常用药物理化配伍禁忌重点.docx

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常用药物理化配伍禁忌重点

常用药物的理化配伍禁忌

1、溶剂性质变化引起不溶：

某些药物因难溶于水，制剂中含有有机溶剂，配液时必须特别注意，否则药物因溶解度改变析出沉淀。

例如：

⑴尼莫地平难溶于水，其注射液中加有25%的乙醇和17%的聚乙二醇，因此应缓慢加入充足的输液中，且室温不能太低，与乙醇不相溶的药物不能配伍，配好后应仔细检查有无沉淀析出。

氢化可的松在水中溶解度小，其注射液的溶剂为乙醇-水等容混合液，也必须在稀释时加以注意。

⑵氯霉素注射剂为乙醇-甘油溶液稀释，需用足量溶剂（每支用100ml以上）,并充分混匀,以防止氯霉素析出。

2、溶剂选择不当而引起不溶。

例如：

⑴红霉素乳糖酸盐，可溶于水，在0.9%氯化钠溶液中相当稳定，但在0.9%氯化钠液中溶解不良，如果用0.9%氯化钠直接溶解药物，则可生成胶状物而不溶。

如果将粉针溶于注射用水中，再加入至氯化钠液中，则可顺利溶解。

⑵阿奇霉素的粉针配制，要用适量注射用水充分溶解后，配制成100mg/ml的溶液，再加入250ml或500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终配制成1-2mg/ml的静脉滴注液。

⑶有的注射用粉针在配制时需要用特殊的溶剂溶解，例如凯西来配制时应用所附的专用溶剂溶解（5%的碳酸氢钠）后再加入到输液中。

⑷立止血也需要用配备的溶剂溶解，溶解后进一步稀释。

因此对这些药物中配备的专用溶剂不要随变丢弃，或擅自用其他溶剂替代。

3、盐析。

例如：

⑴氟罗沙星、培氯沙星、依诺沙星等喹诺酮类药物，是一种大分子化合物，遇强电解质如氯化钠、氯化钾会发生同离子效应析出沉淀，因而禁与含氯离子的溶液配伍。

⑵甘露醇注射液为过饱和溶液，应单独滴注，如加入电解质如氯化钾、地塞米松，甘露醇被除数盐析，产生结晶。

4、酸碱度改变而引起药物破坏、沉淀或变色。

每种输液都有规定的PH值范围，对所加入的药物的稳定性都有一定影响。

常用的溶媒有5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液等,其PH值依次为3.2-5.5,3.5-5.5,4.5-7.0。

例如：

⑴葡萄糖注射液在生产中为提高澄明度合格率和热压灭菌时的稳定性都加入了一定的盐酸，葡萄糖注射液的PH3.2-5.5。

青霉素水溶液稳定的PH值为6.0-6.5，用葡萄糖注射液配伍青霉素可加速青霉素的B-内酰胺环开环水解而使效价降低。

⑵青霉素类及其酶抑制剂中除苯唑西林等异噁唑青霉有耐酸性质,在葡萄糖液中稳定外,其余药物不耐酸,在葡萄糖注射液中可有一定程度的分解。

氨苄西林、阿莫西林等在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物，增加过敏反应，宜选用0.9%氯化钠等中性注射液做溶媒。

⑶头孢类的B-内酰胺环较青霉素类稳定，可与葡萄糖配伍，但实验也证明头孢类与溶媒的配伍禁忌与0.9%氯化钠>５％葡萄糖>10%葡萄糖。

⑷奥美拉唑为弱碱性药物，在酸性环境下不稳定，易分解变色，仅能与０.9%氯化钠或５％的葡萄糖注射液液配伍，且在０.9%的氯化钠溶液中较５％葡萄糖稳定。

配制应注意0.9%氯化钠及5%的葡萄糖的量应为100ml，若用500ml及250ml配制易发生变色，其原因不明确，有可能为奥美拉唑对光不稳定。

⑸三磷酸腺苷二钠注射液在PH值8-11时稳定，遇酸性物质则会产生沉淀，维生素B6为水溶性盐酸吡多辛，其PH值为3-4，两药混合后可能会因酸碱反应产生沉淀，影响滴注。

