届山东省济南外国语学校高三考试化学试题解析版.docx

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届山东省济南外国语学校高三考试化学试题解析版

山东省济南外国语学校2018届高三12月考试化学试题

本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共8页,满分100分,考试时间90分钟。

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号和座号填写在答题卡上。

2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。

回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交问。

可能用到的相对原子质量:

 H-1N-14 O-16 Mn-55

第Ⅰ卷(共48分)

一、选择题(本大题共18 个小题,每个小题都有且只有一个选项,请将正确选项涂在答案卷的相应位置上。

其中1-6题每题2分,7-18题每题3分)

1.下列化学用语的表示不正确的是

A.Na2S的电子式:

B.HClO的结构式:

H-O-Cl

C.2,2-二甲基丙烷的结构简式:

D.氯离子结构示意图

可以表示35Cl-,也可以表示37Cl-

【答案】A

【解析】A项,Na2S中存在离子键,Na2S正确的电子式为

,错误;B项,HClO的结构式为H-O-Cl,正确;C项,2,2- 二甲基丙烷的结构简式为

,正确;D项,35Cl-、37Cl-的核电荷数都为17,核外电子数都为18,

既可表示35Cl-,也可以表示37Cl-,正确;答案选A。

2.下列说法错误的是

A.液氨汽化时要吸收大量的热,常用作制冷剂

B.压减燃煤、严格控车、调整产业是治理雾霾的有效措施

C.手机外壳上贴的碳纤维外膜是一种新型的无机非金属材料

D.纯碱可用于生产普通玻璃,也可用来治疗胃酸过多的病症

【答案】D

3.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是

A.常温常温下,0.1molH2O2中含有极性共价键的数目为0.1NA

B.电解饱和食盐水时,当阴极产生22.4LH2时,电路中转移的电子数为2NA

C.100mL12mol·L-1的浓HNO3 与过量Cu反应转移电了的数目为0.6NA

D.标准状况下,11.2L由CH4和C2H4组成的混合气体中含有氢原子的数目为2NA

【答案】D

【解析】试题分析:

A、H2O2的结构式为H—O—O—H,极性键是O-H,非极性键O-O键,故0.1molH2O2中含有极性共价键的数目为0.2NA,错误;B、缺少温度和压强,无法确定22.4LH2的物质的量,无法确定电路中转移的电子数,错误;C、浓硝酸与过量金属铜反应与进程有关,一开始发生反应:

发生开始生成硝酸铜、二氧化氮和水,随着反应的进行,硝酸的浓度逐渐变稀,铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,100mL12mol·L-1的浓HNO3与过量Cu反应转移电子的数目介于0.6NA和0.9NA之间,错误;D、CH4和C2H4分子中均含有4个氢原子,标准状况下,11.2L由CH4和C2H4组成的混合气体的物质的量为0.5mol,含有氢原子的数目为2NA,正确。

考点:

考查阿伏伽德罗常数,以物质的量为中心的计算。

4.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:

K+、Na+、SiO32-、SO42-

B.1.0mol/L的CH3COOH溶液:

K+、Fe3+、NO3-、Cl-

C.在c(OH-):

c(H+)=1×1012的溶液:

NH4+、Ca2+、Cl-、K+

D.滴入酚酞试剂不变色的溶液:

Na+、CO32-、NO3-、SO32-

【答案】B

【解析】A项,常温下水电离的c(H+)=1×10-13mol/L 的溶液的pH=1或pH=13,溶液可能呈酸性也可能呈碱性,若溶液呈酸性,SiO32-不能大量存在,若溶液呈碱性,离子能大量共存;B项,CH3COOH溶液中离子相互间不反应,能大量共存;C项,c(OH-):

c(H+)=1

1012的溶液呈碱性,NH4+不能大量存在;D项,酚酞的变色范围为8.2~10,滴入酚酞试剂不变色的溶液可能呈酸性、中性或碱性,在酸性条件下,CO32-、SO32-不能大量存在,同时酸性条件下NO3-会与SO32-发生氧化还原反应不能大量共存;一定能大量共存的是B,答案选B。

点睛:

离子不能大量共存的原因有:

(1)离子间发生复分解反应生成沉淀(如H+与SiO32-等)、弱电解质、气体(如H+与CO32-、SO32-等);

(2)离子间发生氧化还原反应,如H+、NO3-与SO32-等;(3)离子间发生络合反应,如Fe3+与SCN-等;(4)离子间发生双水解反应,如Al3+、Fe3+与HCO3-、CO32-等;(5)注意题干的附加条件,如无色溶液中不含MnO4-、Cu2+、Fe3+、Fe2+等;常温下水电离的c(H+)

