高考生物遗传的基本定律和伴性遗传专题练习有答案.docx
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高考生物遗传的基本定律和伴性遗传专题练习有答案
高考生物专题练习
遗传的基本定律和伴性遗传
、选择题
bcsz
1.研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：
C-黑色、C-乳白色、C-银色、C-白化。
为确定这组基因间
的关系，研究员进行了部分杂交实验，结果如下。
下列说法正确的是（）
子代表现型
交配组合
亲代表现型
黑
银
乳白
白化
八、、
1
黑X黑
八、、八、、
22
0
0
7
2
黑X白化
10
9
0
0
3
乳白X乳白
0
0
30
11
4
银X乳白
0
23
11
12
A.两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体
B.该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种
C.无法确定这组等位基因间的显性程度
D.两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种毛色
2.（2017河北邯郸四中月考，12）已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中
AA.AA.aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；BB和Bb控制红色，bb控制白色。
下列相关叙述正确的
是（）
3.昆虫附肢可分为基节、中节和梢节，各节中有数量不等的刚毛。
研究发现，A.B.C三个基因与不同节
段的发育有关，a+、b+、c+为野生型基因，a-、b-、c-为突变型基因。
下图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。
据图分析，下列推论不合理的是（
A.a+仅影响梢节的发育
B.b+仅影响基节的发育
C.基节的发育受到b+与c+的影响
D.中节的发育受到a+与c+的影响
4.（2017河北衡水冀州期中，5）某种植物果实重量由3对等位基因控制，这3对基因分别位于3对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。
将果实重量为130g的植株（aabbcc）和果实重量为310g
的植株（AABBCC）杂交得Fi,再用Fi与甲植株杂交，F?
果实的重量为160~280g,则甲植株可能的基因型为
（）
A.AaBbCcB.AAbbCc
C.AABbCCD.aabbCc
5.现用山核桃的甲（AABB）、乙（aabb）两品种作亲本杂交得Fi,Fi测交结果如下表，下列有关叙述不正确的是（）
测交
类型
测交后代基因型种类
及比例
父
本
母
本
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
Z1
乙
i/7
2/7
2/7
2/7
乙
Fi
i/4
i/4
i/4
i/4
A.Fi产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发，不能实现受精
B.Fi自交得F2,F2的基因型有9种
C.将Fi的花粉离体培养，将得到4种表现型不同的植株
D.正反交结果不同，说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律
6.（2017湖南师大附中月考，5）某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因与B.D与d）控制，研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且
（A与A.B
基因对B基因
的表达有抑制作用（如图甲所示）。
某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示
（其他染色体
与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。
让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,
的表现型及其比例，下列叙述正确的是（
白色黑黄他略栓红
勵质一色索一色索
观察并统计子代
B.
若子代中黄色:
:
橙红色=i
:
3，则其为突变体①
C.
若子代中黄色:
:
橙红色=i
:
i,
则其为突变体②
D.
右子代中黄色
:
橙红色=i
:
5,
则其为突变体③
7.
（20i7湖北武汉二中期中，
8）人的X染色体和
A.正常情况下，黄花性状的可能基因型有6种
Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（n）和
非同源区（I、川），如下图所示。
下列有关叙述错误的是（）
I.11同毗
U1非間源区
XY
A.若某病是由位于非同源区川上的致病基因控制的，则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关
C.