5、药物之间的氧化还原反应。

有些药物本身是氧化剂，能和另外一些具有还原性的药物一起作用，发生氧化还原反应使药物化学结构改变。

维生素K类为一种弱氧化剂，若与还原剂维生素C配伍，则结构可被还原，从而失去止血作用。

6、钙离子的沉淀反应。

钙离子与磷酸盐、碳酸盐配伍可生成钙沉淀，钙离子除常用钙盐外，还存在于林格溶液、乳酸钠林格液、肝素钙等药物中。

磷酸盐存在于地塞米松、克林霉素磷酸酯、三磷酸腺苷、二磷酸果糖及磷酸氢二钠、磷酸二氢钠（作为药液中的缓冲成分）等药物中，碳酸盐存于部分药物的辅料中。

例如：

⑴头孢他啶、头孢孟多注射剂中含有碳酸钠，与氯化钙、葡萄糖酸钙不能配伍，否则会生成沉淀。

⑵头孢哌酮、舒巴坦与林格液配伍时，必须先用灭菌注射用水溶解后再缓缓加入至林格液中，否则会产生乳白色沉淀。

头孢哌酮钠母核头孢烯4位上有羧酸钠，遇钙离子而产生头孢烯4-羧酸钙析出白色沉淀，与林格注射液、乳酸钠林格注射液等含钙注射液配伍虽可采用二步稀释法，但稍有不慎即可生成沉淀，建议不用。

⑶头孢曲松不稳定与钙离子生成头孢曲松钙沉淀，因而不易与葡萄糖酸钙、林格液、乳酸林格等含钙溶液配伍。

头孢曲松与多种药物存在配伍禁忌，易单独使用。

⑷木糖醇注射液是近年国内生产的一种新型输液制剂,能补充热量,改善糖代谢,产热量与葡萄糖相仿,适用糖尿患者。

资料表明木糖醇注射液pH范围较广,可与青霉素、苯唑西林、哌拉西林、头孢拉啶、头孢咪诺、头孢他啶、阿米卡星、阿奇霉素、硝酸甘油、硝普钠、三磷酸胞苷二钠、利血平、肝素钠、雷尼替丁、氨溴索、法莫替丁、环磷腺苷、阿魏酸钠、葛根素、丁咯地尔、川芎嗪、生脉、鱼腥草等多种药物配伍使用，但与头孢噻肟、头孢曲松、氧氟沙星、脑蛋白水解物配伍时有颜色改变。

木糖酸注射液作为是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂,可作为多种注射液的输液载体应用于临床。

⑸果糖注射液属于新一代不依赖胰岛素的高能量营养输液,非常适用于糖尿病人。

资料表明果糖注射液与哌拉西林钠、头孢氨苄+舒巴坦、头孢唑林钠、头孢哌酮钠、硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、磷霉素钠、盐酸林可霉素、盐酸克林霉素、硫酸奈替米星、阿昔洛韦、加替沙星、盐酸左氧氟沙星、洛贝林、苯巴比妥钠、盐酸氯丙嗪、盐酸利多卡因、维生素C、维生素B6、三磷腺苷二钠、辅酶A、西咪替丁、盐酸法莫替丁、肝利欣、硝酸甘油、单硝酸异山梨醇酯、硝普钠、肝素钠、氯化钾、葡萄糖酸钙、碳酸氢钠等多种药物配伍，推测其配伍禁忌类似于葡萄糖注射液。

7、中西药注射剂配伍问题。

临床上中西药配伍治疗日益增多,但中西药配伍仍无章可循,配伍不当时有发生。

中药注射剂成分复杂，容易受pH等因素影响,而使溶解度下降或产生聚合物出现沉淀,甚至可能与其它成分发生化学反应,使药效降低。

例如：

⑴双黄连注射剂与丁胺卡那、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、妥布霉素配伍会有沉淀生成，与复方葡萄糖配伍会使含量降低，与维生素C配伍会发生化学变化，与青霉素配伍会增加青霉素过敏危险。