1

10-7mol/L溶液、与Al反应放出H2的溶液既可能呈酸性也可能呈碱性。

5.某化工采用稀NaOH 溶液脱除CO2,若碱洗脱除后所得废液的pH 约为13 (已知:

相同温度下饱和Na2CO3溶液的pH约为12),则下列说法正确的是

A.该溶液中:

c (OH-) >c (Na+) >c (CO32-)>c(HCO3-)>c (H+)

B.该溶液中:

c (Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)

C.加水稀释该溶液,恢复至原温度,pH增大,Kw不变

D.该溶液pH 约为13 的原因:

CO32-+H2O=HCO3-+OH-

【答案】B

【解析】碱洗脱除CO2后所得废液的pH约为13,大于相同温度下饱和Na2CO3溶液的pH,说明碱洗脱除CO2后所得废液中的溶质为NaOH和Na2CO3,Na2CO3在溶液中存在水解平衡:

CO32-+H2O

HCO3-+OH-、HCO3-+H2O

H2CO3+OH-。

A项,该溶液中c(Na+)

c(OH-),错误;B项,溶液中的电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),正确;C项,加水稀释恢复至原温度,溶液中c(OH-)减小,pH减小,水的离子积KW不变,错误;D项,该溶液pH约为13的原因是NaOH=Na++OH-,错误;答案选B。

6.硫黄制酸在我国的工业发展进程中具有重要地位,其工业流程示意图如下。

已知硫磺的燃烧热△H=-297kJ·mol-1。

下列说法正确的是

A.Ⅱ中主要反应的热化学方程式:

S(l)+O2(g)=SO2(g)△H=-297kJ·mol-1

B.Ⅳ中主要反应的化学方程式:

2SO2+O2

2SO3

C.Ⅳ中使用催化剂可提高化学反应速率和平衡转化率

D.Ⅴ中气体a可以直接排放到大气中

【答案】B

【解析】A项,根据硫磺的燃烧热ΔH=-297kJ·mol-1可写出热化学方程式:

S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-297kJ/mol,根据示意图,燃烧室II中为液态S燃烧,S(s)→S(l)吸热,则S(l)+O2(g)=SO2(g)ΔH

-297kJ/mol,错误;B项,在接触室中主要发生SO2的催化氧化反应,反应的化学方程式为:

2SO2+O2

2SO3,正确;C项,催化剂可以提高SO2催化氧化反应的反应速率,但不能提高平衡转化率,错误;D项,从接触室IV导出的气体中含有SO3、SO2、O2、N2等,在吸收塔V中SO3被98.3%的浓硫酸吸收,排出的气体a中仍含有大气污染物SO2,不能直接排放到大气中,错误;答案选B。

7.全氮类物质具有高密度、超高能量及爆轰产物无污染等优点。

中国科学家成功合成全氮阴离子N5-,N5-是制备全氮类物质N5+N5-的重要中间体,下列说法中,不正确的是

A.全氮类物质属于绿色能源B.每个N5+中含有35 个质子

C.每个N5-中含有35 个电子D.N5+N5-结构中含共价键

【答案】C

【解析】A、根据全氮类物质具有高密度、超高能量及爆炸产物无污染等优点可知A正确。

B、N5+的质子数为7*5=35,B正确。

C、N5-含有的电子数为5*7+1=36,C错误。

D、N5+N5-结构中含阳离子N5+和阴离子N5-,为离子键,属于离子化合物,N5+中有5个氮原子,氮原子间为共价键,N5-含有5个氮原子,氮原子间为共价键,D正确。

正确答案为C

8.已知:

2Fe3++2I-

2Fe2++I2,用KI 溶液和FeCl3溶液进行如下实验。

下列说法不正确的是

A.实验i中现象说明有Fe2+生成

B.实验ⅱ中现象说明反应后溶液中含有Fe3+

C.实验ⅲ水溶液中c(Fe2+)大于i中c(Fe2+)

D.实验ⅲ中再加入4 滴0.1mol·L-1 FeCl2溶液,振荡静置,CCl4层溶液颜色无变化

【答案】D

【解析】A项,实验i向混合液中加入K3[Fe(CN)6]溶液产生蓝色沉淀,说明混合液中有Fe2+,说明FeCl3与KI反应生成Fe2+,正确;B项,实验ii向混合液中加入KSCN溶液,溶液变红说明混合液中含有Fe3+,正确;C项,实验i中加入K3[Fe(CN)6]溶液发生反应:

