，苯及含苯环化合物的卤代

酯化

乙酸与乙醇的酯化反应

水解

酯、油脂的水解，二糖、多糖的水解

其他

苯及含苯环化合物的硝化

加成反应

烯烃与H2、Br2、HCl等的加成，

苯及含苯环化合物与H2加成

加聚反应

乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反应

氧化反应

燃烧氧化

绝大多数有机物易燃烧氧化

催化氧化

反应物含有—CH2OH，可以氧化为醛基

酸性KMnO4溶液的氧化

反应物含有碳碳双键、碳碳三键、羟基（—CH2OH或

）、醛基（—CHO）等均可被酸性KMnO4溶液氧化，而使其褪色

银氨溶液或新制的Cu（OH）2氧化

葡萄糖等含醛基（—CHO）的化合物

3．有机物性质归纳

（1）能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物：

烯烃、炔烃、苯的同系物，醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂。

（2）能使溴水褪色的有机物：

烯烃、炔烃、酚、葡萄糖。

（3）能与Na反应产生H2的有机物：

醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖。

（4）具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物：

酚、羧酸、氨基酸。

（5）能发生银镜反应或与新制Cu（OH）2反应的有机物：

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。

（6）既有氧化性，又有还原性的有机物：

醛、烯烃、炔烃。

（7）能发生水解反应的有机物：

卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等。

（8）能发生颜色（显色）反应的有机物：

苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu（OH）2显绛蓝色。

4．有机物分子中的共面问题

（1）三种典型模型解读

①甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl所有原子不在一个平面上。

②乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子仍然共平面，如CH2==CHCl分子中所有原子共平面。

③苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子也仍然共平面，如溴苯（

）分子中所有原子共平面。

（2）结构不同的基团连接后原子共面分析

①直线与平面连接，则直线在这个平面上。

如苯乙炔：

，所有原子共平面。

②平面与平面连接，如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重合，但不一定重合。

如苯乙烯：

，分子中共平面原子至少12个，最多16个。

③平面与立体连接，如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。

5．常考的官能团1mol所消耗的NaOH、H2的物质的量的确定

消耗物

举例

说明

NaOH

①1mol酚酯基消耗2molNaOH

②1mol酚羟基消耗1molNaOH

③醇羟基不消耗NaOH

H2

①一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应

②1mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1molH2

③1mol碳碳叁键、碳氮叁键消耗2molH2

④1mol苯环消耗3molH2

⑤醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应

[题点全练]

1．（2018·南京、盐城一模）黄檀内酯是一种具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物，可由香兰素为原料合成（如下图所示）。

下列说法正确的是（　　）

A．①、②分子中碳原子一定都处于同一平面

B．①、②均能使酸性KMnO4溶液褪色

C．化合物①能与NaHCO3反应产生CO2

D．1mol化合物②最多只能与2molNaOH反应

解析：

选B　①中的CH3O—中的碳原子不一定与苯环共面，②中的CH3O—和苯环不一定与双六元环共面，故A错误；二者都含有酚羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，故B正确；化合物①中含有酚羟基，只能与Na2CO3反应生成NaHCO3，不能产生CO2，故C错误；化合物②含有酚羟基和酚酯基，所以1mol最多能与3molNaOH反应，故D错误。

2．（2018·扬州一模）合成抗凝血药物华法林的某一步反应如下。

下列说法正确的是（　　）

A．X能发生加成、水解、氧化反应

B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面

C．Z分子中不含手性碳原子

D．1mol化合物X最多能与5molH2反应

解析：

选AB　X中含有羟基、酯基和碳碳双键，能发生加成、水解、氧化反应，A正确；与苯环及碳碳双键连接的碳原子处于同一平面，且单键可以旋转，则Y分子中所有碳原子可能在同一平面，B正确；Z分子中有1个手性碳原子（与后一个苯环连接的碳），C错误；化合物X中有1个苯环、1个碳碳双键，则1mol化合物X最多能与4molH2反应，D错误。

3．（2018·无锡一模）西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：

则下列说法正确的是（　　）

A．西维因分子式为C12H10NO2

B．西维因苯环上一溴取代产物有4种情况

C．可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解

D．在Ni催化下1mol西维因最多能与6molH2加成

解析：

选C　由西维因结构可知其分子式为C12H11NO2，A错误；西维因苯环上有7种氢原子，所以一溴代物有7种，B错误；西维因中不含酚羟基，其水解产物中含有酚羟基，可用FeCl3溶液检验，C正确；西维因中只有苯环结构可以与氢气加成，酯基的碳氧双键不能与氢气加成，所以最多能与5mol氢气加成，D错误。