I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病
若某病是由位于非同源区
I上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性
18）果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。
有关杂交实验结果如下表（）
杂交组
合.一-
P：
刚毛（早）截毛（父）~iF全部刚毛
杂交组
厶一
合二二
P:
截毛（早）刚毛（S）TF刚毛（早：
截毛（父）=1：
1
杂交组
合三
合三-
P：
截毛（早）刚毛（父）TF截毛（早）：
刚毛（S）=1：
1
A•X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B•X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组
X、Y染色体的同源区段
X、Y染色体的非同源区段
C.通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于
D•通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于
9•下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。
下列分析错误的是（）
O-rC□正on
5|40正常女柱
■患甲炳巧性O虑乙病女性n蔥舸爲％性
A•确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式
B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律
C.I1能产生四种基因型的卵细胞
D•II7和U8再生一个健康男孩的概率为25%
10•（2017湖北黄冈三联，6）基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传
病对人类遗传病防治起着重要作用。
已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染
色体隐性遗传病。
下列说法正确的是（）
A.一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B•镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
XXY的孩子，则其形成原因可能
C・某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为是卵细胞异常
D•人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病
的概率是9/19
二、非选择题
11•（2017河北衡水三调，32）已知蔷薇的花色由两对独立遗传的等位基因A•a和B•b控制，A为红色基
因，B为红色淡化基因。
蔷薇的花色与基因型的对应关系如下表。
基
aaB_、
aabb
因
aciuu
或
A_Bb
A_bb
型
A_BB
表
现
型
白色
粉红
色
红色
现取三个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交，实验结果如图所示，请回答下列问题。
甲xT
1
p
ixJ-
粉红色
巧白色
讎rfi红色
F1白色
醐色红色
1
：
2：
1
（
实it二
P丙X丁
Fl红色
Fl虹色白色
3:
I
（1）乙的基因型为；用甲、乙、丙品种中的两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。
（2）实验二的F2中白色：
粉红色：
红色=，其中白色的基因型有种。
（3）从实验二的F2群体中选择一开红色花的植株，为了鉴定其基因型，将其与基因型为aabb的蔷薇杂交,得到子代种子；种植子代种子，待其长成植株开花后，观察其花的颜色及比例。
1若所得植株花色及比例为，则该开红色花植株的基因型为。
2若所得植株花色及比例为，则该开红色花植株的基因型为。
12.（2017广东佛山一中期中，34）G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞
中只有一条X染色体上的基因能表达。
研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA
贫血症（有关基因用B.b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D.d表示），该家系系谱图如下，已知II3携带
FA贫血症基因。
请据此分析回答下列问题。
□o正常男女
□Ogcpd缺乏症関女
□O
1BOOH■•虑两忡遗橫摘刃女
（1）FA贫血症的遗传方式是染色体性遗传。
（2研究发现n4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。
其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体。
（3）n6与川8个体的基因型分别是、。
（4）若川8与川io婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是。
所生儿子同时患两种病的概率是
高考生物专题练习
遗传的基本定律和伴性遗传
答案
1~5.ABD6~10.DAD