3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓,Fe2+浓度减小,实验iii中加入CCl4,CCl4将I2从水溶液中萃取出来,平衡向正反应方向移动,Fe2+浓度增大,实验iii水溶液中c(Fe2+)大于实验i中c(Fe2+),正确;D项,实验iii中再加入4滴0.1mol/LFeCl2溶液,Fe2+浓度增大,平衡向逆反应方向移动,I2浓度减小,振荡静置,CCl4层溶液颜色变浅,错误;答案选D。

9.一定条件下,利用CO2合成CH3OH的反应如下:

CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)△H1,研究发现,反应过程中会有副反应:

CO2(g)+H2(g)

CO(g)+H2O(g)△H2,温度对CH3OH、CO的产率影响如图所示。

下列说法中,不正确的是

A.△H1<0,△H2>0

B.增大压强有利于加快合成反应的速率

C.生产过程中,温度越高越有利于提高CH3OH的产率

D.合成CH3OH反应的平衡常数表达式是K=

【答案】C

【解析】A项,根据图示升高温度CH3OH的产率降低,反应CO2(g)+3H2(g)

CH3OH (g)+H2O(g) 向逆反应方向移动,ΔH1

0,升高温度CO的产率增大,反应CO2(g)+H2(g)

CO(g)+H2O(g)向正反应方向移动,ΔH2

0,正确;B项,反应有气体参与,增大压强有利于加快合成反应的速率,正确;C项,由图像可见,温度越高CH3OH的产率越低,错误;D项,根据化学平衡常数的概念,合成CH3OH反应的平衡常数表达式是K=

,正确;答案选C。

点睛:

化学平衡图像题的解题方法

一看图像:

看面(纵、横坐标的意义),看线(线的走向和变化趋势),看点(起点、拐点、终点、最高点、最低点),看辅助线(如等温线、等压线、平衡线),看量的变化(如浓度变化、温度变化)。

二想规律:

联想外界条件对化学反应速率、化学平衡的影响。

三作判断:

利用原理,结合图像,分析图像中所代表化学反应速率、化学平衡的线,作出判断。

10.某离子反应涉及到H2O、ClO-、NH4+、OH-、N2、Cl-等微粒,其中N2、ClO-的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下列说法正确的是

A.该反应中Cl-为氧化产物B.消耗1mol还原剂,转移6mol电子

C.反应后溶液的酸性减弱D.NH4+被ClO-氧化成N2

【答案】D

【解析】由图可见随着时间的推移,ClO-物质的量减小,N2物质的量增加,ClO-为反应物,N2为生成物,根据原子守恒,Cl-为生成物,NH4+为反应物,反应可表示为ClO-+NH4+→N2+Cl-。

A项,在反应中Cl元素的化合价由ClO-中+1价降至Cl-中-1价,Cl-为还原产物,错误;B项,在反应中N元素的化合价由NH4+中-3价升至N2中0价,升高3价,NH4+为还原剂,消耗1molNH4+转移3mol电子,错误;C项,根据得失电子守恒可配平:

3ClO-+2NH4+→N2+3Cl-,结合原子守恒和电荷守恒,配平为3ClO-+2NH4++2OH-=N2+3Cl-+5H2O,反应后碱性减弱,错误;D项,根据上述分析NH4+被ClO-氧化成N2,正确;答案选D。

11.常温时,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定25.00mL0.1000mol/L某一元酸HX溶液,滴定过程中pH变化曲线如图所示,下列说法不正确的是

A.在A点:

c(HX)>c(Na+)>c(X-)B.在B点,溶液中c(H+)=c(OH-)

C.0.05mol/LNaX溶液的pH≈9.0D.C点溶液中存在的主要平衡是X-+H2O

HX+OH-

【答案】A

【解析】A项,在滴定过程中溶液中存在电荷守恒:

c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(X-),在A点溶液呈酸性c(H+)

c(OH-),则A点c(Na+)

c(X-)错误;B项,由图知B点溶液pH=7.0,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),正确;C项,由图知,当加入25.00mLNaOH溶液时NaOH与HX恰好完全反应得到0.05mol/L的NaX溶液,由图知0.05mol/LNaX溶液的pH

9.0,正确;D项,C点加入25.00mLNaOH溶液,此时NaOH与HX恰好完全反应得到0.05mol/L的NaX溶液,NaX溶液的pH

7,则HX为一元弱酸,此时存在的主要平衡是X-的水解平衡,水解离子方程式为X-+ H2O

HX+OH-,正确;答案选A。

点睛:

酸碱中和滴定pH曲线中各点粒子浓度大小比较中巧用守恒可简化解题过程,三个守恒为:

物料守恒(即某种原子或原子团守恒);电荷守恒(溶液呈电中性);质子守恒(电解质溶液中,电离、水解等过程中得到的质子数等于失去的质子数)。

12.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y、Z、W原子的最外层电子数之和为18,X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y是地壳中含量最高的元素,Z2+与Y2-具有相同的电子层结构。

下列说法正确的是

A.Y 分别与Z、W形成的化合物中化学键类型不相同

B.单质的沸点:

 Y>Z

C.X、Y、Z 三种元素不可能形成离子化合物

D.X 的最高价氧化物对应的水化物的酸性比W 的强

【答案】A

【解析】X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,X为C元素;Y是地壳中含量最高的元素,Y为O元素;Z2+与Y2-具有相同的电子层结构,Z为Mg元素;X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,且最外层电子数之和为18,W为S元素。

A项,Y与Z形成的化合物为MgO,MgO中化学键为离子键,Y与W形成的化合物为SO2、SO3,SO2、SO3中化学键为共价键,化学键类型不同,正确;B项,Y的单质有O2、O3,常温下呈气态,Mg常温下呈固态,单质的沸点:

Y

Z,错误;C项,C、O、Mg形成离子化合物MgCO3,错误;D项,非金属性C

S,则X(C)的最高价氧化物对应水化物的酸性比W(S)的弱,错误;答案选A。

13.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中不正确的是

①分子式为C12H20O2

②能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色

③能发生的反应类型有:

加成、取代、氧化、加聚

④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种

⑤1mol 该有机物水解时只能消耗lmolNaOH

⑥1mol 该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol

A.①②③B.①②⑤⑥C.②④⑥D.②⑤⑥

【答案】C

【解析】①乙酸橙花酯的不饱和度为3,其分子式为C12H20O2,正确;②乙酸橙花酯中含碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,错误;③含碳碳双键能发生加成反应、氧化反应和加聚反应,含酯基能发生取代反应,正确;④乙酸橙花酯的不饱和度为3,苯环的不饱和度为4,它的同分异构体中不可能有芳香族化合物,错误;⑤该物质中含一个酯基,1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH,正确;⑥碳碳双键可与H2发生加成反应,酯基不能与H2反应,1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗2molH2,错误;不正确的有②④⑥,答案选C。

点睛:

有机物反应消耗H2、Br2、NaOH的定量分析:

1mol碳碳双键、碳碳三键分别与1mol、2molH2(或Br2)发生加成反应;1mol苯环可与3molH2发生加成反应;1mol醛基、羰基分别与1molH2发生加成反应;羧基、酯基不能与H2发生加成反应;1mol酚羟基的邻、对位苯环氢可与1molBr2发生取代反应;1mol卤原子、酚羟基、羧基、酯基可与1molNaOH反应(1mol酚酯基消耗2molNaOH)。

14.在一隔热系统中,向20.00mL0.1000mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入0.1000mol·L-1的NaOH溶液,测得混合溶液的温度变化如图。

下列相关说法正确的是

A.若a点溶液呈酸性,此时:

c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-2c(OH-)

B.从a到b:

逐渐增大

C.水的电离程度:

b点<c点

D.溶液的pH值:

a点<c点<b点

【答案】A

【解析】A项,a点加入10mLNaOH溶液,醋酸和NaOH反应后得到等物质的量浓度的CH3COONa和CH3COOH的混合溶液,溶液中的电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒为2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),两式整理得c(CH3COO-)-c(CH3COOH) =2c(H+)-2c(OH-),正确;B项,从a到b,加入NaOH溶液继续发生中和反应,CH3COO-物质的量增大,CH3COOH物质的量减小,则在溶液中

逐渐减小,错误;C项,b点温度最高,醋酸与NaOH恰好完全反应得到CH3COONa溶液,CH3COONa属于强碱弱酸盐对水的电离起促进作用,c点加入40mLNaOH溶液,醋酸和NaOH反应后得到等物质的量浓度的CH3COONa和NaOH的混合溶液,NaOH电离的OH-对水的电离起抑制作用,水的电离程度:

b点

c点,错误;D项,随着NaOH溶液的不断加入,溶液的酸性减弱,碱性增强,溶液的pH:

a点

b点

c点,错误;答案选A。

点睛:

本题的易错点是水的电离程度的比较,开始CH3COOH电离的H+对水的电离起抑制作用;滴入NaOH溶液生成CH3COONa,CH3COONa发生水解对水的电离起促进作用,随着NaOH溶液的滴入水的电离程度增大;当CH3COOH与NaOH恰好完全反应时,水的电离程度达最大;继续加入NaOH溶液,过量的NaOH电离的OH-对水的电离起抑制作用,水的电离程度又减小。