4．（2018·扬州一模）某黄酮类药物的合成涉及反应

下列说法正确的是（　　）

A．化合物X在空气中能稳定存在

B．化合物X中所有碳原子可处于同一平面

C．化合物X、Y都可与溴水发生加成反应

D．1mol化合物Y最多可以与4molH2反应

解析：

选B　X中含有酚羟基，在空气中容易被氧化，A错误；苯环和碳氧双键是平面结构，二者以单键连接，单键可旋转，所有碳原子可处于同一平面，B正确；X无法与溴水发生加成反应，C错误；苯环、碳氧双键、碳碳双键都能与H2加成，1molY最多可与5molH2反应，D错误。

5．

化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关X的说法正确的是（　　）

A．分子中含2个手性碳原子

B．分子中所有碳原子均处于同一平面

C．能发生银镜反应，不能发生酯化反应

D．1molX最多能与4molH2发生加成反应

解析：

选A　化合物X中五元环右侧的两个C原子为手性碳原子，A正确；由于分子中含有多个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共面，B错误；分子中有醛基，能发生银镜反应，分子中含有醇羟基，能发生酯化反应，C错误；苯环、醛基、碳碳双键都能与H2发生加成反应，故最多能消耗5molH2，D错误。

[题后悟道]

有机物分子中所有原子能否共平面的判断方法

1．典型有机物分子的空间构型

（1）共面型分子中所有原子均在同一平面上。

如

（2）正四面体（或四面体形）分子中所有原子不可能都在同一平面上。

如

2．分子中原子能否共平面的判断

一般采用单键旋转法。

碳碳单键两端碳原子所连原子或原子团可以以“C—C”为轴旋转。

例如，

因①键可以旋转，故

的平面可能和

确定的平面重合，也可能不重合。

因而

分子中的所有原子可能共面，也可能不完全共面。

[课堂练——练熟方法]

1．

（2018·镇江一模）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（　　）

A．该物质的分子式为C16H13O5

B．该物质遇FeCl3溶液发生显色反应

C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

解析：

选B　该物质的分子式为C16H12O5，A错误；该物质含酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，B正确；酚羟基的邻对位上的H易被Br取代，碳碳双键与Br2发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，C错误；与足量H2发生加成反应后，无碳碳双键和羰基，该分子中官能团的种类减少2种，D错误。

2．合成药物异搏定路线中某一步骤如下：

下列说法不正确的是（　　）

A．物质X中所有碳原子可能共平面

B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X

C．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为3∶5

D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶1

解析：

选CD　苯环和羰基是平面结构，二者以单键连接，单键可旋转，故所有碳原子可以共面，A正确；X中有酚羟基而Z中没有，可以用FeCl3溶液鉴别，B正确；苯环、羰基、碳碳双键均可与H2加成，1molX最多消耗4molH2,1molZ最多消耗5molH2，故等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5，C错误；溴原子、酯基可与NaOH反应，1molY最多消耗2molNaOH,1molZ最多消耗1molNaOH，故等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2∶1，D错误。

3．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

下列有关叙述正确的是（　　）

A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

解析：

选B　贝诺酯分子中含有酯基、酰胺键两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸不含酚羟基，而对乙酰氨基酚含有酚羟基，故可利用FeCl3溶液鉴别二者，B项正确；乙酰水杨酸含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热，酰胺键和酯基都能断裂，产物为

CH3COONa和

D项错误。

4．（2018·南通、泰州一模）莨菪亭是一种植物生长激素，其结构简式如图所示。

下列有关莨菪亭的说法正确的是（　　）

A．分子中只含有一个手性碳原子

B．分子中所有碳原子可能处于同一平面

C．该物质能发生加成、取代和消去反应

D．1mol该物质最多能与2molNaOH反应

解析：

选B　该分子中没有手性碳原子，A错误；苯环和双键是平面结构，该分子中的碳原子都可以共平面，B正确；该物质中含有苯环和碳碳双键能发生加成反应，分子中含有酯基和羟基能发生取代反应，但不能发生消去反应，C错误；该物质中的酚羟基能与NaOH反应，酯水解后得到的羧基和酚羟基都能与NaOH反应，故最多能与3molNaOH反应，D错误。