11.
（1）aaBB甲、丙
（2）7:
6:
35
（3）①红色：
白色=1:
1Aabb②全为红色AAbb
12.
（1）常隐
（2）失活
（3）BbXdY,BXDXd或BbXDxd
（4）1/3,/6
高考生物专题练习
遗传的基本定律和伴性遗传
解析
1•解析：
交配组合1中，黑xMt黑：
白化=3:
1,说明黑对白化为显性，白化为隐性，白化豚鼠的基因型为CzCz,
两个黑色亲本为杂合子，基因型均为CbCz;交配组合2中,黑柏化t黑：
银=1：
1,说明银对白化为显性，黑对银为显性，黑色亲本为杂合子，基因型为CbCs;交配组合3中，乳白X乳白t乳白：
白化=3:
1,说明乳白对白化为显性，乳白色亲本都是杂合子，基因型均为CcCz;交配组合4中,银X乳白t银：
乳白：
白化=2:
1:
1,说明银色亲本与乳白色亲本都是杂合子，也说明银对乳白为显性，所以毛色等位基因的显性程度是cb>cs>cc>cz,c项错误。
两只白化的豚鼠的基因型都是CzCz,故两者杂交后代都是白化个体，不会出现银色个体,A项正确。
因该豚鼠
与毛色有关的等位基因有4个,故基因型中杂合子有6种，纯合子有4种，共10种,B项错误。
两只豚鼠杂交的
后代最多会出现3种毛色，如第4组杂交组合,D项错误。
2•解析：
据题意，控制花瓣形态和颜色的基因的遗传遵循自由组合定律。
基因型为AaBb的植株自交，后代表
现型有5种:
红色大花瓣（AAB_）、白色大花瓣（AAbb）、红色小花瓣（AaB_）、白色小花瓣（Aabb）、无花瓣（aa__）。
基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株（AAB_）占1/4X/4=3/16。
基因型为AaBb的植株自交，后代中能稳定遗传的植株有4种基因型（AABB•AAbb•aaBB.aabb）,共3种表现型：
红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣。
红色大花瓣植株的基因型为AABB和AABb,无花瓣植株的基因型为aa__,,ABBXaa__tAaB_,后
代均为红色小花瓣；AABbXaaBB^1/2AaBB,1/2AaBb,后代均为红色小花瓣；AABbXaaBtr3/4AaB_,1/4Aabb,
后代中3/4为红色小花瓣,1/4为白色小花瓣；AABbXaabbT1/2AaBb.1/2Aabb,后代中1/2为红色小花瓣,1/2为白色小花瓣。
3.a+发生突变，中节和梢节上都没有刚毛，a+影响中节和梢节的发育；b+发生突变，基节上没有刚毛，b+仅影响基节的发育；c+发生突变，基节上没有刚毛，中节下面有刚毛，c+影响基节和中节的发育。
4•解析：
据题意分析可知：
控制植物果实重量的3对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
由于基因对
果实重量的增加效应相同且具叠加性，可知3对等位基因中每个显性基因增重30g。
F2中果实重160~280g,
也就是说F2的基因型中有1~5个显性基因。
由题意知，F1的基因型为AaBbCc,F1产生的配子有6种,含有显性基因最多的配子基因型为ABC,所以甲产生的配子最多含2个显性基因,B项符合题意。
5.解析：
1（AaBb）>乙（aabb），正常情况下，后代中AaBb:
Aabb:
aaBb:
aabb=1:
1：
1:
1,而实际比值为1:
2:
2:
2,由此可见,F1产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发，不能实现受精,A项正确。
F1的基因型为AaBb,其自交所得F2的基因型种类为3X3=9种,B项正确。
F^AaBb）能产生AB•Ab•aB•ab4种配子，因此其花粉离体培养可得到4种表现型不同的单倍体植株,C项正确。
正反交结果不同的原因是F1产生的基因型为AB的花粉有50%不能萌发，由题意可知，两对基因的遗传遵循基因自由组合定律,D项错误。
6•解析：
据题意和图示分析，正常情况下，黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种。
让突变体
（aaBbDdd）与基因型为aaBBDD（产生aBD配子）的植株杂交，就前两对基因而言，后代基因型均为aaB_,只有一种表现型，因此分析时可单独分析D•d这对基因。
若为突变体①，其可产生D•dd•Dd・d四种配子，比例为
1:
1:
1：
1，则子代中黄色：
橙红色=1:
3;若为突变体②，其可产生D•Dd•dd•d四种配子，比例为1:
2:
1:
2,则子代中黄色：
橙红色=1:
5;若为突变体③，其可产生D.dd两种配子，比例为1:
1,则子代中黄色：
橙红色
=1：
1。
7•解析：
病是由位于非同源区川上的致病基因控制的，只有Y染色体上具有该基因，含有丫染色体的为男性,则患者均为男性,A项正确。
若X、Y染色体上存在一对等位基因，由于该患病基因位于性染色体上，会随着染
色体行为的改变而影响个体的性状，故和性别有关,B项错误。
若某病是由位于非同源区I上的显性基因控制
的，男性患者的X染色体具有致病基因,X染色体会遗传给他的女儿，故女儿一定患病,C项正确。
若某病为伴X染色体隐性遗传，女性具有两个隐性基因时才患病，而男性只要具有隐性基因就表现出患病，故男性患病的
概率大于女性，D项正确。
8.解析：
性染色体决定生物的性别，位于性染色体上的基因控制的性状在子代中会出现性别差异,A项正确。