15.已知甲、乙、丙、X是4种中学化学中常见的物质,其转化关系如图,则甲和X不可能是

A.甲:

C、X:

O2B.甲:

SO2、X:

NaOH 溶液

C.甲:

Fe、X:

Cl2D.甲:

AlCl3溶液、X:

NaOH 溶液

【答案】C

【解析】A、甲为C,X为O2,则乙为CO,CO继续与氧气反应,生成CO2,CO2+C

2CO,符合转化关系,故错误;B、过量的SO2与氢氧化钠反应,生成乙,乙为NaHSO3,NaHSO3与NaOH反应,生成Na2SO3,Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,符合转化关系,故错误;C、无论氯气过量与否,铁和氯气生成FeCl3,FeCl3不与Cl2反应,不符合转化关系,故正确;D、AlCl3与少量NaOH反应生成Al(OH)3,因为氢氧化铝表现两性,与NaOH继续反应生成AlO2-,加入甲发生:

3AlO2-+Al3++6H2O=4Al(OH)3↓,符合转化关系,故错误。

16.用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示,下列有关说法错误的是

A.阳极反应式为4OH--4e=2H2O+O2↑B.通电后阴极区附近溶液pH 会增大

C.K+通过交换膜从阴极区移向阳极区D.纯净的KOH溶液从b出口导出

【答案】C

【解析】根据图示,通入粗氢氧化钾的电极是阳极,阳极反应式为4OH--4e-===2H2O+O2↑;通入水的电极是阴极,电极反应为

,K+通过交换膜从阳极区移向阴极区,生成氢氧化钾,纯净的KOH溶液从b口导出,阴极区附近溶液的pH会增大,故C错误;

17.下列实验方案中,不能达到实验目的是

选项

实验目的

实验方案

A

证明氧化性:

H2O2比Fe3+强

用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色

B

鉴别溴蒸气和NO2

分别通入硝酸银溶液中,产生淡黄色沉淀的是溴蒸汽

C

证明盐类水解是吸热反应

在醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后红色加深

D

证明难溶物存在沉淀溶解平衡

往黄色固体难溶物PbI2加水中振荡,静置取上层淸液加入NaI固体产生黄色沉淀

 

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】试题分析:

A.不能排除硝酸根离子的影响,应在硫酸铁溶液中加入硫酸酸化的过氧化氢,故A错误;B.二氧化氮通入到硝酸银溶液,有气体生成,而溴蒸气通入到硝酸银溶液中生成AgBr浅黄色沉淀,现象不同,能鉴别,故B正确;C.醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后若红色加深,则升高温度促进水解,即水解反应为吸热反应,故C正确;D.碘离子浓度增大,平衡逆向进行,能证明难溶物存在沉淀溶解平衡,故D正确;故选A。

【考点定位】考查化学实验方案的评价

【名师点晴】本题考查化学实验方案的评价,涉及物质的检验、盐类的水解以及难溶电解质的溶解平衡等知识,侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查,为高考常见题型和高频考点,注意把握实验的严密性和合理性。

18.二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色易溶于水的气体,常用作饮用水消毒。

实验室通过如下过程制备二氧化氯。

下列说法正确的是

A.电解时发生反应的离子方程式为NH4++3Cl-

2H2↑+NCl3

B.溶液X中大量存在的阴离子有Cl-、OH-

C.可用饱和食盐水除去ClO2中的NH3

D.常用作净水剂的明矾可除去饮用水中残留的NaClO2

【答案】B

【解析】A项,由图示电解NH4Cl和盐酸的混合溶液制得H2和NCl3溶液,反应的离子方程式为NH4++3Cl-+2H+

3H2↑+NCl3,错误;B项,NCl3溶液中加入NaClO2溶液生成ClO2、NH3和溶液X,NaClO2被氧化成ClO2,NCl3被还原成NH3,反应的化学方程式为6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH,溶液X中大量存在的阴离子为Cl-、OH-,正确;C项,ClO2是一种黄绿色易溶于水的气体,饱和食盐水不仅吸收NH3而且吸收ClO2,不能用饱和食盐水除去ClO2中的NH3,错误;D项,明矾作为净水剂的原因是:

Al3+发生水解生成Al(OH)3胶体吸附水中的悬浮物,明矾不能除去饮用水中残留的NaClO2,错误;答案选B。

第Ⅱ卷(共52分)

二、非选择题(本大题共4个小题,请将正确答案写在答案页的相应位置上。

19.氨对人类的生产生活具有重要影响。

(1)氨的制备与利用。

①工业合成氨的化学方程式是____________________。

②氨催化氧化生成一氧化氮反应的化学

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