5．草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质，其结构简式如图所示。

下列有关说法正确的是（　　）

A．草酸二酯分子中所有碳原子一定共平面

B．草酸二酯水解后生成醇的分子式为C5H12O

C．草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种

D．1mol草酸二酯与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH

解析：

选B　由于分子中含有10个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A错误；由图示结构可看出，水解生成的醇为CH3（CH2）4OH，B正确；该有机物分子结构对称，故苯环上的氢原子被一个溴原子取代的有机产物只有一种，C错误；草酸二酯分子中有4个酯基，其中2个酯基的O原子与苯环直接相连，故1mol草酸二酯最多消耗6molNaOH（不考虑苯环上氯原子水解），D错误。

6．（2018·苏州一模）化合物X是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是（　　）

A．化合物X分子中没有手性碳原子

B．化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应

C．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应

D．化合物X能发生水解反应，一定条件下可水解得到一种α氨基酸

解析：

选BD　化合物X分子中与—NH2相连的碳是手性碳原子，A错误；化合物X中有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；X中有酚羟基和酚酯基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，C错误；化合物X中酯基能发生水解反应，一定条件下可水解生成CH3—CH（NH2）—COOH，得到的是一种α氨基酸，D正确。

7．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物。

合成其的两种中间体及羟甲香豆素的结构如下：

下列有关说法正确的是（　　）

A．化合物X和Y分子各含有1个手性碳原子

B．化合物Y能发生加成反应、取代反应和消去反应

C．1mol羟甲香豆素最多可与2molNaOH反应

D．化合物X和羟甲香豆素分别与溴水反应，最多消耗的Br2的物质的量之比为1∶1

解析：

选AB　化合物X中与醇羟基相连的碳原子以及Y分子与醇羟基相连的碳原子均为手性碳原子，A正确；化合物Y含有苯环酯基、酚羟基、醇羟基，能发生加成反应、取代反应和消去反应，B正确；羟甲香豆素含有酚羟基以及酚羟基形成的酯基，1mol羟甲香豆素最多可与3molNaOH反应，C错误；化合物X和羟甲香豆素分别与溴水反应，最多消耗的Br2的物质的量之比为2∶3，D错误。

8．（2018·南京、盐城二模）化合物a和b都是合成抗肝病药莳萝脑的中间体，其相互转化关系如下，下列说法不正确的是（　　）

A．可用FeCl3溶液鉴别a和b

B．a、b均能与新制的Cu（OH）2在加热煮沸条件下反应产生砖红色沉淀

C．a和b分子中所有原子均处于同一平面上

D．a、b分子中均无手性碳原子

解析：

选C　a中含有酚羟基，b中没有酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别a和b，A正确；a、b中均含有醛基，均能与新制的Cu（OH）2在加热煮沸条件下反应产生砖红色沉淀，B正确；a和b分子中均含有—OCH3，所有原子不可能处于同一平面上，C错误；a、b分子中均无手性碳原子，D正确。

[课下练——练通高考]

1.

（2018·南通二模）某有机合成中间体的结构简式如图所示。

下列关于该有机物的叙述正确的是（　　）

A．分子式为C9H8O4

B．在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应

C．在浓硫酸作用下可发生消去反应

D．1mol该物质最多能与3molBr2发生取代反应

解析：

选B　该有机物分子式为C9H10O4，A错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应，B正确；该有机物分子结构中有醇羟基，但与醇羟基连接的碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，C错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，易被Br取代，对位已被占，则1mol该物质最多能与2molBr2发生取代反应，D错误。

2．（2018·苏北四市一模）有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：

下列有关叙述正确的是（　　）

A．X分子中所有原子处于同一平面

B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应

C．可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z

D．1molY跟足量H2反应，最多消耗3molH2

解析：

选BC　甲烷为正四面体结构，X分子中存在甲基，故所有原子不可能处于同一平面，A错误；X、Y、Z分别含有酯基、酚羟基、羧基，均能和NaOH溶液反应，B正确；Z中含羧基能与NaHCO3溶液反应产生气体，Y不与NaHCO3溶液反应，不能产生气体，可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z，C正确；Y中含有一个苯环和一个羰基，1mol