减数分裂中,X、丫染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同源区段,B项正确。
从表中杂交组合一，“刚毛
（早）截毛（S）F全部刚毛”可推出刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,由表中的实验可知，正交和反交结果不同，说明基因在性染色体上，杂交组合三，如果基因只在X染色体上,截毛（XbXb）>刚毛（XBY）t刚毛（XBXb）、截毛（XbY）,F1中雄性一定是截毛，故基因一定位于X、Y染色体的同源区段,C项正确。
若基因位于非同源区段上,P：
截毛（XbXb）>刚毛（XBY）tf1刚毛（XBXb）:
截毛（XbY）=1:
1;若基
因位于同源区段上,P：
截毛（XbXb）>刚毛（XBYb）TF1刚毛（XBXb）:
截毛（XbYb）=1:
1;综上所述根据杂交组合二,P：
截毛（早）刚毛（父）TF刚毛（早）：
截毛（S）=1：
1,不能判断该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源
区段,D项错误。
9.解遗传病研究最基本的方法为在患者家系中进行调查，调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A项
错误。
由图判断,13和I4不患乙病生出患乙病的女儿，则乙病为常染色体隐性遗传病，由题干信息得出甲病为
伴性遗传病，且I3和I4不患甲病，生出患甲病的儿子，则甲病为伴X染色体隐性遗传病，控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上，所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确。
设控制甲病的基因为A.a,
控制乙病的基因为B.b,则I1的基因为BbXAXa,能产生BXA•bXA•BXa.bXa四种卵细胞,C项正确。
n7的基因型及比例为1/3BBXAY、2/3BbXAY,n8的基因型为1/2bbXAXA'1/2bbXAX：
n7与n8生一个健康男孩的概率为2/3（B_）>1/2（Y）>3/4（XA）=1/4,即25%,D项正确。
10.维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，父亲的X染色体一定会遗传给女儿，患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿一定患病。
镰刀型细胞贫血症的直接病因是血红蛋白中的一个氨基酸被替换,根本原因是
控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对被替换。
母亲患血友病（XhXh）,父亲正常（XHY）,生了一个凝血正常且性
染色体为XXY的孩子,则该孩子的基因型一定为XHXhY,结合父母的基因型分析可知，其形成原因是精子异常。
设控制某常染色体显性遗传病的基因为A.a,由题意可知，人群中不患该病的比例为1-19%=81%,则a的基因
频率为9/10,A的基因频率为1/10,人群中AA基因型的频率为1/100,Aa基因型的频率为18/100,在患病人群中Aa基因型的频率为18/100说1/100+18/100）=18/19。
一对夫妇中妻子患病（18/19Aa,1/19AA）,丈夫正常（aa）,
则所生子女不患该病（aa）的概率是18/19>/2=9/19。
11.解析
（1）分析题表和题图可知，乙的基因型为aaBB,甲的基因型为AABB，丙的基因型为aabb,因
此甲、丙两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。
（2）实验二的F1为AaBb，自交得F2,F2中白色（aaB_+aabb+A_BB）的比例是1/4>/4+1/4>/4+3/4>/4=7/16,粉红色（A_Bb）的比例是3/4>/2=3/8,红色（A_bb）的比例是3/4>/4=3/16,因此F2中白色：
粉红色：
红色=7:
6:
3;白色的基因型有aaBB.aaBB.aabB.AABB.AaBB5种。
（3）开红色花植株的基因型为A_bb，有两种可能，即AAbB.Aabb，所以将其与基因型为aabb的蔷薇杂
交，得到子代种子；种植子代种子，待其长成植株开花后，观察其花的颜色。
①若所得植株花色及比例为红色：
白色=1:
1，则该开红色花种子的基因型为AabB.②若所得植株花色全为红色，则该开红色花种子
的基因型为AAbB.
12.解析
（1）由n3和u4婚配后的子代川7患fa贫血症可知，fa贫血症为隐性遗传病，又因为n3携带
FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体遗传病。
（2）G6PD缺乏症基因是位于X染色体上的显性基因，由题意可知，n4红细胞内含有该基因，但却不表
现缺乏症，则该基因在n4红细胞内不能正常表达，结合题意可知最可能的原因是大部分红细胞中G6PD缺
乏症基因所在的X染色体失活。
（3）由n5和n6婚配后的子代川10患两种病知，n6的基因型为BbXdY；n3.n4正常，结合题意可知，n3的基因型为BbXdY,n4的基因型为BbXDXd，则川8的基因型为BBXDXd或BbXDXD（4）m8的基因型为1/3BBXDXd或2/3BbXDXd,m10的基因型为bbXDY,两者婚配所生儿子同时患两种病的概率是2/3M/2X/2=1/6.
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