⑵丹参注射液与维生素C注射液配伍后颜色加深、药效降低、增多输液反应；与维生素B6、洛美沙星配伍会生成沉淀；与川芎嗪配伍会出现白色浑浊；与培氟沙星、氧氟沙星配伍会生成淡黄色沉淀；与低分子右旋糖苷配伍会引起过敏反应。

⑶川芎嗪与青霉素配伍会生成沉淀；与右旋糖苷配伍会有絮状物生成。

⑷茵栀黄注射液与盐水配伍后pH发生变化,颜色加深,药效下降,微粒增加。

⑸杏丁注射液与乳酸钠林格注射液配伍会有微量絮状物出现。

⑹葛根素与碳酸钠配伍颜色变黄。

⑺冠心宁注射液、倍丙酯注射液、丹红注射液、由于缺乏相关的配伍资料，配制时更应警惕配伍禁忌的发生。

8、中药注射剂中成分复杂，与其他药物配伍，可能发生的反应难以预测，合并用药愈多发生不良反应的机率也愈高。

中药注射液配伍时除了注意混合液外观发生的物理化学变化外，有时也会出现虽然外观无变化，但用仪器实测配伍后不溶性微粒增加。

因此在静滴中药时应按说明书规定的剂量,采用规定的输液载体。

在输液配伍时由于没有足够的研究文献支持,宜单独使用。

用前须对光检查,发现药液混浊或变色时不能再用，应缓慢静滴,注意观察有无头晕、心慌、发热、皮疹等过敏反应。

10、输液管的配伍禁忌。

对于药物配伍禁忌，我们往往只注意到输液瓶中的配伍禁忌，而忽略了换药时输液管中的配伍禁忌，一旦反生此种不良反应会造成严重后果。

例如：

⑴在静滴头孢哌酮舒巴坦时，通过莫菲管加入氨溴索，输液管中的药物全部变为乳白色。

氨溴索头不仅与头孢哌酮舒巴坦存在配伍禁忌，还与头孢曲松、头孢哌酮钠、头孢唑林钠、清开灵存在配伍禁忌，建议头孢哌酮舒巴坦注射液应单独使用,若由莫菲管加入,则加入前后应用生理盐水冲洗输液管。

⑵使用复方丹参注射液静滴，续用乳酸环丙沙星注射液、氧氟沙星注射液时，两者会在输液管中发生反应生成沉淀。

在序贯输入头孢哌酮、环丙沙星时两者也会在输液管中生成沉淀。

因此对此类组与组之间有配伍禁忌的输液，应合理安排输液顺序，或在换瓶时应用生理盐水冲洗输液管。

11、建议

⑴在新药使用前，应认真阅读使用说明书全面了解新药的特性，避免盲目配伍。

⑵在不了解其他药液对某药的影响时，可将该药单独使用。

⑶两种浓度不同的药物配伍时，应先加浓度高的药物至输液瓶中后加浓度低的药物，以减少发生反应的速度。

两种药物混合时，一次只加一种药物到输液瓶，待混合均匀后液体外观无异常变化再加另一种药物。

⑷有色药液应最后加入输液瓶中，以避免瓶中有细小沉淀不易被发现。

⑸严格执行注射器单用制度，以避免注射器内残留药液与所配制药物之间产生配伍反应。

⑹根据药物性质选择溶媒，避免发生理化反应。

⑺要根据药物的药理性质合理安排输液顺序，对存在配伍禁忌的两组药液，在使用时应间隔给药，如需序贯给药，则在两组药液之间，应以葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输液管过渡。

⑻在更换补液时如发现输液管内出现配伍反应时，应立即夹管，重新更换输液器，再次检查输液瓶及输液管内有无异常，在输入液体时勤加巡视，观察病人的反应，有无不适表现。

由于临床上新药应用增多，不少药物在配伍禁忌表上无法查到，此外还有不少药物缺乏相关的配伍资料，临床使用中要特别注意配伍问题，减少药物的配伍反应。